doenças dos glomerulos Flashcards

1
Q

como fechar o diagnóstico de GNPE ?

A

1-história de estreptococia prévia. faringoamigdalite há >1 semanas ou piodermite há >2 semanas. essa infecção deve ser confirmada através de Aslo para a primeira e anti dnase B para a segunda
2-queda da fração c3 do complemento, aumentada pcr e vhs
3-no exame de urina, presença de cilindros hepáticos e proteinúria subnefrótica.
4-clínica sugestiva

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2
Q

qual o padrão encontrado na biópsia da GNPE ?

A

depósitos subendoteliais, padrão proliferativo difuso (corcovas ou humps)

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3
Q

indicações de biópsia na síndrome nefrítica

A

1-anúria ou oligúria por mais de 72h
2-queda do complemento por mais de 8 semanas
3-proteinúria maior que 50mg/kg/dia por mais de 4 semanas
4-hipertensão e hematúria macroscópica por mais de 6 semanas
5-azotemia acentuada ou prolongada

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4
Q

qual o principal diagnóstico diferencial da GNPE ?

A

glomerulonefrite membranoproliferativa.

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5
Q

micro-organismo mais comumente causador de PBE na sindrome nefrotica
diagnóstico e tratamento

A

1-Pneumococo
2-E. Coli

diagnóstico feito encontrando >250 polimorfonucleares no líquido ascítico.
trata com ceftriaxona

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6
Q

Quadro clínico da síndrome de Goodpasture

A

glomerulonefrite + hemorragia pulmonar

hemoptise, febre, infiltrado hemorrágico,dispneia, hematuria.

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7
Q

marcadores imunológicos e achados na biópsia na doença de Goodpasture.

A

P anca positivo
e anti membrana basal positivo
à imunofluorescência, >50% dos glomérulos acometidos por crescente glomerular.
padrão linear.

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8
Q

como é feito o tratamento da doença de Goodpasture

A

plasmaferese

ciclofosfamida +corticóide

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9
Q

apresentação clínica e laboratorial da síndrome nefrítica

A

oligúria <400ml/ 24h para adultos e <0,5ml/kg/dia para crianças
edema
hipertensão
proteinúria subnefrótica >150 e <3
hematúria dismorfica com cilindros hemáticos e proteínas de Tam Horsfal
podendo apresentar piúria

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10
Q

indicação e contraindicação do ieca na sindrome nefrotica

A

indicado para diminuir a proteinuria

contraindicado se hiperpotassemia ou creatinina > 3

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11
Q

tríade classica da síndrome hemolítico urêmica

A

plaquetopenia
anemia hemolítica microangiopática
insuficiência renal oligúrica

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12
Q

a SHU pode estar relacionada à

A

gastroenterite por E. Coli

puerpério, LES, HIV, drogas

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13
Q

causa mais comum de síndrome nefrótica em crianças

A

doença por lesão mínima

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14
Q

como se caracteriza o quadro de doença por lesão mínima

A

proteinuria intensa e mais nada com períodos de remissão

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15
Q

condições associadas à doença renal por lesão mínima

A

Hodgkim

Aines

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16
Q

fisiopatologia da doença renal por lesão mínima

A

acúmulo de gordura nos tubulos proximais, fusão e retração dos processos podocitários.
responde bem aos corticoides

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17
Q

quando é indicada a reposição de albumina na síndrome nefrótica

A

hipovolemia com disfunção renal

como adjuvante temporário no tratamento de uma anasarca muito grave para que se possa diminuir o edema protegendo a volemia.

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18
Q

tratamento da GNPE

A

HAS: restrição hidrossalina, anti hipertensivos
se retenção azotemica grave faz diálise
antibiótico para erradicar a cepa (benefício epidemiológico )

19
Q

principal causa de síndrome nefrótica em adultos

A

Gefs

glomerulopatia membranosa

20
Q

tríade da síndrome nefrótica

A
  • hipercolesterolemia
  • proteinúria na faixa nefrótica >3,5g/dia A >50mg/kg/dia C
  • hipoalbuminemia <2,5g
21
Q

lesão por expansão mesangial

apresentação clínica da glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa

A

parece GNPE mas a proteinuria está na faixa nefrótica e o complemento permanece baixo > 8 semanas.

22
Q

nefropatia que complicam com trombose da veia renal

A

membranoproliferativa ou mesangiocapilar
membranosa
Amiloidose

23
Q

glomerulopatia relacionada à hepatite C

A

membranoproliferativa ou mesangiocapilar

24
Q

complicações da síndrome nefrótica

A
trombose venosa profunda 
peritonite bacteriana (infecção por germes encapsulados )
25
Q

nefropatia em que 50% dos pacientes complicam com trombose da veia renal

A

nefropatia membranosa.

é assintomática. necessário fazer anticoagulação profilática.

26
Q

a nefropatia membranosa tem relação com:

A

(ler o cap de hep B dá um puta sono)

lupus 
sais ouro 
captopril 
hepatite B 
d-penicilamina 
neoplasias ocultas
27
Q

lesão mais comum na nefropatia diabetica

A

glomeruloesclerose difusa

28
Q

lesão nefropatica mais específica do diabetes

A

glomeruloesclerose nodular

kimestiel-Wilson

29
Q

como se encontra o rim na fase inicial da nefropatia diabetica

A

aumentado de tamanho e com espessamento da membrana basal

30
Q

como conduzir um paciente com nefropatia membranosa ?

A

Pesquisar neoplasias ocultas
ieca
se houver deficit de função é proteinuria maciça fazer metilpredinisolona.

31
Q

doença do depósito denso, quase sempre relacionada à hepatite C. (padrão de crioglobulinemia mista)

A

membranoproliferativa ou mesangiocapilar

32
Q

diferenças entre Berger e GNPE

A

período de incubação de Berger de 2 a 3 dias e complemento é normal

33
Q

doença de Berger

A

deposito de igA no mesangio leva a uma glomerulonefrite primária. é assintomática tendo como única manifestação hematuria intermitente devido à fatores estressantes.

34
Q

principais proteínas perdidas na síndrome nefrótica e suas repercussões

A

albumina- edema
antitrombina 3- hipercoagulabilidade
globina de ligação da tiroxina- altera exames de fração tireoideana
proteína ligadora de colecalciferol- hiperparatireoidismo secundário.
transferrina- anemia hipo-micro resistente à reposicao de ferro
imunoglobulina - mais susceptibilidade à infecções .

35
Q

complicação da GNPE

A
encefalopatia hipertensiva 10% dos casos 
insuficiência cardíaca 
hipercalemia 
hiperfosfatemia 
hipocalcemia 
acidose 
uremia 
crises convulsivas
36
Q

complemento (c3) na GNPE ?

A

baixo

37
Q

complemento (c3) no lupus

A

baixo

38
Q

complemento (c3) Berger

A

normal

39
Q

complemento (c3) na sindrome de Goodpasture

A

normal

40
Q

síndrome de Alport

A

síndrome da membrana delgada (defeito nas cadeias alfa de colágeno tipo 4 ) resulta em alterações progressivas na membrana basal dos órgãos que tem essas cadeias.

  • hematuria de padrão glomerular
  • surdez neurosensorial
  • lesão oftalmológica
  • historia de doença renal progressiva
41
Q

fator de mal prognóstico na doença de Berger

A

hematuria microscópica persistente

o mais comum é hematuria macro intermitente

42
Q

dentre os 5 tipos de lesão nefrótica, qual responde melhor à corticoterapia?

A

lesão mínima

43
Q

algumas glimerulopatias que cursam com síndrome nefrótica podem complicar com trombose da veia renal, cuja suspeição clinica deve vir na presença de:

A
  • hematuria macroscópica
  • piora na função renal
  • mudanças no padrão da proteinúria
  • varicocele do lado esquerdo
  • assimetria do tamanho/ função dos rins
  • membranosa -membranoproliferativa
  • Amiloidose