Cytosquelette et membrane plasmique. Flashcards
1
Q
Le cytosquelette est une structure cytoplasmique caractéristique de quel type cellulaire?
A
cellules eucaryotes
2
Q
Pourquoi le cytosquelette est devenu indispensable au cours de l’évolution?
A
Par l’augmentation de la taille cellulaire et la nécessité de maintenir la cohérence fonctionnelle interne des cellules.
3
Q
À quoi fait référence le terme cytosquelette?
A
À trois types distincts de réseaux filamenteux qui parcourent la cellule et la structurent.
4
Q
Les réseaux filamenteux du cytosquelette sont de quelle nature?
A
Protéique.
5
Q
Activité des réseaux filamenteux du cytosquelette.
A
Extrêmement dynamiques, se faisant et se défaisant au gré des besoins cellulaires.
6
Q
Comment sont formés les microfilaments?
A
Par polymérisation d’une protéine globulaire appelée actine G
7
Q
Aspect général des filaments d’actine F.
A
-Diamètre de 7 nm;
-Double hélice torsadée extrêmement compacte
-Fins et flexibles, rarement isolés et forment un réseau dense entrecroisé très résistant.
8
Q
L’organisation des microfilaments peut-elle varier?
A
Leur organisation peut varier rapidement en fonction des conditions du milieu cellulaire.
9
Q
Les filaments s’allongent de quelle façon?
A
Par l’ajout d’actine G à l’une ou l’autre des extrémités, mais cet ajout est plus important au niveau de l’extrémité plus qu’à l’extrémité moins.
10
Q
À quoi sont associées les monomères d’actine G?
A
À l’ATP ou l’ADP et au Mg++.
11
Q
Par quoi est influencée la polymérisation d’actine G en actine F?
A
Par l’ATP, par la concentration en Mg++ et par la force ionique du milieu qui provoquera le phénomène de nucléation.
12
Q
Quelle est la tendance de l’actine associée à un filament?
A
À hydrolyser son ATP en ADP, hydrolyse qui favorisera la dépolymérisation.
13
Q
Quelle propriété est à l’origine du phénomène de tapis roulant?
A
L’hydrolisation de l’ATP d’un filament en ADP.
14
Q
Description du phénomène de tapis roulant.
A
L’extrémité (-) étant moins active, l’actine du filament qui en est proche a passé plus de temps sous forme filamentaire, et est majoritairement sous forme d’ADP-actine favorisant la dépolymérisation.
Ainsi, le filament croît du côté (+) et décroît du côté (-).
Si on maintient un monomère central fixe, l’ensemble de la chaîne semble se déplacer.
15
Q
Par quoi est influencée profondément l’organisation des microfilaments?
A
Par la présence de certaines protéines capables d’interactions spécifiques avec l’actine.
16
Q
Quelles sont les différentes possibilités d’existence des microfilaments?
A
Selon la nature des protéines accessoires présentes, les microfilaments peuvent être:
-longs ou courts,
-stables ou instables,
-former des réseaux ou des faisceaux,
-gélifier ou solidifier le milieu.
17
Q
Les différentes possibilités d’existence des microfilaments influencent quoi?
A
La viscosité du milieu intracellulaire,
facilitant ou inhibant le déplacement des organites.
18
Q
Que forment les microfilaments à la face interne de la membrane plasmique, et que permet cette formation?
A
Un réseau dense qui permet à la cellule de subir certaines adaptations morphologiques
19
Q
Les microfilaments jouent un rôle fondamental dans quels phénomènes?
A
Tous les phénomènes de motilité cellulaire.
20
Q
Exemples concrets du rôle des microfilaments dans la motilité cellulaire.
A
Impliqués dans:
-Avancée des pseudopodes lors de la phagocytose
-Mvt des microvillosités intestinales lors de l’absorption
-Déplacement cellulaire par mvt amiboïde
-Constriction membranaire lors de la division cellulaire
-endocytose ou exocytose.
21
Q
Comment sont organisées les microfilaments dans les cellules musculaires cardiaques ou striées?
A
Façon plus architecturée à l’intérieur d’un sarcomère, unité fonctionnelle de base des cellules musculaires.
22
Q
Ou se retrouve l’actine?
A
Un peu partout dans le cytoplasme, mais concentré en une couche juste en dessous de la membrane plasmique, région nommée cortex cellulaire.
23
Q
Quelle est la forme des érythrocytes, est par quoi est-elle engendrée?
A
Forme discoïde,
impliquant des filaments d’actine F et la spectrine (protéine aussi)
24
Q
Quelle est la fonction du cortex cellulaire et de ses composantes?
A
support membranaire.
25
L’assemblage et le désassemblage des filaments d’actine est central à quel phénomène?
Motilité cellulaire.
26
Qu'est au centre des structures mobiles et exploratrices, et à la base des mouvements cellulaires? (A revoir)
Émission de lamellipodes, filopodes (plus rigides).
27
Exemple de mobilité cellulaire.
Les leucocytes neutrophiles migrent du sang jusqu’à sa cible dans les tissus ou ils détectent les molécules libérées par les bactéries qu’ils vont phagocyter
28
Définition des microvillosités.
Minuscules projections digitiformes de la membrane plasmique apicale de nombreux épithéliums qui augmente la surface membranaire des cellules absorbantes de l’intestin,
29
De combien de microvillosités est munie chaque cellule à sa face apicale?
D’environ 3000 microvillosités.
30
Que contient l’axe cytoplasmique de chaque microvillosité, et où s'insèrent ces constituants?
Des filaments d’actine qui s’insèrent sur une plaque terminale, une autre spécialisation actinique sous la surface cellulaire.
31
Ou s'attachent les filaments au sommet de leur villosité?
À une région de la membrane plasmique dense aux électrons.
32
Qu'assurent les microfilaments quant aux microvillosités?
Stabilité des microvillosités
Régulent leurs mvts de contraction et d’élongation
33
Qu'est le moteur des mvts du cytosol (pseudopodes, endocytose ou exocytose)?
La myosine I (une tête globulaire)
34
À quoi s'attachent la tête et la queue de la microvillosité?
La tête s’attache à l’actine;
La queue à la membrane plasmique ou à celle des vésicules.
35
Qu'est-ce qui relie les faisceaux d'actine des microvillosités?
Deux protéines, la villine et la fimbrine.
36
Que peuvent faire la myosine et l’actine lorsque liées?
1) capteur de déformation
2) moteurs rapides
3) moteurs lents
4) moteurs processifs.
37
L'actine F s'associe avec quelle myosine?
I
38
En tant que quoi agissent les myosine I?
Agissent en tant que capteur de déformations capables de détecter les variations de tension dans les membranes.
39
Avec quoi réagit les têtes et queues des myosines I?
-Tête qui réagit avec l’actine en se déplaçant vers l’extrémité + et hydrolyse l’ATP
-Queue ayant une affinité avec la membrane plasmique.
40
Quelle caractéristique présentent les myosines I?
Maintiennent la tension pendant de longues périodes sans hydrolyse de l'ATP.
41
Les myosines I régulent quoi?
-Les interactions membrane-cytosquelette;
-Réagissent aux variations de forces au cours de processus comme le maintien de la forme (tension) des membranes.
42
Qui fournira l'énergie motrice à l'actine F?
La tête des myosines I
43
Qu’est-ce qui permet le mvt sur le filament d'actine?
La tête de la myosine I fournira l’énergie motrice de la protéine et génère une succession de liaison – détachement – liaison
44
Comment diffèrent les autres types de myosines?
Selon la vitesse de leur cycle ATPasique et la vélocité avec laquelle elles se déplacent le long du filament d’actine.
45
Les moteurs rapides ou lents impliquent quel type de Myosine?
Myosine II des muscles striés squelettiques, cardiaques ou lisses.
46
Les moteurs processifs impliquent quel type de myosines?
Myosines V;
Ne se détachent jamais de l'actine lors de son déplacement ce qui soutiendra la répartition des organites dans la cellule.
47
Description des microtubules.
Structures filamenteuses cylindriques creuses de 24 nm de diamètre.
48
Par quoi sont formées les microtubules?
Par l'association longitudinale et latérale de tubuline, une protéine dimérique c.-à-d. constituée de 2 sous-unités (a- et ß-tubuline).
49
La paroi du cylindre microtubulaire est formée par l'association latérale de combien de protofilaments?
13 protofilaments.
50
En fonction de quels facteurs les microtubules se font et se défont?
Des conditions du milieu cellulaire et
des protéines accessoires auxquelles ils sont associés (microtubule-associated proteins, MAPs).
51
Que présentent les microtubules?
Des patrons d'organisation extrêmement élaborés
52
Comment sont crées les patrons d'organisation des microtubules?
Crées sous la dépendance de centres organisateurs complexes appelés MTOCs (microtubule-organizing centers).
53
Quels sont les centres organisateurs principaux chez les cellules animales?
Les centrosomes retrouvés au cœur de la cellule à proximité du noyau.
54
De quoi sont constitués les centrosomes?
De deux fragments de microtubules triplets disposés perpendiculairement l'un par rapport à l'autre (les centrioles).
55
En irradiant du centrosome, les microtubules forment quelle structure?
Un réseau filamenteux qui parcourt la cellule jusqu'à la membrane plasmique.
56
Les centrioles contrôlent quoi au moment de la division cellulaire?
La mise en place du fuseau achromatique et la séparation équitable du matériel génétique dupliqué.
57
Quelle autre organisation particulière des microtubules est retrouvée chez les cellules animales?
Celle qui caractérise les cils et les flagelles.
58
L'organisation des microtubules caractérisant les cils et les flagelles est dirigée par quelle structure?
Par le corps basal (un MTOC spécialisé), une structure protéique retrouvée à la base des cils et flagelles
59
Description des structures des microtubules au niveau des cils et flagelles, et fonction.
Interaction de 9 microtubules doublets autour de deux microtubules simples.
Permet le glissement contrôlé des microtubules doublets, base du mouvement saccadé du battement ciliaire et flagellaire.
60
Dans la cellule, les microtubules jouent quel rôle et cela pour quels structures?
Rôle organisateur majeur
Tant pour les autres éléments du cytosquelette que pour les différents organites cytoplasmiques.
61
Comment les microtubules influencent-ils la forme et les fonctions cellulaires?
En spécifiant la position des éléments les uns par rapport aux autres.
62
Quelles structures assurent le transfert intracellulaire de l'information?
Les microtubules.
63
Exemples des fonctions d'organisation des microtubules.
-Organisation des sarcomères dans les cellules musculaires,
-Positionnement des chromosomes lors de la division cellulaire,
-Déplacement de l'appareil de Golgi dans le sens du déplacement cellulaire ou des zones d'exocytose
-Organisation et transport de l'axone des cellules nerveuses
64
Retrouve-t-on des microtubules dans les extensions cellulaires permanentes telles l'axone, les cils et les flagelles?
Oui.
65
Grâce à quelles structures les microtubules servent de voie de transport pour les vésicules cellulaires?
Grâce à certaines de leurs protéines associées (notamment la dynéine et la kinésine).
66
Qu'est un mélanosome?
Organite intracellulaire dans lequel sont fabriquées les mélanines, pigments protégeant la peau des radiations solaires.
67
Comment se déplacent les mélanosomes?
Portés par la kinésine le long d'un système de microtubules.
68
Le transport des mélanosomes est contrôlé par quels facteurs?
Déclenché ou intensifié par des facteurs comme l’intensité des radiations ultraviolettes (bronzage).
69
Comment répartissent les kératinocytes les mélanosomes chez l'homme, et quelle en est la conséquence?
Les kératinocytes répartissent les mélanosomes au-dessus de leur noyau, le protégeant ainsi des dégâts dus aux radiations U.V.
70
Quelles caractéristiques héréditaires influent sur la pigmentation de la peau humaine?
-Nb de mélanosomes produits par le mélanocyte,
-Leur taille,
-Leur concentration en mélanines et la nature de celles-ci,
-La façon dont le kératinocyte les répartit au-dessus de son noyau
71
Quel type de protéine sont les myosines?
protéines motrices associées aux filaments d’actine
72
Quelles deux protéines motrices sont associées aux microtubules?
Les kinésines et les dynéines.
73
Quel rôle jouent les kinésines et dynéines?
Transport des organites.
74
Dans quel sens du microtubule sont déplacés les organites par la kinésine vs la dynéine?
-La kinésine déplace les organites de l’extrémité (-) vers l’extrémité (+);
-La dynéine déplace les organites de l’extrémité (+) vers l’extrémité (-) des microtubules.
75
Définition générale des cils.
Structures mobiles constitués de microtubules qui se projettent de certaines surfaces épithéliales.
76
Quel système caractérise les cils?
Système 9-2 : 9 doublets de microtubules avec au centre deux microtubules centraux pour un total de 20 microtubules.
77
Les doublets à la base du cil sont en continuité avec quoi?
Avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules.
78
Avec quoi est en continuité chaque doublet périphérique de l'axonème?
Avec les deux microtubules internes du triplet.
79
Que s'étend à partir de chaque microtubule complet, et vers quoi?
Une protéine dynéine (ATPasique) s’étend vers le tubule incomplet du doublet voisin.
80
Par quoi résulte le mvt ciliaire et flagellaire?
Du déplacement des doublets de microtubules dans un sens ou l’autre
81
Par quoi est fournie l'énergie requise des mvts ciliaire et flagellaire?
Par la conversion d’ATP en ADP catalysée par la dynéine.
82
Qu'est la nexine, et à quoi contribue-t-elle?
Protéine élastique qui contribue à la conversion des glissements relatifs des doublets de microtubules adjacents en courbure.
83
Quels sont les éléments les plus hétérogènes du cytosquelette?
Les filaments intermédiaires
84
Par quoi sont formés les filaments intermédiaires?
Par association latérale et longitudinale de sous-unités protéiques dont la nature varie en fonction du type cellulaire considéré.
Ces sous-unités protéiques partagent une région structurellement identique favorisant leur association.
85
Quel est le diamètre des filaments intermédiaires?
10 nm de diamètre.
86
Quels sont les types de filaments intermédiaires?
* les kératines
* la vimentine
* la desmine
* NF-L, NF-M et NF-H
* la protéine fibrillaire acide
* les lamines
87
Description des kératines.
-En existe une trentaine d'espèces distinctes
- Unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales;
88
Que forme la vimentine?
Forme les filaments intermédiaires des cellules d'origine mésenchymateuse
89
Que forme la desmine?
Forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires;
90
Que forment le NF-L, NF-M et NF-H?
forment à elles trois les neurofilaments des neurones
91
La protéine fibrillaire acide est l'unité de base de quels filaments intermédiaires?
Ceux des astrocytes et des cellules gliales;
92
Les lamines forment quoi?
Un réseau indépendant de filaments intermédiaires au niveau du noyau.
93
Les filaments intermédiaires sont-ils très dynamiques?
Les filaments intermédiaires sont les structures les moins dynamiques du cytosquelette.
94
Comment se fait l'organisation des filaments intermédiaires?
Sous le contrôle des microtubules dont ils suivent en grande partie le parcours, formant un réseau irradiant du cœur de la cellule pour se prolonger jusqu'à la membrane plasmique.
95
Le rôle des filaments intermédiaires dans la cellule est-il bien défini?
Leur rôle dans la cellule est encore mal compris
96
Fonction générale des filaments intermédiaires.
Fonction purement cytosquelettique:
- maintien de l'intégrité physique de la cellule
- force des interactions cellule-cellule
- positionnement du noyau.
Dans le noyau:
- organisation/structuration de la chromatine.
97
La membrane plasmique est-elle une structure symétrique?
non
98
La membrane plasmique est de quelle épaisseur?
5 à 10 nm d'épaisseur
99
Que fait la membrane plasmique?
définit les limites de la cellule, et en assure à la fois l'intégrité et l'individualité
100
Quels sont les rôles de la membrane plasmique?
Multiples et d'importance cruciale :
1)Barrière sélective, réglant l'entrée et la sortie des substances et contrôlant l'homéostasie du milieu cellulaire interne face à un milieu extracellulaire changeant;
2)Lieu privilégié d'interactions avec les autres cellules;
3)Transducteur de signaux, favorisant l'adaptation de la cellule aux modifications de son environnement.
101
De quoi est essentiellement constituée la membrane plasmique?
De lipides, de protéines et de sucres
102
Définition générale de la membrane plasmique.
Bicouche phospholipidique ou mosaïque fluide dans laquelle les composants peuvent se déplacer librement.
103
Quels types de lipides retrouve-t-on dans la membrane plasmique?
Des phospholipides, des glycolipides et du cholestérol.
104
Quels sont les lipides dominants de la membrane plasmique?
Les phospholipides
105
De quoi sont responsables les phospholipides?
* Structure de base de la membrane (bicouche, épaisseur et amphiphilie);
* Imperméabilité de la membrane aux substances hydrosolubles;
* Fluidité membranaire (mésomorphisme).
106
Comment s'organisent les phospholipides dans un milieu aqueux?
Caractère amphiphile et à cause de la taille de leur tête polaire,
s'organisent spontanément en double couche de façon à diminuer l'interaction de leur queue hydrophobe avec l'eau du milieu environnant.
107
Quelle est l'orientation des têtes des phospholipides?
Phospholipides du feuillet externe: tête polaire orientée vers l'extérieur de la cellule
Phospholipides du feuillet interne: tête polaire orientée vers l'intérieur de la cellule.
108
Quelle est l'orientation des queues des phospholipides?
Les queues des phospholipides des deux feuillets sont orientées vers le centre de la membrane, créant un milieu hydrophobe.
109
Le milieu membranaire hydrophobe créé par les queues des phospholipides est responsable de quoi?
De l'individualité cellulaire,
puisqu'il crée une barrière plus ou moins imperméable à toutes les substances dissoutes aussi bien dans le milieu aqueux externe qu'interne.
110
Quelle est l'inverse de la fluidité membranaire?
La viscosité.
111
Quelle est la cause de la fluidité membranaire?
Le caractère mésomorphe des phospholipides
c.-à-d. de leur nature à la fois liquide et solide.
112
La viscosité membranaire permet quoi?
Le déplacement latéral plus ou moins rapide des protéines qui y sont insérées, favorisant leurs rencontres et interactions parfois essentielles à la transduction des signaux.
113
La viscosité est-elle une propriété dynamique de la membrane?
Oui
114
Par quoi peut être modifiée substantiellement la viscosité?
Par la température ou des rx enzymatiques qui affectent la nature des chaînes acyles ou la nature des têtes polaires des phospholipides
115
Ou se place le cholestérol?
Entre les phospholipides.
116
Avec quoi intéragissent la tête et la queue du cholestérol?
Sa petite tête polaire interagissant avec la tête polaire des phospholipides
sa queue hydrophobe s'alignant le long des longues chaînes d'acides gras.
117
Influence du cholestérol sur l'ordre et le mvt des chaînes d'acides gras saturés et insaturés
-Déstabilise l'ordre des chaînes d'acides gras saturés (entraînant une augmentation de la fluidité);
-Et contraint le mouvement des chaînes d'acides gras insaturés, diminuant la fluidité.
118
En s'insérant entre les phospholipides, le cholestérol exerce quel rôle important?
Stabilisateur de la fluidité moyenne des membranes :
-augmente fluidité des feuillets trop rigides en inhibant l'établissement de liens trop ordonnés entre les chaînes d'acides gras saturés
-diminue fluidité des feuillets trop fluides en ordonnant les chaînes d'acides gras insaturés.
119
Comment le cholestérol augmente-t-il la stabilité mécanique des membranes?
Il lui est facile de passer d'un feuillet à l'autre par mécanisme de bascule (flip-flop) lors de l'expansion d'un des feuillets.
120
Que sont les galactolipides et les gangliosides?
Lipides membranaires associés à des sucres.
121
À partir de quoi sont formés les galactolipides et gangliosides?
À partir de phospholipides particuliers.
122
Lors de quel type d'interaction les galactolipides et gangliosides jouent-ils des rôles importants?
Lors des interactions cellule-cellule
123
Quels sont les 4 types de mvt des lipides membranaires?
-Diffusion latérale dans le plan de la membrane
-Rotation autour d’un axe
-Flexion
-Flip-flop.
124
En quoi consiste le flip-flop?
Mvt, plutôt rare, qui consiste dans le transfert d’une molécule de lipide d’un feuillet membranaire à l’autre.
125
Existe-t-il différentes sortes de phospholipides dans la membrane?
Oui
126
Les constituants lipidiques de la membrane sont distribués de façon symétrique ou asymétrique entre les 2 feuillets?
Asymétrique.
127
Ou se retrouvent la phosphatidyléthanolamine et la
phosphatidylsérine?
Presque exclusivement dans le feuillet membranaire interne
128
Ou se retrouvent les glycolipides?
Exclusivement localisés dans le feuillet membranaire externe.
129
Ou se retrouvent la phosphatidylcholine et la sphingomyéline?
Majoritairement sur le feuillet externe de la membrane.
130
Quel est le ratio lipides/protéines dans une membrane?
Une membrane moyenne contient environ une masse équivalente de lipides et de protéines
131
Pourquoi, même si le ratio de lipides/protéine membranaire est 50/50, il y a plus de molécules de lipides?
Les protéines étant beaucoup plus grosses que les lipides, le nb de molécules de lipides retrouvées dans une membrane dépasse de beaucoup le nb de molécules de protéines.
132
Quelle est la structure de base présente chez toutes les membranes, et quel élément détermine la spécificité membranaire?
-structure de base: bicouche lipidique,
-Les protéines qui sont associées à une membrane donnée en détermineront la spécificité.
133
Les protéines membranaires assument quelles fonctions?
La majorité des fns dynamiques de la membrane :
* transport de matériel;
* réception de signaux;
* transformations enzymatiques.
134
En général, que font les protéines vs les lipides dans la membrane plasmique?
Les protéines font le travail dans le milieu particulier que leur offrent les lipides environnants.
135
Combien d'espèces protéiques différentes peut contenir une membrane cellulaire?
Des centaines d'espèces protéiques différentes,
chacune pouvant y être représentée en des centaines de milliers d'exemplaires.
136
Quelles sont les deux grandes catégories de protéines membranaires, et par quoi les distingue-t-on?
-protéines intrinsèques
-protéines extrinsèques
Distinguées sur la base de la nature des interactions qu'elles établissent avec la structure lipidique de la membrane
137
Avec quoi les protéines intrinsèques ont-elles des interactions fortes?
Avec le milieu hydrophobe membranaire.
138
Les protéines intrinsèques sont-elles transmembranaires, et si oui, que signifie cela?
Sont le plus souvent transmembranaires, c.-à-d. qu'elles exposent une région de la molécule au milieu cellulaire interne et une région au milieu extérieur.
139
À quoi sont particulièrement bien adaptées les protéines intrinsèques?
À la transmission de signaux.
140
La région transmembranaire dune protéine intrinsèque est constituée de quoi?
Constituée soit d’hélices a, soit de plusieurs feuillets ß;
141
Les protéines extrinsèques ont des interactions avec la partie hydrophobe de la membrane?
N'ont que peu ou pas d'interaction avec le cœur hydrophobe de la membrane.
142
Ou se localisent les protéines extrinsèques?
Du côté interne ou du côté externe de la membrane.
143
Grâce à quoi les protéines extrinsèques se localisent du côté interne ou externe de la membrane?
Grâce aux interactions privilégiées qu'elles établissent avec les têtes polaires des phospholipides ou avec les régions exposées des protéines transmembranaires.
144
Certaines protéines extrinsèques sont ancrées dans la membrane par quel type d'association et avec quoi?
Par association covalente avec un lipide membranaire.
145
Les sucres qui entrent dans la composition de la membrane plasmique se retrouvent exclusivement sur quelle face?
Externe.
146
Les sucres membranaires sont associés à quelles molécules, et comment?
Toujours associés de façon covalente soit à des lipides, soit à des protéines.
147
Définition de glycocalyx.
Manchon flou créé à la surface de la membrane par les sucres de la membrane.
148
Le glycocalyx est chargé positivement ou négativement?
Svt chargé négativement
149
Pourquoi le glycocalyx est-il svt chargé négativement?
à cause d'un sucre particulier, l'acide sialique
150
Quel est le rôle du glycocalyx?
Rôle important dans les interactions et la reconnaissance cellulaires, à la base de la formation des tissus et de la rx immune.
151
Que permet la constitution différente en sucres du glycocalyx de chaque type cellulaire?
Représente un ensemble extrêmement spécifique de marqueurs biologiques permettant aux cellules de se reconnaître.
152
Comment le spermatozoide identifie l'ovule?
Grâce à son glycocalyx.
153
Quels sont les autres rôles du glycocalyx (à part interaction et reconnaissance cellulaire)?
Rôle contre les agressions mécaniques, chimiques et enzymatiques.
154
Qu'est l'asymétrie membranaire?
Les lipides et protéines membranaires se répartissent inégalement entre les feuillets interne et externe de la membrane.
155
L’asymétrie de la distribution membranaire est plus marquée pour quel type de molécule?
Protéines, puisque elles exercent leurs fonctions en des endroits très localisés
156
Les résidus sucrés qui modifient les protéines sont exclusivement retrouvés à quelle face de la membrane plasmique?
Face externe
157
Les ponts disulfures de la membrane se forment ou?
Ne se forment qu’entre des cystéines exposées au milieu extérieur.
158
Vrai ou Faux: en dépit de sa fluidité, la membrane plasmique n’est pas une structure homogène.
Vrai.
159
Que sont des domaines membranaires, et comment se forment-ils?
Sous l’influence d’interactions diverses, il se forme dans la membrane des régions spécialisées appelées domaines dans lesquels sont concentrés certains constituants membranaires particuliers.
160
Quelles sont les interactions diverses qui forment les domaines membranaires?
1) agrégation de protéines membranaires par interaction avec d’autres protéines dans le plan de la membrane;
2) agrégation de constituants membranaires exposés au milieu intracellulaire par association avec des éléments du cytosquelette;
3) agrégation de constituants membranaires exposés au milieu extérieur par des éléments de la matrice extracellulaire;
4)association des régions extracellulaires de protéines transmembranaires appartenant à des cellules voisines
161
Les lipides peuvent-ils former des domaines?
Oui
162
Que sont les radeaux lipidiques?
Domaines lipidiques, moins fluides de la membrane et enrichies en sphingomyéline et en cholestérol.
163
À quoi servent les microdomaines membranaires ?
-Sites organisateurs pour l’assemblage des molécules impliquées dans la signalisation cellulaire;
-Recyclage des récepteurs membranaires.
164
Que doit faire la cellule pour survivre?
Exercer un contrôle serré sur ses échanges avec le monde extérieur afin de maintenir l'équilibre de son milieu interne.
165
Les échanges cellulaires avec le monde externe se font dans quel sens?
Dans les deux sens et impliquent nécessairement le passage de la barrière membranaire.
166
Pourquoi le passage de la barrière membranaire est compliqué?
Car la majorité des substances importées du monde extérieur ou exportées vers le monde extérieur sont hydrosolubles, peu enclines à traverser le cœur hydrophobe de la membrane.
167
Les stratégies développées par la cellule pour le transfert sélectif/efficace de matériel au travers de la membrane diffèrent selon quels critères?
La taille des molécules à transporter:
-petites molécules dissoutes dans le milieu aqueux appelées solutés (ex. : sucres simples, acides aminés, ions, etc.)
-ou macromolécules (ex. : protéines).
168
Quels types de transport de solutés existent-ils?
-La diffusion passive
-La diffusion facilitée
-Le transport actif
169
Quel est le mécanisme le plus simple par lequel les solutés franchissent la barrière membranaire?
La diffusion passive
170
La diffusion passive résulte de quoi?
Que les systèmes thermodynamiquement ouverts, telle une cellule dans son environnement, tendent naturellement vers l'équilibre.
171
Quelle est la conséquence de la tendance vers l'équilibre d'une cellule dans son environnement?
Des substances inégalement distribuées de part et d'autre d'une membrane semi-perméable auront tendance à se déplacer du milieu le plus concentré vers le milieu le plus dilué jusqu'à ce que l'équilibre soit atteint
(c.-à-d. jusqu'à ce que les concentrations s'égalisent de part et d’autre de la membrane.)
172
De quoi dépend la diffusion passive?
Dépend exclusivement du gradient de concentration
173
La diffusion passive requiert-elle une dépense énergétique?
Ne requiert aucune dépense énergétique et aucune activité membranaire particulière.
174
La diffusion passive se fait-elle constamment?
oui
175
La vitesse de la diffusion passive dépend de quels facteurs?
Dépend du coefficient de solubilité des substances diffusantes dans le milieu membranaire.
176
Quel est l'influence de la taille des molécules dans la diffusion passive?
Les petites molécules diffuseront plus rapidement que les grosses
177
Pour une même taille de molécule, la vitesse de diffusion passive est liée à quoi?
Inversement reliée à la polarité des substances ainsi qu'à leur charge.
178
À temps infini, les substances finiront-elles par s'équilibrer de part et d'autre d'une membrane cellulaire?
Oui.
179
Sur une échelle de temps cellulaire, la cellule est-elle perméable aux ions et macromolécules?
À toute fin pratique imperméable aux ions et aux macromolécules.
180
La cellule est-elle perméable à l'eau?
Relativement perméable à l’eau du milieu.
181
Qu'est le flux osmotique et que favorise-t-il?
Mvt de l'eau du milieu le plus dilué au milieu le plus concentré.
182
Qu'est la pression osmotique?
Force qu’il faut exercer pour s’opposer aux mouvements de l’eau à travers la membrane.
183
Pourquoi la cellule doit-elle pouvoir contrôler le passage de l'eau et des autres molécules?
Éviter la mort par éclatement ou par déshydratation.
184
Les cellules peuvent-elles s'en remettre à slmt la diffusion passive pour combler leurs besoins?
Non.
Elles ont développé des mécanismes plus efficaces permettant d'ajuster leur vitesse d'échange avec le monde extérieur.
185
Dans la diffusion facilitée, le transfert du matériel se fait en fn de quoi, et comment est-il accéléré?
En fonction du gradient de concentration,
mais accéléré par la présence de protéines transmembranaires spécialisées.
186
Comment certaines protéines transmembranaires aident les substances hydrophiles à traverser la partie hydrophobe de la membrane?
Fournissent un milieu polaire à travers lequel les substances hydrophiles peuvent traverser tout en évitant le cœur hydrophobe de la membrane.
187
Le mécanisme de diffusion facilitée est-il énergivore?
N'exige aucune dépense énergétique, mais fait appel
à des protéines spécialisées.
188
Dénombrer et citer les types de protéines transmembranaires capables de faciliter la diffusion.
2 types:
1) Canaux ioniques
2)Perméases
189
Rôle des canaux ioniques.
Laissent passer de façon spécifique un type d'ion particulier.
Ex. : canaux à sodium/à potassium/ à calcium, etc.;
190
Rôle des perméases.
Transportent de façon très sélective des petites molécules telles que les sucres ou les acides aminés d’un côté à l’autre de la membrane plasmique.
Ex. : la perméase du glucose;
191
Contrairement à la diffusion passive et facilitée, le transport actif se fait comment?
À l'encontre du gradient de concentration et à l'encontre du gradient électrique.
192
Pourquoi le transport actif est-il énergétiquement très couteux?
S'opposant aux tendances naturelles des systèmes thermodynamiques,
fait appel à des protéines spécialisées
et consomme de grandes quantités d'ATP.
193
Quel pourcentage de l'énergie cellulaire est consacré au transport actif?
Plus du tiers de l'énergie cellulaire.
194
Quel est l'exemple classique de type de transporteur du transport actif?
La Na+/K+ ATPase.
195
L'enzyme Na+/K+ ATPase a quelle action, et quelle en est la conséquence?
Utilise l'énergie de l'ATP pour coupler la sortie de 3 ions Na+ à l'entrée de 2 ions K+.
Permet de créer un débalancement ionique entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule.
196
Quel est le débalancement ionique créé entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule par l'action de l'enzyme Na+/K+ ATPase?
L’intérieur devient enrichi en K+
L’extérieur enrichi en Na+.
197
Le débalancement ionique créé par l'enzyme Na+/K+ ATPase génère quoi?
Génère:
- un potentiel transmembranaire (une différence de charges de part et d'autre de la membrane)
-un gradient dans les concentrations de Na+ et de K+.
198
Quels facteurs constituent le gradient électrochimique?
Le potentiel transmembranaire et le gradient dans les concentrations de Na+ et de K+.
199
Les gradients de concentration du sodium et du potassium sont utilisés pour contrôler quoi?
Le volume cellulaire
200
Les gradients de concentration du sodium et potassium sont utilisés pour faciliter quoi?
Faciliter l'entrée de substances indispensables à la cellule ou la sortie de déchets métaboliques à l'encontre de leur gradient de concentration par un mécanisme de transport couplé.
201
Que sont les transport symport et transport antiport?
Transport symport: 2 molécules transportées dans le même sens
Transport antiport: 2 molécules transportées dans le sens contraire.
202
Les transporteurs du transport couplé (symport/antiport) consomment-ils de l'énergie?
Ne consomment pas directement d’énergie, mais utilisent l’énergie emmagasinée dans le gradient de concentration préalablement formée par transport actif.
203
Le potentiel membranaire joue quel rôle?
Rôle important dans phénomènes reliés à la communication intercellulaire (ex. : transmission nerveuse).
204
Les protéines membranaires, efficaces pour le transport de solutés à travers la membrane, contribuent-elles aussi au transport des macromolécules?
Elles sont beaucoup trop petites pour contribuer au transport de macromolécules chargées.
205
Les mécanismes utilisés pour le transport des macromolécules font appel à quels principes?
-formation de vésicules par invagination ou évagination de la membrane plasmique;
-fusion membranaire.
206
Le transport de macromolécules est-il énergivore? Implique-t-il des protéines?
Il y a consommation d’énergie et implication de protéines membranaires particulières.
