DNA er arvestoffet Flashcards
Hva kalles prosessen der DNA-et kopieres?
Replikasjon.
Hva er en templattråd?
I kopieringen fungerer hver av enkelttrådene i DNA-et som en templattråd. Templattråden er et mønster for den nye DNA-tråden. Bare nukleotider med bare som er komplementære til de basene som er i komplattråden vil kunne inngå i en ny DNA-tråd. Hver av de nye dobellttrådene er satt sammen av en “gammel” templattråd og en nydannet tråd.
Hvilke av de fire basene i DNA to ringstrukturer (puriner)?
Adenin og guanin.
Hvilke av de fire basene i DNA har en ringstruktur (pyrimidiner)?
Tymin og cytosin.
Hvordan er en nukleotid bygget opp?
Nukleotider danner nukleinsyrer. “Stigebeina” i DNA-tråden er bygd opp at to slags molekyler: annethvert sukker og fosfat. Hvert trinn i stigen dannes av to baser, et basepar. Hvert nukleotid er sammensatt av tre deler: et sukker, et fosfat og en base. Sukkeret og fosfatet er identiske i hvert nukleotid, basen varierer mellom de fire nitrogenholdgide basene.
Hva er basene dannet av?
De har en relativt enkel oppbygning av karbon, oksygen, nitrogen og hydrogen.
Hva står forstavelsen “deoksy” i desokyribose for?
Sukkeret i DNA er alltid deoksyribose (en pentose). Deoksy viser at dette sukkermolekylet mangler et oksygenatom som er til stede i ribose, som finnes i RNA.
Hvordan koples nukelotidene sammen, hvordan koples basene sammen?
Nukleotidene bindes sammen med sterke, kovalente bindinger. Basene bindes sammen med hydrogenbindinger, som gjør dem no ustabile.
Hva vil 5´ og 3´ tildelingen av DNA´et si?
Ribose har 5 karbonatomer, det er en pentose. Og er nummerert slik at karbon nummer 1 er det som er bundet til nitrogenbasen i et nukleotid. Teller man langs karbonet vil karbon nummer 5 være bundet til fosfatgruppa.
Når nukleotider bindes til hverandre for å danne DNA, skjer dette alltid ved at en fri hydroksylgruppe (OH-gruppe) på 3-atomet i sukkeret i et nukelotid danner en binding til fosfatet som er bundet til 5-atomet i sukkeret i et annet nukleotid.
En tråd med nukleotider kan derfor ha to ulike ender. Nye nukleotider kan kun bindes i 3´-enden av tråden. Fra 5 mot 3-ende er også den rekkefølgen nye DNA-enkelttråder blir laget i, dvs. replikert.
Hva er forskjellen mellom introner og eksoner i DNA?
I DNA finnes gener. Et gen er en del av DNA-molekylet og inneholder oppskriften på et protein. Når en celle har behov for å produsere et protein, må det lages en kopi av genet til proteinet. I kjernen blir da den genetiske koden i genet transkribert over på et mRNA. mRNA-et som blir dannet, kalles et “pre-mRNA”. Det er fordi ikke alle delene av pre-mRNA-et inneholder kode for det aktuelle proteinet.
De delene som ikke inneholder kode for protein kaller vi intron. De delene som koder for proteinet, kaller vi ekson. Før mRNA-et kan sendes ut av kjernen, må intronene klippes bort slik at en kun står igjen med eksonene.
Forskjellen mellom intron og ekson i DNA er altså at eksonene koder for protein, mens intronene ikke gjør det.
Hva er forutsetningen for bindinger mellom enkelttrådene?
At basene på hver tråd danner komplementære basepar.
Hvordan starter og hva må til for at kopieringen av DNA-kan komme i gang?
Forutsetningen for at kopieringen av DNA kommer i gang er at dobbelttråden åpnes. Spesialiserte proteiner gjenkjenner startpunktene for replikasjonen og skiller de to DNA-trådene. Basene i templattrådene blir da tilgjengelie for enzymer og nukleotider med komplementære baser som sørger for oppbyggingen av de nye enkelttrådene.
Hva er proteinkomplekset?
Kopieringen forutsetter at spesialiserte proteiner gjenkjenner startpunktene for replikasjonen. Disse proteinene binder seg til enzymer som er nødvendige for kopieringen, og danner et kompleks. Dette proteinkomplekset med enzymer og DNA fungerer sammen som en “replikasjonsmaskin”. Denne replikasjonsmaskinen bruker ATP som energi.
Hvilket stoff er de aktive molekylene i de biologiske og kjemiske prosessene?
Proteinene. Proteinen styres av arvestoffet som inneholder gener som koder for bestemte proteiner, og avgjør hvilke egenskaper individet får. Tusenvis av forskjellige proteiner fungerer i et perfekt samspill hos friske organismer. Proteiner kan grupperes etter hvilke funksjoner de har; enzymer, transportproteiner, støttevev, antistoffer, bevegelse.
DNA-et styrer produksjonen av proteinene gjennom en prosess kalt genuttrykk, hvilke to trinn foregår her?
Transkripsjon og translasjon.
Hva skjer under transkripsjonen?
Under transkripsjonen blir det for hvert gen laget en avskrift av den ene av de to trådene i DNA-et, og fungerer som templat.
Avskriften består av RNA, og RNA fra gener som koder for proteiner kalles mRNA. I eukaryote celler blir oppskriften på proteiner dermed overført fra DNA-et i cellekjernen til mRNA. mRNA vandrer ut av cellekjernen til cytoplasmaet.
(Neste steg, translasjon, foregår i cytoplasma.)
I prokaryote celler foregår transkripsjonen.
Hva skjer i translasjonen?
I translasjonen, dvs. oversettingen, blir mRNA-et oversatt til protein. Dette skjer i cytoplasma.
Hva vil det si for RNA at det er enkelttrådet?
I motsetning til DNA som er dobbelttrådet, er RNA enkelttrådet. Dette gjør at basene i RNA er mer ubeskyttet, og tråden brytes raskere ned av noen enzymer, RNA-aser, som finnes i cellen.
Dette vil si at den genetiske informasjonen i RNA har begrenset varighet. Som gjør det mulig for DNA å stadig sende nye beskjeder via RNA.
Hva gjør en promotor?
En promotor (en aktivator) er en bestemt base som markerer starten på transkripsjonen.
Promotoren avgjør også hvilke av de to trådene som skal benyttes som templattråd. Eukaryote celler har promotorer som inneholder basene TATA i rekkefølge.
Hva gjør enzymet RNA-polymerase?
RNA-polymeraser fester seg til DNA-et i promotoren, åpner opp dobbelttråden og binder RNA-nukleotider som er komplementære til DNA-templattråden, sammen i en lang kjede.
Etterhvert som nytt mRNA lages, brytes bindingene mellom mRNA og DNA. DNA-et lukker seg igjen til en dobbelttråd.
Hva skiller gener i bakterier fra gener i de fleste eukaryote gener?
Gener i bakterier inneholder sammenhengende områder som koder for proteiner, mens de fleste eukaryote genene er splittet opp av flere deler som ikke koder for protein.
Delene som koder for protein kalles eksoner, delene som ikke koder for protein kalles introner.
Hva gjør spleisosomene?
Spleisosomene skjærer intronene ut av pre-RNA-et. Dette er fordi før mRNA-et er ferdig (klar for translasjon til protein) må intronene fjernes.
Etterpå limes eksonene sammen slik at mRNA-et inneholder en sammenhengende kode.
Hva er en triplett?
En triplett utgjør tre baser som blir oversatt til en aminosyre under translasjonen. Tripletter av baser på mRNA kalles for kodoner, og leses i 5-3 retning.
Hva menes med den genetiske koden?
Sammenhengen mellom kodonene og aminosyrene, kalles for den genetiske koden. Det er 64 muligheter for kombinasjon av kodoner av de fire basene. Altså finnes det 64 forskjellige kodoner som koder for de 20 aminosyrene.
De fleste aminosyrer har flere kodoner (utenom metionin og tryptofan). Ingen kodoner koder for flere forskjellige aminosyrer, og er derfor entydig. Den samme genetiske koden benyttes i alle levende organismer. Vi sier derfor at den er universell og er et språk som gjelder for alt kjent liv.
