Decentralisation des analyses Flashcards

1
Q

quels sont les problematique a l’analyse de stup

A
  • Délais entre le moment de la saisie et la transmission du résultat
  • Maintien et partage des banques de données
  • Priorité de l’investigation/motivation à supporter l’intégration du profilage
  • Ressources pour analyses et interprétation plus en profondeur
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2
Q

Qu’elle est lidee avec NIR

A

Techniques portables&raquo_space; rendre + accessible et compréhensible le profilage de stup aux équipes policières
Idée n’est pas de remplacer la GC-MS mais obtention d’une réponse rapide (1ère info) utilisable pour faire progresser l’enquête

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3
Q

quelle est la difficulte principale?

A

Difficulté principale = méthode de profilage tradi = méthode séparative avec sélection de variables pertinentes
Spectroscopique = pas séparative > on considère l’ensemble du spectre

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4
Q

expliquer l’influence des produits de coupage

A

grande influence sur le profil chimique
si mm classe chimique mais prod de coupage different –> spectre sont different

Il est plus difficile de détecter des liens entre des échantillons qui ont la même classe chimique mais des produits de coupage différents car ces derniers influencent beaucoup le spectre –> évaluer la possibilité d’effectuer le profilage sur des échantillons qui n’ont pas de produits de coupage (est-ce qu’on arrive à différencier des échantillons de même ou différentes classes même si leur spectre est proche).

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5
Q

Def courbe ROC

A

probabilité pour attribuer un échantillon à une population –> c’est une autre manière de présenter l’intra et l’inter = graphique de vrais positifs (sensibilité) selon le taux de faux positif (1-spécifité) : proba d’assigner correctement un échantillon à sa vraie classe.
Plus l’aire sous la courbe est proche de 1, plus on est sûr de savoir quelle est la population. Si aire = 0.5 –> c’est le hasard.

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6
Q

comment complementariser le NIR?

A

Par le MiniRaman qui est un nouvel appareil (environ la taille d’une main) qui ne regroupe pas les mm classes chimiques –> methode complementaire

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7
Q

Expliquer le fonctionnement des drug checkikng

A
  • Prélèvement d’une partie de l’échantillon
  • Envoi au labo (GC-MS/HPLC/MALDI) – la technique dépend du canton
  • Résultats une semaine plus tard
  • Mobile  HPLC-DAD, environ 30 minutes
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8
Q

Quelle est lidee principale du drug checkig

A

: emploi de méthodes rapides
NIR  méthode centrale + techniques complémentaires (pour pallier les lacunes du NIR)
Laboratoire en backup : si résultats NIR et tests rapides pas satisfaisants, mais permet quand même de trier des substances

Application dédiée  questionnaire (implémenté dans l’application, contient des données sociodémographiques, données de consommation, spectres, questionnaires sur ‘létude du marché  environ 15 min)) et analyse
 Permet la connaissance des volumes achetés et du prix de chaque substance

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9
Q

Quels sont les 3 cadres d’intervention

A
  • Intervention en festivals (principalement) – 35 interventions dans 19 festivals différents
  • Permanence stationnaire : les personnes viennent d’elles même dans un local fixe au Flon  depuis octobre 2022, 58 interventions
  • Espace de consommation sécurisé : plutôt interventions sur des personnes dépendantes, environ 15 interventions.
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10
Q

Dans quel situation recherche ton la ketamine

A

dnas les eaux use car pose des problemes renaux

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11
Q

Quel est le probleme du LSD

A

pris en temps que medicamment

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12
Q

Est ce que le NIR est adapte a l’analyse des prod issu sdu marche vaudois

A

oui

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13
Q

A quoi sert le dc>

A
  • De découvrir le marché des stupéfiants vaudois d’une manière moins ciblée
  • Comparer les produits consommés dans différents settings
  • D’obtenir des informations sur une nouvelle population de consommateurs
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14
Q

A quoi sert Raman et FTIR

A

: techniques complémentaires et performantes  permet d’obtenir l’empreinte moléculaire des substances

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15
Q

A quoi sert les techniques de spectroscopie?

A

permettent d’avoir le profil chimique avec les spectres – 2 machines utilisées qui ont évoluées.

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16
Q

Quels sont els avantages de la spectroscopie?

A
  • Performent
  • « Molecular fingerprint »
  • Raman fonctionne à travers des récipients
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17
Q

Quels sont els inconveniants de la spectroscopie>

A
  • Ech. Energiquement sensible (laser/pression ATR)
    Laser > potentielle Ea > peut être problématique en fonction des substances
    FTIR : compression de l’échantillon > pb
  • Fluorescence (Raman) / Perturbation de l’eau (IR)
  • Système hors-ligne (carte SIM – pas de stockage autre que les mesures)
  • Prix > 15 00 $
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18
Q

Pourquoi le Nir est interressant pour les explosifs

A

Presque tous les cantons suisses sont équipés de la technologie NIR pour la détection des drogues illicites –> Construction de modèles + avancés que ceux présent sur la carte SIM qui disent seulement si la substance est présente ou non.

19
Q

Est ce que NIR est bien utilise?

A

non car assez nouvelle pour les stratégies d’application, les nouveaux intervenants ne savent pas toujours l’utiliser.

20
Q

PCA?

A

technique d’evaluation de faux negatif/positifs
chimiometrique –>
Graphique qui permet de visualiser le maximum d’informations en minimisant les dimensions.
125 points (1000 échantillons) permettent une autre manière de voir les données  on choisit 2 composants (2 spectres proches et 2 spectres différents). En jouant sur les corrélations, on peut obtenir +/- d’informations  structure d’un jeu de données.

21
Q

quelle est primordiale avec les explosifs

A

eviter les faux negatifs

22
Q

Quels substances sont proche du TATP

A

DATP = substances chimiquement très proches. Les points sont ensembles sur la PCA car similitudes en terme chimique mais en regardant les spectres, différence visible.
La représentation des données montre une structure

23
Q

donner une seocnde strat d’appliation

A

va chercher les informations concernant l’échantillon. Le modèle du machine Learning > données quantitatives des précurseurs.
Précurseurs = assez simples à l’achat avant 2019 donc restreint certaines substances (interdiction de vente au-dessus d’une certaine concentration + liste de surveillance.

24
Q

Def SVM

A

Support Vecor Machine ou Machine à vecteurs de support. Les SVMs sont une famille d’algorithmes d’apprentissage automatique qui permettent de résoudre des problèmes tant de classification que de régression ou de détection d’anomalie.

(courbe de régression : intéressant pour les donénes non linéaires > curviligne) vs Marchine Learning (d’une part fait de la PLS, de l’autre de la SVM : combine les modèles – jusqu’à 50).
Nécessité absolue de tester des échantillons que le modèle ne connait pas pour savoir s’il les classifie bien.

25
Q

qu’est ce que l’hydrogene

A

peroxyde d’hydrogène est un precurseur d’explosif qui est stockés dans l’eau, présence de particules fluorescente donc on cherche à avoir des techniques complémentaires  utilise le NIR pour obtenir des spectres et obtenir un modèle de quantification.

26
Q

def pls

A

Approche PLS = méthode statistique qui permet de modéliser les relations complexes entre des variables observées dites manifestes et des variables latentes.
En fonction de l’intensité, le modèle prédit une concentration avec une erreur de prédiction de 0.58/% > valeurs très basses.

modèle privilégié en chimiométrie (obtention de quelque chose de linéaire > droite de régression)

27
Q

Def precurseur

A

substances employées pour permettre de synthétiser des explosifs
–> aspect quantitatif interressant car on peut savoir si legal ou non

28
Q

Comment l’humidite peut elle jouer un role?

A

Si présence d’eau :
- Impacte la sensibilité de l’explosif (ex TATP, HMTD)
- Impacte la procédure sur le terrain (ex neutralisation)

29
Q

Quells sont les perspectives?

A

Raman portable avec dimension cloud > complémentaire au NIR > NIR sensible mais a encore du mal pour certains produits. Le NIR est sensible aux liaisons hydrogènes et donc pas aux sels inorganiques (perchlorates…) donc intéressant d’utiliser le Raman.
Vue d’ensemble et monitoring d’explosifs/précurseurs  regarde dans quelles parties de la suisse tel produit est utilisé ou non
Pleins d’appareils travaillent sur le même système  comparaisons des résultats
Connaissances des explosifs = importante pour les démineurs/sécurité > pas la même réaction

30
Q

Def falsification

A

Qui présente de manière délibérée/frauduleuse une fausse image de leur identité, de leur composition ou de leur source  tente de se faire passer pour

31
Q

Def sous standard (qualite inf)

A

Médicaments autorisés qui ne répondent pas aux normes de qualité ou aux spécifications, ou au deux  même produit mais problème lors de la confection par exemple et ne correspond plus aux standards de consommation.

32
Q

Def non homologue/non enregistre

A

Qui n’ont pas fait l’objet d’une évaluation et/ou d’une approbation par l’autorité réglementaire nationale ou régionale pour le marché dans lequel ils sont commercialisés/distribués ou utilisés
Interdiction ou importés par exemple
Ex : Mastigra : vendu et consommé en Inde mais ne tend pas à imiter le Viagra

33
Q

Quel pays sont plus touche par les falsification de medoc

A

pays en developpemtn
–> - 1 produit médical sur 10 est de qualité inférieur ou falsifié
- Médicaments essentiels : antipaludiques/anticancéreux/antibiotiques
Bien souvent, pas le bon principe actif > conséquences qui peuvent être monstrueuses
- Responsable de nombreux échecs thérapeutiques et décès
- Plusieurs facteurs : faible législation / régulation / contrôle / corruption / pauvreté

34
Q

comment sont les pays dev par rapport aux fauxmedoc

A
  • Très peu concernés par les falsifications
  • Problématique importante d’importations illégales
  • 6 793 saisies en Suisse en 2022
  • Principalement des génériques du Viagra non homologués
  • Produit en Inde pour la plupart
  • Moins chers, sans ordonnance, par internet
35
Q

Quels sont les decisions politiques pour les faux medco

A

convention “mediccrime” –> conseil de l’europe

cherche a harmoniser les legislation
l’Inde et la Chine n’ont pas signé cet accord alors que la plupart des falsifications viennent de là bas.

Operation Pangea par INterpol –> lutte contre le trafic mondial de produits pharmaceutiques de contrefaçon proposés et vendus sur Internet. Elle a également pour objectif de sensibiliser le public aux risque liés à l’achat de médicaments sur des sites Web non réglementés.

36
Q

Quel elements de securite a ete mis en place pour les faux medoc?

A

Directive européenne en vigueur depuis 2019

37
Q

Quels sont els techniques analytique mise en place pour les faux medoc

A
  • Méthodes séparatives : TLC / GC / CE / HPLC
  • Méthodes spectroscopiques : IR / NIR / Raman / NMR
38
Q

Donner les avantages de MicroNIR OnSIte-W de Viavi Solutions

A
  • Portable, rapide, non destructif, peu coûteux
  • Connexion Bluetooth
  • BDD et modèles Cloud
    –> Peut analyser même à travers le plastique donc peut être consommé par la suite.
39
Q

Donner les limitations de MicroNIR OnSIte-W de Viavi Solutions

A
  • Faible quantité et concentration
  • Influence de la matrice
  • Spécimens non connus dans la BDD
    Tous les composants vont avoir une influence sur le spectre donc +/- problématique
40
Q

Expliquer comment authentifier vs falsifier du viagra

A

Le plus simple : analyse avec un prétraitement de normalisation et on observe directement la différence.
Même principe actif  ce sont les autres composés qui font la différence
Importance de reconnaître les produits secondaires, d’enrobages…
Spectres au NIR des authentiques extrêmement similaires donc discrimination facile

Grâce à ce modèle, avec une analyse on peut savoir si c’est un authentique ou non  le viagra est tellement contrôlé que c’est toujours la même chose.

Echantillon avec beaucoup de saisie donc on observe en fonction de la PCA les composés différents se séparent bien des autres.
Toujours données des spectres NIR –> couleurs en fonction de l’analyse du Raman portable Sildenafil –> principes actifs
Gypsum (= plâtre), calcium carbonate (= craie)  produit de coupages sûrement pour ajouter du poids
Masse de ce qu’on a trouvé de Sildenfail pur/Masse totale du composé
Pour avoir un bon modèle, on doit avoir des puretés que nous n’avons pas ici.  Obtention d’un bon modèle grâce à tous ces échantillons.

41
Q

def buyes club

A

pret d’un appareil à un buyer’s club (importe des médicaments de l’étranger pour le compte de certaines personnes) –> légal grâce à cette exception dans la loi > ne veulent pas de mauvaise médication.
Pour le sida par exemple : le principe actif venant de l’Inde comprend le même principe actif (pas de contrôle effectués), ouverture dans la loi qui permet d’acheter pour un mois de traitement et passe par le buyer’s club. Veut utiliser le NIR pour savoir si bonne qualité.
3 médicaments considérés comme référence puis tout est comparé à ces références.
Cherche après à identifier le principe actif et faire un modèle de quantification.

42
Q

Que pourrait on mettre a l adouanne aussi?

A

Peut aussi imaginer mettre un NIR à la douane car pour l’instant lors d’une saisie de la douane tout est envoyé à analyser à Suisse Lab (énormes quantités)

43
Q

MicroNir conclusion?

A
  • Multiples utilisations et applications envisageables
  • Mesure rapide et non destructive
  • Information pertinente et immédiate
  • Système d’early-warning et focus sur les échantillons intéressants
    Projet au Rwanda pour faire de vrai test sur le terrain mais pour l’instant difficile