degenerações celulares Flashcards

1
Q

O que são degenerações celurares?

A

As degenarações celulares são uma das manifestações de alterações metabólicas celulares, na qual há acúmulos intracelulares de diferentes substâncias. Essas substâncias podem ter sido produzidas pelas próprias células (endógenas) ou exógenas.

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2
Q

Quais são ps tipos de degenerações?

A

1- degeneração hidrópica- acúmulo de água e eletrólitos.
2- esteatose e lipidose- acúmulos de lipideos
3-degenerações hialina e mucóide- acúmulo de proteínas
4- glicogenoses- acúmulo de carboidratos

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3
Q

Qual é o mecanismo da degeneração hidrópica?

A

há uma diminuição de oxigênio para a célula, o que diminui a síntese de ATP. Com a diminuição da síntese de ATP, a bomba de sódio e potássio é paralizada. Com a paralização dessa bomba, o Na+ se acumula dentro da célula e há efluxo de K+. Devido a esse processo, a água adentra para o ambiente intracelular por osmose, causando a tumefação celular (acúmulo de água e eletrólito no ambiente intracelular).
Além dissohá perda de integridade da membrana celular e influxo de íons cálcio, que alteram a permeabilidadeda membrana mitocondrial e ativa enzimas líticas, o diminui também a produção de ATP.
Com a diminuição da produção de ATP, a célula passa a realizar respiração anaeróbia e consequnte formção de ácido lático, o que aumenta a acidofilia citoplasmática.

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4
Q

Quais são as etiologias da degeneração hidrópica?

A

Hipóxia
Hipertermia
Radicais livres
Infecções virais e bacterianas

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5
Q

Qual a aparência macroscópica e microscópica da degeneração hidrópica?

A

Microscópica- células “inchadas’’ (tumefeitas) e citoplasma acidófilo (+ claro)
Macroscópica- aumento de volume e peso da víscera e palidez (devido a compressão vascular pelas células tumefeitas) e ou coloração acinzentada.

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6
Q

qual a diferença entre esteatose e lipidose?

A

Eteatose- acúmulo de gorduras neutras ( mono, di e triglicerídeos)
Lipidose- acúmulo de colesterol e ésteres de colesterol.

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7
Q

Geralmente, quais órgãos são afetados pela esteatose?

A

hepatócitos, fibras do miocárdio e túbulos renais

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8
Q

qual a etiologia da esteatose?

A

hipóxia - diminuição da síntese de ATP, o que leva ao destacamento de ribossomos e consequente diminuição da síntese de proteínas
alcoolismo
desnutrição
- proteica (diminuição das apoproteínas)
- calórica (mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo - lipólise)
dietas hiperlipêmicas (aumento na síntese de triglicerídeos)
radicais livres

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9
Q

Qual é o mecanismo da esteatose em casos de alcoolismo?

A

O acetil coa induz a síntese de ácidos graxos, que se acumulam na célula.
O álcool é metabolizado no fígado pea enzima álcool desidrogenase a acetaldeído. O acetaldeído sofre ação da enzima acetaldeído desidrogenase, fomando o Acetil Coa. Nas duas reações, há liberação de elétrons e íons H+, que são captados por NAD+, formando NAD + H+. Como há muito álcool para ser metabolizado, há produçãp de NADH em excesso e consumo de NAD+. Devido a isso, não há NAD+ para receber os elétrons no ciclo de krebs. Sendo assim, o ciclo de Krebs é paralizado e há acúmulo de Acetil Coa, que induz a produção de ácidos graxos que se acumulam na célula, causando esteatose.

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10
Q
A
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11
Q

quais as características macroscópicas e microscópicas da esteatose?

A

Macroscópicas- aumento do volume do órgão, coloração amarelada, aumento da friabilidade (esfarela), consistência amolecida e gorduras emulsificadas na faca ao corte.
Microscópicas- vacuolização citoplasmática e coloração negativa.

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12
Q

Quais são os 2 tipos de vacuolização citoplasmática na esteatose?

A

Esteatose microvesicular- gotículas lipídicas periféricas e núcleo central.
Esteatose macrovesicular- grande gota lipídica e núcleo periférico.

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13
Q

Em que locais ocorrem as lipidoses?

A

Artérias (aterosclerose)
Xantomas (pele)
colesterolose
sítios de inflamação crônica

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14
Q

O que são os xantomas?

A

Os xantomas são um tipo de lipidose. Consistem no acúmulo de colesterol e ácidos graxos na pele e tendões,, formando nódulos ou placas.

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15
Q

O que é a aterosclerose?

A

É o depósito de colesterol e ésteres de colesterol na túnica íntima dos vasos sanguíneos.
No interior dos macrófagos (fromação de células espumosas).

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16
Q

o que caracteriza a colesterolose?

A

A vesícula em morango- acúmulos focais de colesterol na camada mucosa da vesícula biliar.

17
Q

O que é a doença de Gaucher?

A

A doença de Gaucher é uma esfingolipdose, causada pela adeficiência da enzima Glicocerebrosidase, o que causa um acúmulo de glicocerebrosídeos (tipo de lipídeo) em macrófagos (células de gaucher). Esse acúmulo de células de Gaucher ocorre no baço, fígado e medula óssea.

18
Q

O que são as células de Gaucher?

A

Macrófagos com acúmulo de cerebrosídeos

19
Q

onde as células de gaucher estão presentes?

A

Baço, fígado e medula óssea

20
Q

o que é a dença de von gierke?

A

A doença de von gierke é uma glicogenose do tipo 1 (tipo de glicogenose). Essa doença se caracteriza pela ausência da enzima glicose 6 fosfatase, que leva ao acúmulo de glicogênio (aspecto em célula vegetal).
Hepatócitos e céluulas tubulares renais.

21
Q

O que são os corpúsculos de Mallory? Dê exemplos de quando ocorrem.

A

Estão presentes na degeneração hialina e são formados por aglomerados por proteínas do citoesqueleto que sofreram agressão por radicais livres.
Ex: hepatites alcoolica e nao alcoolica.

22
Q

o que são os corpúsculos de Russell?

A

Estão presentes na degeneração hialina e são agregações de globulinas (‘tipo colar de pérola’) em plasmocitos.
presentes em inflamações cronicas: leishmaniose, granulomas, etc.

23
Q

O que são corpusculos de Councilman Rocha LIma?

A

degeneração hialina
acumulo de nucleoproteinas VIRAIS e/ou de produtos da reação á infecção viral.
Ex: hepatite (febre amarela)

24
Q

O que é proteinúria?

A

Acumulo de material proteico, acidofilo no citoplasma dos tubulos contorcidos proximais