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MMD 1042 - Examen 1 > Cytosquelette > Flashcards

Cytosquelette Flashcards

1
Q

De quoi est composé le cytosquelette ?

A

1- microtubules
2- filaments intermédiaires
3- filaments d’actine

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Q

Quelle est la composante du cytosquelette qui est la plus dynamique ? Et la moins dynamique ?

A

La plus dynamique : actine

La moins dynamique : filaments intermédiaires

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3
Q

À quoi sert le cytosquelette ?

A

1- au mouvement
2- communication intracellulaire
3- intégrité structurale

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4
Q

Vrai ou faux ?
Les composantes du cytosquelette ont une distribution qui leur est commune.

A

Faux, chacune des composantes a une distribution qui lui est PROPRE.

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5
Q

De quoi est composé un filament d’actine ?

A

C’est un filament qui regroupe 2 protofilaments torsadés (composés de monomères d’actine)

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6
Q

De quel côté se fait la dépolymérisation/polymérisation des filaments d’actine?

A

Polymérisation (élongation) : côté +
Dépolymérisation (désassemblage) : côté -

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7
Q

Qu’est-ce qui donne l’énergie nécessaire à la polymérisation du filament d’actine?

A

L’ATP de l’actine-ATP. (À l’extrémité +)

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8
Q

La dépolymérisation se fait sur quelle type de particule de l’actine ?

A

La dépolymérisation s’effectue sur l’actine-ADP. (À l’extrémité -).

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9
Q

Quelle est la fonction de la profiline ?

A
  • Inhibition nucléation spontanée
  • Accélération polymérisation
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10
Q

Quelle est la fonction de la cofiline ?

A
  • Coupe filaments
  • Accélération dépolymérisation
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11
Q

Quelles sont les 2 types de structures à base de filaments d’actine ?

A

1- Les réseaux branchés
2- Les filaments en parallèle

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12
Q

Voici une liste de structures à base de filaments d’actine:

-ceinture d’adhérence
-microvillosités
-filopodes
-fibres de stresse
-anneau contractile (pendant division cellulaire)

Qu’est-ce qu’elles ont en commun ?

A

Elles sont toutes composées de filaments EN PARALLÈLE.

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13
Q

Voici une liste de structures à base de filaments d’actine:

  • cortex cellulaire
  • lamellipode

Qu’est-ce qu’elles ont en commun ?

A

Ces deux structures forment des réseaux branchés.

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14
Q

Quel est le mécanisme de nucléation d’actine-F pour les filaments branchés (réseau)?

A
  • Complexe ARP 2/3 attaché sur extrémité (-) d’un nouveau filament
  • Nucléation sur filament déjà existant (mère) à 70°
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15
Q

Quel est le mécanisme de nucléation d’actine-F pour les filaments non-branchés ?

A

Mécanisme effectué par la formine.
* Association de 2 protéines de formine = dimère
* Liaison à extrémité + du nouveau filament
* Attachement monomères d’actine sur nouveau filament grâce au dimère

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16
Q

Comment sont activés le complexe ARP 2/3 et la formine et qu’est-ce que cela implique pour le positionnement des filaments d’actine ?

A

Activation via molécules situées niveau membrane plasmique : extrémité positive (+) du filament proche de la membrane

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17
Q

Quelles sont les 4 grandes étapes de la “vie” d’un filament d’actine ?

A

1- Assemblage
2- Stabilisation et liaison
3-Désassemblage
4- Recyclage

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18
Q

Vrai ou faux ?
L’actine-F (actine filamenteuse) se polymérise en actine-G (actine globulaire).

A

Faux, c’est le contraire : l’actine-G (globulaire) se polymérise en actine-F (actine filamenteuse).

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19
Q

Que fait la profiline ?

A

Séquestration des monomères.

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20
Q

Quelle est la fonction de la fimbrine (protéine accessoire) ?

A

Protéine qui s’associe latéralement aux filaments d’actine pour créer des faisceaux (dans les filopodes).

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21
Q

Qu’est-ce que la tropomyosine ?

A

Protéine de liaison latérale (s’entoure autour des filaments d’actine).

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22
Q

Qu’est-ce que la CapZ ?

A

Protéine de coiffe (bloque l’extrémité des filaments) = stabilisation

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23
Q

Vrai ou faux ?
La cofiline stabilise les filaments d’actine?

A

Faux, la cofiline est déstabilisante puisque sa fonction est de dépolariser ( couper ) .

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24
Q

Vrai ou faux ?
L’activation de ARP 2/3 à la membrane entraîne une polymérisation qui entraîne à son tour une dépolymérisation qui engendre finalement l’activation de ARP 2/3, …. Et ainsi de suite ( le cycle recommence comme un tapis roulant ).

A

Vrai.

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25
Q

Le dynamisme du réseau de filament d’actine engendre quoi ?

A

Force engendrée à la membrane :
* Maintien cytosquelette en place
* Maintien forme des ¢
* Changement/adaptation forme de la membrane selon besoins

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26
Q

Quelle est le temps de vie des filaments d’actine ?

A

Moins de 30 secondes.

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27
Q

Comment se fait la migration cellulaire ?

A

Mouvements dépendant de l’actine :
* Protrusion niveau extrémité conductrice
* Contraction à l’arrière

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28
Q

Nommez les étapes précises de la migration cellulaire.

A

1- Attachement à la lame basale (MEC) via point d’attache 
2- Protrusion niveau lamellipode
3- Attachement et traction à l’avant + contraction à l’arrière simultané
4- Protrusion ( formation de nouveaux point d’attache et défait les plus vieux)

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29
Q

À quoi sert l’extrémité conductrice d’une cellule migratoire ?

A

Orientation membrane dans direction spécifique par utilisation de :
* Faisceau contractile
* Lamellipodes
* Filipodes

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30
Q

Vrai ou faux ?
Les lamellipodes et filopodes ont toujours une polarité vers la membrane.

A

Vrai.

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31
Q

Vrai ou faux ?
Les faisceaux contractiles ont toujours une polarité vers la membrane.

A

Faux, leur polarité est mixte ( va des deux côtés).

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32
Q

Comment le neutrophile peut suivre les bactéries ?

A

Par chimiotaxie.

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33
Q

Comment se composent les microvillosités ?

A

Elles contiennent des filaments d’actines en parallèles.

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34
Q

Comment les filaments d’actine restent parallèles dans les microvillosités ?

A

Fimbrine (protéine latérale) gardent le bon espace entre les filaments.

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35
Q

Qu’est-ce qui forme la ceinture d’adhérence ?

A

C’est les zonulas adherens.

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36
Q

Où se retrouve la ceinture d’adhérence ?

A

Autour de la cellule (autour de CHAQUE cellule).

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37
Q

Comment sont formées les ceintures d’adhérence ?

A
  • Attachement filaments actine entre eux via myosine-II (dans ¢)
  • Liaison filaments d’actines des ¢ voisines via cadhérines (jonction adhérente sur côté latérale des ¢ et donc dans l’espace extracellulaire)
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38
Q

De quoi est fait l’anneau contractile ?

A

Il est fait de filaments d’actine et de myosine.

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39
Q

Quelle est la fonction de l’anneau contractile ?

A

Contraction = pincement (coupe) ¢ en deux lors de sa division.

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40
Q

Les myosines font parties de quel type de protéines ?

A

C’est des protéines motrices (moteur moléculaire) .

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41
Q

Quelle particularité possède la myosine ?

A

Elle possède deux têtes (c’est ce qui se lie au filament d’actine, comme un ressort qui se détend…)

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42
Q

Comment fonctionne la myosine ?

A
  1. Liaison têtes niveau filament actine
  2. Hydrolyse ATP (via site ATPasique) = libération énergie
  3. Redressement une tête à la fois (détachement du filament) = impression de “marche” sur le filament
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43
Q

Vrai ou faux ?
La myosine est présente dans toutes les cellules.

A

Vrai.

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44
Q

Quelles sont les deux configurations possibles de la myosine ?

A

1- molécule de myosine-II(ligne simple)
2-filament de myosine-II (bipolaire)

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45
Q

Quand est-ce que la myosine prend la forme de filament, filament épais ou myofilament ?

A

Que dans les cellules musculaires.

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46
Q

Expliquer comment est fait un faisceau de fibres musculaires. (De la plus petite unité à la plus grosse)

A

1-Sarcomères
2-myofibrille
3-fibre musculaire
4-faisceau

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47
Q

Comment se constitue un sarcomère ?

A

Filament épais de myosine au centre, entouré de filaments fins d’actine, entourés à leur tour de disque-z qui délimite le sarcomère.

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48
Q

Vrai ou Faux ?
Les filaments de myosines des muscles sont bipolaires.

A

Vrai.
* Rapprochement myosine des disques = contraction musculaire = raccourcissement sarcomère
* Éloignement myosine des disques (va vers le centre) = relâchement muscle

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49
Q

Comment s’effectue la contraction musculaire ?

A

Via raccourcissement des sarcomères ( de 3um à 2um)
* Déplacement myosine vers disque-Z = rapprochement disques = raccourcissement sarcomères

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50
Q

Quel est l’effet des muscles sur les éléments du cytosquelette ?

A

Les muscles se contractent en faisant glisser les filaments les uns sur les autres (les filaments de myosines ET les filaments d’actine).

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51
Q

Comment se déplace chaque tête de myosine sur le filament d’actine (en détail) ?

A
  1. Liaison ATP = dissociation myosine/actine = déplacement tête de myosine le long du filament
  2. Hydrolyse ATP : ADP et Pi restent attachés à myosine
  3. Liaison faible de myosine à actine = libération Pi = liaison forte myosine/actine
  4. Coup de force : tête de myosine dans conformation originelle + libération ADP
  5. Recommencement cycle (liaison ATP à myosine)
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52
Q

Vers où se déplace la myosine sur le filament d’actine ?

A

Elles se déplacent vers l’extrémité +.

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53
Q

Quelle est la manifestation physique de la déplétion d’ATP ?

A

Les crampes et/ou la rigidité cadavérique : la myosine reste fixée à l’actine

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54
Q

Quelles sont les trois autres rôles des filaments d’actine ?

A

1- Endocytose (formation de vésicule)
2- Propulsion de vésicule (queue de comète) = c’est une polymérisation induite à la surface des vésicules
3- Transport de vésicule

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55
Q

Est-ce que la translocation des filaments d’actines s’effectue sur des petites ou grandes distances ? Qui fait l’autre type de translocation ?

A
  • Petites translocations = action des filaments d’actine
  • Grandes translocations = action microtubules
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56
Q

Comment se constituent les microtubules ?

A

C’est des cylindre creux composé d’hétérodimères de tubuline alpha et beta liés à la GTP.

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57
Q

Combien de protofilaments faut-il pour former 1 microtubule ?

A

13 (qui corresponds donc à 13 sous-unités distinctes)

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58
Q

Est-ce que les microtubules sont polaires ?

A

Oui, ils ont une extrémité + et une extrémité -, tout comme les filaments d’actine.

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59
Q

Quel est le site majeur pour la nucléation des microtubules et sur quelle extrémité la nucléation a lieu ?

A

La nucléation est effectuée par le centrosome sur l’extrémité - (“microtubule va être ancré au centrosome via l’extrémité -“).

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60
Q

Que renferme un centrosome ?

A

1- Site de nucléation (complexe d’anneaux de gamma-tubuline qui constitue le gabarit pour la polymérisation des MT).

2- Une matrice (matrice pericentriolaire avec membrane qui contient des SITES de nucléation).

3- Une paire de centrioles (à 90 degrés l’un de l’autre = microtubules très stables)

61
Q

Par quoi est contrôlée la polymérisation/dépolymérisation des microtubules ?

A

Par le GTP.

62
Q

Décrivez un microtubule grandissant (polymérisation).

A
  1. Ajout dimère tubuline-a/B lié au GTP niveau extrémité (+) = formation coiffe GTP
  2. Addition plus rapide que hydrolyse
  3. Présence coiffe de GTP = croissance microtubule
63
Q

Décrivez un microtubule qui se raccourcit (dépolymérisation = catastrophe).

A

Oh lalala….
1. Absence coiffe GTP (GTP hydrolysé)
2. Microtubule instable = détachement protofilaments liés à GDP
3. Libération tubuline-GDP dans cytosol
4. Raccourcissement microtubule

64
Q

Combien de temps dure la polymérisation et dépolymérisation ?

A

Polymérisation = qq minutes
Dépolymérisation = qq secondes (CATASTROPHE)

65
Q

Vrai ou faux ?
Les microtubules grandissent et se raccourcissent en fonction des microtubules avoisinant.

A

Faux, chaque microtubule grandit et se raccourcit de façon INDÉPENDANTE de ses voisins.

66
Q

Grâce à quelle protéine peut-on observer l’alpha-tubuline au microscope ?

A

La GFP, car c’est une protéine fluorescente.

67
Q

Grâce à quelle protéine peut-on observer la coiffe du microtubule au microscope ?

A

EB1 qui reconnaît la coiffe et GFP puisque c’est une protéine fluorescente.

68
Q

Quels sont les 4 grands types de protéines qui s’associent aux microtubules (MAPs = régule le filament de tubuline) ?

A

1- Stabiliseur/destabiliseurs
2- Découpeurs
3- Moteurs (kinésine et dinéine)
4- Nucléateurs

69
Q

Qu’est-ce qui constitue les “autoroutes de la cellule” ?

A

Les microtubules.

70
Q

Comment se fait le transport de vésicule sur les microtubules (longues distances) ?

A

Via protéines motrices :
* kinésine = déplacement vers extrémité +
* dynéine (énorme complexe protéique) = déplacement vers extrémité -.

71
Q

Quelle est la source d’énergie des protéines motrices des microtubules?

A

L’ATP.

72
Q

Le transport axonal dépend de quoi ?

A

Il dépend de deux aspects :
1- les microtubules
2- les protéines motrices soit la kinésine (transport vers SYNAPSE) et la dyénine (transport vers CORPS CELLULAIRE)

73
Q

Dans quoi a été découvert la kinésine ?

A

Les axones géants de calmars.

74
Q

De quoi à l’air la kinésine/dyénine lors du transport de vésicules ?

A

Elles ont l’air de “marcher” sur le microtubule.

75
Q

Qu’est-ce qui régule les MTs (microtubules) ?

A

Des modifications post-traductionelles.

76
Q

Qu’est-ce qui compose le centrosome ?

A

2 centrioles (1 mère et 1 fille) qui sont eux-mêmes composés de plusieurs triplets de MTs ULTRAstables entourés d’une matrice péricentriolaire (MPC).

77
Q

Combien retrouve-t-on de centrosomes dans une cellule ?

A

1 ou 2 : ça dépendant du stade de division de la cellule (car se duplique pendant le cycle cellulaire).

78
Q

Qu’est-ce qui est ancré dans MPC ?

A

Les extrémités - des MTs.

79
Q

Quelle est/sont la/les fonction(s) des centrosomes ?

A

1- Nucléation des MTs
2- Organisation des MTs interphasiques et du fuseau mitotique (lors de la division cellulaire)

80
Q

Qu’est-ce qui contrôle la division cellulaire (et comment) ?

A

Les microtubules : coordination des chromosomes pendant la division cellulaire (mitose).

81
Q

Qu’est-ce qu’un centromère ?

A

C’est de l’(hetero)chromatine spécialisée avec des histones spécialisées. C’est aussi le site d’assemblage des kinétochores.

82
Q

Quelle est la fonction du centromère ?

A

C’est de recruter des protéines pour former les kinétochores.

83
Q

À quelle étape de la mitose sont formés les kinétochores ?

A

Lors de la prophase.

84
Q

Vrai ou Faux ?
Les kinétochores constituent le site de liaison aux microtubules (extrémité -).

A

Faux, les kinétochores = site de liaison aux microtubules mais via l’extrémité + de ceux-ci.

85
Q

Lors de la métaphase, que font les MTs avec les kinétochores ?

A

Ils tirent dessus pour aligner les chromosomes.

86
Q

Les kinétochores signalent quelle étape de la mitose ?

A

Signalisation début anaphase : vérification bon alignement des chromosomes pour division ¢

87
Q

Lors de l’anaphase, que font les MTs avec les kinétochores ?

A

Ils tirent dessus pour séparer les chromosomes.

88
Q

Qu’est-ce qui sépare les chromosomes lors de la mitose ?

A

Les microtubules.

89
Q

Quelle composante commune partagent les cils et flagelles au niveau de leur composition ?

A

Ils sont tous deux formés de microtubules.

90
Q

Quels sont les deux types de cils (et leur composition) ?

A

1- Cils vibratiles (motiles, 9 paires de MTs en périphérie et 2 MTs au centre)

2- Cils primaires (sensoriels, 9 paires de MTs en périphérie et 0 au centre)

91
Q

Vrai ou Faux ?
Les cils sont plus longs que les flagelles.

A

Faux, c’est le contraire. Les flagelles sont plus longues que les cils.

92
Q

Comment s’effectue le battement des cils/flagelles ?

A

1- Dans un flagelle INTACT : utilisation ATP par dynéine = légers déplacements des MTs (à l’intérieur de l’axonème) pour entraîner une courbure des MTs (= une courbure de la flagelle).

2- Dans un doublet de MTs : la dyénine produit un glissement des MTs (mouvement de l’un par rapport à l’autre).

93
Q

À quoi servent les cils vibratiles dans l’épithélium respiratoire (trachée) ?

A

Mouvement du mucus.

94
Q

Il y a t’il des cils vibratoires au niveau de l’épendyme ?

A

Oui, ils tapissent ventricules cérébraux.

95
Q

À quoi servent les cils vibratoires de l’oviducte (trompe de Fallope) ?

A

Mouvement des ovocytes

96
Q

Vrai ou Faux ?
Les cils motiles (cils vibratoire) constituent des cellules multi-ciliées.

A

Vrai.

97
Q

Vrai ou Faux.
Il y a plusieurs cils primaire (sensoriel) par cellule.

A

Faux, il n’y en a que un.

98
Q

Où se trouvent les cils sensoriel ?

A

Dans presque toutes les cellules du corps.

99
Q

Est-ce que les cils sensoriel bougent ?

A

Non, ils sont immobiles.

100
Q

Comment fonctionnent les cils primaires ?

A

Ils fonctionnent comme un mécanorécepteur et/ou une antenne pour des ligands = Réception signaux extra-cellulaires important pour SIGNALISATION.

101
Q

De quoi dérive le cil primaire et qu’est-ce que cela implique ?

A

Il dérive du centrosome et donc se trouve uniquement dans les cellules en quiescence (donc hors du cycle cellulaire et à la phase G0)

102
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le cils sensoriel d’une cellule lorsque celle-ci rentre en mitose ?

A

Réabsorption puisque le centriole redevient un centrosome afin d’aligner/diriger le fuseau mitotique.

103
Q

Quelle composante du cytosquelette est la plus résistante à la tension ?

A

Les filaments intermédiaires.

Mais filaments les moins dynamiques

104
Q

De quoi sont composés les filaments intermédiaires?

A

Protéines filamenteuses.

105
Q

Quelle est l’organisation des filaments intermédiraires (du plus petit au plus grand) ?

A

1- Tétramère anti-parallèle (non-polaire)
2- ULF
3- Filaments

106
Q

Quelle est la fonction des filaments intermédiaires ?

A

Fonction structurale: élastiques, résistance à l’étirement.

107
Q

Est-ce que les filaments intermédiaires sont polaires ?

A

Non, car les tétramère sont anti-parallèles.

108
Q

Comment sont formés les tétramères des filaments intermédiaires ?

A
  1. Deux monomères associés ensemble = dimère
  2. Deux dimères associés dans sens opposé = tétramère.
  3. Assemblage tétramère = formation d’une corde
109
Q

Quelle composante du cytosquelette constitue un squelette qui tient en place les structures internes de la cellule ?

A

Les filaments intermédiaires.

110
Q

Vrai ou Faux ?
Les FI renforce les cellules contre les agressions mécanique, car ils procurent une rigidité dans les tissus (cellules).

A

Vrai.

111
Q

Que peut t’on faire pour stabiliser une cellule qui subit beaucoup de stress mécanique ? (hypothétiquement si on pouvait actually opérer une cellule )

A

Ajout de FI pour organiser et maintenir les différentes structures en place = rigidité au niveau de la cellule.

112
Q

Quelles sont les 5 grandes classes de FI ?

A

1- Kératine (dans épithélium)
2- Desmine (dans cellules musculaires)
3- Neurofilaments (dans neurones)
4- Vimentine (dans tissu conjonctif)
5- Lamines nucléaires (tous les noyaux)

113
Q

Vrai ou Faux ?
Les FI sont plus dynamiques que les MTs et filament d’actine.

A

Faux, ils sont moins dynamiques.

114
Q

Est-ce que les FI ont une quelconque influence quant à la stabilisation de l’attachement entres le cellules ?

A

Oui, via les desmosomes. En effet, s’associe à ces jonctions (filaments de kératine).

115
Q

Vrai ou Faux ?
On retrouve des FI au niveau de la kératine de la peau (ancien épithélium).

A

Vrai.

116
Q

Comment les FI participe au soutien de l’enveloppe nucléaire ?

A

L’enveloppe nucléaire est soutenue par un filet de FI (lamina nucléaire qui est composé de lamines).

117
Q

Vrai ou Faux ?
La plupart des cellules ont une polarité acquise à la suite de la spécialisation des différentes régions de la cellule.

A

Vrai.

118
Q

Quelles sont les 3 régions d’une cellule polaire ?

A

1- pôle apical
2- pôle latéral
3- pôle basal

119
Q

Qu’est-ce qui caractérise la spécialisation du pôle apical ?

A

La présence de :

1- microvillosités (actine)
2- cils (microtubules) = cils vibratiles ET cil sensoriel (primaire)
3- stéréocils (actine)

120
Q

Qu’est-ce qu’un stéréocil?

A

Mécanotransducteurs de l’audition qui ne sont PAS de cils MAIS plutôt des microvillosités spécialisés à base d’actine.

121
Q

Où trouve-t-on les stéréocils ?

A

Dans la cochlée (dans l’endolymphe).

122
Q

Comment fonctionnent les stéréocils ?

A

Onde sonore = mouvement endolymphe = changement inclinaison stéréocils = signalisation aux neurones de l’ouie.

123
Q

Qu’est-ce qui caractérise la spécialisation du pôle latéral ?

A

La présence d’interdigitations et de jonctions (3 types) :

1- serrées (ou étanches)
2- d’ancrage (jonction adhérentes, desmosomes)
3- communicante (GAP)

124
Q

Qu’est-ce qu’une interdigitation latérale ?

A

Repliement des 2 membranes latérales de cellules voisines pour augmenter l’espace de contact entre les cellules.

125
Q

À quoi servent les interdigitations ?

A

Elles facilitent les interactions intercellulaires dans l’épithélium.

126
Q

De quoi est composé un complexe de jonction (latérale) ? (du plus apical au plus basal)

A

1- Jonction serrée (juste en dessous des microvillosités)
2- Jonction adhérente (cadhérine + intégrine)
3- Desmosomes (FI)

127
Q

Que laisse passer la jonction serrée ?

A

Rien, elle est même dense aux électrons donc elle bloque le passage des ions entre les cellules.

128
Q

En plus d’agir comme une barrière, à quoi sert les jonctions serrées ?

A
  • Maintien ¢ entre elles
  • Séparation membrane apicale de la membrane latérale de la membrane basale (pas de diffusion de lipides/protéine).
129
Q

Quelles sont les protéines spécialisées des jonctions serrées ?

A

Les claudines et occludines qui se retrouvent dans des radeaux lipidiques (ne laisse RIEN passer entre les cellules)

130
Q

Décrivez la structure générale des jonctions d’ancrage.

A
  • Espace extracellulaire : liaison protéines transmembranaires de 2 ¢
  • Espace intracellulaire : liaison protéines transmembranaires au cytosquelette

EX : La cadhérine.

131
Q

Décrivez la structure générale des desmosomes.

A

Cadhérines transmembranaires qui intéragissent dans l’espace extracellulaire et qui se connectent dans la cellule aux FI.

132
Q

Nommez la fonction des desmosomes.

A

Lient 2 cellules ensembles.

133
Q

Que permet les jonctions GAP ?

A

Elles permettent 3 choses :

1- Communication entre cellules
2- Passage des ions et petites molécules (quand le connexon est ouvert)
3- Connexion électrique (important pour cellules de muscles lisses et cardiaques – coordination contraction des cellules)

134
Q

Nommez deux synonymes pour jonctions GAP.

A

Communicantes ou Nexus.

135
Q

De quoi sont formées les jonctions GAP ?

A

Connexines (protéine) transmembranaires organisées en connexon (6 connexines = 1 connexon).

136
Q

Qu’est-ce qui contrôle l’ouverture/fermeture des connexons ?

A

Le contrôle s’effectue par des ions et le potentiel de membrane.
La fermeture des connexons induite par CA2+ / H+ / potentiel de membrane.

137
Q

Qu’est-ce qui caractérise la spécialisation du pôle basal ?

A

La présence de:

1-Invaginations de la membrane plasmique

2- Mécanisme d’ancrage à la lame(membrane) basale

138
Q

Qu’est-ce qu’une invagination de la membrane plasmique ?

A

Replis de membrane plasmique augmentant la surface membranaire pour l’absorption.

139
Q

Qu’est-ce qui produit la lame basale ?

A

La cellule qu’elle supporte et avec laquelle elle est intimement liée (au travers de protéines transmembranaires, l’intégrine).

140
Q

Quelle est la fonction de la lame basale ?

A
  • Maintien ¢ en son lieu de fonction
  • Liaison physique ¢ avec son environnement
141
Q

À quoi s’attache la lame basale ?

A

Apicalement : à la cellule (via protéine transmembranaire qui s’attache directement au cytosquelette).

Basalement: avec le tissus conjonctif sous-adjacent.

142
Q

Vrai ou Faux ?
La lame basale contient une couche de glycoprotéines sécrétés par des cellules musculaires, gliales et épithéliales.

A

VRAI

143
Q

Quelles sont les principaux constituants de la couche de glycoprotéines de la lame basale ?

A

1- Laminine
2- Fibronectine
3- Protéoglycanes (dont héparane sulfate)
4- Collagène de type 4
5- Perlécans

144
Q

Peut-t-on considérer les hémidesmosomes comme des 1/2 desmosomes ?

A

Oui.

145
Q

Nommez la différence entre hémidesmosomes et desmosomes.

A

Tous deux se lient aux FI mais

1- desmosomes : contiennent la cadhérine qui lie 2 cellules ensembles.

VS

2- hémidesmosomes: contiennent l’intégrine qui se lie à la lame basale.

146
Q

Finissez l’énoncé :

“Les contacts focaux (plaques focales) jouent un rôle important dans … “

A

“la signalisation et l’adaptation des cellules aux circonstances extérieures.”

147
Q

Qu’est-ce qui se passe s’il y a une variation de tension au niveau des contact focaux ?

A

Cascade de signaux intracellulaires = modifications importantes de la synthèse protéique.

148
Q

Vrai ou faux ?
Les intégrines se lient au FI dans les contacts focaux.

A

Faux, les intégrines se lient à l’ACTINE (filaments dans la cellule épithéliale) dans les contacts focaux.

*L’intégrine se lie au FI pour les hémidesmosomes :)

MMD 1042 - Examen 1 (10 decks)

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