D1.1 Flashcards

1
Q

¿Cuál es la tasa de error de replicación del ADN?

A

Alrededor de 1 en 10 bases billón

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Q

¿Qué enzima es responsable de desenrollar la doble hélice del ADN?

A

Helicasa

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3
Q

¿Cuál es el papel de la ADN polimerasa en la replicación del ADN?

A

El ADN polimerasa añade nucleótidos a la cadena de crecimiento y forma enlaces covalentes entre los grupos azúcar y fosfato.

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4
Q

¿Cuál es la función de corrección de ADN polimerasa?

A

Detecta y corrige bases incorrectas durante la replicación.

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5
Q

¿Qué significa replicación semi-conservadora?

A

Cada nueva molécula de ADN consiste en una cadena original y otra recién sintetizada.

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6
Q

¿Qué experimento proporcionó evidencia para la replicación semi-conservadora?

A

El experimento Meselson-Stahl.

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7
Q

¿Por qué es importante el emparejamiento de bases complementarias en la replicación del ADN?

A

Garantiza que las nuevas cadenas de ADN sean copias exactas del original.

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8
Q

¿Qué ocurre si un nucleótido con la base incorrecta intenta emparejarse?

A

Se rechaza porque los enlaces de hidrógeno no pueden formarse.

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9
Q

¿Cuáles son las significaciones biológicas de la replicación del ADN?

A

Reproducción
Crecimiento
Sustitución de tejidos

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10
Q

¿Por qué el ADN debe replicarse antes de que una célula se divida?

A

De manera que cada célula hija reciba un conjunto completo de instrucciones genéticas.

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11
Q

¿Cuál es el error en la replicación del ADN de una célula humana con 6 mil millones de pares de bases?

A

En promedio, solo hay 0,6 errores por ciclo de replicación.

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12
Q

¿Cuál es el primer paso en el proceso de replicación del ADN?

A

Desenrollar la doble hélice de ADN.

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13
Q

¿Qué enlaces se rompen para descomprimir las hebras de ADN?

A

Enlaces de hidrógeno entre pares de bases complementarias.

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13
Q

Durante la replicación, ¿qué pares con adenina (A)?

A

Timina (T).

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14
Q

¿Cuál es el papel de los nucleótidos libres durante la replicación del ADN?

A

Se alinean con sus bases complementarias en el hilo de la plantilla para construir un nuevo hilo.

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15
Q

¿Qué estructura se forma por la ADN polimerasa entre nucleótidos adyacentes?

A

Una columna vertebral continua de azúcar-fosfato.

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16
Q

¿Cómo garantiza la replicación del ADN la continuidad genética?

A

Al producir copias exactas del ADN, se preserva la información genética a través de las generaciones.

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17
Q

¿Qué analogía se utiliza para describir el emparejamiento de bases complementarias?

A

Un mecanismo de bloqueo y llave.

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18
Q

¿Puede la ADN polimerasa iniciar una nueva cadena desde cero?

A

No, se requiere un primer corto de ARN para comenzar la síntesis.

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19
Q

Ejemplifique la replicación del ADN en acción.

A

Cuando se corta la piel, la replicación del ADN permite que nuevas células formen y reparen la herida.

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20
Q

¿Por qué se describe la replicación del ADN como semi-conservadora?

A

Cada nueva molécula de ADN consiste en una cadena original (parental) y una cadena recién sintetizada.

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21
Q

¿Cuál es la importancia biológica de la replicación del ADN semi-conservadora?

A

Garantiza la continuidad genética, minimiza los errores y permite la adaptabilidad mediante mutaciones ocasionales.

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22
Q

¿Qué papel desempeña el emparejamiento de bases complementarias en la replicación del ADN?

A

Garantiza que las nuevas hebras sean copias exactas de las originales.

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23
Q

¿Qué bases se unen en el ADN?

A

Adenina (A) se asocia con timina (T), y citosina (C) se asocia con guanina (G).

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24
¿Cuál es la función de corrección de ADN polimerasa?
La ADN polimerasa identifica y corrige las bases incorrectas durante la replicación.
25
¿Cuál era el objetivo del experimento Meselson-Stahl?
Proporcionar pruebas del modelo semi-conservador de replicación del ADN.
26
¿Qué método utilizó el experimento de Meselson-Stahl para analizar el ADN?
Centrifugación en un gradiente de densidad para separar el ADN basado en su peso.
27
¿Cuáles fueron los resultados del experimento Meselson-Stahl después de una generación?
Se observó una sola banda de densidad intermedia, lo que indica que cada molécula de ADN contenía un filamento pesado y otro ligero.
28
¿Cuáles fueron los resultados del experimento de Meselson-Stahl después de dos generaciones?
Se han observado dos bandas: una de densidad intermedia y otra de densidad luminosa, confirmando el modelo semi-conservador.
29
¿Cuál es la diferencia entre replicación semi-conservadora y conservadora?
En la replicación semi-conservadora, cada molécula de ADN hija contiene una cadena original. En la replicación conservadora, la molécula de ADN original permanece intacta mientras se sintetiza una molécula completamente nueva.
30
¿Qué enzima es responsable de la adición de nucleótidos durante la replicación del ADN?
ADN polimerasa.
31
¿Cuál es el papel de la helicasa en la replicación del ADN?
La Helicasa desenrollar la doble hélice y separa las dos hebras, creando una bifurcación de replicación.
32
¿Qué ocurre si se introduce un nucleótido con la base incorrecta durante la replicación?
No se producirá la unión de hidrógeno y el nucleótido será rechazado.
33
¿Cómo contribuye la replicación semi-conservadora a la estabilidad evolutiva?
Minimiza los errores en la replicación del ADN, preservando la información genética a través de las generaciones.
34
Dar una analogía para la replicación del ADN.
La replicación del ADN es como la fotocopia de un libro, donde cada copia contiene una página original y otra nueva.
35
¿Qué es una horquilla de replicación?
Una horquilla de replicación es la región en forma de Y donde se separan las hebras de ADN y ocurre la replicación.
36
¿Por qué es importante la precisión de la replicación del ADN?
La alta precisión minimiza las mutaciones, lo cual es esencial para funciones celulares básicas como la síntesis de proteínas.
37
¿Qué estabiliza la estructura del ADN durante la replicación?
Los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias estabilizan la estructura del ADN.
38
¿Cuáles son las reglas específicas de emparejamiento para bases de ADN?
Un par con T (2 enlaces de hidrógeno) y C par con G (3 enlaces de hidrógeno).
39
¿Cuál es la función de la helicasa en la replicación del ADN?
Helicasa desempaqueta el ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias y separando las dos hebras.
40
¿Cómo crea la helicasa la horquilla de replicación?
Helicase¡a se mueve a lo largo del ADN, rompiendo los enlaces de hidrógeno, que crea la horquilla de replicación en forma de Y para la síntesis de nuevos filamentos.
41
¿Qué tipo de enlaces rompe la helicasa durante la replicación del ADN?
Helicasa rompe los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias, no los enlaces covalentes en la columna vertebral del ADN.
42
¿En qué dirección sintetiza la ADN polimerasa nuevas cadenas de ADN?
La ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas en la dirección 5' a 3'.
43
¿Qué ocurre durante la síntesis de ADN en la cadena principal?
La síntesis de ADN en el filamento principal es continua.
44
¿Qué son los fragmentos de Okazaki?
Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN sintetizados en la cadena de arrastre, que más tarde se unen por ligasa de ADN.
45
¿Cuál es el papel de la ADN polimerasa en la replicación del ADN?
La ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas de ADN añadiendo nucleótidos a una cadena en crecimiento, utilizando la cadena original como plantilla.
46
¿Cómo asegura la ADN polimerasa el correcto emparejamiento de nucleótidos?
La ADN polimerasa asegura el correcto emparejamiento de nucleótidos mediante el emparejamiento de bases complementarias (A con T, C con G).
47
¿Cuál es la función de la espina dorsal azúcar-fosfato en el ADN?
La columna vertebral azúcar-fosfato proporciona apoyo estructural y estabilidad a la molécula de ADN.
48
¿Cuál es la función de corrección de ADN polimerasa?
La función de corrección de ADN polimerasa identifica y corrige bases inadecuadas, reduciendo los errores de replicación.
49
¿Cuántos nucleótidos añade la ADN polimerasa por segundo en los seres humanos?
La ADN polimerasa añade unos 50 nucleótidos por segundo durante la replicación en humanos.
50
¿Cuál es el papel de la helicasa en el contexto de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa)?
En PCR, la helicasa se utiliza para descomprimir las hebras de ADN, permitiendo que la polimerasa de ADN replique la secuencia del objetivo.
51
¿Por qué la helicasa y la ADN polimerasa son importantes para la continuidad genética?
Aseguran que cada nueva célula reciba una copia exacta del ADN, preservando la información genética a través de las generaciones.
52
¿Cuál es la diferencia entre los papeles de helicasa y ADN polimerasa?
Helicasa desenrolla el ADN, mientras que la ADN polimerasa construye las nuevas hebras.
53
¿Qué enlaces se forman en la polimerasa de ADN durante la replicación del ADN?
La ADN polimerasa forma fuertes enlaces covalentes entre los grupos de azúcares y fosfatos de nucleótidos adyacentes.
54
Ejemplifique una aplicación real de la ADN polimerasa.
La ADN polimerasa se utiliza en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para replicar y amplificar el ADN en pruebas genéticas y análisis forenses.
55
¿Cuáles son las tres funciones clave de la ADN polimerasa?
- Emparejamiento de bases complementarias - Formación de enlaces covalentes de la columna vertebral azúcar-fosfato - Corrección de textos/desajuste
56
¿Qué es la helicasa?
Helicasa es una enzima en forma de anillo que descomprime el ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre pares de bases.
57
¿Por qué se utiliza la Taq polimerasa en la PCR?
Porque es resistente al calor y se mantiene estable a altas temperaturas.
58
¿Cuál es el propósito de la PCR?
Para amplificar el ADN, creando millones de copias a partir de una pequeña muestra.
59
Enumerar los componentes clave de la RCP.
- Plantilla de ADN - Primers - Taq polimerasa - Nucleótidos (dNTPs) - Termociclador
60
¿Cuál es el papel de los cebadores en la PCR?
Los primers son secuencias cortas de ADN que se unen a la plantilla, marcando el punto de partida para la replicación.
61
¿A qué temperatura se encuentra el paso de desnaturalización en la PCR?
95 °C.
62
¿Qué ocurre durante la etapa de desnaturalización?
La doble hélice del ADN se calienta a 95 °C, rompiendo los enlaces de hidrógeno y dando como resultado dos hebras simples.
63
¿Cuál es el rango de temperatura para la etapa de recocido en PCR?
50-65 °C.
64
¿Qué ocurre durante la fase de recocido?
La temperatura se baja para permitir que los cebadores se unan a sus secuencias complementarias en el ADN de cadena simple.
65
¿Cuál es la temperatura óptima para el paso de extensión?
72 °C.
66
¿Qué ocurre durante la fase de extensión?
La Taq polimerasa añade nucleótidos a los cebadores, sintetizando nuevas hebras de ADN.
67
¿Cuántas veces se repite el ciclo de PCR?
20-40 veces.
68
¿Qué es la electroforesis en gel?
Técnica utilizada para separar y analizar moléculas como el ADN en función de su tamaño, carga o forma.
69
¿Cómo se separan los fragmentos de ADN por electroforesis en gel?
Aplicando una corriente eléctrica, con fragmentos más pequeños moviéndose más rápido a través del gel hacia el electrodo positivo.
70
¿Por qué se utiliza una escalera de ADN en la electroforesis en gel?
Una escalera de ADN contiene fragmentos de tamaños conocidos, ayudando a estimar el tamaño de las bandas de ADN.
71
¿Qué sucede con el ADN en el gel durante la electroforesis?
El ADN, al estar cargado negativamente, se mueve hacia el electrodo positivo.
72
¿Cuál es el primer paso en el proceso de electroforesis en gel?
Preparación del gel, generalmente de agarosa.
73
Enumere tres aplicaciones de la PCR y la electroforesis en gel.
- Ciencias forenses - Diagnóstico médico - Investigación genética
74
¿De qué está hecho el gel en la electroforesis?
Generalmente hecho de agarosa.
75
¿Cuál es el papel de la solución tampón en la electroforesis en gel?
Conduce la electricidad y mantiene un pH estable durante el proceso de electroforesis.
76
¿Qué sucede con el gel después de la electroforesis?
El gel se tiñe con un tinte que se une al ADN, haciendo los fragmentos visibles bajo luz ultravioleta.
77
¿Cuál es el propósito de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)?
Amplificar secuencias específicas de ADN, produciendo suficiente ADN para el análisis.
78
¿Qué papel desempeña la electroforesis en gel en el análisis del ADN?
Separa fragmentos de ADN en función del tamaño, creando un patrón para la comparación.
79
Definir el perfil de ADN.
El perfil de ADN es una técnica utilizada para identificar a las personas basándose en patrones únicos de su ADN.
80
¿Qué son las repeticiones en tándem corto (STR)?
STRs son secuencias cortas de ADN que se repiten varias veces, variando en número entre individuos.
81
¿Cómo se recoge el ADN para la elaboración de perfiles?
El ADN puede obtenerse de fuentes como la sangre, la saliva o el cabello.
82
¿Cuál es el primer paso en el proceso de elaboración de perfiles de ADN?
Recogida de muestras.
83
¿Por qué se utiliza la PCR en el perfilado de ADN?
Amplificar regiones STR específicas, produciendo suficiente ADN para el análisis.
84
¿Qué sucede con los fragmentos amplificados de ADN durante la electroforesis en gel?
Se separan en función del tamaño, creando un patrón único de bandas.
85
¿Cómo se utiliza el perfil de ADN en las pruebas de paternidad?
El perfil de ADN del niño se compara con el de la madre y el padre potencial para identificar las relaciones biológicas.
86
¿Qué significa analizar múltiples marcadores STR en el perfil de ADN?
El uso de más marcadores reduce la probabilidad de una coincidencia falsa, aumentando la fiabilidad y precisión.
87
¿Cuál es una aplicación de la PCR en el diagnóstico de enfermedades?
PCR se utiliza para detectar mutaciones genéticas relacionadas con enfermedades como la fibrosis quística o la anemia de células falciformes.
88
¿Cómo se utiliza la PCR en las pruebas de COVID-19?
La PCR amplifica el ARN viral (convertido en ADN) para detectar la presencia del virus en pequeñas cantidades.
89
¿Qué papel juega la electroforesis en gel en la biología evolutiva?
Ayuda a comparar el ADN de diferentes especies para estudiar las relaciones evolutivas y construir árboles filogenéticos.
90
¿Cómo se utilizan la PCR y la electroforesis en gel para el control del medio ambiente?
Se utilizan para detectar ADN de especies en peligro e identificar comunidades microbianas en el suelo o el agua.
91
¿Cuál es la relación entre PCR y electroforesis en gel?
PCR amplifica secuencias específicas de ADN, mientras que la electroforesis en gel las separa por tamaño, haciéndolas técnicas complementarias.
92
¿Por qué aumenta la fiabilidad del perfil de ADN con el número de marcadores STR analizados?
Analizar más marcadores reduce la probabilidad de una coincidencia falsa, mejorando la precisión de los resultados.
93
¿Puede el perfil de ADN distinguir entre individuos no relacionados?
Sí, es extremadamente improbable que dos individuos no relacionados tengan perfiles idénticos cuando se analizan múltiples marcadores de STR.
94
¿Cuál es la diferencia entre el perfil de ADN y la secuenciación del ADN?
El perfil de ADN se centra en la comparación de regiones específicas como las STR, mientras que la secuenciación determina toda la secuencia de ADN.