Du gène à la protéïne Flashcards

1
Q

Définir l’ADN

A

Séquence de bases de l’ADN (triplets) du gène codant pour la synthèse d’une certaine chaîne polypeptidique.

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Q

Définir l’ARNm

A

ARN messager: Séquence de bases (codons) de l’ARNm transcrit.

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3
Q

Définir l’ARNt

A

ARN de transfert: Séquences de bases formant les anticodons d’ARNt qui peuvent reconnaître les codons d’ARNm correspondant aux acides aminés qu’ils transportent.

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4
Q

Qu’est-ce qu’un polypeptide ?

A

Séquence d’acide aminés de la chaîne polypeptidique.

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5
Q

Quel sucre de l’ARN est différent de celui de l’ADN ?

A

Le T (Thymine) devient le U (l’adénine, la cytosine et la guanine restent les même).

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6
Q

Dans quel type d’ARN se trouve les codons et les anticodons ?

A

Les codons sont les séquences de bases de l’ARNm tandis que les anticodons sont les séquences de bases de l’ARNt.

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7
Q

Comment se fait la polymération des ribonucléotides par les ARN polymérases ? La transcription se fait de quel sens ?

A

À partir d’un polymère en cours de synthèse, la transcription se fait de 5’ vers 3’.

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8
Q

La lecture de l’ADN par les polymérases se fait dans quel sens ?

A

de 3’ vers 5:

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9
Q

Quelle est la structure des brins d’ADN ?

A

Polarisés (orientés) et antiparallèles

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10
Q

Que signifie le 5’ ?

A

Le no. de carbone dans la base azotée.

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11
Q

Quelles sont les 3 grandes étapes de la transmission de l’information génétique ?

A

1-La transcription
2-La maturation
3-La traduction

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12
Q

Quelles sont les 3 étapes de la transcription de l’information génétique ?

A

A-Initiation
B-Élongation
C-Terminaison

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13
Q

Qu’est-ce que l’initiation dans la transcription de l’information génétique ?

A

C’est lorsque l’ARN polymérase se lie au promoteur (boîte TATAAAA), les brins d’ADN se déroulent. La polymérase commence alors la synthèse de l’ARN à partir du point de départ, situé à environ 25 nucléotides en aval sur le brin matrice.

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14
Q

Qu’est-ce que le promoteur ?

A

Enzyme qui localise les gènes et oriente le sens de lecture (Boite TATAAAA)

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15
Q

Qu’est-ce que l’élongation dans la transcription de l’information génétique ?

A

La polymérase se déplace vers l’aval, tout en déroulant l’ADN et en allongeant le transcrit d’ARN dans le sens 5’ vers 3’. En amont de la transcription, les brins d’ADN reprennent leur forme initiale, en double hélice.

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16
Q

Qu’est-ce que la terminaison dans la transcription de l’information génétique ?

A

Lorsque l’ARN polymérase rencontre une séquence spécifique de l’ADN, elle se détache de l’ADN et le transcrit d’ARN est libéré.

17
Q

Qu’est-ce que la maturation dans la transcription de l’information génétique ?

A

C’est l’ajout de la coiffe 5’, qui intervient dans la sortie de l’ARNm du noyau et protège l’ARN de la dégradation, et de la queue poly-A, qui retarde la dégradation (par les enzymes). Cela facilite aussi la liaison aux ribosomes

18
Q

Quelles sont les 2 étapes de la maturation de l’ARN ?

A

A-Ajout de la coiffe et de la queue poly-A (ARN prémessager)

B-Excision des introns et épissage des exons (ARN messager)

19
Q

Quel est la différence entre un épissage classique et l’épissage alternatif ?

A

L’épissage classique conserve tous les exons de l’ARN prémessager tandis que l’épissage alternatif ne les conserve pas tous, mais garde toutefois leur ordre.

20
Q

Quelles sont les 3 étapes de la traduction de l’information génétique ?

A

A-Initiation
B-Élongation
C-Terminaison

21
Q

Quels éléments faut-il pour permettre la traduction ?

A
  • Un ribosome (Petite et grande sous-unité)
  • L’ARNm
  • Des acides aminés
22
Q

Qu’est-ce que l’initiation dans la traduction de l’information génétique ?

A
  • La petite sous-unité ribosomique se lie à une molécule d’ARNm lorsqu’il reconnaît une séquence nucléotidique spécifique située sur celle-ci, à peu de distance en amont du codon de départ.
  • Les bases de l’ARNt d’initiation, qui portent l’anticodon UAC, s’apparient avec le codon de départ AUG.
  • Cet ARNt d’initiation porte l’acide aminé méthionine (Met)
23
Q

Quels sont les 3 sites du complexe d’initiation de la traduction dans la grande sous-unité? Celui dans la petite sous-unité ?

A

1- Site A: site de liaison de l’aminoacyl-ARNt
2-Site P: site de liaison du peptidyl-ARNt
3-Site E: site de sortie (exit)

!-Site de liaison de l’ARNm

24
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’élongation dans la traduction de l’information génétique ?

A

1-Reconnaissance du codon (avec l’hydrolyse de la GTP)
2-Formation d’une liaison peptidique (catalyse la formation d’une liaison peptidique entre le groupement du nouvel acide aminé apporté au site A et l’extrémité carboxyle du polypeptide en cours de synthèse au site P -> le polypeptide se détache de l’ARNt au site P et se lie à l’ARNt au site A.
3-Translocation (ribosome effectue la translocation de l’ARNt qui se trouve au site A vers le site P, l’ARNt vide au site P passe au site E, en même temps, et se détache du ribosome. L’ARNm avance en même temps que les ARNt qui y sont liés et place le codon suivant au site A où il sera traduit)

25
Q

Comment fonctionnent les enzymes Aminoacyl-ARNt synthétase ?

A
  • Lie l’acide aminé et l’ATP (adénosine triphosphate)
  • L’ATP perd 2 groupements P et se lie à l’acide aminé sous forme d’AMP (adénosine monophosphate).
  • Formation d’une liaison covalente entre l’ARNt et l’acide aminé correspondant, et largage de l’AMP.
  • L’enzyme libère l’ARNt chargé avec l’acide aminé.
26
Q

Quelles sont les 3 étapes de la terminaison dans la traduction de l’information génétique ?

A

1-Le ribosome arrive à un codon d’arrêt sur un brin d’ARNm, son site A accepte un facteur de terminaison (protéine ayant le forme d’un ARNt, au lieu d’un aminoacyl-ARNt).
2-Le facteur de terminaison se détache du ribosome en intervenant dans l’hydrolyse de la liaison entre l’ARNt, au site P et le dernier acide aminé du polypeptide.
3-Les 2 sous-unités ribosomiques et les autres composantes du complexe se dissocient.

27
Q

Où vont les protéines suite à la traduction ?

A

Elles se retrouvent dans le réticulum endoplasmique rugueux, les vésicules qui les contiennent s’en détachent et migrent vers les membranes du complexe golgien, les protéines sont modifiées, puis, emballées dans différents types de vésicules golgiennes selon leur destination finale:

  • Exocytose (extérieur)
  • Membrane plasmique
  • Lysosomes (poubelle)
28
Q

Où se trouve le ribosome, lors de la synthèse du polypeptide (traduction) ?

A

1-Libre dans le cytosol
2-Paricule de reconnaissance du signal (PRS) se lie à la séquence signal -> interrompt momentanément la synthèse polypeptidique.
3-PRS se lie à une protéine réceptrice de la membrane du RE.
4-PRS se détache, le polypeptide traverse la membrane pendant que sa synthèse de poursuit.
5-L’enzyme de clivage coupe la séquence signal.
6-Le polypeptide enfin terminé se détache du ribosome et se plie pour prendre sa conformation définitive.

29
Q

Quelles sont les conséquences possibles de la substitution d’une paire de nucléotides ?

A
  • Mutation silencieuse (aucun effets sur la séquences des acides aminés)
  • Faux-sens (changement de l’acide aminé -> Peut être très lourd de conséquence ou presque pas)
  • Non-sens (induit un codon d’arrêt)
30
Q

Quelles sont les conséquences possibles de l’insertion ou délétion d’une paire de nucléotides ?

A

Insertion ou délétion d’une paire de nucléotides:
-Décalage du cadre de lecture: Provoque un non-sens immédiat (condon d’arrêt).
-Décalage du cadre de lecture: Provoque un long faux-sens.
Délétion ou insertion d’un triplet de nucléotides:
-Pas de décalage du cadre de lecture, mais acide aminé manquant ou acide aminé surnuméraire.

31
Q

Quelle est la mutation la plus grave ?

A

L’insertion ou délétion d’une paire de nucléotides, car elle ne peut pas être silencieuse, elle provoque automatiquement un long faux sens, ou pire, un non-sens immédiat. Les chances que les dommages qui en résultent soient grave est beaucoup plus élevé.