digestion de proteinas Flashcards
que tipo de enzimas son las que llevan a cabo la degradacion de proteinas
proteoliticas
cuales son los organos en donde se degradan
las proteinas
estomago
pancreas
intestino delgado
cuales son las enzimas que degradan proteinas el el intestino delgado
tripsina, quimiotripsina, elastasas
cual es el zimogeno de la tripsina
tripsinogeno
cual es el zimogeno de la quimiotripsina
quimiotripsinogeno
cual es el zimogeno de la proelastasa
elastasa
para sintetizar Alanina (ALA) se necesita
Piruvato
para sintetizar aspartato (ASP)se necesita
oxalacetato
para sintetizar Glutamato (Glu) se necesita
a-cetoglutarato
de que otra forma se puede sintetizar glutamato (Glu)
tambien puede sintetizarse por desaminacion oxidativa inversa catalizada por la glutamato deshidrogenasa
para sintetizar Glutamina (Gln) se necesita
Glutamato Glu
para sintetizar Asparagina (Asn) se necesita
Aspartato (Asp)
aminoacido que se forma en donde se toma una glutamina como donador de grupo amida
Asparagina (Asn)
a partir de que se sintetiza la Prolina (Pro)
Glutamato (Glu)
a partir de que se sintetiza la Serina (Ser)
3-fosfoglicerato
Glicina (Gly)
a partir de que se sintetiza la Glicina Gly
a partir de serina Ser
a partir de que se sintetiza la Cisteína
Hcy (Homocisteina) y Serina
A partir de que se sintetiza la Tirosina (Tyr)
Fenilalanina (Phe)
mecanismo importante para el mecanismo del transporte del amoniaco en forma no toxica para el organismo
glutamato (Glu) → Glutamina por la glutamina sintetasa
que AA se sintetiza a partir de la Hidoximetiltransferasa y el THF (Tetrahidrofurano) acepta un carbono
Gly Glicina
que es el balance nitrogenado en equilibrio
la sintesis de proteinas ocurre a la misma velocidad que la degradación
casos en los que se da un balance positivo es decir la ingesta de N excede las perdidas
crecimiento y embarazo
casos en los que ocurre un balance negativo, hay mas perdidas que ganancias
desnutricion, inanicion, posterior a una cirugia,
enzima que degrada proteinas anormales y citosólicas
ubiquitina
los aminoacidos cuyo catabolismo proporcionan acetoacetato se denominan
cetogenicos
el acetoacetato es precursor de…
acetil-CoA o acetoacetil-CoA
cuales son los aminoacidos exclusivamente cetogenicos y no pueden ser sustratos para la gluconeogenesis
Leucina (leu), Lisina (Lys) y triptofano Trp
cuales son las partes de la degradacion de AA
degradación del grupo amino
eliminación del esqueleto carbonatado
que se produce si no hay una correcta eliminación del grupo amino
se genera amoniaco
que provoca el amoniaco en el organismo
-bloqueo del Ck
-el amonio en presencia de glutamato produce glutamina y puede causar edema cerebral
la asparagina es hidrolizada por la asparaginasa para formar
Oxalacetato
el aspartato pierde su grupo amino por transaminacion para formar
Oxalacetato
cuales son los aminoacidos que forman a-cetoglutarato via glutamato
Prolina
Arginina
Glutamina
Histidina
aminoacido que se involucra en el ciclo de la urea, produce ornitina y urea
Arginina
aminoácido más senillo para formar piruvato, principal aa gluconeogenico
Alanina
aminoácido que contiene azufre
metionina
donante de grupos metilo más importante
sadenosilmetionina
vitaminas que requiere la metionina para degradarse por las dos vias
B12 y B6
cuales son los aminoacidos que forman acetil co-a sin pasar por piruvato (aa,cetogenicos)
Lisina
Leucina
Isoleucina
Triptofano
cuales son los aminoacidos de cadena ramificada Valeis
Valina
leucina
isoleucina
donde se metabolizan los aa de cadena ramificada
musculo
cuales son los 3 procesos por los que pasan los aa ramificados para su metabolismo
-transaminacion
-descarboxilacion oxidativa
-deshidrogenacion
cuales son las dos posibles rutas por las cuales se puede eliminar el N de los AA
-transaminacion
-desaminacion oxidativa
describe el proceso de la trasaminación
a-amino → a-cetoglutarato = glutamato + cetoacido
cuales son las enzimas que llevan a cabo la transaminacion
las aminotransferasas
-Alanino amintransferasa ALT
-Aaspartato aminotransferasa AST
función de la ALT
pasa el grupo amino de la alanina al a-cetoglutarato y se forma priruvato y glutamato
funcion de la AST
transfiere los grupos amino desde el glutamato al oxalacetato formando aspartato (pasa a la urea)
Productos de la ALT
priruvato y glutamato
Productos de la AST
aspartato
que sucede en la desanimación oxidativa
Glutamato+H2O→a-cetoglutarato + Amoniaco
en que organos se produce la desaminacion oxidativa
en el higado y riñon
quien inhibe a la glutamato deshidrogenasa en la desaminacion
GTP trifosfato de guanosina
quien activa a la glutamato deshidrogenasa en la desaminacion
ADP difosfato adenosina
como se metabolizal los D-aminoacidos
por medio de la Daminoacido oxidasa en el riñon e higado
cual es la diferencia entre glutamato y a-cetoglutarato
el glutamato tiene un amoniaco
cuales son las vías para el transporte del amoniaco en el cuerpo
-Glutamina sintetasa
-via de la alanina
cual es loa función de la urea
eliminar el amoniaco proveniente de los aa en forma de urea
donde se lleva a cabo el ciclo de la urea
en el citosol y en la matriz mitocondrial del higado
cuales son los sustratos y productos de la urea
NH4, CO2 y da Urea
cuales son los productos de la urea que se producen en la mitocondria
carbonil fosfato
citrulina
cuales son los productos que se producen en el citosol de la urea
arginino succinato, arginina y ornitina
enzima que se usa en el ciclo de la urea para transformar carbomoil sintetasa en citrulina
ornitina
en el ciclo de la urea la arginina pasa a _____ para formar UREA
ornitina
principal regulador del ciclo de la urea
n-acetilglutamato NAG
como se le denomina a la elevada cantidad de amoniaco en sangre
Hiperamoniemia
como puede llega a afectar en amoniaco en el cuerpo
en el CNC
THF
Acido fólico
a partir de que se produce el acido folico activo
a partir del folato
amina que se produce por la descarboxilacion de la Histidina y funciona en reacciones alergicas
Histamina
cual es el precurson principal de las porfirinas
Gly
AA compuestos que se forman a partir de la Try tirosina
L DOPA
serotonina
noradrenalina
epinefrina
donde se producen las porfirinas
hígado y medula osea
por que son importantes las porfirinas
es importante para hemoproteinas como la hemoglobina y los citocromos
cual es la metaloporfirina mas frecuente
Hemo
como se constituye el grupo hemo
un Fe2+ y un anillo tetrapirrol de la porfirina IX
el grupo hemo es el grupo prostetico de…
la hemoglobina, la mioglobina, los citocromos, el sistema citocromo, P450 monooxigenasa, catalasa, oxidp nitrico, peroxidasa
cual es la funcion de la hemoglobina
transporta oxigeno en sangre
cual es la función de la mioglobina
almacenamiento de o en el musculo
cual es la funcion del citocromo c
cte
funcion del citocromo P450
hidroxilacion de xenobioticos
función de la catalasa
degradacion del peroxido de hidrogeno
funcion del triptofano pirrolasa
oxidacion del triptofano
tipo de cadena lateral que contiene el hemo
vinilo, metilo y propionato
cuales son los tipos de porfirinas mas importantes para el cuerpo
tipo III
quien genera el urobilinogeno en el intestino delgado
bacteria anaerobias a partir de la bilirrubina conjugada
sustancia que da el color cafe a las heces
estercobilina
fuera del SNC que función tiene la adrenalina
reguladora del metabolismo de CH y lipidos
funcion de la adrenalina y noradrenalina de la medula
aumenta la degradacion del glucogeno y TAG, aumenta la tension arterial y gasto cardiaco
cuales son las funciones de la serotonina
dolor, regulacion del sueño, apetito, temperatura, TA, produce sensacion de bienestar
AA precursor de la creatina
arginina
cual es el producto de desecho de la creatina
la creatinina
cuanta creatinina se excreta al día
1-2g al día
a partir de que se sintetiza la melanina
a partir de la tirosina
deficiencia en la cistationina sintasa o la metionina sintasa, produce un aumento de homocisteina y metionina
homocistinuria
deficit de fenilalanina hidroxilasa se acumula la fenilalanina
Fenilcetonuria
deficit de tirosina y por lo tanto baja produccion de melanina, enzima afectada tirosina 3 monooxigenasa
albinismo
alteracion en el transporte de aminoacidos neutros, concentraciones de triptofano y alanina altas, popo azul
enfermedad de Harnutp
excrecion de cetoacidos e hidroxiacidos, dan un olor caracteristico a la orina
enfermedad de jarabe de arce
ictericia hemolitica
↑bilirrubina
ictericia obstructiva
↑glucunorido de bilirrubina
ictericia hepatocelular
↑bilirrubina
↑glucunorido de bilirrubina
enfermedad causada por un nivel alto de bilirrubina y afecta el SNC
Kernicterus
