ćwiki 4- antagoniści receptorów L- leki hamujące układ współczulny Flashcards
Doksazosyna- DZIAŁANIE
- rozkurcza mięśnie gładkie, zarówno tętnic, jak i żył (także mięśnie gładkie prostaty i wypieracz moczu)
- zmniejszenie oporu naczyniowego
- spadek ciśnienia rozkurczowego i skurczowego przy względnym braku tachykardii
Doksazosyna- MECHANIZM DZIAŁANIA
-selektywny antagonista receptorów L1 (zwłaszcza L1B- w naczyniach)
Doksazosyna- DROGI PODANIA
- doustnie- dobra biodostępność (ok.65%)
- może być podawana w pojedynczej dawce dziennej, z powodu długiego okresu półtrwania (T1/2=22h)
Doksazosyna- ZASTOSOWANIE
- w leczeniu nadciśnienia
- w leczeniu łagodnego przerostu prostaty- objawia się zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu
Doksazosyna- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
-podawana w zalecanych dawkach nie wywiera wpływu lub wywiera jedynie nieznaczny wpływ na ciśnienie tętnicze krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym
Alfuzosyna- DZIAŁANIE
- rozkurcza mięśniówkę pęcherza moczowego
- zmniejsza opór utrudniający odpływ moczu
- obniżenie podwyższonego ciśnienia
Podanie alfuzosyny skutkuje zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu.
Alfuzosyna- MECHANIZM DZIAŁANIA
-selektywny antagonista receptorów L1 (zwłaszcza L1A- w gruczole krokowym)- hamuje
Alfuzosyna- DROGA PODANIA
-doustnie- biodostępność 64%
Alfuzosyna- ZASTOSOWANIE
-leczenie łagodnych przerostów gruczołu krokowego
Alfuzosyna- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- może zwiększyć ryzyko wydłużenia QT (skurcze serca)
- niewielki wpływ na hipotensję- ponieważ alfuzosyna silniej działa na mięśnie gładkie cewki moczowej niż na mięśniówkę naczyń krwionośnych, działanie lecznicze na drogi moczowe występuje w obrębie dawek wywierających niewielki wpływ na ciśnienie tętnicze krwi.
Urapidyl- DZIAŁANIE
- szybkie zmniejszenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego bez widocznej odruchowej tachykardii
- rozszerzanie obwodowych naczyń oporowych
Obniżenie ciśnienia tętniczego jest rezultatem zmniejszenia całkowitego oporu obwodowego bez zmiany pojemności minutowej serca.
Urapidyl- MECHANIZM DZIAŁANIA
- antagonista receptorów L1
- pobudzenie receptorów 5-HT1A (serotoninowe)
Działanie polega na rozszerzeniu obwodowych naczyń oporowych poprzez wybiórcze blokowanie postsynaptycznych receptorów a1 oraz działaniu na ośrodkowy system regulacji ciśnienia tętniczego i napięcia układu sympatycznego poprzez blokowanie receptorów adrenergicznych a1 i pobudzenie receptorów serotoninowych 5-HT1A.
Urapidyl- DROGA PODANIA
- dożylnie- po 5 minutach
- doustnie- po 4-5h (B=92%)
Urapidyl- ZASTOSOWANIE
- przełom nadciśnieniowy
- ciężkie i bardzo ciężkie nadciśnienie tętnicze
- nadciśnienie oporna na leczenie innymi lekami
Urapidyl- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- zwężenie cieśni aorty,
- zespolenie tętniczo-żylne (z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do hemodializ).
Należy zachować ostrożność u chorych w podeszłym wieku i w początkowym okresie stosować lek w mniejszych dawkach.