Cytosquelette et membrane plasmique. Flashcards

1
Q

Le cytosquelette est une structure cytoplasmique caractéristique de quel type cellulaire?

A

cellules eucaryotes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Pourquoi le cytosquelette est devenu indispensable au cours de l’évolution?

A

Par l’augmentation de la taille cellulaire et la nécessité de maintenir la cohérence fonctionnelle interne des cellules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

À quoi fait référence le terme cytosquelette?

A

À trois types distincts de réseaux filamenteux qui parcourent la cellule et la structurent.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Les réseaux filamenteux du cytosquelette sont de quelle nature?

A

Protéique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Activité des réseaux filamenteux du cytosquelette.

A

Extrêmement dynamiques, se faisant et se défaisant au gré des besoins cellulaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment sont formés les microfilaments?

A

Par polymérisation d’une protéine globulaire appelée actine G

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Aspect général des filaments d’actine F.

A

-Diamètre de 7 nm;
-Double hélice torsadée extrêmement compacte
-Fins et flexibles, rarement isolés et forment un réseau dense entrecroisé très résistant.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

L’organisation des microfilaments peut-elle varier?

A

Leur organisation peut varier rapidement en fonction des conditions du milieu cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Les filaments s’allongent de quelle façon?

A

Par l’ajout d’actine G à l’une ou l’autre des extrémités, mais cet ajout est plus important au niveau de l’extrémité plus qu’à l’extrémité moins.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

À quoi sont associées les monomères d’actine G?

A

À l’ATP ou l’ADP et au Mg++.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Par quoi est influencée la polymérisation d’actine G en actine F?

A

Par l’ATP, par la concentration en Mg++ et par la force ionique du milieu qui provoquera le phénomène de nucléation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quelle est la tendance de l’actine associée à un filament?

A

À hydrolyser son ATP en ADP, hydrolyse qui favorisera la dépolymérisation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelle propriété est à l’origine du phénomène de tapis roulant?

A

L’hydrolisation de l’ATP d’un filament en ADP.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Description du phénomène de tapis roulant.

A

L’extrémité (-) étant moins active, l’actine du filament qui en est proche a passé plus de temps sous forme filamentaire, et est majoritairement sous forme d’ADP-actine favorisant la dépolymérisation.
Ainsi, le filament croît du côté (+) et décroît du côté (-).
Si on maintient un monomère central fixe, l’ensemble de la chaîne semble se déplacer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Par quoi est influencée profondément l’organisation des microfilaments?

A

Par la présence de certaines protéines capables d’interactions spécifiques avec l’actine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quelles sont les différentes possibilités d’existence des microfilaments?

A

Selon la nature des protéines accessoires présentes, les microfilaments peuvent être:
-longs ou courts,
-stables ou instables,
-former des réseaux ou des faisceaux,
-gélifier ou solidifier le milieu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Les différentes possibilités d’existence des microfilaments influencent quoi?

A

La viscosité du milieu intracellulaire,
facilitant ou inhibant le déplacement des organites.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Que forment les microfilaments à la face interne de la membrane plasmique, et que permet cette formation?

A

Un réseau dense qui permet à la cellule de subir certaines adaptations morphologiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Les microfilaments jouent un rôle fondamental dans quels phénomènes?

A

Tous les phénomènes de motilité cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Exemples concrets du rôle des microfilaments dans la motilité cellulaire.

A

Impliqués dans:

-Avancée des pseudopodes lors de la phagocytose
-Mvt des microvillosités intestinales lors de l’absorption
-Déplacement cellulaire par mvt amiboïde
-Constriction membranaire lors de la division cellulaire
-endocytose ou exocytose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Comment sont organisées les microfilaments dans les cellules musculaires cardiaques ou striées?

A

Façon plus architecturée à l’intérieur d’un sarcomère, unité fonctionnelle de base des cellules musculaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Ou se retrouve l’actine?

A

Un peu partout dans le cytoplasme, mais concentré en une couche juste en dessous de la membrane plasmique, région nommée cortex cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quelle est la forme des érythrocytes, est par quoi est-elle engendrée?

A

Forme discoïde,
impliquant des filaments d’actine F et la spectrine (protéine aussi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelle est la fonction du cortex cellulaire et de ses composantes?

A

support membranaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

L’assemblage et le désassemblage des filaments d’actine est central à quel phénomène?

A

Motilité cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Qu’est au centre des structures mobiles et exploratrices, et à la base des mouvements cellulaires? (A revoir)

A

Émission de lamellipodes, filopodes (plus rigides).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Exemple de mobilité cellulaire.

A

Les leucocytes neutrophiles migrent du sang jusqu’à sa cible dans les tissus ou ils détectent les molécules libérées par les bactéries qu’ils vont phagocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Définition des microvillosités.

A

Minuscules projections digitiformes de la membrane plasmique apicale de nombreux épithéliums qui augmente la surface membranaire des cellules absorbantes de l’intestin,

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

De combien de microvillosités est munie chaque cellule à sa face apicale?

A

D’environ 3000 microvillosités.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Que contient l’axe cytoplasmique de chaque microvillosité, et où s’insèrent ces constituants?

A

Des filaments d’actine qui s’insèrent sur une plaque terminale, une autre spécialisation actinique sous la surface cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Ou s’attachent les filaments au sommet de leur villosité?

A

À une région de la membrane plasmique dense aux électrons.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Qu’assurent les microfilaments quant aux microvillosités?

A

Stabilité des microvillosités
Régulent leurs mvts de contraction et d’élongation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Qu’est le moteur des mvts du cytosol (pseudopodes, endocytose ou exocytose)?

A

La myosine I (une tête globulaire)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

À quoi s’attachent la tête et la queue de la microvillosité?

A

La tête s’attache à l’actine;
La queue à la membrane plasmique ou à celle des vésicules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Qu’est-ce qui relie les faisceaux d’actine des microvillosités?

A

Deux protéines, la villine et la fimbrine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Que peuvent faire la myosine et l’actine lorsque liées?

A

1) capteur de déformation
2) moteurs rapides
3) moteurs lents
4) moteurs processifs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

L’actine F s’associe avec quelle myosine?

A

I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

En tant que quoi agissent les myosine I?

A

Agissent en tant que capteur de déformations capables de détecter les variations de tension dans les membranes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Avec quoi réagit les têtes et queues des myosines I?

A

-Tête qui réagit avec l’actine en se déplaçant vers l’extrémité + et hydrolyse l’ATP
-Queue ayant une affinité avec la membrane plasmique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Quelle caractéristique présentent les myosines I?

A

Maintiennent la tension pendant de longues périodes sans hydrolyse de l’ATP.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Les myosines I régulent quoi?

A

-Les interactions membrane-cytosquelette;
-Réagissent aux variations de forces au cours de processus comme le maintien de la forme (tension) des membranes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Qui fournira l’énergie motrice à l’actine F?

A

La tête des myosines I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Qu’est-ce qui permet le mvt sur le filament d’actine?

A

La tête de la myosine I fournira l’énergie motrice de la protéine et génère une succession de liaison – détachement – liaison

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Comment diffèrent les autres types de myosines?

A

Selon la vitesse de leur cycle ATPasique et la vélocité avec laquelle elles se déplacent le long du filament d’actine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Les moteurs rapides ou lents impliquent quel type de Myosine?

A

Myosine II des muscles striés squelettiques, cardiaques ou lisses.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Les moteurs processifs impliquent quel type de myosines?

A

Myosines V;
Ne se détachent jamais de l’actine lors de son déplacement ce qui soutiendra la répartition des organites dans la cellule.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Description des microtubules.

A

Structures filamenteuses cylindriques creuses de 24 nm de diamètre.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Par quoi sont formées les microtubules?

A

Par l’association longitudinale et latérale de tubuline, une protéine dimérique c.-à-d. constituée de 2 sous-unités (a- et ß-tubuline).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

La paroi du cylindre microtubulaire est formée par l’association latérale de combien de protofilaments?

A

13 protofilaments.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

En fonction de quels facteurs les microtubules se font et se défont?

A

Des conditions du milieu cellulaire et
des protéines accessoires auxquelles ils sont associés (microtubule-associated proteins, MAPs).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Que présentent les microtubules?

A

Des patrons d’organisation extrêmement élaborés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Comment sont crées les patrons d’organisation des microtubules?

A

Crées sous la dépendance de centres organisateurs complexes appelés MTOCs (microtubule-organizing centers).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Quels sont les centres organisateurs principaux chez les cellules animales?

A

Les centrosomes retrouvés au cœur de la cellule à proximité du noyau.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

De quoi sont constitués les centrosomes?

A

De deux fragments de microtubules triplets disposés perpendiculairement l’un par rapport à l’autre (les centrioles).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

En irradiant du centrosome, les microtubules forment quelle structure?

A

Un réseau filamenteux qui parcourt la cellule jusqu’à la membrane plasmique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Les centrioles contrôlent quoi au moment de la division cellulaire?

A

La mise en place du fuseau achromatique et la séparation équitable du matériel génétique dupliqué.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Quelle autre organisation particulière des microtubules est retrouvée chez les cellules animales?

A

Celle qui caractérise les cils et les flagelles.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

L’organisation des microtubules caractérisant les cils et les flagelles est dirigée par quelle structure?

A

Par le corps basal (un MTOC spécialisé), une structure protéique retrouvée à la base des cils et flagelles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Description des structures des microtubules au niveau des cils et flagelles, et fonction.

A

Interaction de 9 microtubules doublets autour de deux microtubules simples.

Permet le glissement contrôlé des microtubules doublets, base du mouvement saccadé du battement ciliaire et flagellaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Dans la cellule, les microtubules jouent quel rôle et cela pour quels structures?

A

Rôle organisateur majeur
Tant pour les autres éléments du cytosquelette que pour les différents organites cytoplasmiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Comment les microtubules influencent-ils la forme et les fonctions cellulaires?

A

En spécifiant la position des éléments les uns par rapport aux autres.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Quelles structures assurent le transfert intracellulaire de l’information?

A

Les microtubules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Exemples des fonctions d’organisation des microtubules.

A

-Organisation des sarcomères dans les cellules musculaires,
-Positionnement des chromosomes lors de la division cellulaire,
-Déplacement de l’appareil de Golgi dans le sens du déplacement cellulaire ou des zones d’exocytose
-Organisation et transport de l’axone des cellules nerveuses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Retrouve-t-on des microtubules dans les extensions cellulaires permanentes telles l’axone, les cils et les flagelles?

A

Oui.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Grâce à quelles structures les microtubules servent de voie de transport pour les vésicules cellulaires?

A

Grâce à certaines de leurs protéines associées (notamment la dynéine et la kinésine).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Qu’est un mélanosome?

A

Organite intracellulaire dans lequel sont fabriquées les mélanines, pigments protégeant la peau des radiations solaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Comment se déplacent les mélanosomes?

A

Portés par la kinésine le long d’un système de microtubules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Le transport des mélanosomes est contrôlé par quels facteurs?

A

Déclenché ou intensifié par des facteurs comme l’intensité des radiations ultraviolettes (bronzage).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

Comment répartissent les kératinocytes les mélanosomes chez l’homme, et quelle en est la conséquence?

A

Les kératinocytes répartissent les mélanosomes au-dessus de leur noyau, le protégeant ainsi des dégâts dus aux radiations U.V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

Quelles caractéristiques héréditaires influent sur la pigmentation de la peau humaine?

A

-Nb de mélanosomes produits par le mélanocyte,
-Leur taille,
-Leur concentration en mélanines et la nature de celles-ci,
-La façon dont le kératinocyte les répartit au-dessus de son noyau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

Quel type de protéine sont les myosines?

A

protéines motrices associées aux filaments d’actine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Quelles deux protéines motrices sont associées aux microtubules?

A

Les kinésines et les dynéines.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Quel rôle jouent les kinésines et dynéines?

A

Transport des organites.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Dans quel sens du microtubule sont déplacés les organites par la kinésine vs la dynéine?

A

-La kinésine déplace les organites de l’extrémité (-) vers l’extrémité (+);
-La dynéine déplace les organites de l’extrémité (+) vers l’extrémité (-) des microtubules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Définition générale des cils.

A

Structures mobiles constitués de microtubules qui se projettent de certaines surfaces épithéliales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Quel système caractérise les cils?

A

Système 9-2 : 9 doublets de microtubules avec au centre deux microtubules centraux pour un total de 20 microtubules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Les doublets à la base du cil sont en continuité avec quoi?

A

Avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Avec quoi est en continuité chaque doublet périphérique de l’axonème?

A

Avec les deux microtubules internes du triplet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

Que s’étend à partir de chaque microtubule complet, et vers quoi?

A

Une protéine dynéine (ATPasique) s’étend vers le tubule incomplet du doublet voisin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

Par quoi résulte le mvt ciliaire et flagellaire?

A

Du déplacement des doublets de microtubules dans un sens ou l’autre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

Par quoi est fournie l’énergie requise des mvts ciliaire et flagellaire?

A

Par la conversion d’ATP en ADP catalysée par la dynéine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

Qu’est la nexine, et à quoi contribue-t-elle?

A

Protéine élastique qui contribue à la conversion des glissements relatifs des doublets de microtubules adjacents en courbure.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

Quels sont les éléments les plus hétérogènes du cytosquelette?

A

Les filaments intermédiaires

84
Q

Par quoi sont formés les filaments intermédiaires?

A

Par association latérale et longitudinale de sous-unités protéiques dont la nature varie en fonction du type cellulaire considéré.
Ces sous-unités protéiques partagent une région structurellement identique favorisant leur association.

85
Q

Quel est le diamètre des filaments intermédiaires?

A

10 nm de diamètre.

86
Q

Quels sont les types de filaments intermédiaires?

A
  • les kératines
  • la vimentine
  • la desmine
  • NF-L, NF-M et NF-H
  • la protéine fibrillaire acide
  • les lamines
87
Q

Description des kératines.

A

-En existe une trentaine d’espèces distinctes
- Unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales;

88
Q

Que forme la vimentine?

A

Forme les filaments intermédiaires des cellules d’origine mésenchymateuse

89
Q

Que forme la desmine?

A

Forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires;

90
Q

Que forment le NF-L, NF-M et NF-H?

A

forment à elles trois les neurofilaments des neurones

91
Q

La protéine fibrillaire acide est l’unité de base de quels filaments intermédiaires?

A

Ceux des astrocytes et des cellules gliales;

92
Q

Les lamines forment quoi?

A

Un réseau indépendant de filaments intermédiaires au niveau du noyau.

93
Q

Les filaments intermédiaires sont-ils très dynamiques?

A

Les filaments intermédiaires sont les structures les moins dynamiques du cytosquelette.

94
Q

Comment se fait l’organisation des filaments intermédiaires?

A

Sous le contrôle des microtubules dont ils suivent en grande partie le parcours, formant un réseau irradiant du cœur de la cellule pour se prolonger jusqu’à la membrane plasmique.

95
Q

Le rôle des filaments intermédiaires dans la cellule est-il bien défini?

A

Leur rôle dans la cellule est encore mal compris

96
Q

Fonction générale des filaments intermédiaires.

A

Fonction purement cytosquelettique:
- maintien de l’intégrité physique de la cellule
- force des interactions cellule-cellule
- positionnement du noyau.

Dans le noyau:
- organisation/structuration de la chromatine.

97
Q

La membrane plasmique est-elle une structure symétrique?

A

non

98
Q

La membrane plasmique est de quelle épaisseur?

A

5 à 10 nm d’épaisseur

99
Q

Que fait la membrane plasmique?

A

définit les limites de la cellule, et en assure à la fois l’intégrité et l’individualité

100
Q

Quels sont les rôles de la membrane plasmique?

A

Multiples et d’importance cruciale :

1)Barrière sélective, réglant l’entrée et la sortie des substances et contrôlant l’homéostasie du milieu cellulaire interne face à un milieu extracellulaire changeant;

2)Lieu privilégié d’interactions avec les autres cellules;

3)Transducteur de signaux, favorisant l’adaptation de la cellule aux modifications de son environnement.

101
Q

De quoi est essentiellement constituée la membrane plasmique?

A

De lipides, de protéines et de sucres

102
Q

Définition générale de la membrane plasmique.

A

Bicouche phospholipidique ou mosaïque fluide dans laquelle les composants peuvent se déplacer librement.

103
Q

Quels types de lipides retrouve-t-on dans la membrane plasmique?

A

Des phospholipides, des glycolipides et du cholestérol.

104
Q

Quels sont les lipides dominants de la membrane plasmique?

A

Les phospholipides

105
Q

De quoi sont responsables les phospholipides?

A
  • Structure de base de la membrane (bicouche, épaisseur et amphiphilie);
  • Imperméabilité de la membrane aux substances hydrosolubles;
  • Fluidité membranaire (mésomorphisme).
106
Q

Comment s’organisent les phospholipides dans un milieu aqueux?

A

Caractère amphiphile et à cause de la taille de leur tête polaire,
s’organisent spontanément en double couche de façon à diminuer l’interaction de leur queue hydrophobe avec l’eau du milieu environnant.

107
Q

Quelle est l’orientation des têtes des phospholipides?

A

Phospholipides du feuillet externe: tête polaire orientée vers l’extérieur de la cellule

Phospholipides du feuillet interne: tête polaire orientée vers l’intérieur de la cellule.

108
Q

Quelle est l’orientation des queues des phospholipides?

A

Les queues des phospholipides des deux feuillets sont orientées vers le centre de la membrane, créant un milieu hydrophobe.

109
Q

Le milieu membranaire hydrophobe créé par les queues des phospholipides est responsable de quoi?

A

De l’individualité cellulaire,
puisqu’il crée une barrière plus ou moins imperméable à toutes les substances dissoutes aussi bien dans le milieu aqueux externe qu’interne.

110
Q

Quelle est l’inverse de la fluidité membranaire?

A

La viscosité.

111
Q

Quelle est la cause de la fluidité membranaire?

A

Le caractère mésomorphe des phospholipides
c.-à-d. de leur nature à la fois liquide et solide.

112
Q

La viscosité membranaire permet quoi?

A

Le déplacement latéral plus ou moins rapide des protéines qui y sont insérées, favorisant leurs rencontres et interactions parfois essentielles à la transduction des signaux.

113
Q

La viscosité est-elle une propriété dynamique de la membrane?

A

Oui

114
Q

Par quoi peut être modifiée substantiellement la viscosité?

A

Par la température ou des rx enzymatiques qui affectent la nature des chaînes acyles ou la nature des têtes polaires des phospholipides

115
Q

Ou se place le cholestérol?

A

Entre les phospholipides.

116
Q

Avec quoi intéragissent la tête et la queue du cholestérol?

A

Sa petite tête polaire interagissant avec la tête polaire des phospholipides
sa queue hydrophobe s’alignant le long des longues chaînes d’acides gras.

117
Q

Influence du cholestérol sur l’ordre et le mvt des chaînes d’acides gras saturés et insaturés

A

-Déstabilise l’ordre des chaînes d’acides gras saturés (entraînant une augmentation de la fluidité);

-Et contraint le mouvement des chaînes d’acides gras insaturés, diminuant la fluidité.

118
Q

En s’insérant entre les phospholipides, le cholestérol exerce quel rôle important?

A

Stabilisateur de la fluidité moyenne des membranes :

-augmente fluidité des feuillets trop rigides en inhibant l’établissement de liens trop ordonnés entre les chaînes d’acides gras saturés
-diminue fluidité des feuillets trop fluides en ordonnant les chaînes d’acides gras insaturés.

119
Q

Comment le cholestérol augmente-t-il la stabilité mécanique des membranes?

A

Il lui est facile de passer d’un feuillet à l’autre par mécanisme de bascule (flip-flop) lors de l’expansion d’un des feuillets.

120
Q

Que sont les galactolipides et les gangliosides?

A

Lipides membranaires associés à des sucres.

121
Q

À partir de quoi sont formés les galactolipides et gangliosides?

A

À partir de phospholipides particuliers.

122
Q

Lors de quel type d’interaction les galactolipides et gangliosides jouent-ils des rôles importants?

A

Lors des interactions cellule-cellule

123
Q

Quels sont les 4 types de mvt des lipides membranaires?

A

-Diffusion latérale dans le plan de la membrane
-Rotation autour d’un axe
-Flexion
-Flip-flop.

124
Q

En quoi consiste le flip-flop?

A

Mvt, plutôt rare, qui consiste dans le transfert d’une molécule de lipide d’un feuillet membranaire à l’autre.

125
Q

Existe-t-il différentes sortes de phospholipides dans la membrane?

A

Oui

126
Q

Les constituants lipidiques de la membrane sont distribués de façon symétrique ou asymétrique entre les 2 feuillets?

A

Asymétrique.

127
Q

Ou se retrouvent la phosphatidyléthanolamine et la
phosphatidylsérine?

A

Presque exclusivement dans le feuillet membranaire interne

128
Q

Ou se retrouvent les glycolipides?

A

Exclusivement localisés dans le feuillet membranaire externe.

129
Q

Ou se retrouvent la phosphatidylcholine et la sphingomyéline?

A

Majoritairement sur le feuillet externe de la membrane.

130
Q

Quel est le ratio lipides/protéines dans une membrane?

A

Une membrane moyenne contient environ une masse équivalente de lipides et de protéines

131
Q

Pourquoi, même si le ratio de lipides/protéine membranaire est 50/50, il y a plus de molécules de lipides?

A

Les protéines étant beaucoup plus grosses que les lipides, le nb de molécules de lipides retrouvées dans une membrane dépasse de beaucoup le nb de molécules de protéines.

132
Q

Quelle est la structure de base présente chez toutes les membranes, et quel élément détermine la spécificité membranaire?

A

-structure de base: bicouche lipidique,

-Les protéines qui sont associées à une membrane donnée en détermineront la spécificité.

133
Q

Les protéines membranaires assument quelles fonctions?

A

La majorité des fns dynamiques de la membrane :
* transport de matériel;
* réception de signaux;
* transformations enzymatiques.

134
Q

En général, que font les protéines vs les lipides dans la membrane plasmique?

A

Les protéines font le travail dans le milieu particulier que leur offrent les lipides environnants.

135
Q

Combien d’espèces protéiques différentes peut contenir une membrane cellulaire?

A

Des centaines d’espèces protéiques différentes,
chacune pouvant y être représentée en des centaines de milliers d’exemplaires.

136
Q

Quelles sont les deux grandes catégories de protéines membranaires, et par quoi les distingue-t-on?

A

-protéines intrinsèques
-protéines extrinsèques

Distinguées sur la base de la nature des interactions qu’elles établissent avec la structure lipidique de la membrane

137
Q

Avec quoi les protéines intrinsèques ont-elles des interactions fortes?

A

Avec le milieu hydrophobe membranaire.

138
Q

Les protéines intrinsèques sont-elles transmembranaires, et si oui, que signifie cela?

A

Sont le plus souvent transmembranaires, c.-à-d. qu’elles exposent une région de la molécule au milieu cellulaire interne et une région au milieu extérieur.

139
Q

À quoi sont particulièrement bien adaptées les protéines intrinsèques?

A

À la transmission de signaux.

140
Q

La région transmembranaire dune protéine intrinsèque est constituée de quoi?

A

Constituée soit d’hélices a, soit de plusieurs feuillets ß;

141
Q

Les protéines extrinsèques ont des interactions avec la partie hydrophobe de la membrane?

A

N’ont que peu ou pas d’interaction avec le cœur hydrophobe de la membrane.

142
Q

Ou se localisent les protéines extrinsèques?

A

Du côté interne ou du côté externe de la membrane.

143
Q

Grâce à quoi les protéines extrinsèques se localisent du côté interne ou externe de la membrane?

A

Grâce aux interactions privilégiées qu’elles établissent avec les têtes polaires des phospholipides ou avec les régions exposées des protéines transmembranaires.

144
Q

Certaines protéines extrinsèques sont ancrées dans la membrane par quel type d’association et avec quoi?

A

Par association covalente avec un lipide membranaire.

145
Q

Les sucres qui entrent dans la composition de la membrane plasmique se retrouvent exclusivement sur quelle face?

A

Externe.

146
Q

Les sucres membranaires sont associés à quelles molécules, et comment?

A

Toujours associés de façon covalente soit à des lipides, soit à des protéines.

147
Q

Définition de glycocalyx.

A

Manchon flou créé à la surface de la membrane par les sucres de la membrane.

148
Q

Le glycocalyx est chargé positivement ou négativement?

A

Svt chargé négativement

149
Q

Pourquoi le glycocalyx est-il svt chargé négativement?

A

à cause d’un sucre particulier, l’acide sialique

150
Q

Quel est le rôle du glycocalyx?

A

Rôle important dans les interactions et la reconnaissance cellulaires, à la base de la formation des tissus et de la rx immune.

151
Q

Que permet la constitution différente en sucres du glycocalyx de chaque type cellulaire?

A

Représente un ensemble extrêmement spécifique de marqueurs biologiques permettant aux cellules de se reconnaître.

152
Q

Comment le spermatozoide identifie l’ovule?

A

Grâce à son glycocalyx.

153
Q

Quels sont les autres rôles du glycocalyx (à part interaction et reconnaissance cellulaire)?

A

Rôle contre les agressions mécaniques, chimiques et enzymatiques.

154
Q

Qu’est l’asymétrie membranaire?

A

Les lipides et protéines membranaires se répartissent inégalement entre les feuillets interne et externe de la membrane.

155
Q

L’asymétrie de la distribution membranaire est plus marquée pour quel type de molécule?

A

Protéines, puisque elles exercent leurs fonctions en des endroits très localisés

156
Q

Les résidus sucrés qui modifient les protéines sont exclusivement retrouvés à quelle face de la membrane plasmique?

A

Face externe

157
Q

Les ponts disulfures de la membrane se forment ou?

A

Ne se forment qu’entre des cystéines exposées au milieu extérieur.

158
Q

Vrai ou Faux: en dépit de sa fluidité, la membrane plasmique n’est pas une structure homogène.

A

Vrai.

159
Q

Que sont des domaines membranaires, et comment se forment-ils?

A

Sous l’influence d’interactions diverses, il se forme dans la membrane des régions spécialisées appelées domaines dans lesquels sont concentrés certains constituants membranaires particuliers.

160
Q

Quelles sont les interactions diverses qui forment les domaines membranaires?

A

1) agrégation de protéines membranaires par interaction avec d’autres protéines dans le plan de la membrane;

2) agrégation de constituants membranaires exposés au milieu intracellulaire par association avec des éléments du cytosquelette;

3) agrégation de constituants membranaires exposés au milieu extérieur par des éléments de la matrice extracellulaire;

4)association des régions extracellulaires de protéines transmembranaires appartenant à des cellules voisines

161
Q

Les lipides peuvent-ils former des domaines?

A

Oui

162
Q

Que sont les radeaux lipidiques?

A

Domaines lipidiques, moins fluides de la membrane et enrichies en sphingomyéline et en cholestérol.

163
Q

À quoi servent les microdomaines membranaires ?

A

-Sites organisateurs pour l’assemblage des molécules impliquées dans la signalisation cellulaire;

-Recyclage des récepteurs membranaires.

164
Q

Que doit faire la cellule pour survivre?

A

Exercer un contrôle serré sur ses échanges avec le monde extérieur afin de maintenir l’équilibre de son milieu interne.

165
Q

Les échanges cellulaires avec le monde externe se font dans quel sens?

A

Dans les deux sens et impliquent nécessairement le passage de la barrière membranaire.

166
Q

Pourquoi le passage de la barrière membranaire est compliqué?

A

Car la majorité des substances importées du monde extérieur ou exportées vers le monde extérieur sont hydrosolubles, peu enclines à traverser le cœur hydrophobe de la membrane.

167
Q

Les stratégies développées par la cellule pour le transfert sélectif/efficace de matériel au travers de la membrane diffèrent selon quels critères?

A

La taille des molécules à transporter:
-petites molécules dissoutes dans le milieu aqueux appelées solutés (ex. : sucres simples, acides aminés, ions, etc.)
-ou macromolécules (ex. : protéines).

168
Q

Quels types de transport de solutés existent-ils?

A

-La diffusion passive
-La diffusion facilitée
-Le transport actif

169
Q

Quel est le mécanisme le plus simple par lequel les solutés franchissent la barrière membranaire?

A

La diffusion passive

170
Q

La diffusion passive résulte de quoi?

A

Que les systèmes thermodynamiquement ouverts, telle une cellule dans son environnement, tendent naturellement vers l’équilibre.

171
Q

Quelle est la conséquence de la tendance vers l’équilibre d’une cellule dans son environnement?

A

Des substances inégalement distribuées de part et d’autre d’une membrane semi-perméable auront tendance à se déplacer du milieu le plus concentré vers le milieu le plus dilué jusqu’à ce que l’équilibre soit atteint
(c.-à-d. jusqu’à ce que les concentrations s’égalisent de part et d’autre de la membrane.)

172
Q

De quoi dépend la diffusion passive?

A

Dépend exclusivement du gradient de concentration

173
Q

La diffusion passive requiert-elle une dépense énergétique?

A

Ne requiert aucune dépense énergétique et aucune activité membranaire particulière.

174
Q

La diffusion passive se fait-elle constamment?

A

oui

175
Q

La vitesse de la diffusion passive dépend de quels facteurs?

A

Dépend du coefficient de solubilité des substances diffusantes dans le milieu membranaire.

176
Q

Quel est l’influence de la taille des molécules dans la diffusion passive?

A

Les petites molécules diffuseront plus rapidement que les grosses

177
Q

Pour une même taille de molécule, la vitesse de diffusion passive est liée à quoi?

A

Inversement reliée à la polarité des substances ainsi qu’à leur charge.

178
Q

À temps infini, les substances finiront-elles par s’équilibrer de part et d’autre d’une membrane cellulaire?

A

Oui.

179
Q

Sur une échelle de temps cellulaire, la cellule est-elle perméable aux ions et macromolécules?

A

À toute fin pratique imperméable aux ions et aux macromolécules.

180
Q

La cellule est-elle perméable à l’eau?

A

Relativement perméable à l’eau du milieu.

181
Q

Qu’est le flux osmotique et que favorise-t-il?

A

Mvt de l’eau du milieu le plus dilué au milieu le plus concentré.

182
Q

Qu’est la pression osmotique?

A

Force qu’il faut exercer pour s’opposer aux mouvements de l’eau à travers la membrane.

183
Q

Pourquoi la cellule doit-elle pouvoir contrôler le passage de l’eau et des autres molécules?

A

Éviter la mort par éclatement ou par déshydratation.

184
Q

Les cellules peuvent-elles s’en remettre à slmt la diffusion passive pour combler leurs besoins?

A

Non.
Elles ont développé des mécanismes plus efficaces permettant d’ajuster leur vitesse d’échange avec le monde extérieur.

185
Q

Dans la diffusion facilitée, le transfert du matériel se fait en fn de quoi, et comment est-il accéléré?

A

En fonction du gradient de concentration,
mais accéléré par la présence de protéines transmembranaires spécialisées.

186
Q

Comment certaines protéines transmembranaires aident les substances hydrophiles à traverser la partie hydrophobe de la membrane?

A

Fournissent un milieu polaire à travers lequel les substances hydrophiles peuvent traverser tout en évitant le cœur hydrophobe de la membrane.

187
Q

Le mécanisme de diffusion facilitée est-il énergivore?

A

N’exige aucune dépense énergétique, mais fait appel
à des protéines spécialisées.

188
Q

Dénombrer et citer les types de protéines transmembranaires capables de faciliter la diffusion.

A

2 types:
1) Canaux ioniques
2)Perméases

189
Q

Rôle des canaux ioniques.

A

Laissent passer de façon spécifique un type d’ion particulier.
Ex. : canaux à sodium/à potassium/ à calcium, etc.;

190
Q

Rôle des perméases.

A

Transportent de façon très sélective des petites molécules telles que les sucres ou les acides aminés d’un côté à l’autre de la membrane plasmique.
Ex. : la perméase du glucose;

191
Q

Contrairement à la diffusion passive et facilitée, le transport actif se fait comment?

A

À l’encontre du gradient de concentration et à l’encontre du gradient électrique.

192
Q

Pourquoi le transport actif est-il énergétiquement très couteux?

A

S’opposant aux tendances naturelles des systèmes thermodynamiques,
fait appel à des protéines spécialisées
et consomme de grandes quantités d’ATP.

193
Q

Quel pourcentage de l’énergie cellulaire est consacré au transport actif?

A

Plus du tiers de l’énergie cellulaire.

194
Q

Quel est l’exemple classique de type de transporteur du transport actif?

A

La Na+/K+ ATPase.

195
Q

L’enzyme Na+/K+ ATPase a quelle action, et quelle en est la conséquence?

A

Utilise l’énergie de l’ATP pour coupler la sortie de 3 ions Na+ à l’entrée de 2 ions K+.
Permet de créer un débalancement ionique entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.

196
Q

Quel est le débalancement ionique créé entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule par l’action de l’enzyme Na+/K+ ATPase?

A

L’intérieur devient enrichi en K+
L’extérieur enrichi en Na+.

197
Q

Le débalancement ionique créé par l’enzyme Na+/K+ ATPase génère quoi?

A

Génère:
- un potentiel transmembranaire (une différence de charges de part et d’autre de la membrane)

-un gradient dans les concentrations de Na+ et de K+.

198
Q

Quels facteurs constituent le gradient électrochimique?

A

Le potentiel transmembranaire et le gradient dans les concentrations de Na+ et de K+.

199
Q

Les gradients de concentration du sodium et du potassium sont utilisés pour contrôler quoi?

A

Le volume cellulaire

200
Q

Les gradients de concentration du sodium et potassium sont utilisés pour faciliter quoi?

A

Faciliter l’entrée de substances indispensables à la cellule ou la sortie de déchets métaboliques à l’encontre de leur gradient de concentration par un mécanisme de transport couplé.

201
Q

Que sont les transport symport et transport antiport?

A

Transport symport: 2 molécules transportées dans le même sens

Transport antiport: 2 molécules transportées dans le sens contraire.

202
Q

Les transporteurs du transport couplé (symport/antiport) consomment-ils de l’énergie?

A

Ne consomment pas directement d’énergie, mais utilisent l’énergie emmagasinée dans le gradient de concentration préalablement formée par transport actif.

203
Q

Le potentiel membranaire joue quel rôle?

A

Rôle important dans phénomènes reliés à la communication intercellulaire (ex. : transmission nerveuse).

204
Q

Les protéines membranaires, efficaces pour le transport de solutés à travers la membrane, contribuent-elles aussi au transport des macromolécules?

A

Elles sont beaucoup trop petites pour contribuer au transport de macromolécules chargées.

205
Q

Les mécanismes utilisés pour le transport des macromolécules font appel à quels principes?

A

-formation de vésicules par invagination ou évagination de la membrane plasmique;

-fusion membranaire.

206
Q

Le transport de macromolécules est-il énergivore? Implique-t-il des protéines?

A

Il y a consommation d’énergie et implication de protéines membranaires particulières.