Distribution des médicaments Flashcards

1
Q

QSJ : Description précise de la composition chimique du produit. Indique la position des atomes ou des groupes dans la molécule.

A

Nom chimique

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Q

QSJ : Dénomination commune internationale, nom générique, nom propre. Pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament.

A

Nom commun

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3
Q

Quels sont les deux noms qui doivent être inscrits sur une bouteille d’un médicament

A

Nom commun et nom commercial

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4
Q

QSJ : Marque nominative. Marque de commerce d’un médicament.

A

Nom commercial

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Q

Définir nom commercial

A

Nom enregistré et unique à une compagnie donnée

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6
Q

Vrai ou faux : plusieurs compagnies peuvent utiliser le même nom commercial

A

Faux

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7
Q

Seule la compagnie ____ peut utiliser le nom commercial Advil pour désigner ____

A

Pfizer

Ibuprofène

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8
Q

Seule la compagnie ____ peut utiliser le nom commercial ___ pour désigner l’acétaminophène

A

Johnson&Johnson

Tylenol

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9
Q

Pour un médicament générique la production et la commercialisation sont rendues possible à cause _____

A

de la chute du ou des brevets couvrant le médicament

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10
Q

Définir médicament générique

A

Même principe actif que le médicament d’origine

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11
Q

Vrai ou faux : On peut considérer qu’un médicament générique et une copie de l’original.

A

Faux

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12
Q

Qu’est ce qui peut varier du médicament générique de l’orginal?

A

Les ingrédients non-médicinaux

L’apparence

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13
Q

Nommer trois exemples de nom commercial pour l’acétaminophène

A

Tylenol
Novo-gesic (teva pharma)
Pms-acétaminophène (pharmascience)

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14
Q

QSJ : Correspond généralement au système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action.

A

Classe thérapeutique

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15
Q

Donner un exemple de classe thérapeutique

A

Médicaments cardio-vasculaires

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16
Q

Que retrouve-t-on au laboratoire (annexe)?

A

Annexe I

Annexe II

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17
Q

Quels sont les médicaments qui font parties de l’annexe I

A
  • Médicaments de la liste des drogues et des médicaments (Pr)
  • Benzodiazépine et autres substances cibles (T/C)
  • Drogue controlée (C)
  • Stupéfiant (N)
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18
Q

Sous quelles formes on retrouve les médicaments?

A

Solide
Semi-solide
Liquide
Gazeuse

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19
Q
Que veut dire :
nas. 
ot. 
top.
vag.
I.R.
A
nasale
otique
topique
vaginal
rectal
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20
Q

Quelles fournitures on retrouve au laboratoire? (4)

A

seringues
bandelettes
lancettes
chambres d’espacement

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21
Q

Quels sont les médicaments dangereux qu’on peut retrouver dans un laboratoire?

A

Antinéoplasique
Immunosupresseur
Autres médicaments

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22
Q

Quelles sont les quatre différentes façons de classer des médicaments au laboratoire?

A
  1. Ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine
  2. Ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques
  3. Ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine et de nom communs des médicaments génériques
  4. Par classe thérapeutique
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23
Q

Qu’est-ce qu’un système de classement cohérent et un maintien du système de classement permet?

A

Un travail efficace

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24
Q

Décrire la première méthode de classement des médicaments (ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine) (3)

A

Très fréquent
Médicament générique à droite du médicament d’orgine
Ordre croissant des teneurs en inventaires

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25
Q

Lors de la première méthode de classement des médicaments (ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine) Quelles sont les sous-sections?

A

Formes pharmaceutiques (solide, semi-solide, liquide)
Voie d’administration (ophtalmique, pulmonaire, parentérale)
Frigo
Fourniture
Classe légale (Annexe II, drogue contrôlée, stupéfiant)

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26
Q

Décrire classement par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques (3)

A

De plus en plus fréquent
Médicament d’origine à la droite du médicament générique
Ordre croissant des teneurs en inventaires

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27
Q

Décrire classement par classe thérapeutique (4)

A

Rare
ordre alphabétique de noms communs
Ordre croissant des teneurs disponibles
Sous sections (classe thérapeutique liste RAMQ)

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28
Q

Aller lire la page 27 power point

A

Sections et classes thérapeutiques

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29
Q

Que doit-il être inscrit sur l’étiquette d’un médicament sous ordonnance?

A

Nom du patient
Médicament prescrit
Nom du prescripteur
Identification du pharmacien

30
Q

Que doit-il être inscrit sur l’étiquette d’un médicament sans ordonnance?

A

Médicament

Identification du patient

31
Q

Que doit-il être écrit sur l’étiquette d’un précompte?

A
Nom du médicament
Nom de la compagnie
Teneur
Date limite d'utilisation
Numéro de lot
Mode de conservation
Date à laquelle le médicament a été remballé
32
Q

Définir date de péremption

A

Date établie par le fabricant

33
Q

Définir date de péremption réelle ou date limite d’utilisation

A

Date établie par le pharmacien en considérant des conditions d’utilisation du médicament délivré

34
Q

Le pharmacien peut indiquer sur l’étiquette la date de péremption fixée par le pharmacien à deux conditions :

A

Si le médicament est délivré tel que présenté, sans aucun reconditionnement par le pharmacien
S’il n’y a pas de risque d’altération ou de contamination du produit lors de l’utilisation par le patient

35
Q

Si nous n’avons pas d’information sur la date de péremption fixée par le fabricant, qu’est-ce qu’on indique?

A

3 mois

36
Q

Vrai ou faux : La date du service par le pharmacien doit être considérée comme la date de début d’utilisation, à moins d’une entente particulière avec le patient.

A

Vrai

37
Q

Vrai ou faux : On peut donner un médicament même si la date de péremption est inférieure à la durée de traitement

A

Faux

38
Q

Quelle est la règle générale pour la date de péremption des comprimés?

A

Soit la date de péremption fixée par le fabricant soit la date qu’on donne le médicament + 1 an.
On choisit la date la plus proche du service.

39
Q

Quelle est la règle générale pour les formes semi-solides (crème ou onguent) ou forme liquide topique?

A

Date de péremption fixée par le fabricant ou 1 an

40
Q

Quelles sont les temps de péremption de :
tube
autres
magistrale

A

tube : date du fabricant ou 1 an
autres : 90 jours
magistrale : 30 jours après la date de fabrication

41
Q

Quelles est la règle générale pour les formes liquides ou orales?

A

Date fixée par le fabricant ou 1 an

42
Q

Forme liquide orale qu’elles sont les dates de péremption :
en général
reconstitution
magistrale

A

en général : date fabricant ou 1 an
reconstitution : fabricant ou 30 jours
magistrale : 30 jours de la date de fabrication (14 à 30 jours)

43
Q

Pour les solutions suivantes quelles sont les dates péremptions
Oto-naso-ophtalmique
aérosol

A

oto-naso-ophtalmique : 30 jours après le service

aérosol : date fabricant

44
Q

Pour les formes parentérales sans reconstitution quelle est la date de péremption? Et quelle est l’exception?

A

Date fabricant

Insuline 30 jours à la température de la pièce

45
Q

Pour les vaccins et parentérales avec reconstitution quelle est la date de péremption?

A

Date fabricant

46
Q

Quels sont les raisons d’inscrire prendre à jeun (2)

A
  • Nourriture diminue absorption

- Diminue la qte de rx qui va dans le sang et dans l’organisme

47
Q

Quelles sont les raisons de prendre un médicament avec de la nourriture

A
  • Prévenir irritation gastrique

- Augmente l’absorption du rx

48
Q

Attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer (2)

A
  1. Les cos vont être dissout dans l’estomac au lieu de dans l’intestin (enrobage entérique)
  2. Ca, Mg et Fe peuvent se lier à certains antibiotiques = formation de complexe = non absorbé par l’organisme
49
Q

Boire beaucoup d’eau pendant la prise

A
  • Augmenter l’effet du rx
  • Prévenir l’accumulation au niveau des reins
  • Prévenir la constipation
  • Diminuer le risque de lésion locale au niveau de l’oesophage
50
Q

Éviter l’exposition au soleil

A

Photosensibilité :

  • Phototoxicité (coup de soleil, tache)
  • Photoallergie (eczéma, rougeur)
51
Q

Peut entrainer somnolence

A

Attention particulière aux patients :

  1. Activités qui demandent une grande concentration
  2. Utilise matériel dangereux
  3. Conduit
52
Q

Ne pas boire d’alcool

A

Ne devrait pas être utilisé

  • Rx qui cause la somnolence
  • Rx qui cause irritation gastrique
53
Q

Ne pas prendre de jus de pamplemousse

A

augmente concentration plasmatique de certains rx

54
Q

Agitez bien avant usage

A

Assure que les particules soient réparties uniformément (avoir la dose exacte)

55
Q

Garder réfrigéré, ne pas congeler

A

Conserver l’efficacité

56
Q

Finir tout le médicament

A

Assure l’efficacité du traitement

57
Q

Rincer la bouche après usage

A

Éviter formation champignon (muguet)

58
Q

Que doit tenir compte l’emballage? (2)

A

Propriétés physico-chimiques du médicament

Besoins du patient

59
Q

Nommer différents conditionnement et modes de distribution des médicaments (7)

A
Flacons sécuritaires ou non
Flacons ambrés ou claires
Pots
Bouteilles
Piluliers
Cartes alvéolaires
Sachets
60
Q

Nommer 3 systèmes qui comptent les médicaments pour nous

A

Compteur de comprimés et balance intégrée
Compte pilule automatique
Ensacheuses

61
Q

Décrire le pilulier fixe à sept cases

A
Prise quotidienne
Indication des jours de la semaine
Cases remplies par le patient
Indication en braille
Avec ou sans alarme intégrée
62
Q

Décrire pilulier fixe à 14 cases

A

Prises biquotidiennes
Indication jours de la semaine + moment de la journée
Cases remplies par le patient
Indication en braille

63
Q

Décrire pilulier fixe à 28 cases

A

Prise jusqu’à 4 fois par jour ou 28 jours
Indication jours de la semaine + moment de la journée
Indication en braille
Avec ou sans fermoir de sécurité

64
Q

Décrire emballage alvéolé (dispill)

A
Prise jusqu'à 4 fois par jour
Indication date + moment de la journée (couleur différente)
Remplie par pharmacien
Pictogramme
Case détachable
Pas réutilisable
Alvéole permanente ou amovile
65
Q

Décrire alvéole à colle permanent

A

S’ouvre avec une pression sur les pointillés rouges

66
Q

Décrire alvéole à colle amovible

A

S’ouvre en décollant la languette sur le côté
Peut se coller de nouveau
Facilite les manipulations lorsqu’il y a des modifications dans la prescription

67
Q
Que veut dire :
RTF
RI
RPA
CHSLD
PAAM
A

RTF ressource de type familial
RI ressource intermédiaire
RPA résidence privée pour aînés
CHSLD centre hospitalier de soins de longue durée
PAAM programme d’aide à l’autoadministration des médicaments

68
Q

Le programme de surveillance de l’OPQ se divise en deux phases quelles sont-elles?

A

Développement professionnel

Inspections professionnelles

69
Q

Décrire développement professionnel (4)

A

Questionnaire d’auto-inspection
Plan d’atteinte des standards
Plan de prise en charge des patients
Plan de projet organisationnel

70
Q

Décrire inspections professionnelles

A

Inspection individuelle
Inspection particulières sur la compétence
Circuit du médicament et des soins et services pharmaceutiques
Inspection ciblées

71
Q

Quelles sont les 4 sections (OAA)

A

Préambule au service d’un OAA
Gestion des médicaments
Organisation et sécurité des soins et services pharmaceutiques
Surveillance de la thérapie médicamenteuse en partenariat avec le patient