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Genetica 1 Parcial > Cromosomas > Flashcards

Cromosomas Flashcards

1
Q

Teoría cromosómica de le herencia dice:

A

que los caracteres hereditarios están controlados por genes que residen en lugares
específicos de los cromosomas, que son fielmente transmitidos por los gametos manteniendo la conformidad
genética de generación en generación

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2
Q

Definición de cromatina:

A

complejo formado por ADN asociado con proteínas y ARN´s no codificante

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3
Q

Def de cromática:

A

es una hebra de cromatina condensada

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4
Q
  • def Cromátida hermana:
A

cromátides del mismo cromosoma digamos que el cromosoma 1 de la mamá.

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5
Q

Def de - Células diploides:

A

células que contienen 2 sets de cromosomas en su núcleo, 46 cromosomas (2n)

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6
Q

Def. de Células haploides:

A

células que contienen 1 set de cromosomas en su núcleo, 23 cromosomas (n)= sexuales

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7
Q

Niveles de empaquetamiento del ADN:

A

1- Nucleosomas
2- Fibras de ADN
3- Bucles de ADN
4- Cromosoma

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8
Q

Definición de Nucleosoma:

A

unidad mínima de empaquetamiento del ADN formada por proteínas, que son las histonas. Está
conformada por un octámero de histonas, que son 4 histonas diferentes (H1, H2A, H2B, H3, H4)

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9
Q

Características de las histonas:

A

-Son proteínas pequeñas (11-25 kd) muy importantes
• Son conservadas evolutivamente: si agarramos muchas especies y observamos estas proteínas, podemos decir
que la secuencia de los aminoácidos va a ser muy parecida
• Son básicas: cargadas positivamente, por altos contenidos de Lisina y Arginina (polares positivos)
• Interactúan con los grupos fosfatos del ADN, que son negativos.

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10
Q

Histonas ricas en lisina:

A

H1, H2A, H2B

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11
Q

Histonas ricas en Arginina:

A

H3, H4

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12
Q

Definición de Variante de histona:

A

proteínas hacen la misma función, pero tienen diferencias en la composición de aminoácido
(pueden tener varios aminoácidos más o menos) que cambian la dinámica del nucleosoma.

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13
Q

Definición de Modificación de histona:

A

Las histonas contienen unas colas, que son las regiones terminales, estás se extienden en
la superficie y son las que sufren la modificaciones postraduccional. Se trata de la misma proteína, pero hay una
factor de AFUERA que va a quitar o meter una aminoácido= gen se apaga o se enciende, está muy relacionado a la
epigenética.

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14
Q

Que son fibras de ADN:

A
  • Los nucleosomas se van a enrollar entre sí para irse empaquetando cada vez más.
  • Tiene un modelo zigzag de las fibras
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15
Q

Que son bucles de ADN:

A
  • Este nivel dentro del núcleo permite que las fibras se empiezan a anclar a un armazón de proteínas NO histónicas,
    para que el espacio se vaya limitando cada vez más.
  • Este armazón está anclada a las proteínas de la matriz nuclear= organización de cromosomas en el núcleo.
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16
Q

Definición de Cromosoma:

A

Es el nivel máximo de condensación, es la única cadena lineal de ADN asociada con proteínas, son visibles como
estructuras individuales solo durante la mitosis.

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17
Q

Cuanto miden los cromosomas en metafase:

A

miden 3-7um

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18
Q

Funcion de los cromosomas:

A

Permiten la repartición correcta del material genético de las células hijas

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19
Q

Que son cromosomas homologos:

A

son cromosomas de parte materno y paterno. Tienen
información para los mismos caracteres, que pueden ser igual o diferente. Se
emparejan durante la meiosis

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20
Q

Los cromosomas se pueden clasificar según su morfología en:

A
  • Metacentrico
  • Submetacentrico
  • Acrocentrico
  • Telocentrico
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21
Q

Cual es el cromosoma metacentrico:

A

Centrómero se ubica
en la mitad del
cromosoma

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22
Q

Cual es el cromosoma submetacentrico::

A

Centrómero más arriba del centro,
longitud de una brazo es > que la
del otro brazo

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23
Q

Cual es el cromosoma acrocentrico:

A

Centrómero muy arriba,
un brazo es muy pequeño
con relación al otro

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24
Q

Cual es el cromosoma telocentrico:

A

Se puede apreciar solo 1
brazo, el centrómero está
en el extremo del

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25
Q

Definición de centromero:

A

es una secuencia específica de ADN que une a las dos

cromátidas.

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26
Q

Definición de telomero:

A

secuencias repetitivas de ADN no codificante al final del

cromosoma que protegen de cualquier daño.

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27
Q

Definición de ciclo celular:

A

proceso mediante el cual las células duplican TODO (tanto las organelas, como el contenido genético) su
contenido, todas las células hijas deben ser idénticas en el caso de la mitosis

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28
Q

El ciclo celular se divide en:

A
  1. Mitosis

2. Interfase: G1, S (síntesis), G2

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29
Q

G0 significa:

A

célula está viva, pero sin dividirse, por ejemplo las neuronas (está esperando señales)

30
Q

Etapas de la interfase:

A
  • G1
  • S
  • G2
31
Q

Cual es la etapa G1:

A

I. G1: etapa de crecimiento celular
• Periodo: entre fin de una mitosis e inicio de la síntesis del ADN, punto de control G1/S.
• Alta tasa de actividad: síntesis de ARN y proteínas
• Células haciendo su trabajo cotidiano y normal
• Duración: variable

32
Q

Cuales la etapa S:

A

replicación del ADN
• Duración: 10-12h dependiendo del tipo de células,
• Correcto empaquetamiento del ADN, copia de patrones epigenética correctamente

33
Q

Características de la replicaron de ADN:

A
  • Semiconservativa: cada molécula de ADN consistiría en una cadena vieja y en otra cadena nueva.
  • Sitios de origen de replicación: regiones ricas en AT
  • Burbujas de replicación; muchas de forma simultánea
  • Muchas enzimas están involucradas en el proceso
  • ADN polimerasa hace su síntesis en dirección 5´ a 3´
34
Q

Cual es la etapa G2:

A
  • Célula se prepara para entrar a la mitosis
  • En esta etapa ya la célula tiene 2 copias idénticas de cada uno de los 46 cromosomas
  • Punto de control G2/M.
35
Q

Cantidad de cromosomas en G1:

A

46 cromosomas, sin copia

36
Q

Cantidad de cromosomas en S:

A

Se está realizando la copia

a los 46 cromosomas

37
Q

Cantidad de cromosomas en G2:

A

2 copias idénticas de cada
uno de los 46 cromosomas.
Hay 92 cromosomas

38
Q

Definición de Mitosis:

A

proceso mediante el cual se reparte equitativamente el material cromosómico entre las 2 células hijas, se
asegura que la información genética se transmite sin variación de unas células a otras.

39
Q

Que sucede en la profase:

A

• Condensa la cromatina= cromosomas son visibles
• Se desintegra la membrana nuclear, parte de la prometafase
• Centriolos se mueven hacia los polos opuestos de las células
• Se forma el huso mitótico
• Proteínas se unen a los centrómeros y se forman los cinetocoros; son regiones importantes para que lleguen más
proteínas, y es fundamental a la hora del desplazamiento, ya que las proteínas que realizan esta función tienen
que estar bien ancladas a estas estructuras.
• Resumen: todos los cromosomas estén correctamente anclados a los microtúbulos (son las estructuras que hacen
que se desplazcan los cromosomas.)

40
Q

Que sucede en metafase:

A

• Cromosomas se alinean al centro de la células
• Cromosomas deben estar correctamente anclados a los microtúbulos= tiene que ser de ambos lados y en cada
uno de los cromosomas

41
Q

Que sucede en Anafase:

A
  • Cromátidas hermanas se separan, se mueven hacia los polos opuestos.
  • Se inactivan las proteínas que las mantenían unidas
  • Se convierten en cromosomas individuales.
42
Q

Que sucede en telofase:

A
  • Cromosomas llegan hasta los polos opuestos
  • Cromosomas se descondensan
  • Se dispersan las fibras del huso
  • Se forman 2 núcleos hijos
  • Inicia la citoquinesis: división del citoplasma.
43
Q

Cual es el producto de la mitosis:

A

2 células hijas idéntica a la célula parental, es 2n, o sea con 46 cromosomas.
Las células hijas son más pequeñas que la parental, crecen en G1.

44
Q

Definición de meiosis:

A

proceso de división nuclear que se produce durante la etapa final de la formación de los gametos

45
Q

Cromosomas duplicados segregan hacia polos opuestos durante la:

A

1º división meiótica

46
Q

Cromátidas hermanas segregan hacia polos opuestos durante la:

A

2º división meiótia

47
Q

Que sucede en Profase I:

A

El intercambio de segmentos homólogos se produce entre las cromátidas no hermanas= recombinación.
- Lo que busca la meiosis es mantener la variación genética y por eso se realiza la recombinación.
(recombinación se realiza con cromátides NO hermanas)

48
Q

Que son regiones peusoatosómicas;

A

son las regiones que se van a recombinar. El cromosomas X al ser más
grande se dobla en 2 regiones que correspondan a las regiones del cromosoma Y.

49
Q

Porque Esta fase (profase I), es la más importante en todo el ciclo de la meiosis?

A

Por la recombinacion

50
Q

La profase se divide en:

A

(1) Leptotene: se hacen visibles los cromosomas
(2) Zygotene: ya se encontraron los cromosomas (1 con el 1, el 2 con el 2, etc…), se acercan para iniciar la
recombinación que se llama complejos sinaptonémicos.
(3) Pachyteno: inicia el proceso de intercambio de regiones homólogas del ADN, este complejo se llama
bivalente o tétrada.
(4) Diploteno: inicia la separación de la recombinación, quiasmas se pueden visualizar (es el punto donde ocurre
el intercambio genético o también denominado como crossing over)
(5) Diakinesis: ya está la separación, hay máxima condensación de los cromosomas

51
Q

Definiciones de Bivalente/tetrada:

A

son estructuras formadas por la “sinapsis” de cromosomas homólogos. Cada bivalente está
formado por 2 cromosomas y por ende 4 cromátidas

52
Q

Definición de quiasma:

A

estructura de cromátida entrelazadas, vistas macroscópicamente.

53
Q

Definición de entrecruzamiento:

A

intercambio de material genético entre cromátidas, método de proporcionar variación
genética mediante ruptura y reunión de cromátidas

54
Q

Definición de Cromatidas hermanas:

A

estructuras “post fase S” de cromosomas replicados. Son genéticamente idénticas y están
originalmente conectadas al mismo centrómero

55
Q

Definición de dianas:

A

están compuestas de 2 cromátidas unidas por un centrómero

56
Q

Que ocurre en metaffase I:

A
  • Membrana nuclear desaparece
  • Cromosomas se alinean en el plano ecuatorial donde se unen al huso, en este caso se habla de cromosomas
    homólogos
57
Q

Que suceden en Anafase I:

A
  • Cromosomas homólogos se separan a los polos opuestos de la célula cuando
    el huso se contrae
58
Q

Que sucede en Telofase I:

A
  • Célula se divide en 2 nuevos gametos hijos que se llaman espermatocitos u
    ovocito secundarios.
59
Q

Producto de la Meiosis I:

A

2 células hijas haploides duplicados (tenemos 4

cromosomas haploides duplicados, 2 en cada célula)

60
Q

Que es meisis II:

A

Es esencialmente lo mismo que una división mitótica ordinaria. Cada cromosoma se alinea a lo largo del plano
ecuatorial y luego se divide longitudinalmente.

61
Q

Cual es el producto de la Meiosis II:

A

4 gametos haploides SIN duplicar. Cada célula forma 2 gametos hijos, conocidos como
espermátidas u óvulos

62
Q

Que es un cardiograma:

A

es una fijación experimental de
una mitosis, eso quiere decir que cada uno de esos 46 cromosomas está duplicado, porque la fase pasó ANTES de la
mitosis (fase S= replicación). El total de cromátidas en un cariograma normal es de 92.

63
Q

Definición de espermatogonio:

A

una célula germinal diploide no diferenciada. Este va a empezar a crecer
(casi que duplica su tamaño en la primera etapa de su proceso)

64
Q

Definicion de espermatocito 1:

A

espermatogonio ya grande, va a sufrir la 1º división meiótica

65
Q

Division de espermatocitos 2º:

A

son las células hijas del espermatocito primario, cada una con
cromosomas haploides duplicados. Sufren la 2º división meiótica. Cada una produce 2
espermátidas haploides

66
Q

Definición de espermatide:

A

células haploides del espermatocito secundario

67
Q

Definición de espermiogenesis:

A

produce esperma o espermatozoides móviles y altamente especializados

68
Q

Definición de OOgonio:

A

una célula germinal diploide no diferenciada. Este va a empezar a crecer y mucho
más grande.

69
Q

Definición de Oocito primario:

A

es el oogonio ya grande

70
Q

Las 2 divisiones meióticas son NO consecutivas a diferencia de la espermatogénesis. en la OOgenesis, cual es la diferencia.

A

1º división empieza en ovario
embrionario pero se detiene en el estado profase I, años después se continúa la meiosis en cada oocito justo antes
de la ovulación, pero este proceso también se detiene en la metafase II hasta la fertilización si es que alguna vez
ocurre. SI el óvulo no se fertiliza, se desintegra y se libera (menstruación) y el oocito 2º no completa la meiosis II.
Entonces la meiosis II se completa solo después de la fecundación.

Genetica 1 Parcial (5 decks)

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