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digestion de proteinas Flashcards

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Q
A
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Q

que tipo de enzimas son las que llevan a cabo la degradacion de proteinas

A

proteoliticas

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Q

cuales son los organos en donde se degradan
las proteinas

A

estomago
pancreas
intestino delgado

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4
Q

cuales son las enzimas que degradan proteinas el el intestino delgado

A

tripsina, quimiotripsina, elastasas

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5
Q

cual es el zimogeno de la tripsina

A

tripsinogeno

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6
Q

cual es el zimogeno de la quimiotripsina

A

quimiotripsinogeno

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7
Q

cual es el zimogeno de la proelastasa

A

elastasa

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8
Q

para sintetizar Alanina (ALA) se necesita

A

Piruvato

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9
Q

para sintetizar aspartato (ASP)se necesita

A

oxalacetato

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10
Q

para sintetizar Glutamato (Glu) se necesita

A

a-cetoglutarato

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11
Q

de que otra forma se puede sintetizar glutamato (Glu)

A

tambien puede sintetizarse por desaminacion oxidativa inversa catalizada por la glutamato deshidrogenasa

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12
Q

para sintetizar Glutamina (Gln) se necesita

A

Glutamato Glu

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13
Q

para sintetizar Asparagina (Asn) se necesita

A

Aspartato (Asp)

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14
Q

aminoacido que se forma en donde se toma una glutamina como donador de grupo amida

A

Asparagina (Asn)

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15
Q

a partir de que se sintetiza la Prolina (Pro)

A

Glutamato (Glu)

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16
Q

a partir de que se sintetiza la Serina (Ser)

A

3-fosfoglicerato
Glicina (Gly)

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17
Q

a partir de que se sintetiza la Glicina Gly

A

a partir de serina Ser

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18
Q

a partir de que se sintetiza la Cisteína

A

Hcy (Homocisteina) y Serina

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19
Q

A partir de que se sintetiza la Tirosina (Tyr)

A

Fenilalanina (Phe)

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20
Q

mecanismo importante para el mecanismo del transporte del amoniaco en forma no toxica para el organismo

A

glutamato (Glu) → Glutamina por la glutamina sintetasa

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21
Q

que AA se sintetiza a partir de la Hidoximetiltransferasa y el THF (Tetrahidrofurano) acepta un carbono

A

Gly Glicina

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22
Q

que es el balance nitrogenado en equilibrio

A

la sintesis de proteinas ocurre a la misma velocidad que la degradación

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23
Q

casos en los que se da un balance positivo es decir la ingesta de N excede las perdidas

A

crecimiento y embarazo

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24
Q

casos en los que ocurre un balance negativo, hay mas perdidas que ganancias

A

desnutricion, inanicion, posterior a una cirugia,

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25
enzima que degrada proteinas anormales y citosólicas
ubiquitina
26
los aminoacidos cuyo catabolismo proporcionan acetoacetato se denominan
cetogenicos
27
el acetoacetato es precursor de...
acetil-CoA o acetoacetil-CoA
28
cuales son los aminoacidos exclusivamente cetogenicos y no pueden ser sustratos para la gluconeogenesis
Leucina (leu), Lisina (Lys) y triptofano Trp
29
cuales son las partes de la degradacion de AA
degradación del grupo amino eliminación del esqueleto carbonatado
30
que se produce si no hay una correcta eliminación del grupo amino
se genera amoniaco
31
que provoca el amoniaco en el organismo
-bloqueo del Ck -el amonio en presencia de glutamato produce glutamina y puede causar edema cerebral
32
la asparagina es hidrolizada por la asparaginasa para formar
Oxalacetato
33
el aspartato pierde su grupo amino por transaminacion para formar
Oxalacetato
34
cuales son los aminoacidos que forman a-cetoglutarato via glutamato
Prolina Arginina Glutamina Histidina
35
aminoacido que se involucra en el ciclo de la urea, produce ornitina y urea
Arginina
36
aminoácido más senillo para formar piruvato, principal aa gluconeogenico
Alanina
37
aminoácido que contiene azufre
metionina
38
donante de grupos metilo más importante
sadenosilmetionina
39
vitaminas que requiere la metionina para degradarse por las dos vias
B12 y B6
40
cuales son los aminoacidos que forman acetil co-a sin pasar por piruvato (aa,cetogenicos)
Lisina Leucina Isoleucina Triptofano
41
cuales son los aminoacidos de cadena ramificada Valeis
Valina leucina isoleucina
42
donde se metabolizan los aa de cadena ramificada
musculo
43
cuales son los 3 procesos por los que pasan los aa ramificados para su metabolismo
-transaminacion -descarboxilacion oxidativa -deshidrogenacion
44
cuales son las dos posibles rutas por las cuales se puede eliminar el N de los AA
-transaminacion -desaminacion oxidativa
45
describe el proceso de la trasaminación
a-amino → a-cetoglutarato = glutamato + cetoacido
46
cuales son las enzimas que llevan a cabo la transaminacion
las aminotransferasas -Alanino amintransferasa ALT -Aaspartato aminotransferasa AST
47
función de la ALT
pasa el grupo amino de la alanina al a-cetoglutarato y se forma priruvato y glutamato
48
funcion de la AST
transfiere los grupos amino desde el glutamato al oxalacetato formando aspartato (pasa a la urea)
49
Productos de la ALT
priruvato y glutamato
50
Productos de la AST
aspartato
51
que sucede en la desanimación oxidativa
Glutamato+H2O→a-cetoglutarato + Amoniaco
52
en que organos se produce la desaminacion oxidativa
en el higado y riñon
53
quien inhibe a la glutamato deshidrogenasa en la desaminacion
GTP trifosfato de guanosina
54
quien activa a la glutamato deshidrogenasa en la desaminacion
ADP difosfato adenosina
55
como se metabolizal los D-aminoacidos
por medio de la Daminoacido oxidasa en el riñon e higado
56
cual es la diferencia entre glutamato y a-cetoglutarato
el glutamato tiene un amoniaco
57
cuales son las vías para el transporte del amoniaco en el cuerpo
-Glutamina sintetasa -via de la alanina
58
cual es loa función de la urea
eliminar el amoniaco proveniente de los aa en forma de urea
59
donde se lleva a cabo el ciclo de la urea
en el citosol y en la matriz mitocondrial del higado
60
cuales son los sustratos y productos de la urea
NH4, CO2 y da Urea
61
cuales son los productos de la urea que se producen en la mitocondria
carbonil fosfato citrulina
62
cuales son los productos que se producen en el citosol de la urea
arginino succinato, arginina y ornitina
63
enzima que se usa en el ciclo de la urea para transformar carbomoil sintetasa en citrulina
ornitina
64
en el ciclo de la urea la arginina pasa a _____ para formar UREA
ornitina
65
principal regulador del ciclo de la urea
n-acetilglutamato NAG
66
como se le denomina a la elevada cantidad de amoniaco en sangre
Hiperamoniemia
67
como puede llega a afectar en amoniaco en el cuerpo
en el CNC
68
THF
Acido fólico
69
a partir de que se produce el acido folico activo
a partir del folato
70
amina que se produce por la descarboxilacion de la Histidina y funciona en reacciones alergicas
Histamina
71
cual es el precurson principal de las porfirinas
Gly
71
AA compuestos que se forman a partir de la Try tirosina
L DOPA serotonina noradrenalina epinefrina
72
donde se producen las porfirinas
hígado y medula osea
72
por que son importantes las porfirinas
es importante para hemoproteinas como la hemoglobina y los citocromos
73
cual es la metaloporfirina mas frecuente
Hemo
74
como se constituye el grupo hemo
un Fe2+ y un anillo tetrapirrol de la porfirina IX
75
el grupo hemo es el grupo prostetico de...
la hemoglobina, la mioglobina, los citocromos, el sistema citocromo, P450 monooxigenasa, catalasa, oxidp nitrico, peroxidasa
76
cual es la funcion de la hemoglobina
transporta oxigeno en sangre
77
cual es la función de la mioglobina
almacenamiento de o en el musculo
78
cual es la funcion del citocromo c
cte
79
funcion del citocromo P450
hidroxilacion de xenobioticos
80
función de la catalasa
degradacion del peroxido de hidrogeno
81
funcion del triptofano pirrolasa
oxidacion del triptofano
82
tipo de cadena lateral que contiene el hemo
vinilo, metilo y propionato
83
cuales son los tipos de porfirinas mas importantes para el cuerpo
tipo III
84
quien genera el urobilinogeno en el intestino delgado
bacteria anaerobias a partir de la bilirrubina conjugada
85
sustancia que da el color cafe a las heces
estercobilina
86
fuera del SNC que función tiene la adrenalina
reguladora del metabolismo de CH y lipidos
87
funcion de la adrenalina y noradrenalina de la medula
aumenta la degradacion del glucogeno y TAG, aumenta la tension arterial y gasto cardiaco
88
cuales son las funciones de la serotonina
dolor, regulacion del sueño, apetito, temperatura, TA, produce sensacion de bienestar
89
AA precursor de la creatina
arginina
90
cual es el producto de desecho de la creatina
la creatinina
91
cuanta creatinina se excreta al día
1-2g al día
92
a partir de que se sintetiza la melanina
a partir de la tirosina
93
deficiencia en la cistationina sintasa o la metionina sintasa, produce un aumento de homocisteina y metionina
homocistinuria
94
deficit de fenilalanina hidroxilasa se acumula la fenilalanina
Fenilcetonuria
95
deficit de tirosina y por lo tanto baja produccion de melanina, enzima afectada tirosina 3 monooxigenasa
albinismo
96
alteracion en el transporte de aminoacidos neutros, concentraciones de triptofano y alanina altas, popo azul
enfermedad de Harnutp
97
excrecion de cetoacidos e hidroxiacidos, dan un olor caracteristico a la orina
enfermedad de jarabe de arce
98
ictericia hemolitica
↑bilirrubina
99
ictericia obstructiva
↑glucunorido de bilirrubina
100
ictericia hepatocelular
↑bilirrubina ↑glucunorido de bilirrubina
101
enfermedad causada por un nivel alto de bilirrubina y afecta el SNC
Kernicterus

Bioquímica medica (7 decks)

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