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Anatomie animale - examen 3 > Défenses de l'organisme et microbiote > Flashcards

Défenses de l'organisme et microbiote Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux? Les microorganismes de la peau participent à la défense contre les agents pathogènes.

A

Vrai

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Q

Vrai ou Faux? Les PRR peuvent reconnaître certains motifs exprimés par les cellules endommagées de l’hôte.

A

Vrai

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3
Q

Vrai ou faux? Les cellules dendritiques sont similaires aux cellules neuronales.

A

Faux

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4
Q

Vrai ou Faux? Le complément peut mener à la lyse de l’agent pathogène.

A

Vrai

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Q

Vrai ou Faux? Certaines infections peuvent être totalement maîtrisées par le système immunitaire inné.

A

Vrai

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6
Q

Vrai ou Faux? Les anticorps sont composés de quatre chaînes et ont une forme en « Y ».

A

Vrai

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7
Q

Vrai ou Faux? Le mécanisme de neutralisation par les anticorps est peu efficace.

A

Faux

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8
Q

Vrai ou Faux? Le sérotypage peut parfois permettre de classer les agents pathogènes selon leur niveau de virulence.

A

Vrai

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9
Q

Vrai ou Faux? Le colostrum a un rôle important pour l’immunité des porcelets.

A

Vrai

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10
Q

Vrai ou Faux? La bourse de Fabricius est présente chez certaines espèces de porcs.

A

Faux

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11
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques en lien avec les rôles importants du système immunitaire?

A
  • Capable de reconnaître le soi du non-soi
  • Son activité peut être déclenchée ou arrêtée selon les besoins de l’organisme
  • Capacité de reconnaissance des agents pathogènes spécifiques grâce au système antigènes-anticorps
  • Agit de façon locale, au site d’infection, mais aussi de façon systémique, sur tout l’organisme
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12
Q

Lorsqu’un microorganisme est pathogène, c’est qu’il possède des…

A

facteurs de virulence

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13
Q

Les agents pathogènes opportunistes ont un niveau de virulence _______ (fort ou faible)

A

relativement faible

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14
Q

“Dose requise pour qu’il y ait apparition de signes cliniques” & “Varie d’un agent pathogène à l’autre et d’un hôte à l’autre”

A

La dose infectieuse

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15
Q

Quelles sont les 6 principales portails d’entrée?

A 
Inhalation
Ingestion
Oreilles
Yeux
Système urinaire
Blessures
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16
Q

Quelles sont les 5 grandes étapes de la pathogenèse?

A
  1. Coloniser: adhérer à des cellules ou à un tissu propice au développement
  2. Invasion: se propager et se multipler
  3. Évasion: contrecarrer les défense de l’hôte
  4. Suppression: idéalement inhiber la réponse immunitaire de l’hôte
  5. Acquisition: prendre des ressources de l’hôte
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17
Q

Quelle est la première ligne de défense du corps contre un agent pathogène?

A

Les muqueuses

aussi la peau, les sécrétions et le mucus

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18
Q

Les muqueuses sont elles inertes ou dynamiques? Pourquoi?

A

**Dynamiques! C’est un territoire terriblement vaste à couvrir, il est donc très important à protéger à l’aide de microorganismes bénéfiques.

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19
Q

“Ensemble des microorganismes d’un individu ou d’un organe”

A

Microbiote

Ex: microbiote intestinal

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20
Q

“Ensemble des microorganismes, et leurs sous-produits (gènes, protéines, métabolites, etc.) d’un individu ou d’un organe”

A

Microbiome

Plus considéré comme un organe complet en lui seul (qui inclut le microbiote)

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21
Q

Quels sont les principaux facteurs qui influencent le microbiote d’un animal?

A

L’hôte
L’alimentation
Les additifs (dans l’alimentation)
L’environnement

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22
Q

Qui produit des antimicrobiens de la peau (3)?

A

Kératinocytes (85% de l’épiderme)
Sébocytes
Microbiote

23
Q

Quelle est la 2e ligne de défense face à un agent pathogène?

A

L’immunité innée

24
Q

Quelles sont les défenses cellulaires et chimiques non spécifiques?

A 
Phagocytes
Cellules tueuses naturelles (NK)
Système du complément
Fièvre
Inflammation
25
Q

Quels sont les noms pour le système de clé-serrure?

A

Clé: PAMP (Pathogen-associates molecular pattern) –> lipopopolysaccharides, peptidoglycane, ARN double brin (virus)
Serrure: PRR (ne reconnaissent pas les cellules de l’hôte)

26
Q

“Protéines transmembranaires localisées à la surface cellulaire qui détectent une variété de molécules caractéristiques aux microorganismes”

A

TLR

27
Q

L’activation des TLR enclenchent…

A

une cascade de signalisation

28
Q

Quelles sont les caractéristiques classiques d’une inflammation?

A

Rougeur, chaleur, gonflement, douleur, perte de fonction

29
Q

Qu’est-ce qu’une inflammation provoque dans le corps (2)?

A

Fournit rapidement des médiateurs de défenses aux foyers infections ou aux lésions tissulaires
Augmentation du volume sanguin (chaleur et rougeur)

30
Q

“Nettoient le sang et la lymphe en provoquant la lyse de la membrane plasmique des cellules cancéreuses et des cellules infectées”

A

Cellules tueuses naturelles

31
Q

“Agissent spontanément contre n’importe quel type de cellules”

A

Cellules tueuses naturelles

32
Q

Quels sont les 3 rôles de l’inflammation?

A

Empêcher la propagation des agents toxiques environnants
Éliminer les débris cellulaires et les agents pathogènes
Amorcer les premières étapes du processus de réparation

33
Q

Quelles sont les 2 principales étapes de la réaction inflammatoire?

A

Libération de médiateurs chimiques (histamine, complément, etc.)

Libération de leucocytes

34
Q

Quelles sont les 6 étapes de la phagocytose?

A
  1. Contact entre une bactérie et une cellule phagocytique
  2. Reconnaissance des motifs bactériens par les récepteurs cellulaires
  3. Restructuration de la membrane et internalisation de la bactérie
  4. Bactérie retrouvée dans un phagosome
  5. Fusion du phagosome avec des lysosomes (contiennent des enzymes digestives)
  6. Digestion de la bactérie
35
Q

“Ensemble de protéines qui joue un rôle important dans la défense immunitaire”

A

Le système du complément

36
Q

Quelle est la protéine centrale dans le système du complément?

A

La C3

37
Q

Quels sont les 3 rôles du complément?

A

Joue sur l’inflammation, opsonisation et la phagocytose

38
Q

Quels sont les 7 étapes du cycle infectieux?

A
  1. Reconnaissance d’une cellule hôte
  2. Attachement à la surface cellulaire
  3. Pénétration dans la cellule et relâchement du matériel viral
  4. Réplication du génome viral
  5. Assemblage des nouveaux virus
  6. Relâchement des virus
  7. Différentes conséquences sur la cellule hôte
39
Q

Quelle est la 3e ligne de défense face à un agent pathogène?

A

L’immunité adaptative ==> lymphocytes B, T, plasmocytes, anticorps

40
Q

Quelle type d’immunité correspond à cette définition: “Production d’anticorps par les lymphocytes B’”

A

Immunité humorale

41
Q

Quelle type d’immunité correspond à cette définition: “Protection par les lymphocytes T auxiliaires et cytotoxiques”

A

Immunité cellulaire

42
Q

Quel type de lymphocytes produit des anticorps?

A

Lymphocytes B

43
Q

“Protéines très spécialisées qui s’attachent à des antigènes pour les inactiver”

A

Anticorps

44
Q

Vrai ou faux? Tous les lymphocytes proviennent de cellules souches présentes dans la moelle osseuse.

A

Vrai, mais leur lieu de maturation va être différent.

45
Q

Quel type de lymphocyte reconnait un type d’antigène en se liant à la cellule cible et s’il y a activation, il envoie des granules pour provoquer l’apoptose de la cellule cible?

A

Lymphocytes T cytotoxiques

46
Q

Quelle est la classe d’immunoglobulines (anticorps) la plus abondante?

A

IgG

Jouent le rôle principal des réactions immunitaires primaires et secondaires.

47
Q

Comment est transmis l’immunité?

A
  • Placenta est imperméable aux anticorps
  • Transfert d’anticorps et de lymphocytes vers le nouveau-né par le colostrum
  • Cette transmission est importante pour éviter les infections néonatales
  • La quantité d’anticorps diminue rapidement après la mise-bas
48
Q

Quelles sont les étapes de la production d’anticorps par les lymphocytes B?

A
  1. Réaction primaire: l’antigène se lie au récepteur membranaire d’un lymphocyte B spécifique à cet antigène.
  2. Les lymphocytes B stimulés –> formation des clones. Plusieurs d’entre eux se transforment en plasmocytes, d’autres en lymphocytes B mémoires
  3. Les plasmocytes sécrètent les molécules d’anticorps
  4. Réaction secondaire : si jamais l’agent pathogène infecte à nouveau l’organisme, il y aura stimulation subséquente par le même antigène qui induira encore la production de clones, de plasmocytes et de lymphocytes B mémoires. Toutefois cette réaction se fera plus rapidement et plus intensément, permettant ainsi que lutter beaucoup plus efficacement contre l’agent pathogène. En effet, le nombre de cellules produites (et d’anticorps) est beaucoup plus important.
49
Q

Quelles sont les 5 classes d’immunoglobulines (anticorps)?

A

IgG, IgA, IgM, IgD, IgE

50
Q

“Groupe spécifique de protéines de la membrane de toutes les cellules de l’organisme servant de marqueur de distinction entre les cellules de l’organisme (le soi) et les cellules étrangères (le non-soi).

A

CMH: Complexe Majeur d’Histocompatibilité

51
Q

Quels sont les 4 types de lymphocytes T?

A

Auxiliaires: régulation de la réaction immunitaire

Cytotoxiques: seuls lymphocytes capables d’attaquer directement d’autres cellules

Mémoires: reconnaissent l’antigène spécifique après la réaction primaire

Suppresseurs: atténuent ou arrêtent l’activité des lymphocytes B et des lymphocytes T une fois que l’infection/attaque a été maitrisée

52
Q

“Acquisition d’anticorps ayant été produits par un autre organisme”

A

Immunisation passive

Forme la plus fréquente = transfert d’anticorps de la mère à son petit (soit par placenta ou colostrum)

53
Q

“Se produit suite à la réaction immunitaire normale à un agent pathogène qui entre dans le système ou encore suite à la vaccination. La réaction est plus lente, mais elle présente une certaine permanence.”

A

Immunisation active

Anatomie animale - examen 3 (5 decks)

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