cytosquelette Flashcards
1
Q
fonctions du cytosquelette
A
- donne la forme de la cellule
- permet stabilité et résistance
- transport intracellulaire
- migration et division cellulaire
2
Q
le cytosquelette est un réseau contenant 3 type de filaments. lesquels? (en ordre de largeur)
A
- microtubules
- filaments intermédiares
- actine
3
Q
comment sont les réseaux du cytosquelette et qu’Est-ce qu’ils contrôlent?
A
ce sont des réseaux +/- dynamiques
contrôlent : le mouvement, la communication cellulaire, l’intégrité structurale
4
Q
vrai ou faux.
les composantes du cytosquelette partage une même distribution.
A
faux. chaque composante a une distribution qui lui est propre malgré leur communication
5
Q
DÉBUT ACTINE
description de l’actine
A
- filaments de 5nm, composé de 2 protofilaments indissociables torsadés qui sont faits de monomères d’actine
- actine lie et hydrolyse l’ATP (2 formes)
- assemblage/désassemblage actif
- nucléation catalysé par d’autres protéines
- les filaments ont une polarité (+/-)
- élongation se fait à l’extrémité +
6
Q
qu’Est-ce que la nucléation?
A
initiation et croissance du filament
7
Q
qu’Est-ce que la polymérisation?
A
ajout de monomères à une des extrémités polaires
8
Q
qu’est-ce que la polarité dans les filaments?
A
le fait qu’il a des pôles à charges opposées
9
Q
qu’elle est le monomère qu’on ajoute et en se polymérise-t-il?
A
actine-G (monomère globulaire) se polymérise en actine-F (filamenteuse)
10
Q
à quelle extrémité se fait la polymérisation et à quelle extrémité se fait la dépolymérisation?
A
polymérisation : ext. +
dépolymérisation : ext. -
11
Q
vrai ou faux.
la dépolymérisation demande une liaison de l’actine à l’ATP
+ explications
A
faux.
ça demande une hydrolise de l’ATP donc un lien avec l’ADP
le lien avec l’ATP se fait à la polymérisation
12
Q
qui suis-je?
je suis une protéine accessoire qui lie des monomères d’actine.
j’inhibe la nucléation spontanée, mais j’accélère la polymérisation.
A
profiline
13
Q
quele forme des monomères se lie à la profiline?
A
actine-ATP
14
Q
qui suis-je?
je suis une protéine accessoire qui coupe les filaments et accélère la dépolymérisation.
A
cofiline
15
Q
qu’Est-ce que la nucléation spontanée?
A
création anarchique de filaments
16
Q
rôle général des protéines accessoires
A
contrôle de la polymérisation
17
Q
quelles sont les structures que les filaments d’Actine peuvent former?
A
- microvillosités
- “fibres de stress” cytoplasme stretched parce que les filaments sont reliés à plusieurs points d’attaches
- extension en feuillet : lamellipodes, ou en doigts filopodes
- anneau contractile
18
Q
quand voit-on anneau contractile?
A
lors de la division cellulaire
19
Q
où voit-on les lamellipodes/filopodes?
A
dans les cellules migratoires
20
Q
quels sont les deux mécanismes de nucléation de l’actine-F que peut prendre les filaments d’actine?
A
- réseau branché
- filaments parallèles
21
Q
quelles structures est en réseaux branchés ou en filaments parallèles:
ceinture d’adhérence :
microvillosités
filopodes
lamellipodes
cortex cellulaire
fibres de stress
anneau contractile
A
ceinture d’adhérence - filaments parallèles
microvillosités - filaments parallèles
filopodes - filaments parallèles
lamellipodes - réseaux branchés
cortex cellulaire - réseaux branchés
fibres de stress - filaments parallèles
anneau contractile - filaments parallèles
22
Q
quelles sont les protéines qui induisent la nucléation et la polymérisation + qui font la différence entre quel mécanisme de nucléation sera pris?
A
- complexe Arp2/3 - réseaux branchés
- formine - filaments parallèles (non-branchés)
23
Q
qu’est-ce que le complexe Arp2/3? + localisation?
A
complxe protéique qui se lient sur les filaments déjà existants et créent des nouveaux filaments à 70° l’un de l’autre.
- nucléation sur un filament pré-éxistant à 70°
- Arp2/3 est à l’extrémot moins du nouveau filament
24
Q
où est localisé la formine sur les filaments non-branchés?
A
à l’extrémité + du nouveau filament
25
quelles sont les étapes commmunent aux deux mécanismes dans le cycle de nucléation du filament d'actine? + particularités
assemblage : avec les protéines Arp2/3 et formine dépendamment du mécanisme
stabilisation et liaison : transitoire et très dynamique
désassemblage : induit par la cofiline
recyclage : actine-ADP redeviennent actine-ATP
26
fonctions de ces protéines accessoires:
Capz
tropomyosine
fimbrine
myosine
Capz : coiffe qui bloque partiellement la dépolymérisation (stabilité)
tropomyosine - permet liaison latérale (contrôle du comportement de l'actine dans cellules des vertébrés)
fimbrine- créent des faisceaux d'actine
myosine - moteur moléculaire
27
commment le réseau de filament branchés stimulé par l'Arp2/3 exerce une pression sur la membrane plasmique?
1. activation de Arp2/3 se fait à la membrane
2. polymérisation
3. dépolymérisation
4. retour à 1.
le tout se fait très proche de la membrane d'où la force exercée sur celle-ci
28
durée du cycle complet pour la plupart des filaments?
moins de 30 secondes
29
fonction des lamellipodes et filopodes
permettent motricité
30
dans quel type de cellule sont présents les lamellipodes et les filopodes?
fibroblaste migratoire
31
vrai ou faux.
le cytosquelette d'actine est la composante la plus importante dans la mobilité de la cellule?
vrai
32
où se trouve les faisceaux contractiles cytoplasmiques, les lamellipodes et les filopodes dans une cellule migratoire?
à l'extrémité conductrice
33
brève explication de la migration cellulaire et implication de l'actine:
la migration cellulaire se fait par protusion à l'extrémité conductrice et contraction à l'arrière de la cellule, tout dépendant de l'actine
- cortex d'Actine est impliqué dans la contraction
- contacts focaux avec la MEC dépend de l'actine
- protusion est grâce à l'actine formant les lamellipodes
34
qu'est-ce que la chimiotaxie ?
cellule migrant vers un signal chimique (suivre le gradient d'une molécule attirante)
35
quelle molécule peut faire stimulée la polymérisation et une mobilité avec le lamellipode?
dans quelle cellule?
la chémokine - se met aux récepteurs d'une cellule migtratoire et induit la polymérisation de l'actine
chez le neutrophile cest possible
36
vrai ou faux.
1. tous les extrimités des microvillosités pointent vers la lumière
2. ils stabilisent la coiffe
1. vrai
2. faux. ils sont stabilisés par la coiffe
37
quelle protéine tient les microvillosités ?
fimbrine
38
fonction des microvillosités
augmenter surface d'absoption (intestin)
39
qui maintient la ceinture d'adhérence?
actine et la myosine
40
vrai ou faux.
la zonula adherens forme la ceinture d'adhérence
vrai
41
pourquoi la ceinture d'adhérence est stable malgré le fait que l'actine est hyperdynamique (instable)?
grand nombre de filaments permet que la structure reste stable même si individuellement les filaments sont instables
42
où se trouve la ceinture d'adhérence?
vers le pôle basal
43
que sont les cadhérines? + comment sont leurs attaches?
cadhérines = attaches de filaments et de protéines transmembranaires
au feuillet ext - attachés ensemble
au feuillet int - attaché à l'Actine
44
l'anneau contractile est à la base de quoi?
à base de filaments d'Actine et de myosine
45
la myosine possède combiend de têtes mobiles? qui font quoi
2
s'inclinent au contact du filament d'actine + tirent sur le filament
46
vrai ou faux.
chaue tête mobile se détache de l'actin et se redresse grâce à l'énergie fournie par hydrolyse
par quel site?
vrai
site ATPasique
47
vrai ou faux.
la myosine est présente dans toutes les cellules
48
dans quelles cellules la myosine prend la forme de filaments?
dans les cellules musculaires
49
vrai ou faux, dans les cellulaires musculaires, les molécules de myosine-II peuvent former des filaments bipolaires de myosine
vrai
50
que sont les myofibrilles?
plusieurs filaments épas de myosine organisés en faisceaux
51
quelle est l'unité de base du myofibrille?
sarcomère
52
par quoi sont reliés les sarcomères
disque Z
53
si les sacormères se raccouricissent durant la contraction musculaire, qu'arrive-il aux disques Z?
s'agrandissent
54
polarité du muslces selon les composantes
ext. + : disque Z
ext. - : sarcomère
55
comment se déplace la tête mobile de myosine et vers quoi?
se déplace grâce à l'hydrolise de l'ATP
vers ext. + du filament d'actine
56
vrai ou faux.
la tête reste toujours attaché à l'Actine, même durant le déplacment
vrai
57
vrai ou faux.
l'ATP dissocie la myosine de l'Actine
vrai
58
conséquences de la déplétion d'ATP
crampes
rigidités cadavérique
59
# FIN ACTINE
autres rôles des filaments d'Actine
endocytose (implique polymérisaiton)
propulsion de véscules (queues de comètes) - polymérisation induite à la surface des vésicules
transoirt de mésicules avec myosine
translocation sur de petites distances
60
# DÉBUT MICROTUBULES
description des microtubules
- filaments de 20nm - le plus larges
- cylindres composés de hétérodimères de tubulines alpha et bêta (sous-unités) liés à la GTP
- 13 protofilaments
- polarité des MT
- assemblage/désassemblage actif
- dépolymérisation nécessire hydrolyse de GTP
- nucléation par le centrosome à l'extrémité -
61
localisation du centrosome/MT
centre de la la cellule - à côté du noyauù
62
vrai ou faux.
centrosome est le site majeur de la nucléation des MTA
vrai
63
composition du centrosome
formé de deux centrioles englobés d'une matrice péricentriolaire qui tient les sites de nucléation d'où sortent les MT
64
nom des sites de nucléation
anneau gamamtubuline
65
finis la phrase
la polymérisation/dépolymérisation est contrôlée ...
la polymérisation/dépolymérisation est contrôlée par la GTP
66
vrai ou faux.
la dépolymérisation est plus lente que la polymérisation
faux
67
qu'est-ce qui protège le MT de la dépolymérisation?
coiffe de GTP
68
à quoi associe-t-on la dépolymérisation vu sa vitesse comparée à la polymérisation?
une catastrophe?
69
qu'est-ce qu'implique l'instabilité dynamique des MT?
le fait que chaque MT se polymérise/dépolymérise de façon indépendante de ses voisins
70
quelle protéine reconnait la coiffe GTP
EB1-GFP
71
fonctions des protéines dépendamment de l'extrémité où elles se mettent?
ext + : stabilisateurs/destabilisateurs
ext. - : moteurs et nucléateurs
72
fonctions des MT
transport des vésicules sur de grandes distances
73
quelles sont les protéines motrices qui utilisent l'ATP pour se déplacer sur les MT et permet la fonction des MT + déplacement vers quelle extrémité?
kinésine - se déplace vers ext. +
dynéine - se déplace vers ext. -
74
vrai ou faux.
le transport axonale (influx nerveux) dépend de MT et de protéines de type kinésine (synapse) et dynéine (vers corps cellulaire)
vrai
75
le corps cellulaire et les synapses représentent quelle extrémité respectivement?
coprs cellulaire --> ext. -
synapses --> ext. +
76
vrai ou faux.
la kinésine a été découverte chez les axones des calmars géants.
vrai
77
vrai ou faux.
il y aplusieurs types de kinésines (grande famille)
vrai
78
vrai ou faux.
il y a plusieurs isotypes de tubuline
vrai
79
vrai ou faux.
des modifications post-traductionnelles (PTMs) régulent les MTs
+ explication
vrai
variations arrivent quand la protéine est déjà formée
80
qu'est-ce qu'un "code de tubuline"?
MT spécialisés, avec différentes propriétés, donc différentes fonctions dans la cellule
81
description du centrosome
- formé de deux centrioles, mère + fille à 90°
- se duplique pendant le cycle cellulaire (donne 1 ou 2 cellule dépendant du stade)
- composé de MTs stables entourés d'une matrice péricentriolaire
- permet nucléation des MTs
- les ext. - des MTs sont ancrés dans le MPC
- permet organisation des MTs interphasiques et le fuseau mitotique
82
vrai ou faux.
les MT contrôlent la division cellulaire
vrai
83
vrai ou faux.
les MT contrôlent le fuseau mitotique et sont essentiels pour coordonner les chromosomes pendant la division cellulaire
vrai
84
description des kinétochores
- complexe protéique qui sont sites de liaison des MT au centromère des chromosomes
- assemblé par protéines recrutées par centromère lors de la prophase
- les MT tirent sur les kinétochores pour aligner les chromosomes lors de la métaphase
- les kinétochores signalent le début de l'anaphase (séparation des chromosomes)
- les MTs tirent les kinétochores en anaphase
85
qui suis-je?
je suis une heterochromatine spécialisée en histones spécialisés
centromère
86
vrai ou faux.
fuseau mitotique = MT
vrai
87
vrai ou faux.
les microtubules séparent les chormosomes lors de la mitose
vrai
88
vrai ou faux.
les MT sont ciblés lors de la chimiothérapie
vrai (pour arrêter la division cellulaire qui est anarchique à la présence d'une tumeur)
89
qu'est-ce qui composent les cils et flagelles?
microtubules
90
qui est plus long entre cils et flagelle
flagelle
91
formation des cils/flagelles
viennent d'un triplet centriol qui forme un corps basal --> axoneme entouré d'une membrane plasmique
92
quelles sont les deux types de cils + différence?
cils vibratils --> 9+2
cils primaires (sensoriels) --> 9+0
différence : les primaires n'ont pas de MT centrales
93
de quoi dépend la mobilité des cils
présence des MT centrales
94
par quelle protéine sont contrôlés les battements de flagelle/cil
dynéine
95
localisation des cils vibratils + fonction
- épithélium respiratoire : mouvement du mucus
- cellules ciliées de l'épendyme qui tapissent les ventricules cérébraux
- oviducte (trompe de fallope) : mouvement des ovocytes
| cellules multi-ciliés
96
particulatié du cil primaire
- dans presque toutes les cellules
- immobile
- un/cellule
- fonctionne comme mécanorécepteur et/ou antenne pour ligans
- affecté dans des "ciliopathies" sensoriels
97
# FIN MICROTUBULE
le cil primaire se trouve uniquement lorsque la cellule est dans quelle stade du cycle cellualire?
qu'est-ce qui arrive si elle n'Est plus dans le stade mentionné6
se trouve uniquement dans les cellules en quiescence (phase G0, hors du cyle cellulair - arrêt de la division cellulaire)
si la cellule rentre dans le cycle cellulaire - cil est réabsorbé et les centrioles redeviennet un centrosome
98
# DÉBUT FILAMENT INTERMÉDIAIRE
description des filaments intermédiaires
- composés de protéines filamenteuses
- les moins dynamiques
- les plus résistants à la tension
- squelette tant en place stucture internes de la cellule + intégrité du tissu
99
vrai ou faux.
les filaments intermédiaires renforcent les cellules contre les agression mécaniques.
+ sont présents dans les cellules subissant bcp de stress mécanique
vrai
100
formation des filaments interémédiares
1. hélice alpha du monomère --> forme dimère superenroulé -> tétramère formé d'un empilement de 2 dimère superenroulés --> 2 tetramères s'attachent bout à bout --> (4 bout à bout) 8 tétramères forment le filament en forment de cordes
101
vrai ou faux.
les filaments intermédiares sont différents selon le type ed tissu.
vrai
102
types de filaments intermédaires
kératine -> épithélium (peau, cheveux ongle)
desmine -> cellules musculaires (support mécanique des myofibrilles)
neurofilaments -> neurones
vimentine -> tissu conjonctif
lamines nucléaires -> noyau
103
structure filaments intermédiaires
- taille intermédaire
- protéines forment des tetramères anti-parallèles (non-polaires)
- tetramères se lient en filaments
- fonction structurale, élastique résistance à l'étiremnt
- bcp moins dynamique que actine et microtubules
104
vrai ou faux.
les filaments intermédaires passent dans les desmosomes entre 2 cellules
vrai
105
vraiou faux.
toutes les cellules de l'épiderme sont connectés ensemble par la kératine et des desmosomes.
+ explication
vrai
ça permet résistance de la peau
106
# FIN FILAMENT INTERMÉDIAIRE
fonctin des lamines nucléaires
forme un réseau relié à l'enveloppe nucléaire et qui donne un support mécanique au noyau
107
# spécialisations de la membrane
où se trouve les microvillosités, les cils vibratils et le cil primaire sur la membrane plasmique
au pôle apical
108
que sont les stéréocils?
pas des cils!
ce sont des microvillosités à base d'actine qui sont des mécanotransducteurs de l'audition
localisés au pôle apical
109
où dans le coprs trouve-t-on les stéréocils?
dans la cochlée
110
les stéréocils sont sensibles à quoi?
aux ondes sonores qui déplacent la MEC gélatineuse de l'organe spinal de cortie
111
fonctionnement de l'audition + implication des stéréocils
ondes sonores déplacent MEC gélatineuse avec endolymphe ce qui fait bouger les stéréocils et permet l'audition
112
quelles sont les spécialisations des surfaces latérales?
- interdigitations (repliement)
- jonctins : serrées, d'ancrage, communicantes
113
quelles sont les deux types de jonctions d'ancrage?
jonctions adhérentes et desmosome
114
fonction des interdigitations latérales (repliement de la membrane)
faciliter interactions intercellulaires dans l'épithélium
115
du pôle apical vers basal, quel est l'ordre des jonctions?
jonctions serrées -> adhérentes -> desmosomes
116
fonction de la jonction serrée
imperméabilité pour épithélium
barrière se constitue au niveau apical sur la surface latéral
117
# membrane plasmique
que contient la zona occludens
des occlunies et claudines
protéines transmembranaires
radeaux lipidiques
118
utilité de l'imperméabilité des jonctions serrées
- maintient des cellules ensemble
- bloque passage des ions entre les cellules
- sépare membrane apical de la membrane latérale/basal -- pas de diffusion lipides/protéines
- sert commme barrière (rien ne passe dans les côtés)
119
structure générale des jonctions d'Ancrages
protéines transmembranaires qui se lient et qui se connectent au cytosquelette
| ex cadhérines
120
ancrage des desmosomes
les desmosomes lient 2 cellules ensembles
ils contiennent des cadhérines transmmembranes qui interagissent dans l'espace extracellulaire (lient les deux cellules ensemble)
se connectent aux filaments intermédaires cytoplasmiques
121
description des jonctions communicantes
- permettent la communication entre cellules
- ions et petites molécules peuvent y passer
- formée de connexines (protéines) organisées en connexon
- les connexons permettent connexion électrique (synchronisation des celles des muscles lisses et myocytes)
122
qu'est-ce qui induit la fermeture des connexons
qu'est-ce qui peut aussi contrôlée cette fermeture?
induit par Ca2+ et H+
contrôlée par potentiel de la membrane
123
quelles sont les spécialisations du pôle basal
invaginations
mécanismes d'ancrage à la lame basale
124
qu'est-ce qu'une invagination et qu'est-ce que ça permet?
repliement vers l'intérieur de la membrane plasmique
augmentation de surface d'absorption
125
desctiption lame basale
- sécrétée par cellule qui la supporte (cellules épithéliales)
- intimement liée à ces cellules par protéines transmembranaires (intégrines)
- maintient cellule en place
- cellule s'arrime à la lame basale par son cytosquelette
- lame basale est attachée au tissu conjontif sous-jacent
- lame basale fixe et lui assure un lien physique
126
quelles cellules produisent une lame basale?
cellues épithéliales, musculaires et gliales
127
quelles sont les princpaes glycoprotéines qui composent la lame basale?
- laminine
- fibronectine
- protéoglycanes
- collagène de type IV
- perlécans
128
qu'est-ce qu'un hémidesmosome?
1/2 d'un desmosome qui s'attache à la lame basale
129
description hemidesmosome
- ressemblent à desmosomes
- se lient aux filaments intermédaires du cytosquelette
- contiennent des intégrines qui les lient à la basale à place de 2 cadhérines qui lient deux cellules ensemble.
130
description des contacts focaux
- mécanismes d'ancrage de la lame basale
- rôle important dans la signalisation + adaptation des cellules aux circonstances extérieures
- variation de la tension excercée sur ces jonctions induits une cascade de signaux intracellulaires --> modifications importantes de la synthèse protéique
131
vrai ou faux.
les intégrines se lient à l'Actine des contacts focaux au lieu des filaments intermédaires
vrai
