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EMC1 > DAI > Flashcards

DAI Flashcards

1
Q

Vasculite de pequenos vasos

A

Granulomatose com Poliangeite (doença de wegener) , Sindrome de churg strauss

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2
Q

Vasculite de médios vasos

A

Doença Kawasaki, Poliarterite Nodosa

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3
Q

Vasculite de grandes vasos

A

Arterite de Células Gigantes

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4
Q

Avaliação laboratorial de DAI- imunologia

A

C3 e C4, imunoglobulinas, FR, CCP, ANAs, ENAs

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5
Q

gold standard para avaliação inicial de DAI

A

radiografia convencional

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6
Q

Utilidade da TC nas DAI

A

visualizar alterações corticais ou intra osseas subtis n vistas em raio x

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7
Q

Angio TC nas DAI

A

vasculites de grandes vasos

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8
Q

Eco nas DAI

A

avaliação articular (avaliação morfológica e funcional)

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9
Q

Esclerodermia

A

caraterizada por alterações cutâneas que podem ser acompanhadas ou não por lesões de órgão alvo

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10
Q

AC específicos para esclerodermia + valor elevado

A

Anti- Scl 70, ACA, Anti RNA polimerase III, (ANA)

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11
Q

Esclerodermia melhora a sobrevida com que fármaco?

A

IECA

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12
Q

Doença que apresenta exacerbações ou flares intercaçados com períodos de inatividade

A

LES

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13
Q

Critérios de diagnóstico para lupus

A

> igual a 4 critérios pelo menos 1 clínico e 1 laboratorial ou biópsia renal positiva para nefrite lºupica com ANA ou anti DNAds +

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14
Q

Critérios imunológicos para lupus

A

ANA, anti dna, Anti SM

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15
Q

Tratamento da LES sem envolvimento organico major

A

anti maláricos
esteroides em dose baixa,
Azatioprina/metotrexato

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16
Q

Tratamento da LES com envolvimento organico major

A

ciclofosfamida IV
inibidores da calcineurina (ciclosporina A ou tracolimus)
Biológicos

17
Q

Existem 2 picos de mortalidade na LUPUS em que altura são?

A

1º ano após diagnóstico

mais tardio -> Doença Cardiovascular

18
Q

Fatores de mau prognóstico de LUPUS

A 
Doença renal 
melanodérmico
trombocitopenia
ac anti fosfolipido
HTA
idades + avançadas na apresentação
19
Q

Ac anti citoplasma do neutrófilo (ANCA+) estão presentes em que vasculites ?

A

de pequenos vasos

20
Q

Doente de behçet é o que?

A

vasculite sistémica com deposição de imunocomplexos nos em artérias e veias
sobretudo adultos jovens 20-30 anos
HLA b51 3-4x mais frequente
ANA, ANCA, FR ausente
úlceras aftosas e genitais, lesões oculares são os sintomas + frequentes

21
Q

Doente idosos, cefaleias temporais, endurecimento de artéria temporal e diplopia,
Emergência médica que pode causar aneurisma aórtico ou dissecção aórtica

A

Arterite de células gigantes

22
Q

Poliangeite com granulomatose sintomas

A
  • envolvimento do trato respiratorio (1/3 casos ) com rinosinusite crónica , colapso septo nasal , hemorragia alveolar , glomerulonefrite rapidamente progressiva
23
Q

Tratamento da poliangeite com granulomatose leve

A

metotrexato + corticoides

24
Q

Tratamento da poliangeite com granuloamtose grave

A

ciclofosfamida ou rituximab

25
Q

Doença de Behçet nos critérios de classificação n é obrigatório…..

A

presença de úlceras orais e genitais

26
Q

Diagnóstico de miopatias inflamatorias idiopaticas temos de excluir….

A

miosite virais e farmacológicas

27
Q

Critério patgnómico de miopatia inflamatoria idiopatica

A

pápulas de gottron

28
Q

AC associados a miosites

A

ac anti-Mi-2,AC anti-Jo1

29
Q

Critérios de diagnóstico de miosites inflam idiopáticas

A
  • fraqueza muscular proximal e simétrica
  • erupções cutãneas típicas
  • elevação de enzimas musculares séricas
  • alterações miopáticas na EMG
  • alterações histológicas carateristicas na ausencia de sinais histopatologicos de outras miopatias
30
Q

miosites inflamatórias idiopáticas têm risco aumentado de…

A

doença neoplásica (5x mais que na população em geral)

31
Q

terapéutica miosite inflamatoria idiopatica

A

prednisolona + imunossupressores metorexato, axatioprina, ciclofosfamida

32
Q

AC típicos de sindrome de Sjogren

A

Anti SSA e/ou SSB ou fator reumatoide positivo e ANA ou presença de sialdenite linfocitca focal com score de 1focus /4mm2 na glandula salivar

33
Q

Diangóstico sindrome sjogren

A

teste de shirmer, estudo funcional e histopatologico das glandulas salivares, estudo imunologico

34
Q

Tratamento sindrome sjogren

A

sintomático-> ingerir pelo menos 3L líquidos, frios
chupar rebuçados ácidos
ciclofosfamida topica, aceticistenia colirio, hidroxcloquina, metotrexato, azatio prina, corticoides inalados

EMC1 (10 decks)

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