De L’entrée Du Pathogène A Sa Destruction Flashcards
A quoi sert l’immunitée
Maintenir l’intégritée
Quelles sont les barrières naturelles
Peau et muqueuses
L’autre nom des barrières naturelles
L’anté-immunité
Par quels moyens marchent les barrères naturelles
Moyens :
Mécaniques (mvt péristalitiques, cils)
Chimiques (pH)
Écologiques (flore)
Definition de l’immunité
Ensemble des C dont le fct est de lutter contre les organismes pathogènes
Quels sont les 2 types d’immunités
Innée
Adaptative
Molécules et C composants l’immunité Innée
Molécules: compléments, réact° inflomatoires
C: phagocytes
Elle reste cste
C et mol de l’immunité adaptative
Molecules: AC (immunité a médiation humorale)
C: L T et B (immunité a médiation C)
C dendritiques
En combien de temps se met en place l’immunité adaptative
2 a 3 ans
D’ou «vient» l’immunité adaptative
C souches hématopoietiques
Ou se situent les C souches hématopoietiques
Dans la moelle osseuse
C de la lignée myéloide
Granulocytes
Monocytes/ macrophages
C dendritiques
Fonction des granulocytes et nom anglais
PMM et phagocytose
Difference entrte macrophage et monocyte
Et fonction
Phagocytose
Macrophage dans les tissus
Monocytes dans le sang
Ou se trouvent les C dendritiques
Dans les tissus
0,01% dans le sang
C de la lignée lymphoide
LT
LB
ILC
Particularitée physique des lymphocytes
Pas de cytosol
C de l‘I innée
ILC
Dentritiques
Grnanulocytes
Monocytes
C de l’I adaptative
LB
LT
Def des organes lymphoides
Grp de C du sistème immunitaire
Les deux types d’organes lymphoides
Primaires ou centraux
Secondaires ou périphériques
Organes L primaires + production
Moelle osseuse (LB)
Thymus (LT)
Organe L secondaire + fct
Ganglion lymphatique (différenciation)
3 zones des ganglions lymphatiques + fonctions
Zone corticale (diff LB)
Zone paracorticale (C dendritiques + LB)
Zone médullaire (échanges avec le sang)
Molécules impliquées dans l’I innée (type)
Proteines (5% des protéines du sérum)
Différentes voies de l’I innée v
Voie classique
Loie des lectines
Voie alterne
Qu’est ce que la voie classique
C’est la voie qui utilise les anticorps pour permettre la formation de la C3 convertase
Qu‘est ce que la voie alterne
Pas de spécialisation
Reconnait une modification fixe des -OH
Qu’est ce que la voie des lectines
Reconnait les diff de sucres entre les eu- et pro- -caryotes
Qu’activent les différentes voies
Le complément
Quels sont les roles du complément
Lyse
Opsonisation
Réponse inflamatoire (arrivée du granulocyte)
Composition d’unAC
Partie cste + variable
Chaine légères et lourdes
Caractéristiques des cytokines
Pas de ressemblance
Fct a très faibles doses
Aut, para, endo crines
Action qualifiées de:
-pleiotrope
-redondante
-synergique
-antagoniste
Quel est le recepteur spécifique des LT
TCR:
Reconnaissance (aB)
Transduction (CD3)
Antigène reconnnu = peptide associé au CMH
Quel est le recepteur spécifique des LB
BCR:
Reconnaissance (MLG -> AC de membrane)
Transduction (Ig a-B)
Ag particulaire ou soluble)
Est ce que l’immunité innée est psécifique s
OUI !!!!!
Qu’est ce que les PAMP
pathogènes associated molecular patern
Qu’est ce que sont les MAMP
Microbe-Associated Molecular Patterns
Qu’est ce que sont les MAMP
Microbe-Associated Molecular Patterns
Différence entre MAMP et PAMP
Les PAMP sont des molécules associées a des pathogènes
Les MAMP sont des molécules associées aux microbes, pathogène ou non
Quels sont les recepteurs des PAMP et MAMP
Les PRR
Quels sont les &ers PRR étudiés
TLR
Toll like receptor
Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon charles Janeway
Micro organisme (MAMP) —> recepteurs (PRR)—> S.I.
Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon polly Matzinger
Microorganisme —> lésion(DAMP)—> récepteurs(PRR)—> S.I.
Qu’est ce que sont els DAMP
Damage associated molecular pattern
Def d’un antigène
Toute mol qui peut etre reconnue par 1 recepteur du S.I.A
Def immunogène
Antigène qui induit une réponse immunitaire
Qu’est ce qu’un épitope
Déterminant antigénique
Les 2 types dépitopes
Conformationnels (discontinu)
Séquentiel (reco la séquence en AA)
Comment sont capturés les pathogènes par la C dendritique
Recouvrement
Infection
Phagocytose
Qu’est ce qu’expriment les C dendritiques
CMH de classe I ((présente Ag endogène)
CMH de classe II (présente exogène)
Comment les C dendritiques rentrent dans les ganglions lymphatiques
Par la lymphe
Deux types de LT
LTCD4+
LTCD8+
Comment se différencie un LTCD4+
Rencontre avec une C dendritique (CD4+ reconnait CMH II)
- 1er signal: CD4-CMH
-2ème signal: mol de costimulation
Expension clonale
Différenciation en:
-citokines
-Th1 (Il4)
-Th2 (interferon gamma)
-Tfh
Differenciation des LTCD8+
Rencontre avec C dendritique (CD8 reco CMH I)
1er signal : CMH-CD8
2ème signal: Th1 se fixe au aussi au site CMH II (C dendrtiques prod. De cytokines et mol de simualtion)
Expansion clonale
Differenciation en LT mémoires et LT cytotoxiques
A quoi participe Th1 avec le macrophage
Activation des macrohages
-reconnaissance par TCR de peptides de bactéries ingérées
- activation du macrophage
- réponse du macrophage
Comment sont sont activés les LB
1er signal: reconnair le pathogène par AC de membrane présenté par le CMH I
2ème signal: Tfh qui reconnait CMHI par CD4 et libère des coenzymes
Expxansion clonale
Différenciation
- centre germinatifs
-plasmocytes (durée de vie courte)
Prod d’anticorps
Que se passe-t-il lors de la première rencontre d’1 Ag avec l’organisme
1 semaine: IgM (pas très spé)
2 semaines: IgG;A;E (très spé)
Que se passe t il lors de la 2ème rencontre avec un Ag
En 2 à3 jours: IgA;G;E
Ou se trouve le centre germinatif
Dans la zone corticale
Quels sont les APC
Antigène présenting C
-DC
-macrophage
-lymphocytes B
Mode d’action des AC
-neutralisation
-opsonisation
-activaion du complément
-activation des granulocytes
-sur les C NK
Cinétique de l’action des LT cytotoxiques
Expression de ligand
Fixation
Liberation de granules
Appoptose de la C cible
