Doenças Eritematoescamosas Flashcards

1
Q

Doença inflamatória cutâneo-articular crônica,
recorrente, não contagiosa, caracterizada por hiperplasia epidérmica, ciclo evolutivo acelerado dos ceratinócitos com ativação inapropriada do sistema imune:

A

Psoríase.

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2
Q

Tipos de psoríase com aspectos epidemiológicos de cada:

A

Tipo I: grande prevalência familiar, acomete antes dos 40 anos e tem forte relação com antígenos HLA.
Tipo II: menor prevalência familiar, ocorre depois dos 40 anos e tem menor relação com antígenos HLA.

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3
Q

Alterações cutâneas na psoríase:

A

Paraceratose, aumento da proliferação celular, diminuição do turn-over (para 5 dias) das células, ausência de camada granulosa e aumento do número de mitoses.

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4
Q

Psoríase, fatores desencadeadores/exacerbantes:

A

Trauma cutâneo (fenômeno de Koebner positivo), infecções, drogas (lítio), estresse emocional e distúrbios orgânicos (endócrinos, alcoolismo e etc).

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5
Q

Psoríase gutada, etiologia, aspecto epidemiológico marcante, manifestação clínica e diagnostico diferencial:

A

Pode ocorrer após uma infecção estreptocócica das vias aéreas, acomete principalmente crianças e adultos jóvens, manifesta-se com diversas pápulas eritematoescamosas entre 0,5-1cm que predominam no tronco (fenómeno de Koebner positivo). Diagnostico diferencial com ptiríase rósea de Gilbert.

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6
Q

Quais são as duas principais complicações do corticóide sistêmico na psoríase?

A

Evolução para psoríase eritrodérmica ou para

psoríase pustulosa generalizada.

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7
Q

Psoríase, tipos quanto a manifestação clinica:

A

Seis tipos: psoríase vulgar, psoríase gutada, psoríase eritrodérmica, psoríase pustulosa, psoríase invertida e psoríase atropática.

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8
Q

Determine o mecanismo imunológico presente na etiologia da Psoríase:

A

Ocorre uma resposta Th1, onde Células Apresentadoras de Antígenos ativam linfócitos T CD4+, que liberam citocinas inflamatórias (IL-2, IFN-gama, TNF-alfa), responsáveis por provocar 3 alterações morfológicas principais (Hiperproliferação de Queratinócitos, Proliferação Vascular e Infiltrado Inflamatório).

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9
Q

Psoríase, manifestação clinica mais marcante:

A

Presença de placas eritematoescamosas com escamas laminares esbranquiçadas e/ou argênticas (cor prata) bastante aderidas, espessas, organizadas geralmente de forma simétrica e em regiões de extensão (cotovelos, joelhos, troncos e couro cabeludo). As regiões de mucosa na maior parte preservadas e prurido discreto/ausente (mais ligado ao fator emocional). Podem ser lesões múltiplas ou únicas. Fenômeno de Koebner positivo.

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10
Q

O que são pittings?

A

Forma mínima de comprometimento ungueal da psoríase (comprometimento puntiforme).

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11
Q

Psoríase, aspecto no histopatológico:

A

Observar acantólise, paraceratose, papilomatose e dilatação de vasos.

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12
Q

Psoríase, manifestações na curetagem metódica de Broc:

A

Sinal da vela positivo, evidenciando escamas laminares e sinal do orvalho positivo.

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13
Q

Psoríase invertida, aspecto epidemiológico marcante, manifestação clínica e diagnostico diferencial:

A

Mais freqüente em imunodeprimidos e portadores de HIV, presença de placas eritematoescamosas em regiões de flexuras e dobras, principalmente, esbranquiçadas, úmidas e menos descamativas. Diagnostico diferencial com dermatite seborreica.

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14
Q

Psoríase eritrodérmica, aspecto epidemiológico, manifestação clínica e diagnostico diferencial e confirmação do diagnostico:

A

Geralmente secundária a tratamentos com corticoides sistêmicos (realizando o efeito rebote nos casos de psoríase vulgar) ou relacionada ao HIV, manifesta-se com eritema e descamação universal. Diagnostico diferencial com farmacodermia. Confirma-se através do histopatológico.

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15
Q

Psoríase pustulosa, formas, aspecto epidemilógico, manifestação clínica:

A

Generalizada ou localizada, manifestação através de placas eritematoescamosas que apresentam pústulas estéreis na sua superfície, ao redor da lesão ou em pele sã, acomete principalmente extremidades do dedos e região palmo-plantar. Pode advir de uma psoríase vulgar e pode desenvolver para o tipo eritrodérmica.

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16
Q

Psoríase, tratamento combinado (tópico+fototerapia):

A

Utilizar emolientes (uréia 10% loção), redutores (coaltar e antralina 0,1-3% durante 30 min), análogos da vitamina D (calcipotriol 2x ao dia por 8 semanas; para pequenas lesões) e imunomoduladores (os mais indicados para a P. invertida; pimecrolimus creme 0,1% ou tacrolimus pomada 0,1-0,3%). Fototerapia (UVB narrow band; para psoríase gutada e em placas).

17
Q

Psoríase, tratamento sistêmico, indicação e esquemas:

A

Utilizado somente nas formas pustulosas, eritrodérmica, artropática e quando os outros esquemas não deram jeito. Retinoídes orais (Psoríase Eritrodérmica – Acitretina 0,3-0,5mg/kg/dia; Psoríase Pustulosa – Acitretina 0,75-1mg/kg/dia;diminuir as doses gradativamente e manter por 2 meses até o fim das lesões; sem ação na Artropática); Imunossupressor (Metotrexate 0,2-0,4mg/kg por semana durante 6-10 semanas; ação na forma Artropática; Ciclosporina 1-4mg/kg/dia); Imunobiológicos.

18
Q

Dermatite seborréica, exame histopatológico:

A

Evidenciar aspecto inflamatório crônico (eczema) com espongiose, acantose, infiltrado inflamatório perivascular inespecífico e ausência de papilomatose

19
Q

Dermatite seborréica, tratamento:

A

Tópico com shampoos de enxofre 10% e ácido salicílico 3%, sulfeto de selênio 1-2,5% ou Cetoconazol 2%; coaltar 2-4%; hidrocortisona 1%; imunomoduladores (tacrolimus e pimecrolimus). Sistêmico com antifúngicos (cetoconazol, itraconazol); isotretinoína oral 0,5mg/kg/dia durante 12-20 semanas.

20
Q

Ptiríase Rósea de Gilbert, provável etiologia, manifestação clinica, diagnostico diferencial:

A

Doença viral (herpes vírus humano 6 e 7), manifesta-se por placa eritematoescamosa ovalada de crescimento centrifugo (em forma de medalhão), de cura central que se dissemina pelas linhas de clivagem da pele (conformação em arvore de Natal) pelo troco e tórax principalmente. Diagnostico diferencial com Tínea corporis, Sífilis Secundária e Psoríase gutada.