Déterminants Biologiques Flashcards

1
Q

Il prédispose certaines personnes à des maladies précises ou à des problèmes de santé particuliers.

A

Le patrimoine biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Représente des variations héritées de l’ADN de chaque personne, variations qui constituent les éléments bâtisseurs du corps humain.

A

Patrimoine génétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comment sont déterminées les réactions de l’organisme aux facteurs externes?

A

Par l’interaction des systèmes immunitaire, neuronal et endocrinien.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Système biologique constitué d’un ensemble coordonné d’éléments de reconnaissance et de défense contre les dysfonctions cellulaires et les agressions (physico-chimiques: choc, chute, altitude, température,etc.. ou bien peuvent provenir de d’autres organismes (virus, bactéries, champignons, etc..)

A

Système immunitaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

À quoi sert le système neuronal?

A

Il est responsable de l’envoie, de la réception et du traitement des influx nerveux. Il contrôle les actions et les sensations de toutes les parties du corps, ainsi que la pensée, les émotions et la mémoire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Système composé de l’ensemble des organes qui possèdent une fonction de sécrétion d’hormones.

A

Système endocrinien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Il régularise de nombreuses fonctions dans l’organisme: le métabolisme, la croissance, les réaction au stress, l’activité sexuelle et l’équilibre de la glycémie (entre autres)

A

Système endocrinien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

En quoi constituent les systèmes immunitaire, neuronal et endocrinien?

A

Ils constituent des ressources qui permettent à l’individu de faire face au stress, c’est-à-dire la capacité d’accepter, de tolérer, d’éviter les agressions externes.
De nombreuses études suggère en que la vulnérabilité à certaines maladies est déterminée en partie par l’interaction de ces 3 systèmes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

En quoi consiste le débat actuel dans le domaine scientifique entre l’hérédité (la biologie) et l’environnement?

A

Certains estiment que la plupart des maladies qui nous affectent tirent leurs origines de nos gênes, alors que d’autres pensent qu,elles ont à voir avec nos modes de vie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

L’information dans l’ADN est stockée dans un code qui contient 4 matériels chimiques de base, quels sont-ils?

A

Adénine (A)
Thymine (T)
Guanine (G)
Cytosine (C)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelle est la propriété de l’ADN la plus importante?

A

La duplication (chaque molécule d’ADN à la forme d’une hélice qui peut se dupliquer en séquences d’ADN)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ils sont localisés dans l’ADN et sont la base physique et fonctionnelle de l’hérédité chez l’humain.

A

Les gènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Selon le projet de génome humain, on estime que chaque personne a combien de gènes?

A

20 000 à 25 000

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Le corps humain est constitué de milliards de _____ comportant chacune un noyau, renfermant toute notre ______ ______. Celle-ci est contenue dans nos _____, qui contiennent eux-mêmes notre ADN.

A
  1. Cellules
  2. Information génétique
  3. Chromosomes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Est constitué d’ADN et porte les gènes (25 000 environ).

A

Chromosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

L’information génétique est répartie sur 46 chromosomes; comment sont-ils répartis?

A

En 23 paires: pour chaque paire, il y a un chromosome paternel et un chromosome maternel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Comment appelle-t-on les 22 premières paires de chromosomes?

A

Autosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Il constitue nos chromosomes, porte les gènes:

A

ADN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Morceau d’ADN qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique. C’est donc une très petite portion de chromosome.

A

Gène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Pourquoi passer un test génétique?

A

Lorsqu’on fait face à certaines maladies, il est judicieux de passer ce test pour connaître et comprendre davantage la nature du problème.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’est-ce qu’une anomalie chromosomique?

A

Altération d’un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire présent plusieurs fois (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entrent absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Expliquer ce qu’est le Syndrome de Down.

A

Trisomie 21: maladie congénitale due à la présence de copies supplémentaires du chromosome 21 (c’est une anomalie de nombre).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Décrire le diagnostic prénatal.

A

Faire passer des tests aux femmes enceintes à hauts risques (dépistage prénatal) afin d’éviter certaines anomalies chromosomiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelles sont les cas de figure (4) auxquels le diagnostic prénatal convient?

A
  • L’âge maternel avancé (+ de 35 ans)
  • Malformation du tube neural (lorsqu’il y a des antécédents familiaux)
  • Antécédents familiaux pour une anomalie spécifique
  • Autres (ex: diabète, etc.)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Définir «anomalie congénitale».

A
  • Malformation présente dès la naissance
  • Ces anomalies peuvent être soit monogéniques (dues à la mutation d’un gène) ou chromosomiques, mais très souvent multifactorielles, c’est le cas de la Spina-bifida.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quelle est l’importance de la biologie au sein de la société?

A

Les déterminants biologiques et génétiques sont au cœur des principaux débats que les sociétés modernes affrontent en voulant comprendre clairement la génétique sur la manifestation et la guérison des maladies.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Représente des variations héritées de l’ADN de chaque personne, variations qui constituent les éléments bâtisseurs du corps humain.

A

Patrimoine génétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Ce sont des déterminants cruciaux de la santé qui commencent à peine à être reconnus.

A

Le sexe social et le sexe biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Il renvoie aux déterminants biologiques et physiologiques de la santé et de la maladie, dont les gènes et les hormones.

A

Le sexe biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Bien que les femmes vivent plus longtemps que les hommes, elles sont plus exposées à:

A
  • la dépression
  • un stress excessif (souvent dû aux efforts pour équilibrer vies professionnelle et familiale)
  • maladies chroniques (comme l’arthrite et les allergies)
  • blessures
  • décès imputable à la violence familiale
31
Q

Décrire l’évolution des taux globaux de décès par cancer chez les hommes et les femmes.

A

Ils ont diminué chez les hommes, ils sont restés relativement constants chez les femmes, essentiellement à cause de l’augmentation du nombre de décès par cancer du poumon (les jeunes filles ont maintenant plus tendance à fumer que les garçons).

32
Q

Quelle est la principale cause de morbidité et de mortalité chez les hommes d’âge mur

A

Les coronaropathies

33
Q

La forme la plus courante de maladie du coeur; maladie des artères qui vascularisent le coeur.

A

Les coronaropathies (maladies coronariennes)

34
Q

Pourquoi les coronaropathies sont plus fréquentes chez les hommes que les femmes?

A

Avant la ménopause, les femmes bénéficient d’une cardioprotection relative par rapport aux hommes.

35
Q

Est déterminé par un ensemble d’attributs biologiques retrouvés chez les humains et les animaux. On l’associe principalement à des caractéristiques physiques ou physiologiques, par exemple les chromosomes, l’expression génique, les niveaux d’hormone et la fonction hormonale, ainsi que l’anatomie de l’appareil génital.

A

Le sexe

36
Q

Est déterminé par les rôles, les comportements, les expressions et les identités construits socialement pour les filles, les femmes, les garçons, les hommes et les personnes de diverses identités de genre.

A

Le genre

37
Q

Il influence la perception qu’ont les gens d’eux-mêmes et d’autrui, leur façon d’agir et d’interagir, ainsi que la répartition du pouvoir et des ressources dans la société.

A

Le genre

38
Q

De quelle façon est décrit le genre?

A

En termes binaires (fille/femme ou garçon/homme), pourtant, on note une grande diversité dans la compréhension, l’expérience et l’expression du genre par les personnes et les groupes.

39
Q

Il fait référence à toute la gamme de rôles déterminés par la société, aux valeurs et aux pouvoirs relatifs que la société attribue aux deux sexes en les différenciant.

A

Le sexe social

40
Q

Comment expliquer que le suicide touche davantage les hommes que les femmes?

A

En fait, le nombre de tentatives réussies est plus importants chez les hommes que les femmes; peut-être (hypothèse) parce que les hommes choisissent plus souvent des moyens violents (pendaison ou armes) alors que femmes vont plus vers l’intoxication médicamenteuse.

41
Q

L’invalidité à long terme est déclarée plus fréquente chez les hommes ou les femmes?

A

Les femmes; et l’invalidité grave est plus répandue chez les femmes aussi.

42
Q

Qu’est-ce qui caractérise les hommes et les femmes face à la mort et à la maladie?

A

Les hommes meurent beaucoup plus tôt que les femmes, mais les femmes se sentent d’avantages malades et consomment davantage de soins.

43
Q

La résistance aux maladies pour chaque personne est déterminée par:

A

Son patrimoine biologique (âge, sexe, poids, taille, race) et son patrimoine génétique hérité à la naissance.

44
Q

Cas du froid: les actifs sont moins frileux, pourquoi?

A

Parce que logiquement, plus on bouge au quotidien, moins on est sensible au froid d’une façon générale. Chez l’homme, la fonction biologique qui crée la chaleur, c’est le mouvement. C’est le muscle qui crée la chaleur, donc quelqu’un d’immobile aura plus vite froid que quelqu’un en mouvement.

45
Q

Cas du Froid: pourquoi dit-on que les hommes et les femmes ne sont pas égaux?

A

Les molécules réceptrices du froid sont régulées par la testostérone, ce qui fait que les hommes ont moins froid que les femmes (car ils ont produisent plus de testostérone).

46
Q

Les gens en surpoids ont-ils vraiment moins froid?

A

Les tissus adipeux sont des protecteurs contre le froid, mais nuance: plus on est en surpoids, moins on fait d’efforts donc contradiction. En revanche, si on est gros mais qu’on est aussi quelqu’un d’actif, là ce sera vrai. Donc être en surpoids n’est pas le seul facteur pour avoir moins froid.

47
Q

Comment expliquer que le métabolisme est aussi un facteur à considérer dans le cas du froid?

A

Selon Daniel Ricquier, nos cellules utilisent en permanence des molécules carbonées pour faire différentes transformations. Nos cellules oxydent des substrats à partir de l’oxygène que nous inhalons. Quand on oxyde des substrats, il y a inévitablement une partie de l’énergie d’oxydation qui est perdue sous forme de chaleur. Donc des gens peuvent oxyder plus ou moins rapidement telle ou telle molécule, ce qui explique les différences de production de chaleur.

48
Q

Cas du Froid: des causes pathologiques peuvent être à l’origine d’une faible capacité à supporter des températures trop chaudes ou froides. Nommer des dérèglements pathologiques pouvant en être la cause.

A
  • Un dysfonctionnement de la thyroïde
    (Hyperthyroïdie et hypothyroïdie)
  • Circulation sanguine
  • Causes neuronales (déficience des récepteurs au froid au niveau de l’hypothalamus cérébral)
49
Q

C’est une glande qui joue sur la régulation d’un certain nombre de fonctions tissulaires, dont des réactions qui créent de la chaleur.

A

La thyroïde

50
Q

Caractériser les hyperthyroïdiens.

A

Gens qui ont toujours chaud, qui sont maigres car ils brulent leurs molécules, ce qui produit de la chaleur.

51
Q

Caractériser les hypothyroïdiens.

A

Gens qui ont souvent froid. Ils mobilisent peu leurs réserves, ont tendance à garder un stock de lipides et ont une tendance au surpoids car ils vont dégager très peu d’énergie sous forme de chaleur (brulent moins bien/vite leurs molécules).

52
Q

En quoi la circulation sanguine peut être un facteur dans le cas du Froid?

A

Elle permet l’acheminement d’oxygène dans les cellules. Celles-ci servent pour leurs besoins thermodynamiques. La régulation de cette circulation sanguine est plus ou moins performante d’un individu à l’autre et quand elle n’est pas efficace, l’individu sera plus sensible au froid.

53
Q

Que se passe-t-il avec les vaisseaux sanguins lorsqu’on a froid?

A

Pour économiser la chaleur, on fait de la vasoconstriction; ce qui veut dire qu’on va avoir moins de circulation sanguine en périphérie (nez, orteils, doigts, surface peau,etc.) car le sang qui circule sous la peau perd plus de chaleur que dans les compartiments plus internes.

54
Q

Expliquer les différentes réactions du corps pour contrer la sensation de froid.

A
  • Frissons: contractions multiples très diffuses et qui ne créent pas de mouvement et qui font monter la température de façon efficace.
  • Grelotter: frissons à l’état supérieur car là, le corps produit du mouvement.
  • Transpiration: conséquence de la vasodilatation, qui essaie de faire circuler le sang plus rapidement vers la surface afin d’évacuer la chaleur.
55
Q

Cas du froid: lorsque le problème se situe au niveau neuronal, …..:

A

Le cerveau peut tromper le corps et lui faire penser qu’il a froid alors que non. Nous avons des récepteurs au froid dans la moelle épinière mais aussi au niveau de l’hypothalamus cérébral. Il se peut que ces récepteurs fonctionnent + ou - bien.

56
Q

Quel est le rôle de la génétique?

A

Constitue un des grands déterminants de la santé. Une maladie génétique peut se déclencher à n’importe quel âge. Elle résulte de l’interaction complexe entre le patrimoine génétique de l’individu (génotype) et l’environnement dans lequel il vit.

57
Q

L’organisme humain ne subit pas toujours les mutations des cellules, parfois, il ….

A

Parfois, il les utilise et les provoque pour se défendre contre les agressions externes (virus, bactéries) ou encore contre les agressions internes (développement de cellules cancéreuses).

58
Q

Ils sont des facteurs constitutifs de la santé individuelle; cependant, ils entrent actuellement dans le champ d’application des interventions en matière de santé publique.

A

Les déterminants biologiques

59
Q

Pourquoi le domaine de la génétique prendra une importance croissante dans les années à venir?

A

Car pratiquement toutes les maladies comportent des éléments génétiques innés ou acquis.

60
Q

Nommer 4 types de biothérapie.

A
  1. La thérapie génique
  2. Les thérapies cellulaire
  3. Les traitements substitutifs par protéines
  4. Les traitement par des médicaments.
61
Q

Le principe de cette perspective consiste à améliorer le patrimoine génétique d’une cellule en remplaçant, dans cette cellule, le gène altéré par sa copie saine.

A

Thérapie génique

62
Q

Par cette technique, il est donc possible de corriger une fonction défaillante ou de pallier une fonction manquante dans la cellule-cible.

A

Thérapie génique

63
Q

Ces thérapies utilisent des cellules particulières, administrées afin de prévenir, guérir ou atténuer une maladie.

A

Thérapies cellulaires

64
Q

Donner des exemple de thérapies cellulaires.

A
  • Transfusion de globules rouges et de plaquettes sanguines pour certaines maladies du sang.
  • Greffe de cellules souches, capables de produire en masse différentes populations de cellules.
65
Q

En quoi consiste les traitement substitutifs par protéines?

A

Ils consistent à remplacer une protéine déficitaire par une protéine de substitution, comme c’est le cas pour la maladie de Gaucher.

66
Q

Décrire la maladie de Gaucher.

A

Déficit en glycocérébrosidase (enzyme). Une forme recombinante de cette enzyme a pu être mise au point et administrée en substitution de l’enzyme manquante.

67
Q

Quel type de biothérapie est le plus utilisé en médecine?

A

Les traitement par des médicaments. Grâce aux découvertes scientifiques, des médicaments de plus en plus puissants sont mis sur le marché afin de lutter contre certaines maladies génétiques.

68
Q

En quoi les techniques génétiques sont indispensables en société?

A

Elle permettent d’offrir des traitements appropriés et de véritables choix à certain individus.

69
Q

Il est important de ne pas surestimer les possibilités de la génétique car:

A

Les conséquences peuvent être dévastatrices pour les individus.

70
Q

Quelle serait une conséquence d’une mauvaise manipulation génétique (si elle est mal encadrée)?

A

Cela peut mener à des dérives graves, telle qu’une discrimination impitoyable avec ceux dont le profil génétique sera jugé inadapté.

71
Q

Traitement médical reposant sur une manipulation du patrimoine génétique d’un être vivant, destinée à provoquer une mutation sur les gènes jugés défectueux ou non convenables.

A

Thérapies géniques

72
Q

Les thérapies géniques sont utiles, mais pourquoi faut-il les réserver aux cas désespérés?

A

Car il s’agit d’une arme à double tranchant qui favorise à la fois la guérison et la maladie.

73
Q

Processus hautement aléatoire. Les effets de ces thérapies ne sont pas forcément ciblés, elles provoquent des réactions ailleurs que sur les gènes que veulent traiter les médecins. Quel est ce processus? Et pourquoi?

A

Les thérapies géniques. Parce que les gènes d’un être vivant forment un ensemble uni, ils ne sont pas isolés les uns des autres, donc la modification d’un gène est susceptible d’en dérégler des dizaines et engendrer des centaines de mutations imprévues, aux conséquences funestes (cancer, autisme, difformité, mort…)