COURS N°4 - LA MEMBRANE PLASMIQUE : Part2 (4.p) Flashcards

1
Q

G5 - MODIFICATIONS DES PROTÉINES ET DES LIPIDES PAR ACTION ENZYMATIQUE. (x3)

A

☒ La membrane plasmique présente des modifications de sa composition chimique par clivage enzymatique.

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2
Q

1 – > MMP = Métalloprotéase matricielle (Matrix Metallo Proteinase) ?

ADAM = a disintegrin and metalloprotease.

A

☒ Enzymes qui participent à la dégradation des constituants de la matrice extracellulaire.

☒ Enzymes qui peuvent aussi cliver le domaine extracellulaire des protéines intrinsèques du feuillet extracellulaire à ancrage GPI et produire des molécules informatives.

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3
Q

2 –> Caspase.

A

☒ Enzyme qui clive le domaine cytosolique de protéines au cours de phénomènes physiologiques comme l’apoptose.

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4
Q

3 –> Phospholipase.

A

☒ Enzyme qui clive des phospholipides membranaires.

☒ Exemple de PIP2 (phosphatidylinositol 4-5 biphosphate) qui par action d’une phospholipase donne le DAG (1,2-diacylglycérol) et IP3 (inositol-1,4,-triphosphate).

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5
Q

G6 - DIFFÉRENCIATIONS MORPHOLOGIQUES ET FONCTIONNELLES DE LA MEMBRANE PLASMIQUE. (PLAN)

A

➤ A - Régions permettant l’augmentation de la surface d’échange.

➤ B - Jonctions intercellulaires.

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6
Q

G6➤ A - Régions permettant l’augmentation de la surface d’échange. (x3)

A

> Microvillosités.

> Cils vibratiles.

> Replis de la membrane basale.

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7
Q

G6➤ A - Régions permettant l’augmentation de la surface d’échange. (x3)

1—> Microvillosités.

A

☒ Au pôle apical de certaines cellules épithéliales spécialisées dans les échanges avec le milieu extracellulaire.

☒ Exemple des entérocytes : rôle dans la captation des nutriments.

☒ Expansions cytoplasmiques cylindriques d’une longueur inférieure à 1 µm dites en forme de doigt de gant formées par des microfilaments d’actine. Les microfilaments d’actine sont en association avec la spectrine.

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8
Q

G6➤ A - Régions permettant l’augmentation de la surface d’échange. (x3)

2—> Cils vibratiles.

A

☒ Expansions cytoplasmiques mobiles constituées par un assemblage de microtubules + protéine associées.

☒ Exemple du tractus respiratoire : rôle dans l’élimination de bactérie.

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9
Q

G6➤ A - Régions permettant l’augmentation de la surface d’échange. (x3)

3—> Replis de la membrane basale.

A

☒ Au pôle basal de certaines cellules épithéliales, associés à de nombreuses mitochondries.

☒ Exemple des cellules canalaires des glandes salivaires.

☒ Permettant d’augmenter le nombre d’échanges hydrominéraux.

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10
Q

G6➤ B - Jonctions intercellulaires. (x3)

A

☒ Elles permettent pour la majorité d’entre elles, l’adhérence des cellules entre elles ou avec la matrice extracellulaire.

☒ Elles font appel à des molécules de différentes familles : superfamille des Immunoglobulines (ex I-CAM), cadhérines, sélectines et Intégrines.

☒ Elles sont présentes dans de très nombreuses cellules, épithéliales ou non.

☒ Ce sont des zones de différenciation de la membrane plasmique qui interagissent avec le cytosquelette.

☒ Les molécules d’adhérences qui les composent ont un rôle dans la communication intercellulaire.

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11
Q

G6➤ B - Jonctions intercellulaires. (x3)

1–> Jonction imperméables = jonctions serrées ou zonula occludens.

A

☒ Jonctoin entre deux cellules épithéliales, elle ceinture la cellule, empêchant des protéines de passer du pôle apical au pôle basolatéral.

☒ Etablissement et maintien de la polarité des cellules épithéliales avec un pôle apical et un pôle basolatéral.

☒ Exemple des récepteurs au glucose : au pôle apical présence de récepteurs permettant l’entrée de glucose et présence au pôle basolatéral de récepteurs permettant la sortie de glucose.

☒ Rôle de cohésion dans les arrangements des cellules épithéliales.

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12
Q

G6➤ B - Jonctions intercellulaires. (x3)

2—> Jonctions d’ancrage.

A

☒ Permettent un attachement mécaniques des cellules entre elles ou à la MEC.

☒ Différents types de jonctions d’ancrage.
●Desmosomes : adhérence ponctuelle entre deux cellules.
●Hemidesmosomes : adhérence ponctuelle cellule/MEC.
====> Association avec des filaments intermédiaires.

●Zonula adherens : ceinture d’adhérence entre cellules ou jonction intermédiaire.
●Point de contact focal : adhérence cellule/MEC : rôle dans la migration cellulaire à l’origine des pseudopodes.
====> Association avec des filaments d’actines.

☒ Existence de pathologies associés au dysfonctionnement de ces structures d’adhérence.
Exemples de certaines maladies de la peau : mutation des protéines d’adhérence à l’origine d’un décollement de l’épiderme.

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13
Q

G6➤ B - Jonctions intercellulaires.(x3)

3—> Jonctions communicantes (GAP).

A

☒ Permettent le passage paracellulaire de petites molécules. Exemple du calcium.

☒ Permettent la synchronisation de cellules entre elles. Exemple des cellules cardiaques.

☒ Sont constituées de petits canaux appelés connexons, composés de molécules de connexines.

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14
Q

G7 - FONCTIONS DE LA MEMBRANE PLASMIQUE. (PLAN)

A

➤ A - Adhérence cellule-cellule ou cellule-matrice.

➤ B - Transport de molécules.

➤ C - Communication cellulaire.

➤ D - Autres rôles.

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15
Q

G7➤ A - Adhérence cellule-cellule ou cellule-matrice. (x2)

1 - > 4 Familles de protéines d’adhérence… ?

A

☒ Super famille des Immunoglobulines comme les N-CAM ou I-CAM ; les cadhérines ; les sélectines et les intégrines.

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16
Q

G7➤ A - Adhérence cellule-cellule ou cellule-matrice. (x2)

2 - > Rôles des protéines d’adhérences… ? (x3)

A

☒ Ces protéines d’adhérence sont retrouvées au niveau de jonctions intercellulaires avec apparition possible de signaux chimiques et/ou mécaniques et donc des modifications de la cellules.

> Sélectines : Rôle dans la diapédèse et la reconnaissance de résidus sucrés.

> Intégrines :

  • Molécules retrouvée dans les points de contacts focaux.
  • Ils interagissent avec la fibronectine (glycoprotéine de la MEC) jouant un rôle dans la transduction de signaux.

> Cadhérines :
- Molécule qui joue un rôle dans la perte d’adhésion et la migration cellulaire.
- Rôle dans les phénomènes d’inhibition de contact : des cellules normales en culture se multiplient jusqu’à confluence. A ce moment les cellules cessent de se diviser et se différencient.
L’inhibition de la cadhérine par ajout d’anticorps anticadhérine bloque l’inhibition de contact. Des cellules cancéreuses dans les mêmes conditions ne se différencient pas et continuent de se diviser : elles n’expriment pas ou peu de cadhérines.

17
Q

G7➤ B - Transport de molécules. (x2)

A

> N°1 - Endocytose et exocytose.

> N°2 - Transport perméatif.

18
Q

G7➤ B - Transport de molécules. (x2)

—> N°1 - Endocytose et exocytose.

A

> N°1 - Endocytose et exocytose.

☒ Mouvements membranaires, intervention du cytosquelette et dépense d’énergie.

☒ Formation de vésicules en provenance du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi.

19
Q

G7➤ B - Transport de molécules. (x2)

—> N°2 - Transport perméatif.

A

> N°2 - Transport perméatif.

☒ Transport sans mouvement membranaire ni intervention du cytosquelette.

> > 2 types de transport perméatif … Transport PASSIF ou Transport ACTIF.

20
Q

G7➤ B - Transport de molécules. (x2)

1—> N°2 - Transport perméatif. (x2)

1 - TRANSPORT PASSIF ?

A

1/ TRANSPORT PASSIF.

☒ Sans dépense d’énergie.
☒ Sens du gradient de concentration.
———————————
> Diffusion simple ; Petites molécules hydrophobes : O2, NO, CO2.

> Diffusion facilité, Besoin d’un transporteur ;
- Canaux ioniques :
● voltage dépendant.
●ligand dépendant.

  • Transporteurs du glucose.
21
Q

G7➤ B - Transport de molécules. (x2)

2—> N°2 - Transport perméatif. (x2)

2 - TRASNPORT ACTIF ?

A

2/ TRANSPORT ACTIF.

☒ Avec dépense d’énergie.
☒ Peut se faire contre le gradient de concentration.
—————————-
☒ Exemple : Pompe Na+/K+/ATPase.
- Pompe qui permet aux cellules de maintenir une concentration cytosolique faible en Na+ et élevée en K+.

  • Sortie de 3 Na+ et entrée de 2K+.
22
Q

G7➤ C - Communication cellulaire. (x2)

1 - > 3 grands types de communication ?

A

☒ Il existe trois grand types de communication :

1- Communication entre deux cellules par les jonctions communicantes ou “gap junction”.

2- Communication par des molécules d’adhérence. Exemple des intégrines.

3- Communication intercellulaire par signaux chimiques.

23
Q

G7➤ C - Communication cellulaire. (x2)

2 – > Communication par signaux chimiques.

A

-Communication par signaux chimiques-

> Mécanisme :
☒ Communication proche ou à distance par synthèse de molécules signales extracellulaires.
- Synthèse de molécules “signal” = ligands par la cellule émettrice.
- Relargage et transport de la molécule “signal” vers la cellule cible.
- Liaison de la molécule à un récepteur spécifique exprimé par la cellule cible.
- Un changement dans certaines fonctions ou métabolismes de la cellule cible.
- Disparition de la molécule signal arrêtant le plus souvent la réponse cellulaire.

> Types de ligand :

  • Ligand hydrophile : Récepteur membranaire. Exemple des hormones peptidiques LH et FSH.
  • Ligand lipophile : Récepteur intracellulaire. Exemple des hormones stéroïdes.
24
Q

G7➤ D - Autres rôles.

A

☒ Rôle de barrière clôturant la cellule : différence de composition ionique entre les milieux intra et extracellulaire.

☒ Rôle de protection : Présence du glycocalyx.