Dérivés Des Acides Aminés Flashcards

1
Q

1) De quel AA dérive l’ornithine ?
2) En quel molécule est transformé l’ornithine ?
3) via quelle enzyme ?
4) quels rôles jouent ces molécules ?

A

1) l’ornithine dérive de l’arginine Arg R
2) l’ornithine est transformée en citrulline
3) par la Carbamoyl-P
4) l’ornithine et la citrulline interviennent dans le cycle de l’urée : neutralisent ammoniac sous forme d’urée

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2
Q

Quels AA jouent les rôles de neurotransmetteurs à l’état libre ?
Lesquel(s) est/sont excitateur(s) ?
Lesquel(s) est/sont inhibiteur(s) ?

A

Acide Glutamique
Acide Aspartique
—> sont des neurotransmetteurs EXCITATEURS

Glycine —> est un neuromédiateur INHIBITEUR

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3
Q

1) De quel AA dérive la Taurine ?

2) quel rôle joue ce dérivé ?

A

1) la taurine dérive de la Cystéine

2) la taurine joue un rôle dans la formation des sels biliaires : se conjuguent avec les acides biliaires primaires

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4
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :

Quels médiateurs chimiques dérivent de la tyrosine ?

A

Les catécholamines :

  • Dopamine
  • Noradrénaline
  • Adrénaline

Les hormones thyroïdiennes :

  • T3 (forme active)
  • T4 (forme inactive)
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5
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :
Quelles sont les mécanismes de transformation pour aller de la tyrosine à l’adrénaline en passant par chaque catécholamines ?

A
Tyrosine ————-> DOPA
            Hydroxylation
DOPA ————-> Dopamine
         Décarboxylation
Dopamine —————> Noradrénaline 
               Hydroxylation 
Noradrénaline —————> adrénaline 
                    Transméthylation
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6
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :

Par quel mécanisme passe-t-on de T4 a T3 ?

A

Désiodation

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7
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :

Quels sont les rôles respectifs des catécholamines ?

A
Dopamine : 
- neuromédiateur 
Noradrénaline : 
- neurotransmetteurs 
- hormone sécrétée par les surrénales 
Adrénaline : 
- hormone sécrétée par les surrénales quand stress
- augmentation rythme cardiaque, pression sanguine, dilatation des bronches, dégradation glycogène
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8
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :

Quels sont les rôles de la sérotonine ?

A
  • Hormone : effet vasoconstricteur (lord d’une lésion vasculaire) sur les fibres musculaires lisses
  • Neuromédiateur : régulation sommeil
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9
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :
Quel médiateur chimique dérive de l’acide glutamique ?
Que libère la synthèse de ce médiateur ?
Quel est son rôle ?

A

Le GABA dérive de l’acide glutamique
La synthèse du GABA libère du CO2 (decarboxylation)
Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur

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10
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :
Quel médiateur chimique dérive de l’Histidine ?
Que libère sa synthèse ?
Quels sont ses rôles ?

A

L’Histamine dérive de l’histidine
Sa synthèse est un decarboxylation qui libère du CO2
L’histamine est un vasodilatateur, médiateur des réactions allergiques, stimulateur de la sécrétion gastrique

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11
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :

Quelle est la structure de base des catécholamines ?

A

Groupement catéchol —> noyau aromatique avec 2 fonctions hydroxydes + une fonction amine

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12
Q

MÉDIATEURS CHIMIQUES :
Quel(s) médiateur(s) chimique(s) dérive(nt) du Tryptophane Trp W ?
Quelles sont les étapes de transformation ?

A

La sérotonine
Tryptophane ————-> 5-hydroxyTrp
Hydroxylase

5-hydroxyTrp —————> Sérotonine
Decarboxylase

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13
Q

A partir de quel AA est synthétisée la mélanine ?
Quel est le rôle de la mélanine ?
Quelle pathologie est associée à la mélanine ?

A

A partir de la Tyrosine Tyr Y
Rôles :
- pigmentation des téguments, cheveux, yeux
- protection contre les UV
Pathologie associée : Albinisme : défaut de synthèse

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14
Q

Qu’est ce que la phénylcétonurie ?

A

Anomalie du catabolisme de la phenylalanine
Déficit en phenylalanine hydroxylase (phenylalanine hydroxylée = tyrosine)
-> accumulation phenylalanine

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15
Q

Quels sont les signes cliniques de la phénylcétonurie ?

A

Retard mental
Trouble du comportement
Troubles neurologiques
Signes cutanés

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16
Q

Dans quelles protéines est retrouvé l’heme ?

A

Hémoglobine, myoglobine
Cytochrome de chaîne respiratoire
Cytochrome P450

18
Q

De quel AA est issu l’hème ?

A

La glycine

Autre précurseur de l’hème : succinyl CoA

19
Q

Dans quelles cellules est synthétisé l’hème ?

A

Toutes les cellules : faibles quantité
Cellules du foie : 10-15% de la quantité totale
Cellule érythropoïétique : 85% de la quantité totale

20
Q

Décrivez la structure de hémoglobine

A

Partie protéique : 2 chaînes alpha, 2 chaînes bêta —> 4 chaînes de globines

Partie non protéique : hème : noyau tetrapyrrolique = 4 noyaux pyrrols = porphyrine
Au centre du noyau : Fer hexacoordiné

Liaisons du Fer :
4 liaisons avec loyaux pyrrols
1 liaison avec noyau imidazole d’une His
1 liaison avec oxygène