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médecine moléculaire et microscopique > cytosquelette > Flashcards

cytosquelette Flashcards

1
Q

fonctions du cytosquelette

A
  • donne la forme de la cellule
  • permet stabilité et résistance
  • transport intracellulaire
  • migration et division cellulaire
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2
Q

le cytosquelette est un réseau contenant 3 type de filaments. lesquels? (en ordre de largeur)

A
  • microtubules
  • filaments intermédiares
  • actine
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3
Q

comment sont les réseaux du cytosquelette et qu’Est-ce qu’ils contrôlent?

A

ce sont des réseaux +/- dynamiques
contrôlent : le mouvement, la communication cellulaire, l’intégrité structurale

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4
Q

vrai ou faux.
les composantes du cytosquelette partage une même distribution.

A

faux. chaque composante a une distribution qui lui est propre malgré leur communication

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5
Q

DÉBUT ACTINE

description de l’actine

A
  • filaments de 5nm, composé de 2 protofilaments indissociables torsadés qui sont faits de monomères d’actine
  • actine lie et hydrolyse l’ATP (2 formes)
  • assemblage/désassemblage actif
  • nucléation catalysé par d’autres protéines
  • les filaments ont une polarité (+/-)
  • élongation se fait à l’extrémité +
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6
Q

qu’Est-ce que la nucléation?

A

initiation et croissance du filament

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7
Q

qu’Est-ce que la polymérisation?

A

ajout de monomères à une des extrémités polaires

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8
Q

qu’est-ce que la polarité dans les filaments?

A

le fait qu’il a des pôles à charges opposées

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9
Q

qu’elle est le monomère qu’on ajoute et en se polymérise-t-il?

A

actine-G (monomère globulaire) se polymérise en actine-F (filamenteuse)

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10
Q

à quelle extrémité se fait la polymérisation et à quelle extrémité se fait la dépolymérisation?

A

polymérisation : ext. +
dépolymérisation : ext. -

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11
Q

vrai ou faux.
la dépolymérisation demande une liaison de l’actine à l’ATP
+ explications

A

faux.
ça demande une hydrolise de l’ATP donc un lien avec l’ADP
le lien avec l’ATP se fait à la polymérisation

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12
Q

qui suis-je?
je suis une protéine accessoire qui lie des monomères d’actine.
j’inhibe la nucléation spontanée, mais j’accélère la polymérisation.

A

profiline

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13
Q

quele forme des monomères se lie à la profiline?

A

actine-ATP

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14
Q

qui suis-je?
je suis une protéine accessoire qui coupe les filaments et accélère la dépolymérisation.

A

cofiline

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15
Q

qu’Est-ce que la nucléation spontanée?

A

création anarchique de filaments

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16
Q

rôle général des protéines accessoires

A

contrôle de la polymérisation

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17
Q

quelles sont les structures que les filaments d’Actine peuvent former?

A
  • microvillosités
  • “fibres de stress” cytoplasme stretched parce que les filaments sont reliés à plusieurs points d’attaches
  • extension en feuillet : lamellipodes, ou en doigts filopodes
  • anneau contractile
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18
Q

quand voit-on anneau contractile?

A

lors de la division cellulaire

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19
Q

où voit-on les lamellipodes/filopodes?

A

dans les cellules migratoires

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20
Q

quels sont les deux mécanismes de nucléation de l’actine-F que peut prendre les filaments d’actine?

A
  • réseau branché
  • filaments parallèles
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21
Q

quelles structures est en réseaux branchés ou en filaments parallèles:
ceinture d’adhérence :
microvillosités
filopodes
lamellipodes
cortex cellulaire
fibres de stress
anneau contractile

A

ceinture d’adhérence - filaments parallèles
microvillosités - filaments parallèles
filopodes - filaments parallèles
lamellipodes - réseaux branchés
cortex cellulaire - réseaux branchés
fibres de stress - filaments parallèles
anneau contractile - filaments parallèles

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22
Q

quelles sont les protéines qui induisent la nucléation et la polymérisation + qui font la différence entre quel mécanisme de nucléation sera pris?

A
  • complexe Arp2/3 - réseaux branchés
  • formine - filaments parallèles (non-branchés)
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23
Q

qu’est-ce que le complexe Arp2/3? + localisation?

A

complxe protéique qui se lient sur les filaments déjà existants et créent des nouveaux filaments à 70° l’un de l’autre.
- nucléation sur un filament pré-éxistant à 70°
- Arp2/3 est à l’extrémot moins du nouveau filament

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24
Q

où est localisé la formine sur les filaments non-branchés?

A

à l’extrémité + du nouveau filament

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25
Q

quelles sont les étapes commmunent aux deux mécanismes dans le cycle de nucléation du filament d’actine? + particularités

A

assemblage : avec les protéines Arp2/3 et formine dépendamment du mécanisme
stabilisation et liaison : transitoire et très dynamique
désassemblage : induit par la cofiline
recyclage : actine-ADP redeviennent actine-ATP

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26
Q

fonctions de ces protéines accessoires:
Capz
tropomyosine
fimbrine
myosine

A

Capz : coiffe qui bloque partiellement la dépolymérisation (stabilité)
tropomyosine - permet liaison latérale (contrôle du comportement de l’actine dans cellules des vertébrés)
fimbrine- créent des faisceaux d’actine
myosine - moteur moléculaire

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27
Q

commment le réseau de filament branchés stimulé par l’Arp2/3 exerce une pression sur la membrane plasmique?

A
  1. activation de Arp2/3 se fait à la membrane
  2. polymérisation
  3. dépolymérisation
  4. retour à 1.
    le tout se fait très proche de la membrane d’où la force exercée sur celle-ci
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28
Q

durée du cycle complet pour la plupart des filaments?

A

moins de 30 secondes

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29
Q

fonction des lamellipodes et filopodes

A

permettent motricité

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30
Q

dans quel type de cellule sont présents les lamellipodes et les filopodes?

A

fibroblaste migratoire

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31
Q

vrai ou faux.
le cytosquelette d’actine est la composante la plus importante dans la mobilité de la cellule?

A

vrai

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32
Q

où se trouve les faisceaux contractiles cytoplasmiques, les lamellipodes et les filopodes dans une cellule migratoire?

A

à l’extrémité conductrice

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33
Q

brève explication de la migration cellulaire et implication de l’actine:

A

la migration cellulaire se fait par protusion à l’extrémité conductrice et contraction à l’arrière de la cellule, tout dépendant de l’actine
- cortex d’Actine est impliqué dans la contraction
- contacts focaux avec la MEC dépend de l’actine
- protusion est grâce à l’actine formant les lamellipodes

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34
Q

qu’est-ce que la chimiotaxie ?

A

cellule migrant vers un signal chimique (suivre le gradient d’une molécule attirante)

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35
Q

quelle molécule peut faire stimulée la polymérisation et une mobilité avec le lamellipode?
dans quelle cellule?

A

la chémokine - se met aux récepteurs d’une cellule migtratoire et induit la polymérisation de l’actine
chez le neutrophile cest possible

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36
Q

vrai ou faux.
1. tous les extrimités des microvillosités pointent vers la lumière
2. ils stabilisent la coiffe

A
  1. vrai
  2. faux. ils sont stabilisés par la coiffe
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37
Q

quelle protéine tient les microvillosités ?

A

fimbrine

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38
Q

fonction des microvillosités

A

augmenter surface d’absoption (intestin)

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39
Q

qui maintient la ceinture d’adhérence?

A

actine et la myosine

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40
Q

vrai ou faux.
la zonula adherens forme la ceinture d’adhérence

A

vrai

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41
Q

pourquoi la ceinture d’adhérence est stable malgré le fait que l’actine est hyperdynamique (instable)?

A

grand nombre de filaments permet que la structure reste stable même si individuellement les filaments sont instables

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42
Q

où se trouve la ceinture d’adhérence?

A

vers le pôle basal

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43
Q

que sont les cadhérines? + comment sont leurs attaches?

A

cadhérines = attaches de filaments et de protéines transmembranaires
au feuillet ext - attachés ensemble
au feuillet int - attaché à l’Actine

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44
Q

l’anneau contractile est à la base de quoi?

A

à base de filaments d’Actine et de myosine

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45
Q

la myosine possède combiend de têtes mobiles? qui font quoi

A

2
s’inclinent au contact du filament d’actine + tirent sur le filament

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46
Q

vrai ou faux.
chaue tête mobile se détache de l’actin et se redresse grâce à l’énergie fournie par hydrolyse
par quel site?

A

vrai
site ATPasique

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47
Q

vrai ou faux.
la myosine est présente dans toutes les cellules

A
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48
Q

dans quelles cellules la myosine prend la forme de filaments?

A

dans les cellules musculaires

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49
Q

vrai ou faux, dans les cellulaires musculaires, les molécules de myosine-II peuvent former des filaments bipolaires de myosine

A

vrai

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50
Q

que sont les myofibrilles?

A

plusieurs filaments épas de myosine organisés en faisceaux

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51
Q

quelle est l’unité de base du myofibrille?

A

sarcomère

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52
Q

par quoi sont reliés les sarcomères

A

disque Z

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53
Q

si les sacormères se raccouricissent durant la contraction musculaire, qu’arrive-il aux disques Z?

A

s’agrandissent

54
Q

polarité du muslces selon les composantes

A

ext. + : disque Z
ext. - : sarcomère

55
Q

comment se déplace la tête mobile de myosine et vers quoi?

A

se déplace grâce à l’hydrolise de l’ATP
vers ext. + du filament d’actine

56
Q

vrai ou faux.
la tête reste toujours attaché à l’Actine, même durant le déplacment

A

vrai

57
Q

vrai ou faux.
l’ATP dissocie la myosine de l’Actine

A

vrai

58
Q

conséquences de la déplétion d’ATP

A

crampes
rigidités cadavérique

59
Q

FIN ACTINE

autres rôles des filaments d’Actine

A

endocytose (implique polymérisaiton)
propulsion de véscules (queues de comètes) - polymérisation induite à la surface des vésicules
transoirt de mésicules avec myosine
translocation sur de petites distances

60
Q

DÉBUT MICROTUBULES

description des microtubules

A
  • filaments de 20nm - le plus larges
  • cylindres composés de hétérodimères de tubulines alpha et bêta (sous-unités) liés à la GTP
  • 13 protofilaments
  • polarité des MT
  • assemblage/désassemblage actif
  • dépolymérisation nécessire hydrolyse de GTP
  • nucléation par le centrosome à l’extrémité -
61
Q

localisation du centrosome/MT

A

centre de la la cellule - à côté du noyauù

62
Q

vrai ou faux.
centrosome est le site majeur de la nucléation des MTA

A

vrai

63
Q

composition du centrosome

A

formé de deux centrioles englobés d’une matrice péricentriolaire qui tient les sites de nucléation d’où sortent les MT

64
Q

nom des sites de nucléation

A

anneau gamamtubuline

65
Q

finis la phrase
la polymérisation/dépolymérisation est contrôlée …

A

la polymérisation/dépolymérisation est contrôlée par la GTP

66
Q

vrai ou faux.
la dépolymérisation est plus lente que la polymérisation

A

faux

67
Q

qu’est-ce qui protège le MT de la dépolymérisation?

A

coiffe de GTP

68
Q

à quoi associe-t-on la dépolymérisation vu sa vitesse comparée à la polymérisation?

A

une catastrophe?

69
Q

qu’est-ce qu’implique l’instabilité dynamique des MT?

A

le fait que chaque MT se polymérise/dépolymérise de façon indépendante de ses voisins

70
Q

quelle protéine reconnait la coiffe GTP

A

EB1-GFP

71
Q

fonctions des protéines dépendamment de l’extrémité où elles se mettent?

A

ext + : stabilisateurs/destabilisateurs
ext. - : moteurs et nucléateurs

72
Q

fonctions des MT

A

transport des vésicules sur de grandes distances

73
Q

quelles sont les protéines motrices qui utilisent l’ATP pour se déplacer sur les MT et permet la fonction des MT + déplacement vers quelle extrémité?

A

kinésine - se déplace vers ext. +
dynéine - se déplace vers ext. -

74
Q

vrai ou faux.
le transport axonale (influx nerveux) dépend de MT et de protéines de type kinésine (synapse) et dynéine (vers corps cellulaire)

A

vrai

75
Q

le corps cellulaire et les synapses représentent quelle extrémité respectivement?

A

coprs cellulaire –> ext. -
synapses –> ext. +

76
Q

vrai ou faux.
la kinésine a été découverte chez les axones des calmars géants.

A

vrai

77
Q

vrai ou faux.
il y aplusieurs types de kinésines (grande famille)

A

vrai

78
Q

vrai ou faux.
il y a plusieurs isotypes de tubuline

A

vrai

79
Q

vrai ou faux.
des modifications post-traductionnelles (PTMs) régulent les MTs
+ explication

A

vrai
variations arrivent quand la protéine est déjà formée

80
Q

qu’est-ce qu’un “code de tubuline”?

A

MT spécialisés, avec différentes propriétés, donc différentes fonctions dans la cellule

81
Q

description du centrosome

A
  • formé de deux centrioles, mère + fille à 90°
  • se duplique pendant le cycle cellulaire (donne 1 ou 2 cellule dépendant du stade)
  • composé de MTs stables entourés d’une matrice péricentriolaire
  • permet nucléation des MTs
  • les ext. - des MTs sont ancrés dans le MPC
  • permet organisation des MTs interphasiques et le fuseau mitotique
82
Q

vrai ou faux.
les MT contrôlent la division cellulaire

A

vrai

83
Q

vrai ou faux.
les MT contrôlent le fuseau mitotique et sont essentiels pour coordonner les chromosomes pendant la division cellulaire

A

vrai

84
Q

description des kinétochores

A
  • complexe protéique qui sont sites de liaison des MT au centromère des chromosomes
  • assemblé par protéines recrutées par centromère lors de la prophase
  • les MT tirent sur les kinétochores pour aligner les chromosomes lors de la métaphase
  • les kinétochores signalent le début de l’anaphase (séparation des chromosomes)
  • les MTs tirent les kinétochores en anaphase
85
Q

qui suis-je?
je suis une heterochromatine spécialisée en histones spécialisés

A

centromère

86
Q

vrai ou faux.
fuseau mitotique = MT

A

vrai

87
Q

vrai ou faux.
les microtubules séparent les chormosomes lors de la mitose

A

vrai

88
Q

vrai ou faux.
les MT sont ciblés lors de la chimiothérapie

A

vrai (pour arrêter la division cellulaire qui est anarchique à la présence d’une tumeur)

89
Q

qu’est-ce qui composent les cils et flagelles?

A

microtubules

90
Q

qui est plus long entre cils et flagelle

A

flagelle

91
Q

formation des cils/flagelles

A

viennent d’un triplet centriol qui forme un corps basal –> axoneme entouré d’une membrane plasmique

92
Q

quelles sont les deux types de cils + différence?

A

cils vibratils –> 9+2
cils primaires (sensoriels) –> 9+0
différence : les primaires n’ont pas de MT centrales

93
Q

de quoi dépend la mobilité des cils

A

présence des MT centrales

94
Q

par quelle protéine sont contrôlés les battements de flagelle/cil

A

dynéine

95
Q

localisation des cils vibratils + fonction

A
  • épithélium respiratoire : mouvement du mucus
  • cellules ciliées de l’épendyme qui tapissent les ventricules cérébraux
  • oviducte (trompe de fallope) : mouvement des ovocytes

cellules multi-ciliés

96
Q

particulatié du cil primaire

A
  • dans presque toutes les cellules
  • immobile
  • un/cellule
  • fonctionne comme mécanorécepteur et/ou antenne pour ligans
  • affecté dans des “ciliopathies” sensoriels
97
Q

FIN MICROTUBULE

le cil primaire se trouve uniquement lorsque la cellule est dans quelle stade du cycle cellualire?
qu’est-ce qui arrive si elle n’Est plus dans le stade mentionné6

A

se trouve uniquement dans les cellules en quiescence (phase G0, hors du cyle cellulair - arrêt de la division cellulaire)

si la cellule rentre dans le cycle cellulaire - cil est réabsorbé et les centrioles redeviennet un centrosome

98
Q

DÉBUT FILAMENT INTERMÉDIAIRE

description des filaments intermédiaires

A
  • composés de protéines filamenteuses
  • les moins dynamiques
  • les plus résistants à la tension
  • squelette tant en place stucture internes de la cellule + intégrité du tissu
99
Q

vrai ou faux.
les filaments intermédiaires renforcent les cellules contre les agression mécaniques.
+ sont présents dans les cellules subissant bcp de stress mécanique

A

vrai

100
Q

formation des filaments interémédiares

A
  1. hélice alpha du monomère –> forme dimère superenroulé -> tétramère formé d’un empilement de 2 dimère superenroulés –> 2 tetramères s’attachent bout à bout –> (4 bout à bout) 8 tétramères forment le filament en forment de cordes
101
Q

vrai ou faux.
les filaments intermédiares sont différents selon le type ed tissu.

A

vrai

102
Q

types de filaments intermédaires

A

kératine -> épithélium (peau, cheveux ongle)
desmine -> cellules musculaires (support mécanique des myofibrilles)
neurofilaments -> neurones
vimentine -> tissu conjonctif
lamines nucléaires -> noyau

103
Q

structure filaments intermédiaires

A
  • taille intermédaire
  • protéines forment des tetramères anti-parallèles (non-polaires)
  • tetramères se lient en filaments
  • fonction structurale, élastique résistance à l’étiremnt
  • bcp moins dynamique que actine et microtubules
104
Q

vrai ou faux.
les filaments intermédaires passent dans les desmosomes entre 2 cellules

A

vrai

105
Q

vraiou faux.
toutes les cellules de l’épiderme sont connectés ensemble par la kératine et des desmosomes.
+ explication

A

vrai
ça permet résistance de la peau

106
Q

FIN FILAMENT INTERMÉDIAIRE

fonctin des lamines nucléaires

A

forme un réseau relié à l’enveloppe nucléaire et qui donne un support mécanique au noyau

107
Q

spécialisations de la membrane

où se trouve les microvillosités, les cils vibratils et le cil primaire sur la membrane plasmique

A

au pôle apical

108
Q

que sont les stéréocils?

A

pas des cils!
ce sont des microvillosités à base d’actine qui sont des mécanotransducteurs de l’audition
localisés au pôle apical

109
Q

où dans le coprs trouve-t-on les stéréocils?

A

dans la cochlée

110
Q

les stéréocils sont sensibles à quoi?

A

aux ondes sonores qui déplacent la MEC gélatineuse de l’organe spinal de cortie

111
Q

fonctionnement de l’audition + implication des stéréocils

A

ondes sonores déplacent MEC gélatineuse avec endolymphe ce qui fait bouger les stéréocils et permet l’audition

112
Q

quelles sont les spécialisations des surfaces latérales?

A
  • interdigitations (repliement)
  • jonctins : serrées, d’ancrage, communicantes
113
Q

quelles sont les deux types de jonctions d’ancrage?

A

jonctions adhérentes et desmosome

114
Q

fonction des interdigitations latérales (repliement de la membrane)

A

faciliter interactions intercellulaires dans l’épithélium

115
Q

du pôle apical vers basal, quel est l’ordre des jonctions?

A

jonctions serrées -> adhérentes -> desmosomes

116
Q

fonction de la jonction serrée

A

imperméabilité pour épithélium
barrière se constitue au niveau apical sur la surface latéral

117
Q

membrane plasmique

que contient la zona occludens

A

des occlunies et claudines
protéines transmembranaires
radeaux lipidiques

118
Q

utilité de l’imperméabilité des jonctions serrées

A
  • maintient des cellules ensemble
  • bloque passage des ions entre les cellules
  • sépare membrane apical de la membrane latérale/basal – pas de diffusion lipides/protéines
  • sert commme barrière (rien ne passe dans les côtés)
119
Q

structure générale des jonctions d’Ancrages

A

protéines transmembranaires qui se lient et qui se connectent au cytosquelette

ex cadhérines

120
Q

ancrage des desmosomes

A

les desmosomes lient 2 cellules ensembles
ils contiennent des cadhérines transmmembranes qui interagissent dans l’espace extracellulaire (lient les deux cellules ensemble)
se connectent aux filaments intermédaires cytoplasmiques

121
Q

description des jonctions communicantes

A
  • permettent la communication entre cellules
  • ions et petites molécules peuvent y passer
  • formée de connexines (protéines) organisées en connexon
  • les connexons permettent connexion électrique (synchronisation des celles des muscles lisses et myocytes)
122
Q

qu’est-ce qui induit la fermeture des connexons
qu’est-ce qui peut aussi contrôlée cette fermeture?

A

induit par Ca2+ et H+
contrôlée par potentiel de la membrane

123
Q

quelles sont les spécialisations du pôle basal

A

invaginations
mécanismes d’ancrage à la lame basale

124
Q

qu’est-ce qu’une invagination et qu’est-ce que ça permet?

A

repliement vers l’intérieur de la membrane plasmique
augmentation de surface d’absorption

125
Q

desctiption lame basale

A
  • sécrétée par cellule qui la supporte (cellules épithéliales)
  • intimement liée à ces cellules par protéines transmembranaires (intégrines)
  • maintient cellule en place
  • cellule s’arrime à la lame basale par son cytosquelette
  • lame basale est attachée au tissu conjontif sous-jacent
  • lame basale fixe et lui assure un lien physique
126
Q

quelles cellules produisent une lame basale?

A

cellues épithéliales, musculaires et gliales

127
Q

quelles sont les princpaes glycoprotéines qui composent la lame basale?

A
  • laminine
  • fibronectine
  • protéoglycanes
  • collagène de type IV
  • perlécans
128
Q

qu’est-ce qu’un hémidesmosome?

A

1/2 d’un desmosome qui s’attache à la lame basale

129
Q

description hemidesmosome

A
  • ressemblent à desmosomes
  • se lient aux filaments intermédaires du cytosquelette
  • contiennent des intégrines qui les lient à la basale à place de 2 cadhérines qui lient deux cellules ensemble.
130
Q

description des contacts focaux

A
  • mécanismes d’ancrage de la lame basale
  • rôle important dans la signalisation + adaptation des cellules aux circonstances extérieures
  • variation de la tension excercée sur ces jonctions induits une cascade de signaux intracellulaires –> modifications importantes de la synthèse protéique
131
Q

vrai ou faux.
les intégrines se lient à l’Actine des contacts focaux au lieu des filaments intermédaires

A

vrai

médecine moléculaire et microscopique (10 decks)

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