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IMF > De L’entrée Du Pathogène A Sa Destruction > Flashcards

De L’entrée Du Pathogène A Sa Destruction Flashcards

1
Q

A quoi sert l’immunitée

A

Maintenir l’intégritée

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2
Q

Quelles sont les barrières naturelles

A

Peau et muqueuses

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3
Q

L’autre nom des barrières naturelles

A

L’anté-immunité

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4
Q

Par quels moyens marchent les barrères naturelles

A

Moyens :
Mécaniques (mvt péristalitiques, cils)
Chimiques (pH)
Écologiques (flore)

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5
Q

Definition de l’immunité

A

Ensemble des C dont le fct est de lutter contre les organismes pathogènes

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6
Q

Quels sont les 2 types d’immunités

A

Innée
Adaptative

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7
Q

Molécules et C composants l’immunité Innée

A

Molécules: compléments, réact° inflomatoires

C: phagocytes

Elle reste cste

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8
Q

C et mol de l’immunité adaptative

A

Molecules: AC (immunité a médiation humorale)

C: L T et B (immunité a médiation C)
C dendritiques

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9
Q

En combien de temps se met en place l’immunité adaptative

A

2 a 3 ans

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10
Q

D’ou «vient» l’immunité adaptative

A

C souches hématopoietiques

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11
Q

Ou se situent les C souches hématopoietiques

A

Dans la moelle osseuse

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12
Q

C de la lignée myéloide

A

Granulocytes
Monocytes/ macrophages
C dendritiques

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13
Q

Fonction des granulocytes et nom anglais

A

PMM et phagocytose

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14
Q

Difference entrte macrophage et monocyte
Et fonction

A

Phagocytose
Macrophage dans les tissus
Monocytes dans le sang

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15
Q

Ou se trouvent les C dendritiques

A

Dans les tissus
0,01% dans le sang

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16
Q

C de la lignée lymphoide

A

LT
LB
ILC

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17
Q

Particularitée physique des lymphocytes

A

Pas de cytosol

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18
Q

C de l‘I innée

A

ILC
Dentritiques
Grnanulocytes
Monocytes

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19
Q

C de l’I adaptative

A

LB
LT

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20
Q

Def des organes lymphoides

A

Grp de C du sistème immunitaire

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21
Q

Les deux types d’organes lymphoides

A

Primaires ou centraux
Secondaires ou périphériques

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22
Q

Organes L primaires + production

A

Moelle osseuse (LT)
Thymus (LB)

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23
Q

Organe L secondaire + fct

A

Ganglion lymphatique (différenciation)

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24
Q

3 zones des ganglions lymphatiques + fonctions

A

Zone corticale (diff LB)
Zone paracorticale (C dendritiques + LB)
Zone médullaire (échanges avec le sang)

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25
Q

Molécules impliquées dans l’I innée (type)

A

Proteines (5% des protéines du sérum)

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26
Q

Différentes voies de l’I innée v

A

Voie classique
Loie des lectines
Voie alterne

27
Q

Qu’est ce que la voie classique

A

C’est la voie qui utilise les anticorps pour permettre la formation de la C3 convertase

28
Q

Qu‘est ce que la voie alterne

A

Pas de spécialisation
Reconnait une modification fixe des -OH

29
Q

Qu’est ce que la voie des lectines

A

Reconnait les diff de sucres entre les eu- et pro- -caryotes

30
Q

Qu’activent les différentes voies

A

Le complément

31
Q

Quels sont les roles du complément

A

Lyse
Opsonisation
Réponse inflamatoire (arrivée du granulocyte)

32
Q

Composition d’unAC

A

Partie cste + variable
Chaine légères et lourdes

33
Q

Caractéristiques des cytokines

A

Pas de ressemblance
Fct a très faibles doses
Aut, para, endo crines
Action qualifiées de:
-pleiotrope
-redondante
-synergique
-antagoniste

34
Q

Quel est le recepteur spécifique des LT

A

TCR:
Reconnaissance (aB)
Transduction (CD3)
Antigène reconnnu = peptide associé au CMH

35
Q

Quel est le recepteur spécifique des LB

A

BCR:
Reconnaissance (MLG -> AC de membrane)
Transduction (Ig a-B)
Ag particulaire ou soluble)

36
Q

Est ce que l’immunité innée est psécifique s

A

OUI !!!!!

37
Q

Qu’est ce que les PAMP

A

pathogènes associated molecular patern

38
Q

Qu’est ce que sont les MAMP

A

Microbe-Associated Molecular Patterns

39
Q

Qu’est ce que sont les MAMP

A

Microbe-Associated Molecular Patterns

40
Q

Différence entre MAMP et PAMP

A

Les PAMP sont des molécules associées a des pathogènes
Les MAMP sont des molécules associées aux microbes, pathogène ou non

41
Q

Quels sont les recepteurs des PAMP et MAMP

A

Les PRR

42
Q

Quels sont les &ers PRR étudiés

A

TLR
Toll like receptor

43
Q

Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon charles Janeway

A

Micro organisme (MAMP) —> recepteurs (PRR)—> S.I.

44
Q

Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon polly Matzinger

A

Microorganisme —> lésion(DAMP)—> récepteurs(PRR)—> S.I.

45
Q

Qu’est ce que sont els DAMP

A

Damage associated molecular pattern

46
Q

Def d’un antigène

A

Toute mol qui peut etre reconnue par 1 recepteur du S.I.A

47
Q

Def immunogène

A

Antigène qui induit une réponse immunitaire

48
Q

Qu’est ce qu’un épitope

A

Déterminant antigénique

49
Q

Les 2 types dépitopes

A

Conformationnels (discontinu)
Séquentiel (reco la séquence en AA)

50
Q

Comment sont capturés les pathogènes par la C dendritique

A

Recouvrement
Infection
Phagocytose

51
Q

Qu’est ce qu’expriment les C dendritiques

A

CMH de classe I ((présente Ag endogène)
CMH de classe II (présente exogène)

52
Q

Comment les C dendritiques rentrent dans les ganglions lymphatiques

A

Par la lymphe

53
Q

Deux types de LT

A

LTCD4+
LTCD8+

54
Q

Comment se différencie un LTCD4+

A

Rencontre avec une C dendritique (CD4+ reconnait CMH II)
- 1er signal: CD4-CMH
-2ème signal: mol de costimulation

Expension clonale

Différenciation en:
-citokines
-Th1 (Il4)
-Th2 (interferon gamma)
-Tfh

55
Q

Differenciation des LTCD8+

A

Rencontre avec C dendritique (CD8 reco CMH I)
1er signal : CMH-CD8
2ème signal: Th1 se fixe au aussi au site CMH II (C dendrtiques prod. De cytokines et mol de simualtion)

Expansion clonale

Differenciation en LT mémoires et LT cytotoxiques

56
Q

A quoi participe Th1 avec le macrophage

A

Activation des macrohages
-reconnaissance par TCR de peptides de bactéries ingérées
- activation du macrophage
- réponse du macrophage

57
Q

Comment sont sont activés les LB

A

1er signal: reconnair le pathogène par AC de membrane présenté par le CMH I
2ème signal: Tfh qui reconnait CMHI par CD4 et libère des coenzymes

Expxansion clonale

Différenciation
- centre germinatifs
-plasmocytes (durée de vie courte)

Prod d’anticorps

58
Q

Que se passe-t-il lors de la première rencontre d’1 Ag avec l’organisme

A

1 semaine: IgM (pas très spé)
2 semaines: IgG;A;E (très spé)

59
Q

Que se passe t il lors de la 2ème rencontre avec un Ag

A

En 2 à3 jours: IgA;G;E

60
Q

Ou se trouve le centre germinatif

A

Dans la zone corticale

61
Q

Quels sont les APC

A

Antigène présenting C
-DC
-macrophage
-lymphocytes B

62
Q

Mode d’action des AC

A

-neutralisation
-opsonisation
-activaion du complément
-activation des granulocytes
-sur les C NK

63
Q

Cinétique de l’action des LT cytotoxiques

A

Expression de ligand
Fixation
Liberation de granules
Appoptose de la C cible

IMF (4 decks)

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