DNA Flashcards
Hva består DNA av? kort sagt?
Nukleotid
- et sukker molekyl (deoksyribose)
- et fosfat molekyl
- en nitrogen base
Hvilke baser er komplementære? Hvorfor?
De med dobbelt ring er kompelementær og de med enkelt ring er komplentær
- Puriner - Adenin og Guanin (dobbelt ring), 3 hydrogen bindinger
- Polymediner - Tymin og Cytosin (enkelt ring), to hydrogen bindinger
Hva er det som bestemmer en organismens arvelige egenskaper?
Det som bestemmer en organismes arvelig egenskap er rekkefølgen på nitrogen baser - altså DNA-frekvensen
Hvordan bindes det nye nukleontider til DNA?
Det bindes nye nukleontider til hydroksid gruppen ved 3’. Når det det bindes en ny nukleotid vil det alltid være en 3’ tilgjengelig for å ta inn flere nukleotider
Veien på DNA
DNA har to ender 5’ til 3’ ende, og motsatt. DNA kopieres fra 3’ til 5’ ende på template tråd. Altså det legges nye nuleotoder ved 3’.
Hvorfor må DNA kopiers?
DNA må kopieres fordi alle celler inneholder det samme arvestoffet, derfor må en celle kopiere DNA-et sitt før sen kan kopieres.
Hvorfor må celler deles seg?
Celler dør i kroppen hele tiden. Celledeling er viktig for at disse celler skal kunne erstattes. I tillegg har alle levende organismer utviklet seg fra en celler. Celledeling er dermed viktig for utvikling.
Hva er replikasjon? Kortsagt
Replikasjon er prosessen der DNA-molekylet åpnes som et glidelås og det bygges to identiske DNA-tråder. De «gammle trådene» fungerer som template tråder. Altså mønster tråd slik at det bygges på riktige komplementære baser fester seg.
Replikasjon: Virkemåte
Replikasjonsmekanisme
Enzym og protein komplekset sammen. Dannes ved at spesialerte proteiner gjenkjenner startpunket på DNA-trådet og enzymer vil binde seg til proteinen. Det binder seg flere steder på DNA
Replikasjonsboble
Består av to replikasjonsgafler og den nye DNA-tråd
Hvordan blir feil i DNA rettet?
Polymerase retter feilene og fjerner de gale baser når den oppdager den. I tillegg er det spesielrte enzymer som retter feilene etterpå.
Hvilke deler består cellesyklusen av?
Cellesyklusen bestå av interfasen (vekst og replikasjon) og delingfasen. Interfasen er 90% av syklusen.
Kontrollen i cellesyklus
Kontrollen er strenge. De får beskjeder om:
- hvor rask og hvor ofte de skal dele seg: f.eks beinceller deler heletiden mens lysosmer i øye slutter å dele seg når de er ferdig utviklet
- om å gå videre i syklusen: dersom de ikke får lov å gå videre vil de havne i et tilstand der de ikke deler seg.
Pakkede nukleosomer
Kromatin
Homologe kromosomer
To kromosomer som har samme størrelse og innhold. Homologe kromosomer inneholder ikke same gener men en allel av samme gener.
Gener
En del av DNA som er Koder for et spesielt egenskap eller funksjon. Gener inneholder koder for proteiner med spesielle oppgaver. Selv protein som deltar proteinsyntese må translberes. Kun 2% av DNA er koder for gener.
Hvilke struktur fester seg til kromosomer i celledeling
Spindel dannes i polene og fester seg i sentrosomer
Mitose: Telofase
Tegn figur
Spindelene forsvinner og det dannes en tynn membran rundt kromosomene.
Meiose: Profase I
kromosomer blir mer tett pakket. Det dannes et spindel og det fester trådet i kromsomerne homologe kromsomer trekkes i midten av cellen og det dannes en tett forbindelse mellom de. som regel skjer det overkrysning her.
kjernen brytes ned
Hva er RNA? Hvordan er det bygget opp?
RNA = Ribose Nucleon Syre
er nukleinsyre som består av kote deler av DNA. Det finnes tre ulike typer RNA:
- mRNA: messenger RNA, koder for proteiner
- tRNA: transport RNA. frakter rett aminosyre til rett plass i translasjonen
- rRNA: ribosomal RNA, bygger opp ribsomomene der oversettingen foregår
hva er forskjellen mellom RNA og DNA
siden RNA er enkelttrådet, er den ubeskyttet og letter å bryte ned i forhold til DNA. RNA kan raskt brytes ned av enzymet “RNA-ase”. RNA har derfor mindre varighet og er kortere enn DNA.
Transkripsjon
Se I boken
Hva er den genetisk kodon?
Den genetiske kodon er regler for hvordan rekkefølgen på DNA skal leses for forstås. Det at den er universiell betyr at den er det samme hos alle organismer
Hva er funksjonen til translasjonen?
I translasjonen vil arvestoffet leses av oversettes aminosyrer. de 4 basene vil oversettes til aminosyrene vil kveiles i proteiner.
Kodon
arvestoffet (mRNA i dette tilfelle) leses i form av koloner. Kodoner er en rekkefølge på tre baser som oversetter til en spesialt aminosyre
Det finnes 64 koloner. Alle aminosyrer har flere koloner bortsett fra metonin som bare har en kode.
Hvorfor trenger vi genregulering?
Alle celler har samme arvestoff men de har ulike oppgaver. Celler trenger å spesialisere seg og trenger forskjellige typer proteiner og må dermed ha genregulering.
Eksempler på husholdningsgener
Hva kan hindre at polypeptid blir kveilet til protein?
- Mangel på kofaktor
Slå av eller på brytere slik at peptidbindinger ikke kveiles.
- Polymerase
- Enzymer som deltar i metabolisme
- Proteiner i cytoskjelletet
Epigenetisk regulering
er prosessen av regulering av gener der noen slås av og på. Epigentisk regulering bestemmer hvilke gener som kommer til uttykk og hvilke cellertyper blir til.
De nødvendig gener slås av og de unødvedig slås på. Epigentiskregulering er endring i genuutrykk uten endring genom, altså rekkefølgen på basene.
Hvor bindes metyl gruppene i metyler?
I halene til histoner.
RNA nedbrytning
- RNA har kort levetid
- Mikro RNA
- Kan lage stor eller små RNA
- regulerer hvor ofte RNA blir brukt i translasjonen
- Kan legge beskytende ender
Translasjon
Translasjonen kan reguleres ved at mRNA blir trådene gjort korte eller lengre. Kan slå av proteinene
Hva kan hindre at polypeptid blir kveilet til protein?
Mangel på kofaktor
Slå av eller på brytere slik at peptidbindinger ikke kveiles.
