D1.2 Flashcards
1
Q
¿Cuál es el papel del ARN en relación con el ADN?
A
El ARN sirve como copia de trabajo del esquema del ADN, permitiendo el uso de información genética sin dañar el ADN.
2
Q
Definir la transcripción.
A
La transcripción es el proceso por el cual la información genética codificada en una secuencia de ADN se copia en una secuencia de ARN complementaria.
3
Q
¿Cuál es la enzima clave que interviene en la transcripción?
A
ARN polimerasa.
4
Q
¿Qué es un promotor?
A
Un promotor es una región específica del ADN donde la polimerasa de ARN se une para iniciar la transcripción, indicando el inicio de un gen.
5
Q
¿Qué sucede con la doble hélice del ADN durante la transcripción?
A
ARN polimerasa desenrollar la doble hélice de ADN, exponiendo el patrón y las cadenas de codificación.
6
Q
¿Cómo sintetiza la ARN polimerasa la cadena de ARN?
A
ARN polimerasa se mueve a lo largo de la cadena patrón, añadiendo nucleótidos de ARN uno por uno, basándose en el emparejamiento base complementario.
7
Q
¿Cuál es la regla de emparejamiento básico entre ADN y ARN?
A
En el ARN, la adenina (A) se une con uracilo (U) en lugar de timina (T).
8
Q
¿Qué sucede cuando la cadena de ADN lee ATCG?
A
La cadena de ARN correspondiente leerá UAGC debido al emparejamiento base complementario.
9
Q
¿Qué tipo de enlaces forma la ARN polimerasa para crear el esqueleto del ARN?
A
ARN polimerasa cataliza la formación de enlaces covalentes azúcar-fosfato.
10
Q
¿Qué es lo que indica el final de la transcripción?
A
La transcripción termina cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia de terminación.
11
Q
¿Qué sucede con la molécula de ARN después de la transcripción?
A
Se libera la molécula de ARN y la hélice de ADN se reestructura.
12
Q
¿Por qué es importante la transcripción?
A
La transcripción es el primer paso en la expresión génica, convirtiendo las instrucciones del ADN en ARN, que guía la síntesis de proteínas.
13
Q
Dar un ejemplo de transcripción en acción.
A
En las células pancreáticas, la transcripción del gen de la insulina produce ARNm, que se traduce en insulina.
14
Q
¿Cómo contribuye la estabilidad del ADN a la transcripción?
A
La estabilidad del ADN asegura una transcripción precisa, preservando la información genética en múltiples copias.
15
Q
¿Cuál es la diferencia entre transcripción y expresión génica?
A
La transcripción es el proceso de copiar ADN en ARN, mientras que la expresión génica abarca todo el proceso de producir rasgos observables a partir de información genética.
16
Q
¿Están todos los genes activos en cada célula?
A
No, no todos los genes están activos en cada célula. Por ejemplo, el gen de la insulina solo se transcribe en las células β del páncreas.
17
Q
¿Qué es un transcriptoma?
A
Un transcriptoma es la gama completa de moléculas de ARN producidas en una célula, que varía según las funciones de la célula.
18
Q
¿Es la transcripción un proceso regulado?
A
Sí, la transcripción es un proceso preciso y regulado.
19
Q
¿Cuál es la relación entre la transcripción y la síntesis de proteínas?
A
La transcripción convierte las instrucciones del ADN en ARN, que luego guía la síntesis de proteínas.
20
Q
¿Cuál es la diferencia entre el hilo de plantilla y el hilo de codificación?
A
- Cadena de plantilla: La cadena de ADN que es leída por la polimerasa del ARN para hacer el mRNA. Es complementaria al mRNA y también se llama la cadena antisense.
- Cadena de codificación: La cadena de ADN que tiene la misma secuencia que el ARNm (excepto que T es reemplazado por U en el ARNm). También se llama la cadena de sentido y no se utiliza directamente en la transcripción.
21
Q
¿Cuál es el papel del emparejamiento de bases complementarias en la transcripción?
A
El emparejamiento de bases complementarias asegura que la copia del ARN represente fielmente la plantilla de ADN.
22
Q
¿Qué enzima es responsable de la transcripción?
A
ARN polimerasa
23
Q
¿Cuál es la diferencia entre el modelo y la codificación?
A
La cadena de plantilla se utiliza para la transcripción, mientras que la cadena de codificación tiene la misma secuencia que el ARN (excepto que T es reemplazado por U).
24
Q
¿Qué base se empareja con la adenina (A) en el ARN?
A
Uracilo (U) se une a la Adenina (A) en el ARN.
25
¿Cuáles son las reglas de emparejamiento básico durante la transcripción?
Un (ADN) se empareja con U (ARN), T (ADN) se emparejará con A (ARN), C (ADN) se emparejará con G (ARN) y G (ADN) se emparejará con C (ARN).
26
Si la cadena de ADN modelo lee TACG, ¿cuál será la cadena de ARN?
La cadena de ARN será AUGC.
27
¿Cuántos enlaces de hidrógeno forman los pares A-U y A-T?
Los pares A-U y A-T forman dos enlaces de hidrógeno.
28
¿Cuántos enlaces de hidrógeno forman pares C-G?
Los pares C-G forman tres enlaces de hidrógeno.
29
¿Por qué los pares C-G son ligeramente más fuertes que los pares A-U?
Los pares C-G tienen tres enlaces de hidrógeno, mientras que los pares A-U tienen dos, lo que los hace más estables.
30
¿Qué asegura que la ARN polimerasa añade el nucleótido correcto?
Enlace de hidrógeno entre bases complementarias.
31
¿Por qué el ARN usa uracilo en lugar de timina?
El uracilo es un sustituto temporal de la timina, adecuado para el papel del ARN como copia temporal.
32
¿Cómo minimiza la ARN polimerasa los errores durante la transcripción?
La ARN polimerasa comprueba cada nucleótido antes de añadirlo a la cadena de ARN.
33
¿Por qué son importantes los enlaces de hidrógeno y el emparejamiento complementario de bases?
Son esenciales para la transcripción, el primer paso en la expresión de los genes.
34
¿Qué sucedería sin enlaces de hidrógeno y el emparejamiento complementario de bases?
Las células no podían producir las proteínas necesarias para la vida.
35
¿Qué podría suceder si las plantillas de ADN fueran inestables?
Los errores podrían acumularse con el tiempo, dando lugar a ARN y proteínas defectuosos, perturbando las funciones celulares y causando enfermedades.
36
¿Cómo garantiza el ADN que su secuencia permanezca inalterada durante la transcripción?
Mediante la desbobinación temporal de la doble hélice, el enlace de hidrógeno y los mecanismos de corrección.
37
¿Qué sucede con la doble hélice del ADN durante la transcripción?
La doble hélice del ADN se desenvuelve temporal y localmente en la región donde está activa la ARN polimerasa.
38
¿Qué ocurre con las hebras de ADN después de que pasa la polimerasa del ARN?
Las hebras de ADN se vuelven a unir (reensamblar) inmediatamente, restaurando la estructura estable de doble hélice.
39
¿Cuál es la importancia de los enlaces de hidrógeno en la estabilidad del ADN?
Los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias (A-T y C-G) aseguran que las dos hebras de ADN permanezcan estrechamente emparejadas.
40
¿La ARN polimerasa tiene capacidad de corrección?
No, la ARN polimerasa no tiene capacidades de corrección como la ADN polimerasa.
41
¿Qué mecanismos tiene el ADN para la corrección de errores?
El ADN está equipado con sofisticados mecanismos de reparación que corrigen errores, como bases incorrectas o daños químicos.
42
¿Por qué es crítica la estabilidad del ADN para las células somáticas que no se dividen?
En las células somáticas no divididas, el ADN debe permanecer estable durante toda su vida para evitar que las proteínas y las enfermedades funcionen mal.
43
¿Cuál es la ventaja de la estructura de doble cadena del ADN?
La estructura de doble hebra proporciona redundancia; si una hebra está dañada, la hebra complementaria puede guiar la reparación.
44
¿Qué hace que la espina dorsal del ADN sea resistente a la rotura?
La columna vertebral azúcar-fosfato está unida por fuertes enlaces covalentes.
45
¿Por qué las bases de ADN son más estables que las bases de ARN?
Las bases de ADN son químicamente estables y menos propensas a cambios espontáneos en comparación con las bases de ARN.
46
¿Cómo abordan las células el daño químico al ADN?
Las células utilizan enzimas de reparación, como la reparación por extirpación de bases y la reparación por extirpación de nucleótidos, para reparar el daño del ADN.
47
¿Qué sucede con las mutaciones que ocurren en el ARN durante la transcripción?
Las mutaciones en el ARN no afectan al patrón de ADN y a menudo son corregidas por mecanismos de control de calidad celular.
48
¿Cómo afectan los factores estresantes ambientales a la estabilidad del ADN?
Las condiciones extremas pueden desestabilizar el ADN, pero las células utilizan proteínas como histonas para proteger y empaquetar el ADN en cromatina.
49
¿Cuál es uno de los beneficios evolutivos de la estabilidad del ADN?
La estabilidad del ADN permite preservar los rasgos beneficiosos, al tiempo que permite mutaciones ocasionales que proporcionan diversidad genética.
50
¿Cómo afecta la comprensión de la estabilidad del ADN a las aplicaciones médicas?
Ayuda a los investigadores a desarrollar tratamientos para enfermedades genéticas y cáncer, como fármacos dirigidos a las vías de reparación del ADN.
51
¿Por qué se considera que el ADN es un medio atractivo para almacenar datos?
La estabilidad, durabilidad y compacidad del ADN lo convierten en una opción atractiva para codificar información digital.
52
¿Cuál es una consideración ética clave en relación con la estabilidad del ADN y la ingeniería genética?
Cómo mejorar la estabilidad del ADN en las células somáticas podría influir en la esperanza de vida humana o prevenir enfermedades relacionadas con la edad.
53
¿Qué son las células somáticas?
Las células somáticas son todas las células del cuerpo, excepto los espermatozoides y los óvulos.
54
¿Cuál es el papel de la estabilidad del ADN en las células somáticas?
En las células somáticas, la estabilidad del ADN garantiza que la secuencia de ADN permanezca inalterada durante toda la vida de la célula, evitando que se acumulen errores.
55
Enumere tres razones por las que las células controlan la transcripción.
- Eficiencia: Ahorrar energía
- Especialización: Diferentes tipos celulares expresan genes diferentes
- Adaptación: respuesta a los cambios ambientales.
56
¿Por qué se considera que la transcripción es un punto de control crítico?
La transcripción es un punto de control crítico porque es donde la expresión génica puede ser activada o desactivada.
57
¿Cómo varía el transcriptoma?
El transcriptoma varía entre los tipos de células y cambia en respuesta a las necesidades de la célula.
58
¿Por qué es importante la transcripción para la producción de proteínas?
La transcripción es el primer paso para fabricar proteínas, que realizan la mayoría de las funciones celulares.
59
¿Cómo se relaciona la transcripción con la regulación génica?
La transcripción permite a las células controlar qué proteínas se producen y cuándo.
60
¿Qué papel desempeña la transcripción en la especialización celular?
Los diferentes patrones de transcripción crean la diversidad de tipos celulares en organismos multicelulares.
61
¿Cuál es una analogía para la transcripción?
La transcripción es como un interruptor de luz, donde los promotores y los factores de transcripción son las manos que encienden o apagan el interruptor.
62
¿Qué significa que el transcriptoma sea dinámico?
Significa que el transcriptoma cambia en función del 'estado de ánimo' o la función de la célula, variando con sus necesidades.
63
¿Cómo contribuye el control de la transcripción a la eficiencia?
Al producir proteínas solo cuando se necesitan, las células ahorran energía.
64
¿Cuál es la relación entre la transcripción y la respuesta de una célula a los cambios ambientales?
Las células pueden adaptarse a los cambios ambientales activando o desactivando los genes mediante el control de la transcripción.
65
¿Por qué diferentes tipos de células expresan diferentes genes?
Diferentes tipos de células expresan genes diferentes para realizar funciones únicas y especializarse.
66
¿Qué significa tener un proceso de transcripción regulado?
La transcripción regulada garantiza que los genes correctos se expresen en el momento adecuado, permitiendo la conservación y adaptación de la energía.
67
¿Qué ocurre durante la fase de alargamiento de la traducción?
Un ARNt se une al sitio A, forma un enlace péptido y el ribosoma desplaza un codón a lo largo del mRNA.
68
¿Cuál es el papel del ARNm en la traducción?
ARNm lleva las instrucciones genéticas del ADN al ribosoma para la síntesis de polipéptidos.
69
¿Cuáles son las tres etapas de la traducción?
Iniciación, alargamiento y terminación.
70
¿Qué ocurre durante la fase inicial de la traducción?
La pequeña subunidad ribosomal se une al ARNm, un ARNt se empareja con el codón inicial y la gran subunidad se une.
71
¿Cuál es la función del ARNt en la traducción?
ARNt transfiere aminoácidos al ribosoma y los hace coincidir con los codones correctos en el ARNm.
72
¿Qué es un anticodón?
Un anticodón es un conjunto de tres bases en el tRNA que se empareja con un codón complementario en el mRNA.
73
¿Qué es un enlace peptídico?
Un enlace peptídico es un enlace covalente que une dos aminoácidos juntos.
74
¿Qué es lo que desencadena la fase de terminación de la traducción?
La presencia de un codón de parada en el sitio A provoca la terminación.
75
¿Qué son los factores de liberación?
Los factores de liberación son proteínas que se unen al ribosoma y le inducen a liberar el polipéptido completado.
76
¿Por qué es importante el emparejamiento de bases complementarias en la traducción?
Garantiza que cada aminoácido se añade en el orden correcto.
77
¿Cuál es el código genético?
El código genético es un conjunto de reglas que traduce secuencias de ARNm en aminoácidos utilizando codones.
78
¿Qué significa que el código genético está degenerado?
Significa que algunas mutaciones en el ADN no cambian la secuencia de aminoácidos, proporcionando un amortiguador contra errores.
79
¿Cuál es el papel de los ribosomas en la traducción?
Los ribosomas son máquinas moleculares que leen ARNm y ensamblan polipéptidos.
80
¿Qué sucede con el ribosoma después de la traducción?
El ribosoma se desmonta y está listo para ser utilizado de nuevo.
81
¿Por qué es importante la traducción?
La traducción es esencial para la síntesis de proteínas, la expresión génica y pone de relieve la universalidad del código genético.
82
¿Cuál es la diferencia entre codones y anticodones?
Los codones están en el ARNm, mientras que los anticodones están en el ARNt.
83
¿Qué es el codón de inicio?
El codón inicial es AUG, que codifica para metionina.
84
¿Qué sucede con el ARNt en el sitio E del ribosoma?
ARNt en el sitio E sale del ribosoma.
85
¿Cuál es la función del sitio A en el ribosoma?
El sitio A es donde el siguiente ARNt se une con el aminoácido correspondiente.
86
¿Cuál es el papel de la traducción en la célula?
La traducción es el proceso por el cual las células producen proteínas, que realizan casi todas las funciones celulares.
87
¿Cuál es el papel del ARNm en la traducción?
ARNm (ARN mensajero) lleva las instrucciones genéticas del ADN al ribosoma para la síntesis de proteínas.
88
¿Cuáles son los codones de parada?
Los codones de parada son UAA, UAG y UGA, que indican el final de la traducción.
89
¿Cuál es el sitio de unión del ribosoma en el ARNm?
ARNm tiene una región específica donde la pequeña subunidad del ribosoma se une para iniciar la traducción.
90
¿Cuáles son las dos subunidades de un ribosoma?
Un ribosoma consiste en una pequeña subunidad y una gran subunidad.
91
¿Cuál es la función de la pequeña subunidad del ribosoma?
La pequeña subunidad se une al ARNm y lo posiciona para la traducción.
92
¿Cuáles son los tres sitios de unión en la gran subunidad del ribosoma?
Los tres sitios de unión son el sitio A (aminoacilo), el sitio P (peptidil) y el sitio E (salida).
93
¿Qué ocurre en el sitio A del ribosoma?
El sitio A contiene el ARNt que lleva el siguiente aminoácido a ser añadido.
94
¿Qué ocurre en el sitio P del ribosoma?
El sitio P contiene el ARNt que lleva la cadena polipéptido en crecimiento.
95
¿Qué ocurre en el sitio E del ribosoma?
El sitio E libera el ARNt después de que se ha añadido su aminoácido.
96
¿Cuál es el papel del ARNt en la traducción?
ARNt (ARN de transferencia) traduce los codones del ARNm en aminoácidos.
97
¿Cuáles son las dos características críticas del ARNt?
- Anticodón: conjunto de tres bases complementarias a un codón específico del ARNm.
- Sitio de fijación de aminoácidos: donde se une el aminoácido correspondiente.
98
¿Qué es la carga de ARNt?
La carga es el proceso de unión de un aminoácido específico a su correspondiente ARNt por la enzima aminoacil-ARNt sintetasa.
99
¿Qué ocurre durante la fase inicial de la traducción?
La pequeña subunidad ribosomal se une al ARNm cerca del codón inicial, el ARNt iniciador se une al codón inicial y la gran subunidad se une.
100
¿Qué ocurre durante la fase de alargamiento de la traslación?
Un ARNt que lleva el siguiente aminoácido se une al sitio A, se forma un enlace peptídico y el ribosoma desplaza un codón a lo largo del ARNm.
101
¿Qué es lo que provoca la terminación de la traducción?
El ribosoma que alcanza un codón de parada en el ARNm desencadena la terminación.
102
¿Qué sucede con las subunidades ribosomales después de la terminación?
Las subunidades ribosomales se separan y están listas para ser usadas de nuevo.
103
¿Por qué es importante la traducción?
La traducción es el último paso en la expresión génica, convirtiendo el código genético en proteínas funcionales.
104
¿Por qué es esencial el emparejamiento base complementario entre los codones de ARNm y los anticodones de ARNt?
El emparejamiento de bases complementarias asegura la adición precisa del aminoácido correcto a la cadena polipeptídica durante la síntesis de proteínas.
105
¿Cuál es el anticodón para el codón de ARNm AUG?
El anticodón en el ARNt será UAC.
106
¿Cuál es el primer paso en el proceso de traducción?
Unión de ribosomas: la traducción comienza cuando un ribosoma se une a la cadena del ARNm.
107
¿Qué ocurre durante el reconocimiento de ARNt en la traducción?
Una molécula de ARNt con un anticodón complementario al primer codón de ARNm se une al ARNm.
108
¿Cuál es el papel del ARNt en la traducción?
ARNt lleva un aminoácido específico que corresponde al codón del ARNm y lo entrega a la cadena polipéptica en crecimiento.
109
¿Qué enzima es responsable de unir el aminoácido correcto al ARNt?
Aminoacil-ARNt sintetasa.
110
¿Cuáles son las dos regiones críticas del ARNt?
- Bucle anticodón: contiene el anticodón.
- Sitio de fijación de aminoácidos: Contiene el aminoácido específico.
111
¿Cuál es la redundancia del código genético?
El código genético está degenerado, lo que significa que múltiples codones pueden codificar para el mismo aminoácido.
112
Dar un ejemplo de redundancia del código genético.
Tanto el código GCU como el GCC para la alanina.
113
¿Cuáles son los mecanismos de comprobación de errores en la síntesis de proteínas?
- Especificidad del ARNt: cada ARNt está ligado a un aminoácido.
- Corrección ribosomal: El ribosoma comprueba la asociación de codón y anticodón.
114
¿Por qué es importante el emparejamiento base complementario entre ARNt y ARNm?
Es la base de una síntesis proteica precisa, que garantiza que la información genética se traduce fielmente en proteínas funcionales.
115
¿Es permanente el emparejamiento entre ARNt y ARNm?
No, el emparejamiento es temporal, permitiendo que el ARNt entregue su aminoácido y luego se separe.
116
¿Qué podría suceder sin un preciso emparejamiento de bases complementarias?
Las proteínas podrían estar mal ensambladas, lo que podría dar lugar a proteínas disfuncionales o dañinas.
117
¿Cuál es la estructura del ARNt?
ARNt tiene una estructura única de trébol con un bucle anticodón y un sitio de fijación de aminoácidos.
118
¿Qué sucede con el ARNt después de que entrega su aminoácido?
El ARNt se separa del ARNm y sale del ribosoma, listo para ser recargado con otro aminoácido.
119
¿Cuál es el papel de los ribosomas en la traducción?
Los ribosomas catalizan la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos y el emparejamiento de codón-anticodón.
120
¿Cuál es el código genético?
El conjunto de reglas por las que la información en el ADN se traduce en proteínas.
121
Enumerar tres características del código genético.
Es universal, degenerado y específico.
122
¿Qué significa que el código genético se degenere?
Múltiples codones codifican para el mismo aminoácido, reduciendo el impacto de las mutaciones.
123
¿Cuántos aminoácidos se pueden especificar con una base?
Solo pueden especificarse cuatro aminoácidos.
124
¿Cuántos aminoácidos se pueden especificar con dos bases?
4^2=16 combinaciones- todavía no es suficiente para 20 aminoácidos.
125
Dar un ejemplo de un codón degenerado.
La valina está codificada por GUU, GUC, GUA y GUG.
126
¿Cuáles son los beneficios de la degeneración en el código genético?
- Tolerancia a errores: protege contra las mutaciones.
- Flexibilidad: permite variaciones sin afectar drásticamente la función de las proteínas.
127
Ejemplifique una mutación que no afecta a la función de las proteínas.
Un cambio de GUU a GUC todavía codifica para la valina, por lo que la proteína permanece sin cambios.
128
¿Por qué es importante la universalidad del código genético?
- Evidencia evolutiva: sugiere un ancestro común.
- Biotecnología: permite la transferencia de genes entre especies.
129
Dar un ejemplo de universalidad en acción.
Insulina humana producida en bacterias mediante tecnología de ADN recombinante.
130
¿Hay excepciones a la universalidad del código genético?
Sí, hay raras excepciones en algunas mitocondrias.
131
¿Cuál es un ejemplo específico de excepción?
En algunas mitocondrias, el codón UGA, normalmente un codón de parada, codifica el triptófano.
132
¿Qué significa que el código genético sea un 'lenguaje universal'?
Conecta todos los organismos vivos y permite la comunicación entre especies.
133
¿Cuántos aminoácidos diferentes hay?
20 aminoácidos diferentes.
134
¿Qué sucede con el código genético en caso de mutación?
La degeneración reduce el impacto de las mutaciones al permitir que múltiples codones codifiquen para el mismo aminoácido.
135
¿Pueden transferirse los genes entre especies?
Sí, debido a la universalidad del código genético.
136
¿Cuál es una de las razones por la que el código genético se considera específico?
Cada codón tiene un papel designado, codificando para un aminoácido particular.
137
¿Qué haces después de encontrar la primera base en la tabla del código genético?
Muévete por la fila superior para encontrar la segunda base.
138
¿Cómo identificar la tercera base en la tabla de códigos genéticos?
Utilice la columna más a la derecha para encontrar la tercera base.
139
¿Qué debe hacer en la intersección de las tres bases en la tabla del código genético?
Leer la intersección para determinar el aminoácido correspondiente.
140
¿Cuál es el proceso de creación de una cadena de ARNm a partir del ADN llamado?
Transcripción.
141
¿Cuál es la diferencia entre las bases de ADN y de ARNm?
El ADN utiliza timina (T), mientras que el ARNm utiliza uracilo (U).
142
¿Cuáles son los dos pasos principales que conectan el ADN con los aminoácidos?
- Transcripción (ADN a ARNm)
- Traducción (ARNm a aminoácidos)
143
¿Por qué se considera que AUG es un codón inicial y un código para la metionina?
AUG es el codón inicial y también codifica para el aminoácido metionina, que le permite iniciar la síntesis de proteínas.
144
¿Qué consideraciones éticas se derivan del uso del código genético en la ingeniería genética?
Las consideraciones éticas incluyen el potencial de uso indebido, consecuencias no deseadas y el impacto sobre la biodiversidad.
145
¿Cuál es la definición de alargamiento en la síntesis de proteínas?
La elongación es la etapa en la que crece la cadena polipeptídica, un aminoácido a la vez.
146
¿En qué dirección se mueve el ribosoma a lo largo del ARNm durante la elongación?
El ribosoma se mueve en la dirección 5’ a 3’.
147
¿Qué ocurre durante la etapa de reconocimiento del codón?
Una molécula de ARNt que lleva un aminoácido entra en el sitio A del ribosoma, y el anticodón del ARNt se empareja con el codón complementario en el ARNm.
148
¿Cuál es el papel del antígeno de ARNt?
El anticodón del ARNt se empareja con el codón complementario en el mRNA para asegurar que el aminoácido correcto es agregado a la cadena.
149
Si el codón del ARNm es AUG, ¿qué antígeno de ARNt se unirá a él?
El ARNt con el anticodón UAC se unirá, trayendo metionina.
150
¿Qué ocurre durante la etapa de formación del enlace peptídico?
El ribosoma cataliza la formación de un enlace peptídico entre el aminoácido en el sitio A y la cadena polipéptida creciente en el sitio P.
151
¿Qué facilita la formación de enlaces peptídicos en el ribosoma?
La reacción es facilitada por el ARN ribosomal (ARNr) en la gran subunidad, actuando como una ribozima.
152
¿Qué sucede con la cadena polipeptídica en crecimiento durante la formación del enlace péptido?
La cadena polipeptídica en crecimiento se transfiere temporalmente al ARNt en el sitio A.
153
¿Qué es la translocación en el contexto de la actividad ribosomal?
La translocación es el proceso por el cual el ribosoma desplaza un codón hacia adelante a lo largo del ARNm.
154
¿Por qué es importante la precisión de la síntesis de proteínas?
La precisión asegura que los aminoácidos correctos se añaden en el orden correcto, lo cual es crucial para una función adecuada de las proteínas.
155
¿Qué podría suceder si incluso un solo paso de alargamiento falla?
Si un solo paso en la elongación falla, podría conducir a la incorporación de aminoácidos incorrectos, resultando en proteínas no funcionales o disfuncionales.
156
¿Cuáles son las tres etapas clave de la elongación?
- Reconocimiento de codones
- Formación de enlaces peptídicos
- Translocación
157
¿Qué es una mutación de sustitución?
Una mutación de sustitución es cuando una base se sustituye por otra.
158
¿Qué son las mutaciones puntuales?
Las mutaciones de sustitución se denominan a menudo mutaciones puntuales porque afectan a un solo par de bases.
159
¿Qué es una mutación de inserción?
Una mutación de inserción es cuando se añaden una o más bases a la secuencia de ADN.
160
¿Qué es una mutación de deleción?
Una mutación de deleción es cuando se eliminan una o más bases de la secuencia de ADN.
161
¿Cuántas bases se ven afectadas por mutaciones silenciosas?
Las mutaciones silenciosas afectan el codón, pero todavía codifican para el mismo aminoácido debido a la degeneración del código genético.
162
¿Qué es una mutación de sentido erróneo?
Una mutación de sentido equivocado es cuando el codón mutado codifica para un aminoácido diferente, lo que puede alterar la estructura y la función de la proteína.
163
¿Qué es una mutación sin sentido?
Una mutación sin sentido es cuando el codón mutado se convierte en un codón de parada, terminando prematuramente la síntesis de proteínas, lo que generalmente resulta en una proteína no funcional.
164
¿Qué son las mutaciones de cambio de marco?
Las mutaciones de desplazamiento de marco son inserciones o deleciones que no están en múltiplos de tres, cambiando el marco de lectura del ARNm y cambiando cada codón downstream.
165
¿Cuál es la diferencia entre mutaciones codificadas y no codificadas?
Las mutaciones de codificación afectan la secuencia del aminoácido, mientras que las mutaciones no-codificantes ocurren en regiones como intrones y secuencias reguladoras, a menudo no afectando estructura de la proteína pero potencialmente impactando expresión génica.
166
¿Qué es la drepanocitosis?
La enfermedad de células falciformes es una afección causada por una mutación en un solo punto del gen β-globina que afecta a la estructura y función de la hemoglobina.
167
¿Cuál es el codón normal del ácido glutámico en la hemoglobina?
El codón normal es GAG.
168
¿A qué codón la mutación la cambia?
La mutación lo cambia a GTG, que codifica para valina.
169
¿Cuál es el efecto de la sustitución del ácido glutámico por valina?
El ácido glutámico es hidrofílico y la valina es hidrofóbica, lo que hace que las moléculas de hemoglobina se peguen entre sí y formen cadenas rígidas en condiciones de bajo oxígeno.
170
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad drepanocítica?
Los síntomas incluyen dolor, anemia y un mayor riesgo de infecciones.
171
¿Cómo pueden las mutaciones contribuir a la evolución?
Las mutaciones son una fuente de diversidad genética, que puede conducir el proceso de evolución.
172
¿Qué consideraciones éticas surgen al desarrollar tratamientos para los trastornos genéticos?
El equilibrio entre los beneficios y riesgos potenciales de las mutaciones genéticas plantea cuestiones éticas en relación con la intervención y el impacto sobre la diversidad genética.
