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Microbiologie générale > Croissance des populations bactériennes > Flashcards

Croissance des populations bactériennes Flashcards

1
Q

Quel est le mécanisme de division cellulaire le plus répandu?

A

La fission binaire (scissiparité)

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Q

Quelles sont les étapes générales de la fission binaire?

A

Augmentation de la taille cellulaire (jusqu’à la masse critique)
Formation du septum (cloison)
Séparation et production des deux cellules filles

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Q

Où se forme le septum sur les bactéries en forme de bâtonnets?

A

Au centre de l’axe longitudinal

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4
Q

Où se forme le septum sur les bactéries en forme de cocci?

A

À l’équateur

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5
Q

Quelles sont les étapes générales du bourgeonnement?

A

Formation d’un petit bourgeon à l’extrémité de la cellule, grossissant jusqu’à atteindre la même grosseur que la cellule mère, puis se divise par la suite

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6
Q

Nomme une exception (nom de bactérie) pour le mode de reproduction par bourgeonnement.

A

Hyphomicrobium vulgare forme un tube ayant un renflement à son extrémité grossissant jusqu’à atteindre la même masse que la cellule mère

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7
Q

Qu’est-ce qu’un hyphe?

A

Longue cellule filamenteuse

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8
Q

Quelles sont les étapes générales de la fragmentation d’hyphes?

A

Une longue cellule formant plusieurs septums de façon simultanée, ce qui forme plusieurs petites cellules

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9
Q

Décrit-moi le mode de division cellulaire menant à la formation d’exospores.

A

Formation de petites cellules sphériques à l’extrémité de l’hyphe, appelées exospores

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10
Q

Quel mode de reproduction a pour conséquence de perdre l’hyphe après la division cellulaire?

A

Reproduction par fragmentation d’hyphes

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11
Q

Quelle est la différence entre un exospore et un endospore?

A

Exospore= mode de reproduction
Endospore= cellules résistantes, pas de reproduction

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12
Q

Étapes de formation du septum.

A

Étape préliminaire: duplication du chromosome
1. Invagination de la membrane plasmique: croissance vers l’intérieur de la cellule
2. Croissance de peptidoglycane à l’invagination
3. Cloisonnement des cytoplasmes: fissions des membranes, les cytoplasmes sont indépendants
4. Séparation des deux cellules filles: terminaison de la synthèse de la nouvelle paroi du septum

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13
Q

Qu’est-ce que le mésosome? Où est-il situé?

A

il s’agit d’une région de la membrane plasmique. Il est le site d’attachement des chromosomes. Il y a croissance de la membrane cytoplasmique entre les mésosomes

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14
Q

Qu’est-ce que les protéines ParA et ParB? Avec quelle autre protéine sont-elles en interaction?

A

Deux protéines qui vont être associées aux matériels chromosomiques et vont bouger physiquement vers les extrémités. Elles sont aussi en interaction avec parS, région chromosomique

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15
Q

Quel est le rôle de la protéine MreB? Avec quelles autres protéines est-elle en interaction?

A

Elle a un assemblage en spirale tout autour de la cellule aidant au partage du matériel génétique. Elle est en interaction avec les protéines ParA/ParB

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16
Q

Quelle est la fonction générale de la protéine FtsZ? À quoi ressemble-t-elle?

A

Elle permet la formation du septum en induisant l’invagination de la membrane. C’est un anneau présent au lieu de formation du septum

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17
Q

Quelle est la fonction générale de la protéine minCD?

A

Protéine inhibe l’assemblage de la protéine FtsZ. Elle oscille d’un bout à l’autre de la cellule, elle est donc moins présente au milieu de la cellule. La protéine permet d’influencer le lieu de formation du septum

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18
Q

Quelle est la conséquence sur une cellule de la présence de gènes mutants min?

A

Formation de petites cellules sans matériels génétiques, causée par l’invagination de la membrane au mauvais endroit. L’oscillation de la protéine est altérée

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19
Q

Quelle est la formule permettant de calculer la population microbienne en fonction du nombre de générations?

A

2^n

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20
Q

Qu’est-ce que le temps de génération? Quel est son symbole?

A

Il s’agit du temps nécéssaire pour le dédoublement de la population. g

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21
Q

Qu’est-ce que le taux de croissance? Quel est son symbole?

A

il s’agit de la constante de vitesse de croissance moyenne, l’inverse du temps de génération.
k

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22
Q

Quelles sont les quatre phases prévisibles de la croissance microbienne in vitro?

A

Phase de latence
Phase exponentielle
Phase stationnaire
Phase de déclin

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23
Q

Qu’est-ce qui définie la phase de latence?

A

Il s’agit d’une période d’adaptation des cellules dans le milieu. L’activité physiologique des cellules est élevée, mais aucune augmentation de la population

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24
Q

Qu’est-ce qui mène fin à la phase de latence?

A

Le commencement de la division cellulaire des cellules

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25
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase exponentielle?

A

il s’agit d’une augmentation constante et rapide de la population. Toutes les cellules sont identiques, population homogène.

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26
Q

À quelle phase du comportement de la croissance microbienne le métabolisme est à son maximum?

A

Phase exponentielle

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27
Q

À quelle phase du comportement de la croissance microbienne la densité de la population est à son maximum?

A

La phase stationnaire

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28
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase stationnaire?

A

Ralentissement de la croissance, la population est constante et hétérogène. Les éléments nutritifs se raréfient.

29
Q

Lors de quelle phase la concentration de déchets métaboliques est élevée et à quelle phase est-elle la plus élevée ?

A

Lors de la phase stationnaire : élevée
Lors de la phase de mortalité : la plus élevée

30
Q

Vrai ou faux. Le taux de décès et de division cellulaire ne sont pas égaux lors de la phase stationnaire?

A

Faux. Le taux de décès est égal au taux de division cellulaire.

31
Q

Lors de quelle phase marque le début de la formation d’endospores?

A

La phase stationnaire

32
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase de mortalité/déclin?

A

Une chute constante de la population

33
Q

Lors de quelle phase peut-on remarquer une absence presque totale de la division cellulaire?

A

Phase de mortalité/déclin

34
Q

Lors de quelle phase peut-on remarquer une absence de nutriments provenant du milieu?

A

Phase de mortalité/déclin

35
Q

Vrai ou faux. C’est lors de la phase de mortalité/déclin que la concentration de déchets métaboliques est à son maximum.

A

Vrai

36
Q

Lors de la phase de mortalité, d’où proviennent les nutriments?

A

Des cellules perdant leur viabilité

37
Q

Qu’est-ce que la phase stationnaire à long terme?

A

Une petite portion de la population bactérienne est encore viable et se reproduit en petite quantité. La population se stabilise à long terme

38
Q

Quel appareil permet de faire une croissance à long terme de cultures bactériennes?

A

Le chimiostat

39
Q

Vrai ou faux. Le chimiostat permet la culture en vase clos de colonie microbienne.

A

Faux. Il permet la culture en vase non clos

40
Q

Quelle est le nom de la partie du chimiostat permettant de garder le volume fixe de la solution?

A

Le réacteur

41
Q

Quelles paramètres, à l’exception du volume d’eau, peut-on contrôler dans un chimiostat?

A

Le pH, la température, l’agitation, les gaz et autres

42
Q

Qu’est-ce que le taux de dilution dans un chimiostat?

A

Volume ajouté/volume total du réacteur par heure

43
Q

Dans quelle phase se retrouve les microorganismes présents dans le chimiostat?

A

Dans une phase exponentielle

44
Q

Quelle est la conséquence sur une colonie lorsque le taux de dilution < taux de croissance?

A

Les conditions sont limitantes : les bactéries vont ralentir leur reproduction

45
Q

Quelle est la conséquence sur une colonie lorsque le taux de dilution > taux de croissance?

A

Cause une élimination des cellules à long terme

46
Q

Quel est le rôle d’une chambre Petroff-Hausser?

A

Permet de faire un comptage des cellules dans un volume prédéterminé

47
Q

Nomme une limite de la chambre Petroff-Hausser.

A

Impossibilité de connaitre la viabilité des cellules comptées

48
Q

Quelles sont les avantages de la chambre Petroff-Hausser?

A

Technique rapide et demandant peu d’équipements

49
Q

Quelle est la concentration de cellule optimale dans une chambre de Petroff-Hausser?

A

On parle d’une concentration optimale de 10^7-10^8 cellules/mL

50
Q

Quel est le rôle du cytomètre en flux?

A

Permet le comptage du nombre de cellules dans un échantillon. Il permet aussi de contrôler le débit de l’échantillon.

51
Q

À quel type de rayon est exposé l’échantillon dans un cytomètre en flux?

A

Un laser de lumière visible ou UV

52
Q

Quel est le rôle du FACS (Fluorescence activated cell sorter)?

A

Permet de trier les cellules mortes et les cellules vivantes, en utilisation des fluorochromes vitaux.

53
Q

Quel est un avantage de l’énumération électronique (cytomètre en flux et FACS)?

A

Appareil très efface/rapide

54
Q

Quelles peuvent être les limites de l’utilisation d’appareil faisant appel à l’énumération électronique?

A

Appareil très couteux
Demande un personnel spécialisé
La taille des cellules peut être un facteur pouvant limiter son utilisation

55
Q

Quel est le principe général derrière les méthodes turbidimétriques?

A

Certaines bactéries ayant atteint une certaine taille vont créer un trouble dans le milieu de culture, provenant de l’absorption/dispersion de la lumière

56
Q

Quel appareil permet de mesurer la quantité de lumière qui est absorbée/dispersée dans un milieu de culture?

A

Le spectrophotomètre, qui compare la lumière absorbée/dispersée avec un milieu de culture vide

57
Q

Quels sont les avantages de l’utilisation d’un spectrophotomètre?

A

Appareil rapide/efficace
Achat de cet appareil est rentable, puisqu’il est très versatile

58
Q

Quelle est une limite de l’utilisation d’un spectrophotomètre?

A

Impossible de connaitre la viabilité des cellules, puisqu’elles dispersent/absorbent la lumière de la même intensité

59
Q

Quel est le principe derrière les méthodes moléculaires d’énumération cellulaire?

A

Extraction de tout l’ADN d’un échantillon, puis une amplification enzymatique d’une séquence spécifique de l’ADN

60
Q

Quelle est l’étape préliminaire permettant la détermination de la masse moléculaire d’une culture?

A

Filtration et séchage de la population à 100-150°C, afin de ne pas avoir d’eau dans l’échantillon

61
Q

Pour quel type de population est utilisée la méthode de détermination de la masse moléculaire?

A

Pour des populations faisant de très grands agrégats. Exemple: Mycobacterium, Strepomyces, les mycètes etc… Les hyphes en général

62
Q

À quoi peut servir la détermination de l’activité ou d’un constituant cellulaire?

A

Afin de déterminer la concentration d’un composé représentatif d’une certaines espèces/bactéries.

63
Q

Quels peuvent être des exemples de composé pouvant être représentatif de l’espèce utile?

A

Azote
Peptidoglycane
ADN
ATP
Produits finaux de fermentation

64
Q

Quelles sont les techniques le plus fréquentes d’énumération cellulaire?

A

Les unités viables
Les méthodes turbidimétrique
à noter que les méthodes moléculaire sont en plein essor

65
Q

Quel est le rôle de la méthode PCR?

A

Permet seulement de faire une amplification enzymatique

66
Q

Quel est le rôle de la méthode qPCR?

A

Il s’agit d’une méthode quantitative permettant de déterminer la quantité d’ADN et d’ARN présent dans un échantillon

67
Q

Quels sont les avantages des méthodes moléculaires?

A

Rapide
Permet de quantifier simultanément plusieurs organismes

68
Q

Quelles sont les limites des méthodes moléculaires?

A

Appareil couteux
Doit avoir du personnel spécialisé
Doit s’assurer de la spécificité de ce qui est amplifié
Impossible de connaitre la viabilité des cellules

Microbiologie générale (7 decks)

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