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Physio S2 > CV chap1: le sang > Flashcards

CV chap1: le sang Flashcards

1
Q

Lorsqu’on prélève du sang, combien y a t’il de couches apres centrifugation?

A

3 couches

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Q

Est ce normal si le sunageant est rouge? Qu’est ce que ca signifie?

A

Anormal, du a une lyse des GR

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3
Q

Comment s’appellent les précurseurs des GR

A

Réticulocytes

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4
Q

Que sont les Réticulocytes?

A

précurseurs des GR

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5
Q

Comment obtient on du sang complet

A

tube avec anti coagulant

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6
Q

Qu’obtient on avec un tube avec anti coagulant

A

du sg complet

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7
Q

qu’est ce que le sang?

A

tissu liquide constitué de plusieurs types cellulaires en suspension dans un liquide complexe appelé plasma

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8
Q

Quelles sont les 3 couches obtenues apres centrifugation? aspect normal? % du sg total

A
  • couche la plus profonde, rouge foncée= couche des erythrocytes, 45% du sg total
  • petite couche plus superficielle à celle des erythrocytes= Buffy coat= couche leucocytaire (des leucocytes et des plaquettes), moins de 1%
  • Surnageant, transparent= le plasma, 55%
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9
Q

Qu’est qu’un hématocrite?

A

% de volume de sg occupé par les erythrocytes= volume qu’occupe les GR sur 1 vol total de sg (en %)

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10
Q

Qu’est ce que le sérum?

A

Plasma - (fibrinogene+ autres facteurs de coag)

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11
Q

Peut on faire la différence à l’oeil nu entre plasma et sérum?

A

NON

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12
Q

Comment obtient on du sérum?

A

tube sec= SANS anti coag. Il va se former un coagule. Le surnageant au bout de 4 h es le serum

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13
Q

Qu’obtient on ds un tube sans anti coag, au bout de 4h?

A

le serum en surnageant

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14
Q

Quelles sont les 2 composants du sang? %?

A
  • plasma 55%

- elements figurés (=cellulaires) 45%

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15
Q

De quoi est composé le plasma? %?

A
  • Protéines 7%
  • Eau 91,5%
  • Autres solutés 1,5%
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16
Q

Quelles sont les protéines du plasma? %?

A
  • Albumines 54%
  • Globulines 38%
  • Fibrinogene 7%
  • Autres 1%
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17
Q

A quoi sert la fibrinogene

A

Sert à colmatter les breches cellulaires

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18
Q

Quels sont les autres solutés que l’on peut trouver ds le plasma?

A
  • electrolytes
  • Nutriments
  • gaz
  • substances régulatrices=hormones
  • vitamines
  • déchets
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19
Q

De quoi sont composés les éléments figurés? Nb?

A
  • Plaquettes=thrombocytes 250 000 à 400 000
  • Globules blancs= Leucocytes 5000 à 10000/mm3
  • Globules rouges= Erythrocytes 4,8 à 5,4 millions
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20
Q

Comment classe t’on les leucocytes?

A
  • Granulocytes ou polynucléaire

- Agranulocytes ou monocluées

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21
Q

Que trouve t’on parmi les granulocytes? %?

A
  • Neutrophiles 60-70%
  • Eosinophiles 2 à 4%
  • Basophiles 0,5 à 1%
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22
Q

Que trouve t’on parmi les agranulocytes? %?

A
  • Lymphocytes 20 à 25 %

- Monocytes 3-8%

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23
Q

Quelles sont les différentes fonctions du sang?

A
  • Transport 02, C02, Nutriments (glucose, aa, ag, vit…), dechets métabo, anticorps, hormones, electrolytes, eau, chaleur
  • Homéostasie: maintient ph, c° en ions, osmolarite, t°C et integrite vasc
  • Immunitaire: leucocytes+ qq prot plasmatiques
  • Hémostasie: controle des hemorragies à travers la coag (plaquettes, prot plasmatiques)
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24
Q

Les 2 “types” de transport?

A
  • flux sanguin

- diffusion

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25
Q

Qu’est ce que le flux sanguin?

A

cout energetique. Flux par pompage, rapide à longues distace. Vaisseaux sanguins

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26
Q

Qu’est ce que la diffusion?

A

Sans cout energetique. Lent et à tres courtes distances (max 100µm). A travers parois des capillaires

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27
Q

Caractéristiques du sg?

A
  • Volémie
  • Pression oncotique
  • Viscosité
  • VSE= Vitesse de sédimentation
  • pH
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28
Q

Qu’est ce que la volémie?

A

Volume total de san (chien: 88 ml/Kg, chat: 66ml/kg)

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29
Q

Qu’est ce que la pression oncotique?

A

pression exercée par les protéines dans les vaisseaux pour empecher la sortie des fluides

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30
Q

Qu’est ce que la viscosité? Celle du sg?

A
  • Mesure de la résistance à l’écoulement
  • le sang est 4 à 5 fois plus visqueux que l’eau (le plama 2 fois uniquement). Ceci est du aux cellules et macromolécules
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31
Q

Qu’est ce qu ela VSE?

A

Vitesse à laquelle les GR tombent quand ils sont mis sur un tube avec anticoagulant (mm à la 1ere et 2eme heure)

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32
Q

Entre quelles valeurs doit etre compris le pH du sang?

A

7,35 et 7,45

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33
Q

Qu’est ce qu’un protéinogramme

A

electrophorese de prot qui permet separation prot en fn de leur deplacement sur un support solide
lorsqu’elles sont soumises à un champ électrique

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34
Q

A ph basique, les prot du serum sont des polyanions ou polycations

A

polyanions

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35
Q

Comme les prot sont des poly anions, de quoi dépend la migration des prot?

A

de son poids et de sa charge electrique

–> les prot vont migrer vers le pole electrique opposé de leur charge en fonction de leur taille

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36
Q

comment se presente un proteinogramme

A

tracé avec 5 fractions: albumine, alpha1-globuline, alpha2-globuline, beta-globuline et gamma-globuline

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37
Q

Que met en evidence le proteinogramme

A

les alterations quantitatives des differentes fractions

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38
Q

ou sont produits la plupart de l’albumine, du fibrinogene, et 50-80% des globulines?

A

dans le foie

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39
Q

ou sont produits les autres globulines surtout la gamma?

A

ds tissus lymphoides (thymus, rate, ganglions lymphatiques)

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40
Q

Ou est synthétisé l’albumine? moyenne de vie? % de responsabilite ds la pression oncotique? Fonction?

A
  • foie
  • 8jours chez chien
  • 80%
  • transport ag libres, Ca2+; bilirubine, aa, nbx medocs
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41
Q

Les globulines sont les proteines de quoi?

A

inflammation aiguë (2 à 5 jours apres lesion tissulaire)

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42
Q

Fonction de la fibrinogenee?

A

hémostase: prevenir et arreter le saignement

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43
Q

Completez les paroles:

j’ai tjs reve d’trouver un champion du monde….

A

et pas une cloche qui se fait sonner par le gong

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44
Q

Que comprend l’alpha globuline 1?

A
  • alpha 1 glycoprot
  • alpha 1 anti trypsine
  • alpha 1-fétoprotéine
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45
Q

Que comprend l’alpha globuline 2?

A
  • alpha 2 macroglobuline
  • ceruloplasmine CRP
  • alpha 2 anti thrombine
  • protéine C réactive
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46
Q

Fonction de la ceruloplasmine CRP

A

transport Cu2+

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47
Q

Fonction de l’anti thrombine

A

régulation coagulation

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48
Q

Fonction de la protéine C réactive

A

régulation coagulation et immunité: protéine majeure de la phase aigue

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49
Q

Que comprend la beta-globuline?

A
  • fibronectine
  • transferrine
  • transcobalamine
  • lipoprotéine
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50
Q

Fonction de la transferrine

A

transport Fe2+

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51
Q

Fonction de la transcobalamine

A

transport vit B12

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52
Q

Fonction de la lipoprotéine

A

transport lip du foie aux tissus

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53
Q

qui synthétisent les gamma-globulines?

Durée de vie? Cas?

A

les cellules plasmatiques (anticorps IgG, IgM, igA)

>7jours processus tumoraux

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54
Q

Qu’est ce que l’hématopoiese

A

processu de formation, de dvt et de maturation des elts figures du sg à partir d’une cellule commune précurseur indifférenciée

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55
Q

Comment s’appelle la cellule commune précurseur indifférencié des elts figurés du sg

A

cellule souche hématopoïétique pluripotente

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56
Q

ou se passe l’hématopoïese

A

dans la moelle osseuse (moelle rouge) dans la partie spongieuse de l’os

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57
Q

de quoi est constituée la moelle osseuse

A

de cellules sanguines aux premiers stades de formation et de cellules de gras= adipocytes

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58
Q

degre de spécialisation des érythrocytes?

A

hautement spécialisés (respiration)

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59
Q

Morphologie et composition des erythrocytes? Taille

A

disque biconcave, anuclées (sauf oiseaux, amphibiens et reptiles). Ils contiennent de l’hémoglobine (prot)= systeme de transport de l’oxygene
7 µm

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60
Q

durée de vie moyenne des erythrocytes?

A

90-110 jours

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61
Q

processus ds lesquels sont impliqués les GR

A
  • destruction
  • phenomenes physio (vieillissement)
  • lyse (anémies hémolytiques)
  • phagocytose (anémie à médiation immunitaire)
62
Q

Ou se passe l’hémolyse

A

foie ou rate au bout de 3 mois environ

63
Q

Comment s’appelle la destruction des GR

A

hémolyse

64
Q

que reste t’il des GR apres l’hémolyse

A

un pigment résiduel appelé biliverdine

65
Q

en quoi est transformé la biliverdine? que devient ce “quoi”

A

en bilirubine. Elle est excretee dans l’intestin par les voies biliaires

66
Q

A quoi les pigments biliaires donnent ils leur couleur

A

les selles

67
Q

ou a lieu l’erythropoiese

A

ds moelle osseuse

68
Q

que se passent ils lors de la differenciation en erythrocytes

A

les precurseurs des GR se mettent à synthetiser de l’hemoglobine puis finissent par perdre leur noyeu et organelles.

69
Q

Comment s’appellent les jeunes erythrocytes de la MO? Que contiennent ils encore?aspect?

A

reticulocytes

contiennent encore quelques ribosomes ce qui leur donne un aspect reticulé

70
Q

chez quelle espece ne trouve t’on que des erythrocytes ds le sang

A

chevaux

71
Q

chez les especes (hormis les chevaux) peut on trouver des reticulocytes ds le sang

A

oui

72
Q

donner les noms des differentes phases d’une cellule destinée à devenir erythrocytes

A

(-hémocytoblaste)

  • proerythroblaste
  • erythroblaste basophile
  • erythroblaste molychromatique
  • erythroblaste ortochromatique
  • reticulocyte
  • erythocyte
73
Q

quel est le meilleur moyen de différencier reticulocyte

A

on colore les ribosomes des reticulocytes

74
Q

aspect des réticulocytes si non colorés

A

plus grands et plus violets

75
Q

qu’est ce que l’erythropoietine (PO)

A

hormone de stimulation de l’érythropoïese

76
Q

Erthropoiese physiologique, que se passe t’il?

A

qd O2 sanguin diminue, reins produisent PO pour stimuler production GR dans moelle osseuse rouge

77
Q

fonction des erythrocytes

A

transport O2 et CO2 grace à hb sur laquelle ils peuvent se fixer de facon reversible

78
Q

composition hb

A

4 globines polypeptidiques (2 chaines alpha et 2 beta)

4 gpes heme

79
Q

combien de mol d’O2 peut fixer une Hb?

A

4 molécules

80
Q

combien d’hb contient chaque GR

A

248x10^6

81
Q

quels sont les deux types de destruction des GR

A

hémolyse:

  • intravasculaire
  • extravasculaire
82
Q

% hémolyse intravasculaire? Localisation

A

10%, ds la circulation

83
Q

% hémolyse extracellulaire? Localisation

A

90%
ds rate grace à SMP par macrophages
*SMP=Systeme mononucléé phagocytaire

84
Q

phase 1 vie GR à partir de l’hémolyse?

reproduire schema en même temps

A

apres 120 jours (selon especes) dans la circulation sanguine, le GR est activement phagocyté completement (non fragmenté) par un macrophage de la rate, du foie ou moelle osseuse rouge

85
Q

phase 2 vie GR à partir de l’hémolyse= que se passe t’il apres la phagcytose
reproduire schema en même temps

A

dans le macrophage, le GR se décompose en globine et en hème

86
Q

phase 3 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il de la globine
reproduire schema en même temps

A

la globine des hématies est décomposée en aa pour former des protéines

87
Q

phase 4 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il du groupe hème?
reproduire schéma en même temps

A

le gpe hème forme la biliverdine et Fe3+

88
Q

phase 4bis vie GR à partir de l’hémolyse= comment est transpoté le Fe3+
reproduire schéma en même temps

A

le fer se déplace au foie lié à la transferine

89
Q

phase 5 vie GR à partir de l’hémolyse= que se passe t’il apres transport du fer Fe3+ jusquau foie
reproduire schéma en même temps

A

dans le foie, il y a formation de ferritine et hémosidérine (ils stockent le fer)

90
Q

phase 6-7 vie GR à partir de l’hémolyse= que se passe t’il apres formation de ferritine et hemosiderine
reproduire schéma en même temps

A

le surplus de Fe3+ du foie se déplace lié à la transferrine jusqu’à la moelle osseuse rouge

91
Q

phase 8 vie GR à partir de l’hémolyse= que se passe t’il apres que Fe3+ ait été transporté jusqu’à la moelle osseuse rouge
reproduire schéma en même temps

A

l’érythropoïèse se produit dans la moelle osseuse rouge avec le Fe3+, la vitamine B12 et l’érythropoéine. Globule rouge durera 120 j

92
Q

phase 9 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il de la biliverdine formée dans le macrophage de la rate,, du foie, ou la moelle osseuse
reproduire schéma en même temps

A

elle est convertie en bilirubine

93
Q

phase 10 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il de la bilirubine
reproduire schéma en même temps

A

la bilirubine arrive au foie lié à l’albumine

94
Q

phase 11 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il lorsque la bilirubine est arrivée au foie
reproduire schéma en même temps

A

la bilirubine passe de la bile jusqu’à IG

95
Q

phase 12 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il lorsque la bilirubine arrive à IG
reproduire schéma en même temps

A

la bilirubine se transforme en urobilinogène au gros intestin par l’action bactérienne

96
Q

phase 13 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il de l’urobilinogène
reproduire schéma en même temps

A

l’urobilinogène est transformée par les reins et s’excrète dans les urines sous la forme d’urobiline

97
Q

phase 14 vie GR à partir de l’hémolyse= qu’advient il de l’urobilinogène restant dans le gros intestin
reproduire schéma en même temps

A

l’urobilinogène se transforme dans le gros intestin et s’excrete dans les selles sous la forme de stercobiline

98
Q

Quelle est le petit nom de la cellule souche des erythrocytes, leucocytes et thrombocytes

A

Hémocytoblaste

99
Q

donner les noms des differentes phases d’une cellule destinée à devenir thrombocytes

A

(-Hémocytoblaste )

  • megakaryoblaste
  • mégakayocyte
  • thrombocyte
100
Q

dans le cadre d’une cellule destinée à devenir granulocyte, donner les noms des differentes phases d’une cellule

A

(-Hémocytoblaste )

  • myeloblaste
  • progranulocyte
  • basophile, eosinophile ou neutrophile
101
Q

dans le cadre d’une cellule destinée à devenir lymphocyte, donner les noms des differentes phases d’une cellule

A

(-Hémocytoblaste )

  • lymphoblaste
  • lymphocyte
102
Q

dans le cadre d’une cellule destinée à devenir monocyte, donner les noms des differentes phases d’une cellule

A

(-Hémocytoblaste )

  • lymphoblaste
  • lymphocyte
103
Q

qu’est ce que la diapédese

A

passage du sang vers les tissus

104
Q

ou se situe les leucocytes dans les vaisseaux sanguins

A

dans la peripherie= marginassions

105
Q

Quelles sont les fonctions générales des leucocytes

A
  • chimiotactisme (attraction ou de repulsion chimique)
  • phagocytose
  • formation d’anticorps
  • libération de substances vas active
106
Q

definition de leucocytose

A

augmentation du numero de GB. Normalement associé à une augmentation du numéro de neutrophiles (neutrophilie)

107
Q

definition de leucopénie

A

diminution du numero de GB. Généralement associé à une neutropénie

108
Q

qu’est ce que la numération leucocytaire

A

on compte

109
Q

qu’ets ce que la formule leucocytaire

A

exprimé en %

110
Q

quels sont les 2 compartiments des neutrophiles

A
  • médullaires

- vasculaires

111
Q

quels sont les 3 pools du compartiment medullaire

A
  • ppol en prolifération
  • pool de maturation
  • pool de stockage
112
Q

quels sont les 3 pools du compartiment vasculaire

A
  • pool marginale

- pool circulant

113
Q

que trouve t’on dans le pool de prolifération

A

-myéloblastes
-progranulocytes
-myélocytes
(-tps de maturation 48-60h)

114
Q

que trouve t’on dans le pool de maturation

A
  • métamiélocytes et neutrophiles “band cell”
  • granulocytes non segmenté
  • temps 46-70h
115
Q

Qu’est ce qu’un noyau en band cell

A

lorsque noyau en band cell en murissant, il adopte plusieurs lobulations

116
Q

que trouve t’on dans le pool de stockage

A
  • ils attendent qu’on est besoin d’eux pour êtr elibérés dans circulation suite à un stimuli (ex stress)
  • neutrophiles matures
  • temps 50h
117
Q

que trouve t’on dans le pool marginale

A

ils attendent
accolés à l’(endothélium des vaisseaux sanguins
pas présents sur la numération

118
Q

que trouve t’on dans le pool circulant

A

circulent pour rentrer ds vaisseaux
GNN en circulation
présents sur la numération

119
Q

Particularités pool marginale, circulant

A
  • chien: pool marginale=pool circulant transit sanguin de 6-8h
  • chat: pool marginale 2-3 fois> pool circulant. Transit sanguin de 10-12h
120
Q

fonction des neutrophiles

A
  • phagocytose et destruction des µorg
  • cytotoxiques
  • parasiticide
  • tumoricide
  • role imp ds la coagulation et fibrinolyse
121
Q

morpho des neutrophiles (cytoplasme, noyau)

A
  • cytoplasme se colore legerement rose pourpre

- noyau non segmenté (band cell) ou segmenté/polylobé (cellules murs jusqua 5 lobulations)

122
Q

interpretation de la courbe de arneth

deviation à droite et à gauche

A
  • à droite: formes très matures, segmentées

- à gauche: band cell ou granulocyte non segmenté

123
Q

morpho des eosinophiles (noyau, cytoplasme)

A

noyau souvent bilobé ou peu lobé à chromatine dense basophie

cytoplasme ont des granulations spécifiques qui different selon espece

124
Q

morpho des eosinophiles chien

A 
granulations eosinophiles (orangés à marron) arrondies de taille tres variable (2à 5µm). Enttre les granulations le cytoplasme apparait legerement basophile et contient quelques vacuoles incolores
contient de l'histamine
125
Q

Survie, fonction des eosinophiles?

A

phagocytose des micro organismes
regulateurs de l’hypersensibilté à mediation immunitaire
fonction antiparasitaire à travers d’anticorps ou du complement

126
Q

morphologie des basophiles (granulations, noyau, cytoplasme, ou le rencontre t’on, fonction)

A
  • rarement rencontré ds le compartiment vasculaire chez l’animal
  • granulations riches en histamine, héparine, sérotonine et acide hyaluronique
  • noyau polylobé et de couleur pourpre (basophile)
  • cytoplasme contient granulations basophiles
  • jouent un role ds les reactions d’hypersensibilité
127
Q

monocyte et macrophage?

A

les monocytes deviennent macrophages lorsqu’ils passent dans les tissus. Ils osnt libérés ds la circulation des qu’ils se produisent . Répartis entre pool marginal et circulant.

128
Q

morphologie des monocytes (noyau, cytoplasme)

A
  • noyau de forme très variable , rond, multilobé, réniforme, en massue, en forme de fer à cheval, de S, d’haltère…
  • cytoplasme modeere à abondant “gris ciel d’orage” bleu, avec vacuoles claires vides.
129
Q

Fonction des monocytes? Taille? survie

A

phagocytose
taille 3 à 4 fois plus imp que celle des neutrophiles
diff en macrophages ou ils vivet des semaines à des années

130
Q

morphologie lymphocytes (noyau, cytoplasme)

A

noyau rond

cytoplasme réduit, incolore à basophile

131
Q

localisation lymphocytes, survie, fonction?

A
  • ds ganglions lymphatiques, la rate, la sous muqueuse de l’intestin et moelle osseuse
  • vivent des années
  • régulation du systeme immunitaire
132
Q

types de lymphocytes

A
  • T
  • B–> cellules plasmatiques
  • non T, non B
133
Q

ou sont produits les leucocytes

A

moelle osseuse

134
Q

ou sont produits les thrombocytes

A

moelle osseuse

135
Q

que sont es plaquettes?

A

fragments cellulaires non colorés, non nucléés qui contiennent de nbx granules et qui sont plus petits que erythrocytes

136
Q

par quoi sont synthétisés les plaquettes

A

synthétisés par segmentation des mégacaryocytes avec la formation de fragments cytoplasmiques sortant de la moelle osseuse et pénétrant ds la circulation

137
Q

combien de plaquettes produit un mégacaryocyte

A

5000-10 000 plaquettes

138
Q

par quoi est controlé la production de mégacaryocyte

A

par la thrombopoïétine, une hormone produite par le frein et les reins

139
Q

survie moyenne des plaquettes circulantes

A

9 à 12 jours

140
Q

diametre, forme des plaquettes

A
  • 2µM (1-4µm)

- disque anucléé (contiennent autres organelles propre d’une cellule lysosomes, mito, RE, microtubules)

141
Q

comment et ou sont detruites les plaquettes

A

par phagocytose, dans la rate et le foie

142
Q

repartition des plaquettes dans les pools?

A

2/3 du pool plaquettaire dont circulants

1/3 stocké dans la rate

143
Q

quels sont les 2 types de grains dans les plaquettes

A
  • grains alpha

- grains beta

144
Q

que contiennent les grains alpha

A

divers facteurs de croissance (PDGF, IGF-1, le TGF-beta)
facteur plaquettaire 4 (PF 4)
autres proteines de coagulation (FvW, la fibronectine, beta thromboglobuine)
facteurs de coagulation (f. V et F. XIII)

145
Q

que contiennent les grains beta

A 
peu nbx (2-10 par plaquettes)
contiennent de l'atp adp la serotonine hisamine adrenaline calcium
146
Q

qu’est ce que l’hémostase

A

ensemble des phenomenes qui permettenet l’arret d’une hemorragie. Systeme en perpetuel équilibre, activé et réprimé en permanence

147
Q

triple but de l’hémostase-

A
  • conserver la fluidite de l’ecoulement sanguin en dehors des breches
  • colmater rapidement toute breche vasculaire
  • repermabiliser les vaisseaux apres reparation
148
Q

quelles sont les 3 composantes de l’hémostase

A
  • plaquette et paroi vasculaire= hemostase primaire
  • facteurs de la coagulation= hemostase plasmatique ou secondaire
  • systeme fibrinolytique
149
Q

intervention de quels elts ds l’hemostase I

A
  • paroi vasc/ vasoconstriction
  • plaquettes. tps plaquettaire
  • FvW (facteur de von willebrand)
150
Q

comment calcule t’on le tps de saignement

A

on fait une petite incision d’1mm de profondeur et 1 cm de long . On regarde le tps d’arret de saignement (entre 3 et 5 min)

151
Q 
hemostase secondaire (coagulation plasmatique)
processus, composants
A

casacdes enzymatiques
prot plasmatiques (facteurs coagulation)-> voie endogene
prot tissulaire ( facteur tissulaire)->voie exogene
Ca2+ et phospholipides-> voie commune
–> aboutit à formation de thrombine transformant le fibrinogène soluble en polymeres de fibrine insoluble

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