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PHA-1016 Les produits non stériles > distribution des médicaments > Flashcards

distribution des médicaments Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un nom chimique?

A

la déscription précise de la composition chimique (position des atomes)

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Q

Qu’est-ce que le nom commun

A

la dénomination commune internationale, permet de simplifier et uniformiser l’appellation (toujours écrit sur bouteille)(ex: acetaminophene)

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3
Q

Qu’est-ce que le nom propre

A

marque de commerce propre à une compgnie donnée (ex Tylenol ou apo-acetaminophene)

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4
Q

Qu’est-ce qu’un médicament générique?

A

Même PA que l’original (identique), est possible car chute du brevet

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5
Q

Qu’est-ce qu’un médicament biosimilaire?

A

Une copie très similaire d’un médicament d’origine biologique (dur à reproduire indentiquement en lab car c’est fait à base de cellule vivantes, donc est très similaire mais pas exactement pareil)

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6
Q

Qu’est-ce qu’une classe thérapeutique?

A

Classe du médicament selon le système physiologique sur lequel il agit

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7
Q

Quels médicaments retrouve-t-on au laboratoire? (2 annexes)

A

-Annexe I (Pr, C/T, N, C)
-Annexe II (mvl au labo)

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8
Q

Quelles sont les 4 types de formes qu’un médicament peut prendre?

A

-solide (caps, cos, timbres, suppositoires)
-semi-solide ( crème, pommade, gel)
-liquides (solution, elixir, sirop, suspension, gargarisme
-gazeuse (solution aérosol)

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9
Q

Quelles sont les voies d’administratio n? (11)

A

*Orale (P.O. ou per os)
* Sublinguale (S.L.)
* Nasale (nas.)
* Otique (ot.)
* Ophtalmique (opht.)
* Pulmonaire
* Topique (top.)
* Transdermique
* Vaginale (vag.)
* Rectale (I.R.)
* Voie parentéral (S/C, IM, IV)

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10
Q

Que peut-on retrouver autre que des médicaments au laboratoire?

A

Des fournitures (seringues, bandelettes, lancettes, chambre d’espacement)

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11
Q

Quels sont les 4 types de médicaments à risque au laboratoire?

A

-Médicaments dangereux
-Médicaments de niveau d’alerte élevée (danger si utilisés par erreur)
-Médicaments à haut risque d’erreurs (ex les cos se ressemblent)
-Médicaments à index thérapeutique étroit (dose critique)

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12
Q

Quel est le rôle du pharmacien dans la gestion des médicaments concernant l’inventaire? (4)

A

-S’assurer que l’inventaire correspond au besoin des patients
-qu’ils sont bien entreposés dans les bonne conditions
-mettre en place des mécanismes pour éviter diversions
-respecter conditions + modalités de vente des médicaments

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13
Q

Comment peut-on classer les médicaments?

A

-ordre alphabétique de noms commerciaux des originaux (les génériques sont placés à droite des originaux)(sour division par forme, frigo, classes légales (annexes), voies d’administration…)
-alphabétique des noms communs des génériques (original à droite du générique)
-alphabétique des noms commerciaux des origines + noms communs des génériques (places séparées)
-par classe thérapeutique
(sous divisé en ordre alphabétique des noms communs, ordre croissant des teneurs)

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14
Q

Quel est le rôle du pharmacien dans la gestion des médicaments au niveau de l’emballage, l’étiquetage et les dates limites d’utilisations? (3)

A

-L’étiquetage est complet et donne l’info sur la conservation et la bonne utilisaiton du med
-les précomptés et préparations en lot affichent une identification conforme
-date limite d’utilisation est inscrite et conformes aux normes établies

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15
Q

Que retrouve-ton sur l’étiquette d’un médicament sur ordonnance? (13)

A
  • Nom du patient;
  • Médicament prescrit:
  • date du service et du numéro de l’ordonnance;
  • nom commun ou commercial;
  • quantité et concentration du médicament;
    propriétaire.
  • posologie;
  • mode d’administration du médicament, s’il y a lieu;
  • mode particulier de conservation du médicament,
    s’il y a lieu;
  • renouvellement autorisé;
  • précautions particulières, s’il y a lieu; - date de péremption du médicament,
  • Nom du prescripteur;
  • Identification du pharmacien:
  • nom;
  • adresse et numéro de téléphone du pharmacien
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16
Q

Que retrouve-ton sur l’étiquette d’un médicament sans ordonnance qui n’est pas dans son contenant original? (8)

A
  • Médicament:
  • nom commun ou commercial, concentration et quantité du médicament;
  • posologie moyenne pour adulte ou enfant;
  • mode d’administration dumédicament, s’il y a lieu;
  • mode particulier de conservation du médicament, s’il y a lieu;
  • date de péremption du médicament, s’il y a lieu;
  • précautions particulières, s’il y a lieu. * Identification du pharmacien:
  • nom;
  • adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire.
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17
Q

Comment identifier un médicament dans un contenant autre que son contenant original (ex précomptés) (6)

A
  • Nom du médicament, nom de la compagnie;
  • Teneur;
  • Date limite d’utilisation;
  • Numéro de lot;
  • Mode de conservation;
  • Date à laquelle le médicament a été remballé.
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18
Q

Qu’est-ce que la date de péremption

A

Date établie par le fabricant

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19
Q

Qu’est-ce que la date de péremption réelle ou date limite d’utilisation

A

Date établie par le pharmacien selon les conditions d’utilisations du médicament délivré

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20
Q

Quelles sont les conditions dans lesquelles le pharmacien peut utiliser la date de péremption de la compagnie? (2)

A

-si le médicament a été servi tel que présenté
-si il n’y a aucune altération ou contamination du produit lors de l’utilisation par le patient

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21
Q

Quoi faire si pas d’info sur date de péremption?

A

Indiquer une date de maximale 3 mois

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22
Q

Peut-on délivré un médicament si la période de stabilité déterminée par pharmacien est plus courte que la durée de traitement ?

A

Non! doit servir en plusieurs fois, si on veut servir (ex clavulin)

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23
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les formes solides?

A

-date de péremption du fabriquant
-1 an après la dispension
(en général, on prend le plus petit des deux) (sauf formats originaux, on garde celle du fabriquant)

24
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les formes semi-solides?

A

-date de péremption fixée par le fabricant;
-date de la dispensation plus 1 an. (on prend la plus petite des deux)
SAUF:
-Tubes: le moindre de la date par le fabricant ou un an
-Autres (ex pots): 90 jours
-Magistrales: 30 jours de la date de fabrication

25
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les formes liquides orales?

A

-date de péremption fixée par le fabricant;
-date de la dispensation plus 1 an. (on prend la plus petite des deux)
SAUF:
-reconstitution: selon les recommandations du fabricant
-magistrale: 30 jours de la date de fabrication (ou selon norme sur préparation des magistrales non stériles: selon la stabilité du PA)

26
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les formes oto-naso-ophtalmiques et Aérosols?

A

-Solutions oto-naso-ophtalmiques:
Indiquer une date de péremption de 30 jours de la date de service.
-Aérosols:
Date de péremption du fabricant.

27
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les formes parentérales sans reconstitution?

A
  • Date de péremption du fabricant.
  • Exception: insuline 30 jours (température de la pièce).
28
Q

En général, quelles sont les règles générales sur la date de péremption pour les vaccins et formes parentérales avec reconstitution?

A

-selon les recommandations du fabricant

29
Q

Quelles sont les caractéristiques des étiquettes auxiliaires ou codes d’attention?

A

*En couleur pour attirer l’attention du patient;
*Source d’Information rapide pour le patient;
* Ne remplace pas les bons conseils du pharmacien;
* Leur utilisation nécessite rigueur et uniformité;

30
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit : Prendre à jeun. 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas?

A
  • Présence de nourriture diminue l’absorption du médicament
  • Diminution quantité de médicament qui se rend dans le sang et dans l’organisme
31
Q

Pourquoi utiliserait-on un étiquette qui dit : Prendre avec de la nourriture?

A
  • Prévention de l’irritation gastrique
  • Augmentation de la biodisponibilité ou de l’absorption du médicament = Plus efficace
32
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit : Après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer?

A
  • Dissolution des comprimés à enrobage entérique dans l’estomac au lieu de l’intestin.
  • Le calcium, le magnésium et le fer peuvent se lier à certains antibiotiques complexes
    qui ne peuvent être absorbés par l’organisme.
33
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit : Boire beaucoup d’eau ?

A
  • Pour augmenter l’effet du médicament (laxatifs).
  • Pour prévenir l’accumulation au niveau des reins (certains antibiotiques).
  • Pour prévenir la constipation (N).
  • Pour diminuer le risque de lésion locale au niveau de l’œsophage.
34
Q

Pourquoi utiliserait-on un étiquette qui dit : Éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament?

A
  • Photosensibilité
  • Phototoxicité:
    -réaction de type « coup de soleil »
    -risque de pigmentation permanente (taches)
    -Photoallergie
    -réaction d’hypersensibilité de type dermatite
    (eczéma)
    -rougeurs, éruptions, démangeaisons
35
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit : Peut entrainer la SOMNOLENCE Alcool peut accentuer cet effet. Être prudent en conduisant un véhicule motorisé ou aux commandes de machinerie dangereuse?

A

Attention particulière aux clients qui:
* doivent faire des activités qui demandent de
la concentration;
* utilisent du matériel potentiellement
dangereux;
* doivent conduire un véhicule

36
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: NE PAS BOIRE D’ALCOOL PENDANT QUE VOUS PRENEZ CE MÉDICAMENT?

A

L’alcool ne devrait pas être consommé
-L’utilisation de médicaments causant de la somnolence

-L’utilisation de médicaments qui peuvent causer de l’irritation gastrique.
importante.

37
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: NE PAS PRENDRE AVEC JUS DE PAMPLEMOUSSE?

A

Peut augmenter les concentrations plasmatiques de certains médicaments

38
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: AGITEZ BIEN AVANT USAGE?

A

Pour s’assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir la dose exacte.

39
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: Garder réfrigéré, ne pas congeler?

A

Pour permettre de conserver l’efficacité du médicament

40
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: IMPORTANT Finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant

A

Pour assurer l’efficacité du traitement (ex les anti-infectieux)

41
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: Rincer la bouche après usage?

A

Éviter le développement d’une infection à champignons (muguet)

42
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: Les opoïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose?

A
  • Exigence Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments répertoriés sont exemptés de cette exigence) dans la partie A de la liste des opioïdes
43
Q

Pourquoi utiliserait-on une étiquette qui dit: Ce médicament est le même que d’habitude. La couleur, la grosseur ou la forme peuvent varier.

A
  • Médicament générique n’a pas la même forme ou couleur que le médicament d’origine;
  • Peut y avoir une différence d’un
    médicament générique à un autre aussi.
44
Q

Quel outil peut aider lors d’une prise particulière comme des doses décroissantes?

A

un calendrier de prise

45
Q

Que pouvons-nous donner au patient pour l’aider avec la compréhension de son traitement? (3)

A

-feuillet médicament
-feuillet mode d’emploi
-pictogrammes posologiques

46
Q

Quel est le rôle du pharmacien dans la gestion des médicaments au niveau de la distribution des médicaments?

A
  • Les médicaments sont distribués dans des contenant appopriés:
    L’emballage utilisé tient compte :
    -des propriétés physico-chimiques du
    médicament ;
    -des besoins du patient (fiole, bouteille,
    pilulier, sachet, seringue, sac, etc.) ou de la personne qui l’administre
47
Q

Quels sont les différents modes de distribution des médicaments? (7)

A
  • Flacons sécuritaires et non sécuritaires
  • Flacons ambrés ou claires
  • Pots
  • Bouteilles
  • Piluliers *
  • Cartes alvéolaires *
  • Sachets *
    *outils d’aide à l’administration (OAA)
48
Q

Quels sont les 3 types de systèmes qui comptent les médicaments pour nous?

A
  • Compteur de comprimés et balance intégrée
  • Comptes pilules automatiques (Parata Minimc, Parata Maxmc)
  • Ensacheuses (PACMEDmc)
49
Q

Dans ubik, comment faire pour servir des VNS?

A
  • dans info complmentaire cocher vns
  • ajouteur le consentement
50
Q

dans les OAA:

à quoi sert le pilulier fixe à 7 cases?

A
  • prise quotidienne
  • indication des jours de la semaine
  • cases remplies par le patient
  • peut comporter des indications en braille sur chaque case
  • avec ou sans alarme intégrée
51
Q

dans les OAA

à quoi sert le pilulier fixe à 14 cases?

A
  • prises quotidiennes
  • indication des jours de la semaine + moment de prise
  • cases remplies par le patient
  • peut comporter des indications en braille sur chaque case
52
Q

dans les OAA

à quoi sert le pilulier fixe à 28 cases?

celui en plastique réutilisable acheté par le patient, pas dispill

A
  • prises jusqu’à 4 fois par jour ou pour 28 jours
  • indications des jours de la semaine et des moments de prises
  • cases remplies par le patient ou le pharmacien
  • peut comporter des indications en braille
  • est offert avec ou sans fermoir de sécurité
53
Q

dans les OAA

à quoi servent les emballages alvéolés (dispill)?

leurs avantages

A
  • prise jusqu’à 4x par jour
  • cases identifiées à la date et au moment de prise précis
  • cases remplies par le pharmacien
  • couleur différente selon le moment de prise
  • possibilité de pictogrammes pour identifier les moments de prise
  • ## case détachables, portatives par journée et par temps de prise
  • pas réutilisable
  • renseignements sur le patient sur chaque alvéole
  • alvéole de l’étiquette à colle permanente (s’ouvre en exerçant une pression sur les pointillés rouges déjà pré-perforés de forme ovale)
  • alvéole de l’étiquette à comme amovible (s’ouvre en décollant la languette sur le côté, peut se coller de nouveau, ce qui facilite les manips lors de modifs)
54
Q

quelles sont les normes concernant les OAA?

A
  • règles qui rendent l’utilisation du pilulier hebdomadaire justifiée, adéquate et sécuritaire
  • règles de préparation
55
Q

quel est le but des recommandations du projet de ligne directrice (des OAA)?

A
  • sécuriser le processus de préparation et de distribution de l’OAA
  • standardiser les processus de surveillance de la thérapie médicamenteuse lors de l’utilisation d’un OAA
  • mettre en place les procédures nécessaires pour assurer des soins et services de qualité et sécuritaires spécifiques aux OAA
  • encadrer les services centralisés de préparation d’OAA
56
Q

En pharmacie communautaire, quand un patient est-il éligilbe aux OAA?

selon le Projet de ligne directrice

A
  • p84

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