Dermatosis reactivas Flashcards

1
Q

Exantema fijo medicamentoso

A

Aparición brusca de placa ovalada violácea con tendencia a formar ampolla. Deja hiperpigmentación residual transitoria

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2
Q

Eritema multiforme

A

joven con erupción simétrica y acial de pápulas eritematoedematosas con morfología diana después de infección herpética. Leve, recidivante

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3
Q

Sd de Stevens-Johnson/Necrosis epidérmica tóxica

A

Exantema maculopapular eritematoso y edematoso confluente y extenso con formación de vesículas y ampollas flácidas que se rompen. Desencadenado por fármacos. Afectación mucosas. Grave

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4
Q

Síndrome Dress

A

Reacción adversa a fármacos, fiebre, malestar general, rash generalizado, eosinofilia, linfocitos, adenopatías, edema facial, aumento de transaminasas

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5
Q

Enfermedad de Lyme

A

Borrelia burgdorferi. Eritema crónico migratorio y cuadros neurológicos y cardiacos

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6
Q

Eritema migratorio necrológico se asocia a

A

glucagonoma

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7
Q

Erytema gyratum repens

A

dermatosis paraneoplásica que forma anillos concéntricos. Tronco. Se asocia a carcinoma bronquial, esófago, mama…

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8
Q

Síndrome de Sweet

A

Mujer de Edad Media que tras catarro o diarrea presenta placas edematosas violáceas, seudovesiculosas, de bordes irregulares, dolorosos al ice, distribución asimétrica. en EESS, cara y cuello. Acompañado de malestar, fiebre alta, neutrofilia. Corticoides sistémicos

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9
Q

Pioderma gangrenoso

A

Paciente con colitis ulcerosa que presenta en EEII úlcera bien delimitada, de borde socavado y violáceo, reborde eritematoso. A veces lesiones pustulosas. Patergua y leucocitos

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10
Q

Tratamiento pioderma gangrenoso

A

Corticoides sistémicos a dosis altas, ciclosporina A

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11
Q

Urticaria

A

Erupción anular generalizada (habones) muy prodigiosa. Desaparece en <24h

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12
Q

Urticaria-vasculitis

A

Habones persisten más de 24h. Sensación urente o dolorosa, atralgias. Vasculitis leucocitoclástica

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13
Q

Urticaria colinérgica se desencadena por

A

Calor, esfuerzos

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14
Q

Angiodedema o edema angioneurótico

A

Edema en dermis profunda e hipodermis que condiciona tumefacción en piel y mucosas (dolor abdominal, disnea, hipoTA)

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15
Q

Edema angioneurótico familiar (enfermedad de Quinke

A

Brotes de angioedema (sin abones) tras cirugías, traumatismos. Herencia A. Déficit de C1-esterasa inhibidor

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16
Q

Vasculitis nodular

A

Paniculitis lobular con vasculitis. Mujeres de Edad Media con nódulos crónicos, ulcerados, en cara posterior de piernas. Estado general conservado. Reacción por inmunocomplejos desencadenada por infección

17
Q

Eritema nodoso

A

Paniculitis septal sin vasculitis. Mujeres de edad media con brotes de nódulo eritematosos dolorosos en zonas pretibiales, acompañados de fiebre, astenia y artralgias

18
Q

Tratamiento eritema nodoso

A

Reposo, AINES, yoduro Potásico, corticoides orales en casos graves

19
Q

Necrobiosis lipoídica es característica de

A

Diabetes mellitus

20
Q

Granuloma anular

A

Pápulas firmes anulares o arciformes en el dorso de manos de niños y jóvenes. Necrobiosis del colágeno y mucina.

21
Q

Paniculitis

A

Inflamación del tejido celular subcutáneo. Nódulos rojo-violáceos dolorosos a la presión de preferencia en extremidades inferiores que pueden ulcerarse o no

22
Q

Paniculitis lobulillar con vasculitis

A

Vasculitis nodular, eritema indurado de Bazin

23
Q

Paniculitis lobulillar sin vasculitis

A

LES, sarcoidosis , deficit de alfa-1-antitripsina

24
Q

Paniculitis septal con vasculitis

A

Poliarteritis nodosa

25
Q

Paniculitis septal sin vasculitis

A

Eritema nodoso