Demencia Flashcards

1
Q

¿Qué es la demencia?

A

La demencia es un síndrome clínico caracterizado por el deterioro gradual de al menos dos dominios cognitivos, como la memoria, la función ejecutiva, la capacidad visuoespacial, el lenguaje o la personalidad y el comportamiento. Este deterioro debe ser lo suficientemente grave como para interferir con el funcionamiento social o laboral y no puede explicarse por otras afecciones psiquiátricas como la depresión o el delirio.

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2
Q

¿Cuáles son los dominios cognitivos que se ven afectados por la demencia?

A

Los dominios cognitivos que se ven afectados por la demencia incluyen:\n\nMemoria\nFunción ejecutiva (razonamiento, planificación y juicio)\nCapacidad visuoespacial\nLenguaje\nPersonalidad o comportamiento

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3
Q

¿Cuál es la causa más común de demencia?

A

La causa más común de demencia es la enfermedad de Alzheimer, que representa entre el 60% y el 80% de todos los casos.

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4
Q

¿Cuáles son las características distintivas de la enfermedad de Alzheimer?

A

La característica clínica distintiva de la enfermedad de Alzheimer es un deterioro progresivo de la memoria. Los hallazgos característicos que se observan en la autopsia incluyen la acumulación de placas amiloides extracelulares, ovillos neurofibrilares intracelulares y pérdida de neuronas.

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5
Q

¿Cuál es la segunda causa más común de demencia?

A

La segunda causa más común de demencia es la demencia vascular, que es el resultado de una enfermedad cerebrovascular isquémica o hemorrágica o de lesiones cerebrales isquémico-hipóxicas.

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6
Q

¿Cuáles son los subtipos de demencia vascular?

A

Hay varios subtipos de demencia vascular, incluyendo:\n\nDemencia subcortical: Causada por múltiples infartos lacunares o cambios en la sustancia blanca profunda relacionados con la isquemia crónica.\nInfartos corticales múltiples: Generalmente ocurren en pacientes con múltiples factores de riesgo vascular y pueden progresar de forma ‘escalonada’.

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7
Q

¿Qué es la demencia con cuerpos de Lewy?

A

La demencia con cuerpos de Lewy (DLB) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que se asocia con agrupaciones anormales de alfa-sinucleína (cuerpos de Lewy). Los pacientes con DLB experimentan un deterioro cognitivo progresivo, acompañado de alucinaciones vívidas, características motoras del parkinsonismo y cognición fluctuante con variaciones pronunciadas en la atención y el estado de alerta.

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8
Q

¿Qué precaución se debe tener con los pacientes con DLB en relación con los medicamentos?

A

Los pacientes con DLB pueden ser muy sensibles a los medicamentos neurolépticos. Si se exponen a estos medicamentos, pueden tener una exacerbación repentina del parkinsonismo, deterioro de la conciencia o un síndrome neuroléptico maligno.

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9
Q

¿Cómo se caracteriza la demencia frontotemporal (DFT)?

A

La demencia frontotemporal (DFT) se caracteriza por la degeneración focal de los lóbulos frontal y/o temporal. La edad de inicio suele ser más temprana que la de la enfermedad de Alzheimer, y la mayoría de los pacientes son diagnosticados entre los 50 y los 60 años.

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10
Q

¿Cuál es la presentación más común de la DFT?

A

La presentación más común de la DFT es la de cambios progresivos de la personalidad, incluyendo una marcada desinhibición conductual o apatía, y pérdida de la conciencia social que ocurre en las primeras etapas de la enfermedad.

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11
Q

¿Qué déficits cognitivos presentan los pacientes con DFT?

A

Los pacientes con DFT tienen déficits en la función ejecutiva, pero su memoria y funciones visuoespaciales están en su mayoría preservadas. Sin embargo, con el tiempo la DFT progresa a una demencia más global.

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12
Q

¿Qué es el deterioro cognitivo leve (DCL)?

A

El deterioro cognitivo leve (DCL) se refiere a un deterioro cognitivo que no cumple los criterios para la demencia. En el subtipo amnésico del DCL, que puede representar una etapa de transición del envejecimiento normal a la enfermedad de Alzheimer temprana, los individuos desarrollan un deterioro de la memoria clínicamente observable pero no un cambio significativo en el funcionamiento diario.

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13
Q

¿Qué sucede con los individuos con DCL a medida que pasa el tiempo?

A

A medida que pasa el tiempo, los individuos con DCL a menudo experimentan una progresión del deterioro de la memoria y, en última instancia, experimentan un deterioro cognitivo que interfiere con la función cotidiana, lo que puede cumplir con los criterios diagnósticos de demencia.

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14
Q

¿Cómo progresa la demencia en términos de dependencia funcional?

A

Con el tiempo, los individuos con demencia requieren una mayor necesidad de asistencia y, finalmente, una dependencia completa con las actividades básicas de la vida diaria (ABVD), como bañarse, vestirse y alimentarse. En las formas más avanzadas de demencia, los individuos pierden la capacidad de deambular de forma independiente, de comunicarse con los demás, de comer sin ayuda y de mantener la continencia intestinal y vesical.

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15
Q

¿Cuál es la trayectoria funcional predominante en el último año de vida de los pacientes con demencia?

A

La discapacidad persistentemente grave con dependencia completa en las ABVD básicas es la trayectoria funcional predominante en el último año de vida.

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16
Q

¿Qué debe considerarse si hay una progresión rápida del deterioro cognitivo y funcional?

A

La progresión rápida del deterioro cognitivo y funcional debe ser motivo de preocupación por el delirio y no debe atribuirse únicamente a la demencia.

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17
Q

¿Cómo se puede categorizar la progresión de la demencia?

A

La progresión de la demencia se puede categorizar en etapas basadas en la gravedad de la enfermedad.

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18
Q

¿Qué herramientas se pueden usar para determinar la gravedad de la demencia?

A

Las herramientas de evaluación cognitiva estandarizadas, como la MoCA o el MMSE, se pueden usar para determinar la gravedad, pero carecen de medidas funcionales importantes. Las escalas de gravedad global califican mejor la gravedad, ya que incluyen la evaluación funcional.

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19
Q

¿Cuáles son algunas de las escalas globales más utilizadas para la estadificación de la demencia?

A

Tres de las medidas globales más utilizadas para la estadificación incluyen la escala de Evaluación Clínica de la Demencia (CDR), la escala de Etapa de Evaluación Funcional (FAST) y la escala de Deterioro Global (GDS).

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20
Q

¿Qué evalúa la escala CDR?

A

La CDR califica los deterioros en la memoria, la orientación, el juicio y la resolución de problemas, los asuntos comunitarios, el hogar y los pasatiempos, y el cuidado personal. La CDR varía de 0 a 3, y una puntuación de 3 indica una enfermedad avanzada.

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21
Q

¿En cuántas etapas divide el proceso de la enfermedad la escala FAST?

A

La escala FAST consta de siete etapas principales divididas en 16 subetapas diferentes, y la etapa 7 generalmente indica demencia avanzada.

22
Q

¿Cómo se utiliza la escala GDS para la estadificación de la demencia?

A

La GDS también divide el proceso de la enfermedad en siete etapas, asignando a los pacientes una escala de 1 a 7, y este último indica un deterioro muy severo.

23
Q

¿Cuál es el pronóstico para la enfermedad de Alzheimer?

A

La mediana de supervivencia después del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer oscila entre 4 y 6 años.

24
Q

¿Qué marcadores indican un mal pronóstico a corto plazo en la demencia avanzada?

A

Los marcadores de mala supervivencia a corto plazo en la demencia avanzada incluyen aspiración, infecciones del tracto urinario, sepsis, úlceras por presión, fiebre y pérdida de peso.

25
Q

¿Por qué es difícil determinar el pronóstico a corto plazo en la demencia avanzada?

A

El período prolongado de deterioro funcional y cognitivo severo que ocurre antes de la muerte dificulta la determinación del pronóstico a corto plazo en la demencia avanzada.

26
Q

¿Cómo perciben muchos pacientes, familias y médicos la demencia?

A

Muchos pacientes y familias, así como algunos médicos, no consideran la demencia como una ‘enfermedad terminal’ con un curso de etapa final reconocible.

27
Q

¿Qué consecuencias puede tener no percibir la demencia como una enfermedad terminal?

A

No percibir la demencia como una enfermedad terminal puede conducir a resultados de mala calidad al final de la vida.

28
Q

¿En qué se basan los criterios de elegibilidad para el hospicio de Medicare para la demencia en los Estados Unidos?

A

En los Estados Unidos, los criterios de elegibilidad para el hospicio de Medicare para la demencia se basan en gran medida en si un paciente cumple con la Etapa 7 de la FAST y si tiene al menos una complicación de su demencia (aspiración, infección del tracto urinario superior, sepsis, múltiples úlceras en estadio 3-4, fiebre persistente o pérdida de peso > 10% en 6 meses).

29
Q

¿Por qué se utilizan ampliamente los criterios FAST a pesar de sus limitaciones?

A

Los criterios FAST se utilizan ampliamente a pesar de su fiabilidad limitada para el pronóstico y la observación de que muchos pacientes no siguen las etapas FAST secuencialmente.

30
Q

¿Qué es la herramienta ADEPT?

A

La Herramienta de Pronóstico de Demencia Avanzada (ADEPT) es una herramienta destinada a identificar a los residentes de hogares de ancianos con demencia avanzada con alto riesgo de muerte dentro de los 6 meses.

31
Q

¿Dónde mueren la mayoría de los pacientes con demencia avanzada?

A

“La mayoría de los pacientes con demencia avanzada requieren un nivel de atención de hogar de ancianos en algún momento durante su enfermedad y muchos de estos pacientes mueren ‘en el lugar’ en el hogar

32
Q

¿Qué ha sucedido con las tasas de hospitalización de pacientes con demencia avanzada en los Estados Unidos?

A

Si bien los pacientes con demencia avanzada que recibieron hospicio al final de la vida en los Estados Unidos aumentaron drásticamente del 19.5% en 2000 al 48% en 2009, la proporción de pacientes con estadías en hospicio muy cortas (< 3 días) se duplicó, del 5% al 10%. Además, el 65% de los pacientes con demencia avanzada fueron hospitalizados en los últimos 90 días de vida (con un 10% hospitalizado más de tres veces) y el 22% fueron hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos en los últimos 30 días de vida.

33
Q

¿Cuál es la carga financiera de la demencia?

A

La demencia crea una carga financiera sustancial para los pacientes, los miembros de la familia y la sociedad. Se estimó que el costo monetario total de la demencia en 2010 estaba entre $ 157 mil millones y $ 215 mil millones solo en los Estados Unidos.

34
Q

¿A qué se atribuyen principalmente los costos de la demencia?

A

Estos costos son principalmente atribuibles al costo de proporcionar atención a largo plazo institucional y domiciliaria.

35
Q

¿Qué problema existe en la atención de la demencia en relación con la cobertura financiera?

A

A pesar de que muchos programas, como Medicare en los Estados Unidos, brindan cobertura de atención médica casi universal a la población de 65 años o más, no cubren el costo financiero total asociado con la demencia.

36
Q

¿Qué síntomas son comunes en la demencia a medida que los pacientes se acercan al final de la vida?

A

Los síntomas como el dolor, la disnea y la agitación son comunes y aumentan en prevalencia a medida que los pacientes se acercan al final de la vida.

37
Q

¿Por qué los individuos con demencia pueden tener un riesgo de subtratamiento del dolor?

A

Los individuos con demencia pueden tener un riesgo de subtratamiento del dolor porque tienden a informar menos dolor tanto a sus proveedores de atención médica como a sus cuidadores que los adultos con cognición intacta. No es una reducción en la experiencia real del dolor lo que lleva a este subregistro, ya que numerosos estudios han demostrado que la sensibilidad al dolor y el procesamiento perceptual del dolor permanecen en gran medida intactos incluso con demencia avanzada. Más bien, el subregistro es más probable debido al mal recuerdo del paciente y la dificultad con la comunicación de los síntomas dolorosos.

38
Q

¿Qué se debe incluir al evaluar el dolor en la demencia?

A

Los proveedores deben incluir una combinación de informes de pacientes, informes de cuidadores y observación directa del paciente al evaluar el dolor en la demencia.

39
Q

¿Qué escalas de dolor se han desarrollado para pacientes con deterioro cognitivo?

A

Se han desarrollado y validado varias escalas de dolor basadas en signos y síntomas no verbales en pacientes mayores con deterioro cognitivo. Las herramientas mejor validadas incluyen la Evaluación del dolor en la demencia avanzada (PAINAD), la Lista de verificación de evaluación del dolor para personas mayores con capacidad limitada para comunicarse (PACSLAC) y la escala Doloplus-2.

40
Q

¿Qué analgésico debe considerarse como primera línea de terapia para el dolor leve en pacientes con demencia?

A

El paracetamol (acetaminofén) debe considerarse la primera línea de terapia para el dolor leve al cuidar a las personas con demencia.

41
Q

¿Cuándo puede ser apropiado un opioide para un paciente con demencia?

A

Un opioide puede ser apropiado para cualquier paciente con dolor moderado o severo, o dolor que no responde a la terapia no opioide.

42
Q

¿Qué se debe considerar al recetar opioides a pacientes con demencia?

A

Se debe considerar la dosificación las 24 horas y el uso de una formulación de acción prolongada, ya que las personas con demencia pueden no poder solicitar fácilmente medicamentos para el dolor.

43
Q

¿Qué síntomas neuropsiquiátricos pueden desarrollar los pacientes con demencia?

A

Casi todos los pacientes con enfermedad de Alzheimer desarrollan síntomas neuropsiquiátricos, como depresión, psicosis o agitación, en algún momento de su enfermedad. Las manifestaciones conductuales de estos síntomas pueden tomar la forma de manierismos repetitivos y vocalizaciones o agresividad física.

44
Q

¿En qué debe centrarse el manejo de los síntomas neuropsiquiátricos?

A

El manejo de los síntomas neuropsiquiátricos debe centrarse primero en identificar una causa primaria y crear un plan de tratamiento para eliminar o mitigar esta causa.

45
Q

¿Qué se debe investigar cuando se manejan síntomas neuropsiquiátricos?

A

Se deben investigar los problemas físicos o médicos subyacentes, incluido el desarrollo de una nueva enfermedad, como una infección del tracto urinario o delirio. Se deben evaluar y tratar los síntomas nuevos, como dolor y estreñimiento.

46
Q

¿Qué terapias no farmacológicas tienen alguna evidencia de eficacia para los síntomas neuropsiquiátricos?

A

Entre las terapias no farmacológicas con alguna evidencia de eficacia se encuentran la musicoterapia, el masaje y la actividad física.

47
Q

¿Qué medicamentos se usan comúnmente para tratar la agitación en la demencia?

A

Los medicamentos antipsicóticos se usan ampliamente, a pesar de las advertencias para evitarlos si es posible, dada su asociación con aumentos significativos en el accidente cerebrovascular y la muerte.

48
Q

¿Cuándo se deben considerar los antipsicóticos para la agitación en la demencia?

A

Los antipsicóticos solo deben considerarse como terapias adicionales cuando los enfoques no farmacológicos han fallado o los comportamientos son lo suficientemente graves como para convertirse en un problema de seguridad.

49
Q

¿Qué medicamentos se prescriben con frecuencia para tratar los comportamientos relacionados con la demencia a pesar de su ineficacia?

A

Los estabilizadores del estado de ánimo, incluidos el ácido valproico y el divalproex, también se prescriben con frecuencia para tratar los comportamientos relacionados con la demencia.

50
Q

¿Por qué el diagnóstico de depresión puede ser difícil en un paciente con demencia?

A

El diagnóstico de depresión a menudo es difícil de hacer en un paciente con demencia porque el deterioro cognitivo conduce a un mal recuerdo e informe de los síntomas depresivos. Además, la depresión puede presentarse de forma atípica en la demencia, a menudo manifestándose como síntomas conductuales, como agresión física, vocalizaciones o negativa a comer.

51
Q

Cual es la demencia mas común

A

La enfermedad de Alzheimer es el tipo de demencia más común. Representa entre el 60% y el 80% de todos los casos de demencia. La característica clínica distintiva de la enfermedad de Alzheimer es un deterioro lento y progresivo de la memoria. Los hallazgos característicos que se observan en la autopsia incluyen la acumulación de placas amiloides extracelulares, ovillos neurofibrilares intracelulares y pérdida de neuronas.

52
Q

¿Qué factores pueden contribuir a la disminución de la ingesta oral en personas con demencia?

A

La disminución de la ingesta oral en personas con demencia puede deberse a diversos factores. A medida que la demencia avanza a etapas avanzadas, las dificultades para comer y tragar se vuelven casi universales. Más del 85% de los residentes de hogares de ancianos con demencia avanzada desarrollaron problemas de alimentación durante un período de estudio de 18 meses. Entre los que fallecieron, más del 90% desarrollaron problemas de alimentación en los últimos 3 meses de vida.

Factores modificables

Cuando surgen problemas de alimentación en personas con demencia, es crucial considerar los factores modificables que pueden abordarse para mejorar la ingesta oral:

  • Depresión: La depresión se presenta hasta en el 50% de las personas con enfermedad de Alzheimer y, a menudo, es de naturaleza crónica. Puede manifestarse de forma atípica en la demencia, a menudo como síntomas conductuales como agresión física, vocalizaciones o negativa a comer.
  • Efectos secundarios de los medicamentos: Algunos medicamentos pueden causar efectos secundarios que afectan el apetito o la capacidad para comer. Es esencial revisar la lista de medicamentos del paciente para identificar posibles culpables.
  • Problemas de salud oral: La xerostomía (sequedad bucal), los problemas dentales o las dificultades para tragar pueden dificultar y desagradar la comida. Abordar estos problemas puede mejorar significativamente la ingesta oral.

Otras consideraciones

Además de los factores modificables, otros aspectos pueden contribuir a la disminución de la ingesta oral:

  • Deterioro cognitivo: A medida que la demencia progresa, las personas pueden perder la capacidad de reconocer los alimentos, comprender la necesidad de comer o utilizar los utensilios correctamente.
  • Cambios en el sentido del gusto y el olfato: La demencia puede afectar el sentido del gusto y el olfato, haciendo que los alimentos sean menos apetitosos.
  • Problemas de comunicación: Las personas con demencia pueden tener dificultades para comunicar sus necesidades, como el hambre o la sed.

Alternativas a la alimentación por sonda

Cuando la ingesta oral se ve afectada, es importante considerar alternativas a la colocación de una sonda de alimentación, como una sonda nasogástrica o una sonda de gastrostomía endoscópica percutánea (PEG). Las sondas de alimentación no mejoran la supervivencia, no previenen la neumonía por aspiración, no disminuyen el riesgo de úlceras por presión ni mejoran la comodidad del paciente. De hecho, pueden provocar complicaciones e incluso la necesidad de restricciones.

Las fuentes recomiendan la alimentación manual cuidadosa y el cuidado bucal adecuado como mejores alternativas a la colocación de una sonda PEG para personas con demencia avanzada. Estos enfoques se centran en proporcionar comodidad y apoyo durante las comidas, en lugar de forzar la ingesta a través de medios artificiales.