e2 Flashcards

1
Q

durante su administración se recomienda ingerir bastante agua y evitar el contacto con los rayos solares. no se debe administrar durante el embarazo

A

sulfamidas

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2
Q

sustancia antimicrobiana que puede ser aplicada en la piel

A

antiséptico

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3
Q

se fija a los esteroles de la membrana celular, alterando la permeabilidad celular

A

nistatina

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4
Q

estos fármacos bloquean la relajación del DNA superenrollando, paso requerido para la transcripción y replicación

A

quinolonas

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5
Q

es el antimicótico de primera elección para Candidiasis sistémica

A

anfotericina b

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6
Q

recomendado para el tratamiento por Herpes simple y Herpes zoster

A

aciclovir

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7
Q

farmaco que se administra por VI diluido en solución fisiológica y se relaciona con efectos adversos como escalofríos, aumento de temperatura, temblor y nefrotoxicidad

A

anfotericina b

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8
Q

grupo de fármacos que se clasifica de acuerdo al número de átomos en su anillo

A

macrolidos

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9
Q

indique a qué grupo pertenece la amikacina, gentamicina, kanamicina

A

aminoglucosidos

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10
Q

(AT) Antibiótico

A

Polimixina B
Doxiciclina
Ác. Nalidíxico
Cefaclor
Cefadroxilo
Cefazolina
Ciprofloxacina
Amikacina
Cefeprima
Neomicina

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11
Q

Antimicótico (M)

A

Anfotericina B
Miconazol
Ketoconazol
Flucitosina
Griseofulbina
Nistatina

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12
Q

Antiviral (V)

A

Aciclovir

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13
Q

Antibacteriano (A)

A

Clorhexidina

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14
Q

Cuáles son las causas de los hongos en la piel?

A

Dieta incorrecta.
Falta de higiene.
Estrés.

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15
Q

Mencione tres antisépticos:

A

Clorhexidina
Yodo
Triclosan
Cloruro de benzalconio

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16
Q

Menciona tres desinfectantes

A

• Glutaraldehído
• Formaldehído
• Cloruro de benzalconio
• Hipoclorito sódico

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17
Q

¿Cuál es la división y explique las sulfamidas?

A

Se clasifican por su velocidad de eliminación (rápida, media, lenta y muy lenta).
Es bacteriostático y si se administra con diaminopirimidinas se vuelve bactericida, se usa para tratar infecciones urinarias, sistémicas y respiratorias.

18
Q

Mecanismo de acción y posología de las sulfamidas

A

Mecanismo de acción: Impiden la formación de ác. hidrofólico por dihidropteroato sintetasa y de ác. tetrahidrofólico por dihidrofolato reductasa, ambos precursores de ác fólico importante en la síntesis de purinas/ác nucleicos.
Sulfisoxasol de eliminación rápida (4-7hr): 1gr cada 6hr
Sulfametoxasol de eliminación media (11-24hr): 1gr cada 12hr

19
Q

Tres mecanismos de las bacterias por las que se crea resistencia a los antibióticos

A

• Mutación del receptor
• Modificación del antibiótico
• Impermeabilidad de la bacteria
• Expulsión del antibiótico

20
Q

Mencione los efectos adversos más importantes de las quinolonas

A

Tendinitis, Insomnio, Alucinaciones, Convulsiones, Mareos, Cefaleas

21
Q

¿Cuál es la división de las quinolonas y da un ejemplo de ellas?

A

Por su clasificación 1,2,3,4 generación
1er gen: Ác nalidíxico 500mg c/6hr . Niños 55mg/kg c/6hr
2da gen: Norfloxacino 400mg c/12hr.
3er gen: Levofloxacino 500mg c/24hr
4ta gen: Grepafloxacino 500mg c/24hr

22
Q

Escribe el mecanismo de acción de macrólidos y su posología.

A

Inhibe la síntesis de proteínas mediante la unión al ác ribonucleico del ribosoma 50s.
1gen Eritromicina 500mg cada 6 hrs
2gen Claritromicina 500mg cada 12 hrs

23
Q

Inhibe la síntesis de ADN polimerasa y compite con guanosintrifosfato

A

Aciclovir

24
Q

Inhiben la replicación de ADN bacteriano

A

quinolonas

25
Q

Antibióticos que inhiben la producción de purinas y síntesis de ácido nucleico

A

Timetoprima y Sulfametoxazol

26
Q

Antibiótico de primera elección para px que es alérgico a penicilina

A

eritromicina

27
Q

Señale el tipo de antibióticos que se relaciona con problemas de insomnio y tendinitis

A

fluoroquinolonas

28
Q

Mencione los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.

A

Beta-lactámicos (Penicilinas, Cefalosporinas e Inhibidores de beta lactamasas): Inhibe las transpeptidasas y carboxipeptidasas, impidiendo la síntesis de peptidoglucano.
Aminoglucósidos: Se unen a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y la síntesis de proteínas en los moos susceptibles.
Tetraciclinas: Interfieren la síntesis proteica de los microorganismos susceptibles (se unen a la subunidad 30S del ribosoma―”diana”― e impiden la interacción de éste con el ARNt)
Macrólidos: Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias al ligarse de manera reversible al sitio P en la subunidad 50s del ribosoma bacteriano.
Sulfamidas: Impiden la formación de ác. hidrofólico por dihidropteroato sintetasa y de ác. tetrahidrofólico por dihidrofolato reductasa, ambos precursores de ác fólico importante en la síntesis de purinas/ác nucleicos.
Quinolonas: Bloquean la síntesis de DNA bacteriano al inhibir la topoisomerasa II bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV. La inhibición de la DNA girasa impide la relajación del DNA superenrollado positivamente que se requiere para la transcripción y replicación normales.

29
Q

Se fija al ergosterol de la membrana alterando su permeabilidad

A

anfotericina b

30
Q

Fármacos que actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico

A

sulfamidas

31
Q

Principal fármaco antiviral

A

aciclovir

32
Q

Inhiben la replicación del DNA bacterial

A

quinolonas

33
Q

Antifúngico recomendado para la candida en boca y esófago

A

nistatina

34
Q

Inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por unión a la subunidad 50S

A

macrolidos

35
Q

Fármaco cuya administración es limitada por sus efectos adversos como escalofríos, aumento de temperatura, temblor y nefrotoxicidad

A

anfotericina b

36
Q

Inhibe selectivamente la ADN polimerasa y compite con guanosin-trifosfato

A

aciclovir

37
Q

Mencione los diferentes grupos de antibióticos

A

• Beta-lactámicos (cefalosporinas, penicilinas e inhibidores de las beta lactamasas),
• Aminoglucósidos
• Tetraciclinas
• Macrólidos
• Quinolonas
• Sulfamidas

38
Q

Antibiótico que inhiben la producción de purinas y síntesis de ácidos nucleicos

A

Trimetoprim y sulfametoxazol

39
Q

Antibiótico de primera elección para un paciente que refiere ser alérgico a las penicilinas

A

eritromicina

40
Q

El mecanismo de resistencia a las penicilinas se debe principalmente a:

A

a. Degradación por pH ácido
b. Bacterias productoras de beta-lactamasas
c. Inhibición de la síntesis de proteínas