Distribution Flashcards
- Description précise de la composition chimique du produit.
* Indique la position des atomes ou des groupes d’atomes dans la molécule.
Nom chimique
- Dénomination commune internationale, nom générique, nom propre.
- Pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament.
- Doit être inscrit sur la bouteille, en plus du nom commercial.
Nom commun
- Marque nominative (RAD).
- Marque de commerce d’un médicament.
- Nom enregistré et unique à une compagnie donnée:
Nom commercial
Caractéristiques d’un médicament générique
- Même PA que le médicament d’origine;
- Production et commercialisation rendues possibles par la chute du ou des brevets couvrant le médicament;
- Ingrédients non médicinaux et apparence peuvent varier
- Ne pas suggérer un médicament générique comme étant une « copie »
• Correspond généralement au système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action.
Classe thérapeutique
Médicaments de l’Annexe I
- Médicaments de la liste des drogues sur ordonnance (Pr)
- Benzodiazépines et autres substances ciblées (T/C)
- Drogues contrôlées (C)
- Stupéfiants (N)
Médicaments de l’Annexe II
- Analgésiques internes
- Analgésiques externes
- Produits ophtalmiques et optiques
- Système gastro-intestinal (ex: gravol)
- Médicaments pour le rhume et la grippe
- Médicaments topiques
- Autres
- Catégorie spéciale (ex: EpiPen)
Types de formes pharmaceutiques
• Formes solides:
- Capsules, comprimés, timbres cutanés, suppositoires
• Formes semi-solides:
- Crèmes, pommades, gel
• Formes liquides:
- Solution, Élixir, Sirop, Suspension, Gargarisme
• Formes gazeuses:
- Solution aérosol
Types de voie d’administration
- Orale (P.O. ou per os)
- Sublinguale (S. L.)
- Nasale (nas.)
- Otique (ot.)
- Ophtalmique (opht.)
- Pulmonaire
- Topique (top.)
- Transdermique
- Vaginale (vag.)
- Rectale (I. R.)
- Voie parentéral
Types de fournitures
- Seringues
- Bandelettes
- Lancettes
- Chambres d’espacement
Caractéristiques des “Médicaments dangereux”
Médicaments comportants une ou plusieurs des caractéristiques suivantes:
- Cancérogène
- Tératogène
- Génotoxique
- Toxique pour la reproduction
- Toxique à faible dose pour un organe
Caractéristiques des “Médicaments de niveau d’alerte élevée”
Médicaments qui comportent un plus grand risque de causer des préjudices aux usagers s’ils sont utilisés par erreur :
- Antirétroviral
- Chimiothérapie
- Hypoglycémiant, insuline
- Immunosuppresseur
- Opioïdes
- Anticoagulant
- Antiarytmique
Caractéristiques des “Médicaments à haut risque d’erreur”
Médicaments à haut potentiel statistique
d’erreur (ex. : différentes doses disponibles, similitude de noms, ressemblance du produit, etc.)
Caractéristiques des “Médicaments à index thérapeutique étroit (ou à dose critique)”
Médicaments pour lesquels des différences de dose ou de concentration relativement légères entraînent des échecs thérapeutiques et/ou des réactions indésirables graves proportionnelles à la
dose et à la concentration qui peuvent être persistantes, irréversibles, réversibles à longue échéance ou encore mettre la vie en danger
Types de classement des médicaments
• Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine.
• Par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques.
• Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine et de noms
communs des médicaments génériques.
• Par classe thérapeutique.
Classement par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine
- Médicaments génériques à droite du médicament d’origine
- Ordre croissant des teneurs
- Sous sections (Formes pharmaceutiques, Voies d’administration, Réfrigérateur, Fournitures, Classes légales)
Classement par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques
- Médicament d’origine à droite du médicament générique
- Ordre croissant des teneurs
Classement par classe thérapeutique
- Rare
- Ordre alphabétiques des noms communs
- Ordre croissant des teneurs
Informations sur étiquette pour médicament avec ordonnance
- Nom du patient;
- Médicament prescrit:
- date du service et du numéro de l’ordonnance;
- nom commun ou commercial;
- quantité et concentration du médicament;
- posologie;
- mode d’administration du médicament, s’il y a lieu;
- mode particulier de conservation du médicament, s’il y a lieu;
- renouvellement autorisé;
- précautions particulières, s’il y a lieu;
- date de péremption du médicament, s’il y a lieu.
• Nom du prescripteur;
• Identification du pharmacien:
- nom;
- adresse et numéro de téléphone du pharmacien
propriétaire.
Information sur étiquette pour médicament sans ordonnance
• Médicament:
- nom commun ou commercial, concentration et quantité du médicament;
- posologie moyenne pour adulte ou enfant;
- mode d’administration du médicament, s’il y a lieu;
- mode particulier de conservation du médicament, s’il y a lieu;
- date de péremption du médicament, s’il y a lieu;
- précautions particulières, s’il y a lieu.
• Identification du pharmacien:
- nom;
- adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire.
Informations pour médicaments conservés dans un contenant autre que leur contenant d’origine (à la pharmacie)
- Nom du médicament, nom de la compagnie;
- Teneur;
- Date limite d’utilisation;
- Numéro de lot;
- Mode de conservation;
- Date à laquelle le médicament a été remballé.
Le pharmacien peut indiquer sur l’étiquette la date de péremption fixée par le fabricant, à deux conditions:
- si le médicament est délivré tel que présenté, sans aucun reconditionnement par le pharmacien et;
- s’il n’y a pas de risque d’altération ou de contamination du produit lors de l’utilisation par le patient.
Date de péremption - Principes généraux
En l’absence d’information sur la date de péremption fixée par le fabricant, indiquer une date de péremption maximale de …
trois mois
Date de péremption - Formes solides
- En général: le moindre de la date fixée par le fabricant ou …
- Formats originaux sans risques de contamination ou d’altération : …
un an; date de péremption du fabricant
Date de péremption - Formes semi-solides ou formes liquides topiques
- Tubes : le moindre de la date par le fabricant ou …
- Autres (ont été mis dans un autre pot) : …
- Magistrales : … de la date de fabrication
un an; 90 jours; 30 jours
Date de péremption - Formes liquides
- En général: le moindre de la date fixée par le fabricant ou …
- Reconstitution: selon les recommandations du fabricant ou …
- Magistrales : … de la date de fabrication
un an; 30 jours; 30 jours
Date de péremption - Solutions oto-naso-ophtalmiques et Aérosols
Solutions oto-naso-ophtalmiques
• Indiquer une date de péremption de … après la date de service.
Aérosols
• …
30 jours; date de péremption du fabricant
Date de péremption - Formes parentérales sans reconstitution
- …
- Exception : insuline : …
Date de péremption du fabricant; 30 jours
Date de péremption - Vaccins et parentérales avec reconstitution
- …
Selon les recommandations du fabricant
Étiquettes auxiliaires (14)
- Prendre à jeun, 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas
- Prendre avec de la nourriture
- Après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer
- Boire beaucoup d’eau
- Éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament
- Peut entrainer la SOMNOLENCE. Alcool peut accentuer cet effet. Être prudent en conduisant un véhicule motorisé ou aux commandes de machinerie dangereuse
- Ne pas boire d’alcool pendant que vous prenez ce médicament
- Ne pas prendre avec jus de pamplemousse
- Agitez bien avant usage
- Garder réfrigéré, ne pas congeler
- IMPORTANT Finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant
- Rincer la bouche après usage
- Les opioïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose
- Ce médicament est le même que d’habitude. La couleur, la grosseur ou la forme peuvent varier.
Étiquettes auxiliaires (14)
- Prendre à jeun, 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas
- Prendre avec de la nourriture
- Après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer
- Boire beaucoup d’eau
- Éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament
- Peut entrainer la SOMNOLENCE. Alcool peut accentuer cet effet. Être prudent en conduisant un véhicule motorisé ou aux commandes de machinerie dangereuse
- Ne pas boire d’alcool pendant que vous prenez ce médicament
- Ne pas prendre avec jus de pamplemousse
- Agitez bien avant usage
- Garder réfrigéré, ne pas congeler
- IMPORTANT Finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant
- Rincer la bouche après usage
- Les opioïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose
- Ce médicament est le même que d’habitude. La couleur, la grosseur ou la forme peuvent varier.
Prendre à jeun, 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas
- Présence de nourriture diminue l’absorption du médicament
* Diminution quantité de médicament qui se rend dans le sang et dans l’organisme
Après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer
- Dissolution des comprimés à enrobage entérique dans l’estomac au lieu de l’intestin.
- Le calcium, le magnésium et le fer peuvent se lier à certains antibiotiques - complexes qui ne peuvent être absorbés par l’organisme.
Boire beaucoup d’eau
- Pour augmenter l’effet du médicament (laxatifs).
- Pour prévenir l’accumulation au niveau des reins (certains antibiotiques).
- Pour prévenir la constipation (N).
- Pour diminuer le risque de lésion locale au niveau de l’oesophage.
Éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament
Photosensibilité
• Phototoxicité:
- réaction de type « coup de soleil »
- risque de pigmentation permanente (taches)
• Photoallergie
- réaction d’hypersensibilité de type dermatite
- rougeurs, éruptions, démangeaisons
Peut entrainer la SOMNOLENCE. Alcool peut accentuer cet effet. Être prudent en conduisant un véhicule motorisé ou aux commandes de machinerie dangereuse
Attention particulière aux clients qui:
• doivent faire des activités qui demandent de la concentration;
• utilisent du matériel potentiellement dangereux;
• doivent conduire un véhicule.
Ne pas boire d’alcool pendant que vous prenez ce médicament
Pour diverses raisons (somnolence, irritation gastrique, maux de tête, hypoglycémie, chute de tension, etc.)
Ne pas prendre avec jus de pamplemousse
Peut augmenter les concentrations plasmatiques de certains médicaments (statine)
Agitez bien avant usage
Pour s’assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir la dose exacte (suspensions, reconstitutions, aérosols)
Certains demande d’agiter doucement (Biaxin)
Garder réfrigéré, ne pas congeler
Pour permettre de conserver l’efficacité du médicament (reconstitution d’antibiotiques)
IMPORTANT
Finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant
Pour assurer l’efficacité du traitement (anti-infectieux - antiviraux, antifongiques, antibiotiques)
Rincer la bouche après usage
Éviter le développement d’une infection à
champignons (muguet) (cortisone en inhalation)
Les opioïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose
Exigence du Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments répertoriés dans la partie A de la liste des opioïdes
Ce médicament est le même que d’habitude. La couleur, la grosseur ou la forme peuvent varier.
• Médicament générique n’a pas la même forme ou couleur que le médicament
d’origine;
• Peut y avoir une différence d’un médicament générique à un autre aussi.
Autres outils qui peuvent être donnés au patient pour l’aider dans sa prise de médication
Calendrier de prise
Feuillet médicament
Pictogrammes
Types de conditionnements et modes de distribution
- Flacons sécuritaires et non sécuritaires
- Flacons ambrés ou claires
- Pots
- Bouteilles
- Piluliers
- Cartes alvéolaires
- Sachets
Types de conditionnements et modes de distribution
- Flacons sécuritaires et non sécuritaires
- Flacons ambrés ou claires
- Pots
- Bouteilles
- Piluliers
- Cartes alvéolaires (Dispill)
- Sachets
Types de piluliers
- Pilulier à 7 cases (prise uniquotidienne)
- Pilulier à 14 cases (prise biquotidienne)
Types de piluliers
- Pilulier à 7 cases (prise uniquotidienne)
- Pilulier à 14 cases (prise biquotidienne)
- Pilulier à 28 cases (prises QID ou 28 jours différents) (peut être rempli par le pharmacien)
Caractéristiques des emballages alvéolés
- Prises jusqu’à quatre fois par jour.
- Cases identifiées à la date et au moment de prise précis.
- Cases remplies par le pharmacien.
- Couleur différente selon le moment de prise.
- Possibilité de pictogrammes pour identifier les moments de prise.
- Cases détachables, portatives.
- N’est pas réutilisable.
