Diabète de type 1 Flashcards

1
Q

Le diabète de type 1 est _____________ caractérisée par ___________ causée par ___________, résultant d’____________.

A

Le diabète de type 1 est une anomalie du métabolisme caractérisée par la présence d’une hyperglycémie causée par un déficit de la sécrétion d’insuline, résultant d’une destruction des cellules bêta du pancréas.

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2
Q

Quelle est la différence entre le type 1A et le type 1B?

A

Type 1A: caractérisé par une destruction immunologique des cellules bêta (maladie auto-immune).
Type 1B: origine idiopatique (inconnue)

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3
Q

Quel type de diabète de type 1 est rare?

A

Type 1B

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4
Q

Le diabète de type 1B est surtout rencontré chez les personnes de quelle ethnicité?

A

Origine africaine ou asiatique

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5
Q

Quel % de la pop canadienne a le diabète de type 1?

A

0,25% pop

env. 1/400 personnes

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6
Q

Le diabète de type représente environ __% des cas de diabète

A

5-10%

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7
Q

Lequel est le plus fréquent :

Type 1A ou 1B?

A

1A

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8
Q

Chez (enfants/adultes), le diabète est l’une des pathologies du système endocrinien/métabolique les plus courantes

A

Enfants

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9
Q

Quelle est la méthode de prévention du diabète de type 1?

A

Encore impossible, car pas de méthodes dont l’efficacité et l’innocuité aient été démontrées

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10
Q

Quel sont les limites du dépistage du diabète de type 1?

A

Peut slm évaluation des risques (ATCD familiaux, marqueurs génétiques, profil immunitaire), mais aucune recommandation générale en ce sens

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11
Q

Comment la génétique contribue-t-elle à la présence de ce désordre métabolique (DT1)?

A

Diabète de type 1 (DT1): maladie polygénique, “with a small number of genes having large effects, (i.e. HLA, antigènes des leucocytes humains) and a large number of genes having small effects”

Risque de progression vers le DT1 conféré par certaines allèles HLA spécifiques, alors que d’autres allèles HLA sont à l’inverse associées à une protection envers le DT1

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12
Q

Pas d’histoire familiale de DT1 dans __ des nouveaux diagnostics (Selon Diabète Canada 2018: 5-10% ont une histoire familiale)

A

80%

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13
Q

Quel est le % de risque de la fratrie/des parents/des enfants des personnes atteintes de développer à leur tour la maladie?

A

1-15%

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14
Q

Quel est le risque (%) des jumeaux identiques?

Qu’est-ce que ça démontre?

A

env. 50%

Démontre que la génétique = une part de la problématique, mais qu’il y a aussi facteurs environnementaux !

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15
Q

Expliquer la phase asymptomatique du processus autoimmun

A

«Allergie» au pancréas et son processus auto-immun de destruction débute par une insulite (inflammation des ilôts de Langerhans), résultant de l’infiltration des ilôts par des lymphocytes T attirés par un premier dommage cellulaire et qui, lorsqu’activés, libèrent à leur tour des substances qui abiment les ilôts.

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16
Q

Quels sont les marqueurs de la phase asymptomatique du processus autoimmun?

A

Anticorps sanguins :

  • ICA (islet cell antibodies), dont :
  • les anticorps GAD et
  • IAA

**Leur présence peut précéder de plsrs années la survenue du diabète

17
Q

Quelles sont les causes du déclenchement du processus autoimmun de la phase aymptomatique?

A

HYPOTHÈSE
Virus?
Facteurs nutritionnel ou enviro?

18
Q

Quand est-ce que la phase symptomatique apparait?

A

Après phase asymptomatique ± longue, apparition des symptômes cliniques, lorsque environ 80% des cellules β sont déjà détruites

19
Q

Quel est l’âge d’apparition de la phase symptomatique?

A

6 mois - adulte

plus souvent vers 8-10 ans

20
Q

En quoi se caractérise la phase clinique de DT1?

A

Évolution jusqu’à déficience absolue en insuline qui survient chez environ 90% des pt, les prédisposant à l’acidocétose.

21
Q

Qu’est-ce que l’acidocétose?

A

complication métabolique aiguë du diabète caractérisée par une hyperglycémie, une hypercétonémie et une acidose métabolique

22
Q

Quelles sont les phases du DT1?

A

Phase asymptomatique
Phase symptomatique
Phase clinique
(Phase de rémission - Lune de miel)

23
Q

Quels sont les Sx du DT1?

A

Polyurie, polydypsie, polyphagie, perte de poids. Souvent aussi changement dans le comportement (sautes d’humeur ou apathie

24
Q

Comment Dx est-il déterminé?

A

hyperglycémie non équivoque, souvent cétonurie.

Peut être confirmé par mesure du peptide C, ou présence d’anticorps anti-îlots (ICA).

25
Q

Quelle est l’action immédiate prise en charge à la suite d’un Dx de DT1?

A

Insuline exogène

26
Q

Quand est-ce que la phase de lune de miel survient-elle?

A

Quelque temps après initiation de l’insulinothérapie

27
Q

Qu’arrive-t-il a/n des cellules pancréatiques lors de la phase de lune de miel?

A

Encore saines, vont sécréter une certaine qté insuline

28
Q

La période transitoire de lune de miel est marquée par une (diminution/augmentation) importante des besoins en insuline sous forme d’injection

A

Diminution

29
Q

La période de lune de miel survient dans environ _ des cas.

A

la moitié

30
Q

La période de lune de miel dure en moyenne ___, mais peut aller jusqu’à ___.

A

6-9 mois

2 ans