Diarreia Flashcards
Como é o plano C de tratamento - FASE RÁPIDA
MENORES 5 ANOS
Iniciar com 20ml/kg em 30min
Iniciar com 10ml/kg se RN ou cardiopatia grave
MAIORES DE 5 ANOS
Iniciar com SF0,9% 30ml/kg em 30min
Posteriormente, RL 70ml/kg em 2h30
Qual o estado geral do paciente com desidratação ?
Irritados, olhos fundos, lágrimas ausentes, sedentos, e bebendo líquido avidamente, sinal da prega q desaparece lentamente, pulso rápido ou débil
Qual o estado geral de um paciente com desidratação grave?
Comatosos, olhos muito fundos, sem lágrima, sem sede, sinal da prega diminui muito lentamente, pulso muito débil
Tratamento preconizado para plano B
Terapia de reidratação oral na unidade de atendimento
Tratamento da constipação funcional
Primeira etapa: Laxativos oral dose elevada E Enemas retais
Segunda etapa: iniciar uso diário de laxativos(polietilenoglicol)
Contraindicação do óleo mineral para desimpactação intestinal
Criancas <2 anos por risco de aspiração e desenvolvimento de pneumonia lipoidica
Qual etiologia da síndrome hemolítico - urêmica
Escherichia Coli sorotipo O157:H7
Insuficiencia renal aguda oligúrica + trombocitopenia + anemia hemolítica microangiopática
Síndrome hemolítico urêmica
Hemácias em capacete + fragmentos de hemácias (esquizócitos), confirma qual achado?
Microangiopatia
Fase rápida (expansão)
<5 anos SF 0,9% 20ml/kg a cada 30 minutos
Repetir até a criança estar hidratada
Principais virus envolvidos na etiologia da diarreia
Rotavirus, calicivirus, astrovirus e adenovirus entérico
Achados na biópsia de doença celíaca
Atrofia de microvilosidade, hiperplasia de criptas, aumento de linfocitos no epitélio da mucosa
Quando retirar o glúten na suspeita de doença celíaca ?
Somente após confirmação diagnóstica com presença de anticorpos e biópsia
Qual diagnóstico para doença celíaca
Dosagem de anticorpos antitransglutsminase IgA ou antiendomisio IgA + biópsia de delgado
Sintomas da forma típica da doença celíaca
Diarreia crônica, distensão abdominal, déficit ponderoestatural, alteração do humor, hipótesis, atraso motor, hipotonia, perda da musculatura esquelética
Vomitos não biliosos a partir da primeira semana de vida, é mais carácter isco de qual patologia?
Estenose hipertrofica do piloro
Hipertrofia e hiperplasia da musculatura lisa + alongamento e estreitamento do canal pilórico, causa do obstrução parcial com consequente esvaziamento gástrico
Estenose hipertrofica do piloro
Vômitos recorrentes + desidratação + alcaloide metabólica hipoclorêmica, com hipocalemia + palpa só de “oliva pilórica”
Estenose hipertrofica do piloro
Qual marcador semiológico presente na estenose hipertrofica do piloro?
Oliva pilórica
Quando iniciar a fase de manutenção no plano C
Após apresentar melhora na hidratação pós fase de expansão
Como é a fase de manutenção do plano C
Soro glicosado 5% e soro fisiológico na proporção de 4:1 (1000ml 50ml/kg de peso que exceder 10kg)
Repor Kcl 10% 2ml para cada 100ml de solução
Quando é interrompida a hidratação venosa
Quando o paciente é capaz de ingerir solução de reidratação oral em quantidades suficientes
RN com atraso na eliminação de mecônio + Síndrome de Down
Doença de Hirschsprung
Causa mais frequente de obstrução intestinal em neonatos
Doença de Hirschsprung
Doença q ocorre por ausência de células ganglionares no Colon(restrita ao sigmoide), diagnóstico é feito por enema contrastado que mostra dilatação da porção nao acometida + manometria retal q demonstra ausência de reflexo inibitório anorretal
Dç de Hirschsprung
Durante a amamentação exclusiva pode ocorrer alergia alimentar ?
Sim, por alimentos ingeridos pela mãe
Doença pulmonar obstrutiva supurativa crônica + insuficiência pancreática + níveis elevados de eletrólitos no suor
Fibrose cística
Qua a principal cardiopatia associada à fibrose cística ?
Insuficiencia cardíaca direita - por surgimento de hipertensão arterial pulmonar e hipertrofia do ventrículo direito
Fisiopatología Mega cólon agânglionico
Dc de hirschisprung - ausência de células a ganglionares nos plexos mioentéricos neurais e submucosos
Manifestações extra intestinais da Doencs de Crohn
Úlceras aftosas orais, artrite periférica, eritema nodoso, baqueteamento digital , episclerite, cálculos renais e biliares
Como se caracteriza clínicamente os estados de choque
Taquicardia; alteração dos pulsos, perfusão periférica, cor e temperatura das extremidades, redução do nível de consciência, oligúria(diurese <1ml/kg/hr) e hipotensão
Sinais de perigo na infância
Não consegue se alimentar
Vomita tudo que ingere
Convulsões ou movimentos anormais
Letárgica ou inconsciente
Tempo de enchimento capilar >2s
Batimento de asa do nariz/gemência
Vomitos biliosos + distensão abdominal generalizada + ausência de eliminação de mecônio em até 48hrs
Ílio meconial
Possíveis complicações do íleo meconial
Atresia, volvo, peritonite e perfuração intestinal
Criança com Massa abdominal palpável, pensar em (2)
Neuroblastoma e nefroblastoma
Neoplasia embrionária originada no sistema nervoso simpático periférico, cuja células, derivam da crista neural
Neuroblastoma
Características do neuroblastoma
Massa de consistência dura, contornos irregulares e atravessa linha média
Tumor originado a partir dos tecidos embrionários do rim e contém três elementos básicos: blastoma, epitélio e estroma
Tumor de willms nefroblastoma
Características do tumor de Willms
Massa de consistência firme, contornos regulares e não atravessa linha média
É assintomática, e pode ser percebida pela mãe durante o banho
Fatores de risco para infecção por Clostridium difficile
Uso recente de atb
Paciente idoso
Internação hospitalar prolongada
Doença grave
ISO de IBPs
Cirurgia gastrointestinal
Clínica de diarreia por E. Coli enteropatogênica
Lesão de mictovilosidades com diarreia mucosa sem sangue, com dor abdominal, vômitos e febre
Antibiótico de escolha nos casos de disenteria
Ciprofloxacino 15mg/kg 2x dia por 3 dias
Disenteria + anemia + Plaquetopenia + aumento de ureia e creatinina + fraqueza + letargia + palidez
Síndrome hemolítico urêmica
Tríade de SHU
Anemia hemolítica com eritrocitos fragmentados + trombocitopenia + lesão renal aguda
Fase de manutenção do Grupo C
Soro glicosado 5% + SF 0,9% Proporção de 4:1
Crianças até 10kg: 100ml/kg
Crianças 10-20kg: 1000+50ml/kg de peso que exceder 10kg
Crianças >20kg: 1500ml + 20ml/kg de peso que exceder 20kg