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UE2 - BIOCELL > COURS N°1 - GÉNÉRALITÉS SUR LA CELLULE (6.p) > Flashcards

COURS N°1 - GÉNÉRALITÉS SUR LA CELLULE (6.p) Flashcards

1
Q

La biologie cellulaire c’est quoi ?

A

C’est la science qui étudie les lois fondamentales de la vie. Elle étudie les cellules, d’un point de vue structural et fonctionnel.

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2
Q

Comment à été observée la cellule ? (dans l’ordre)

A

La cellule a été observée comme une unité de structure puis de fonction et enfin de reproduction.

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3
Q

Ces connaissances (cellules) ce sont faites au cours du temps grâce … ?

A
  • > Avancés de biologistes, de chimistes et de physiciens.

- > Progrès scientifiques / technologiques.

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4
Q

Quels types de progrès ont permis les connaissances des cellules d’aujourd’hui ?

A
  • L’utilisation de microscopes, de plus en plus performants.

- Le pouvoir de résolution d’un microscope.

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5
Q

Comment est définit le pouvoir de résolution d’un microscope ?

A

Le pouvoir de résolution d’un microscope est définit par la plus petite distance qu’il existe entre 2 points sans les confondre.

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6
Q

En quoi les cellules d’aujourd’hui sont très différentes de la cellule ancestrale ?

A

La cellule ancestrale aurait été sous forme d’ARN qui se serait ensuite transformé en ADN, support de l’information génétique.

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7
Q

Quelles sont les deux principaux phénomènes qui sont cause d’évolution de la cellule ?

A

> La sélection ;

  • Pression environnementale et compétition.
  • Adaptation de la cellule à des milieux où les ressources sont limités.

> Les mutations ;
- Variation du génome par des erreurs de la réplication.

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8
Q

Dès l’Antiquité (4e siècle avant JC) que décrit Aristote ?

A

Aristote décrit les animaux et les plantes comme formés d’éléments qui se répètent.

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9
Q

1675 - ANTON VAN LEEUWENHOECK (Drapier) ?

A

Inventeur du microscope: Description détaillée de structures unicellulaires, des spermatozoïdes et des micro organismes.

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10
Q

1886 - ZEISS (physicien allemand) ?

A

Fabrication et amélioration des lentilles optiques (=lentilles de verres): Amélioration du pouvoir de résolution des microscopes. 1850 – 1900. l’age d’or de la description des cellules et des tissus en microscopie optique (MO).

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11
Q

Date de l’âge d’or de la description des cellules et des tissus en microscopie optique (MO) ?

A

1850 – 1900

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12
Q

Fin 19ème. GOLGI ET CAJAL (chercheurs espagnols, prix Nobel en 1906) ?

A

Mise en point des techniques de coloration (imprégnation à l’argent): Description de structures à l’intérieur de la cellule (Appareil de Golgi) et des neurones.

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13
Q
  1. F.ZERNIKE (physicien allemand, prix Nobel en 1953). ?
A

Microscopie à contraste de phase: Observation de cellules vivantes (division cellulaire, mouvements de cellules et d’organites).

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14
Q

1931 il y a quoi ?

A

Microscope électronique à transmission (M E T). (Travaux de physiciens et chimistes). 1ère publication en 1945 de la description de la cellule (organites): Ultra structure de la cellule.

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15
Q

A quand la 1ère publication de la description de la cellule (organites): Ultra structure de la cellule.

A

En 1945.

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16
Q
  1. AH. COONS (chercheur, biologiste) ?
A

Immuno localisation de molécules dans les tissus et ou cellules. Techniques d’Immunno fluorescence: Réactions antigène – anticorps. (Anticorps couplés à un fluoro chrome).

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17
Q

1988 y a quoi ?

A

Microscope confocal. Localisation plus précise des molécules; réalisation de coupes otiques allant en profondeur dans l’échantillon. Reconstitution informatique pour donner une image en 3D.

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18
Q
  1. R.HOOKE (chercheur anglais, micros copiste) ?
A

> GRANDS PRINCIPES DE LA THÉORIE CELLULAIRE.< (x3)

Introduction de la notion de cellule, (observation d’alvéoles en «nid d’abeille» dans des coupes d’un bouchon de liège. La structure observée lui rappelait une cellule moine appelée «cella»). Publication dans Micrographia d’objets observé à l’aide d’un microscope.

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19
Q
  1. SCHLEIDEN ET SCHWANN (botaniste et zoologiste) ?
A

> GRANDS PRINCIPES DE LA THÉORIE CELLULAIRE.< (x3)

1er et 2ème principe de la théorie cellulaire: Cellule comme unité structurale et fonctionnelle (plantes et animaux). Tout organisme est constitué d’une ou plusieurs cellules.

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20
Q
  1. RUDOLF LUDWIG KARL VIRCHOW (chercheur) ?
A

> GRANDS PRINCIPES DE LA THÉORIE CELLULAIRE.< (x3)

3Ème principe: Une cellule ne peut provenir que de la division d’une cellule déjà existante. Principe confirmé par LOUIS PASTEUR en 1861 (fin de la théorie de la génération spontanée).

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21
Q

Qui confirme le 3ème principe de la théorie cellulaire ?

A

C’est LOUIS PASTEUR en 1861 (fin de la théorie de la génération spontanée).

Rappel ; 1855. RUDOLF LUDWIG KARL VIRCHOW (chercheur), 3Ème principe: Une cellule ne peut provenir que de la division d’une cellule déjà existante. Principe confirmé par LOUIS PASTEUR en 1861 (fin de la théorie de la génération spontanée).

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22
Q

Quand touche à sa fin la théorie de la génération spontanée ?

A

1861 en même temps que le 3ème principe confirmé par LOUIS PASTEUR.

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23
Q

LES GRANDS PRINCIPES DE LA THEORIE CELLULAIRE ?

A
    1. R.HOOKE (chercheur anglais, micros copiste). Introduction de la notion de cellule, (observation d’alvéoles en «nid d’abeille» dans des coupes d’un bouchon de liège. La structure observée lui rappelait une cellule moine appelée «cella»). Publication dans Micrographia d’objets observé à l’aide d’un microscope.
    1. SCHLEIDEN ET SCHWANN (botaniste et zoologiste). 1er et 2ème principe de la théorie cellulaire: Cellule comme unité structurale et fonctionnelle (plantes et animaux). Tout organisme est constitué d’une ou plusieurs cellules.
    1. RUDOLF LUDWIG KARL VIRCHOW (chercheur). 3Ème principe: Une cellule ne peut provenir que de la division d’une cellule déjà existante. Principe confirmé par LOUIS PASTEUR en 1861 (fin de la théorie de la génération spontanée).
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24
Q

Dimension biologique de : Organisme humain (nbr cellules) ?

A

Organisme humain : environ 10^14 cellules qui sont de taille variable.

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25
Q

Les cellules végétales et animales ont elles la même info génétique ? Pourquoi ?

A

Les cellules (végétales et animales) ont toutes la même information génétique, mais elles ne sont pas toutes identiques car elles subissent des phénomènes de différenciation.

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26
Q

Échelle de taille :

Atome

A

Atome: 1A

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27
Q

Échelle de taille :

Molécule

A

Molécule: 1nm

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28
Q

Échelle de taille :

Membrane plasmique

A

Membrane plasmique =: 5 à 10 nm de épaisseur.

  • L’épaisseur de la membrane plasmique est constante quel que soit le type cellulaire, elle est en général de 7,5 nm.
29
Q

Échelle de taille :

Ribosome

A

Ribosome: 30 nm

30
Q

Échelle de taille :

Lysosome

A

Lysosome: 0,1 à quelques µm

31
Q

Échelle de taille :

Mitochondrie

A

Mitochondrie: 1 à 3 µm

  • La taille et le nombre des mitochondries et des lysosomes varient en fonction de l’activité de la cellule et du type cellulaire.
32
Q

Échelle de taille :

Noyaux

A

Noyaux: 5 µm.

  • la taille d’un noyau d’un spermatozoïde est d’environ 2µm
33
Q

Échelle de taille :

Globule Rouge

A

Globule Rouge: 7µm.

  • Bon indicateur de la taille des structures voisines car ils ont tous le même diamètre (7µm) et son anuclées.
34
Q

Échelle de taille :

Cellule Humaine

A

Cellule Humaine: 10 à 30 µm, mais peuvent mesurer plusieurs dizaines de centimètres de long.

35
Q

Échelle de taille :

Adipocyte

A

Adipocyte: 80 µm

36
Q

Échelle de taille :

Ovocyte

A

Ovocyte: 100µm

37
Q

Échelle de taille :

Cellule musculaire squelettique multinuclée

A

Cellule musculaire squelettique multinuclée (→15 cm)

38
Q

Échelle de taille :

Neurones moteurs

A

Neurones moteurs: (Axone → 1m de long)

39
Q

Échelle de temps :

4000 ans

A
  • 4000 ans = Durée de vie des plus vieux arbres
40
Q

Échelle de temps :

1 an

A
  • 1 an = Durée de vie d’une souris
41
Q

Échelle de temps :

1 mois

A
  • 1 mois = Durée de vie d’une drosophile
42
Q

Échelle de temps :

2 jours

A
  • 2 jours = Reproduction d’une cellule animale en culture
43
Q

Échelle de temps :

20 minutes

A
  • 20 minutes = Reproduction d’une bactérie
44
Q

Échelle de temps :

20 secondes

A
  • 20 secondes= Synthèse d’une protéine
45
Q

Échelle de temps :

1 ms

A
  • 1 ms= Réaction enzymatique
46
Q

Échelle de temps :

10 ps

A
  • 10 ps= Interaction initiale d’un photon avec l’œil ou les chloroplastes.
47
Q

En fonction de quoi varie le temps de division d’une cellule ?

A

→ Le temps de division d’une cellule varie en fonction du type cellulaire.

48
Q

De quoi dépend le temps de synthèses d’une protéine ?

A

→ Le temps de synthèses d’une protéine dépend de la taille de la protéine.

49
Q
  • Rappels importants -

mesures

A
  • Rappels importants -
  • mm = 10^(-3) m
  • µm = 10^(-6) m
  • nm = 10^(-9) m
  • A = 10^(-10) m
  • pm = 10^(-12) m
50
Q

C’est quoi exactement une cellule ? (def)

A

Cellule = unité de base métabolique et fonctionnelle qui porte toutes les caractéristiques de l’organisme (information génétique = ADN).
- Il existe deux types de cellules.

51
Q

Cellules procaryotes ?

A

Les cellules procaryotes: ce sont les premières à apparaître sur la terre, elles ne possèdent pas de noyau.

52
Q

Cellules eucaryotes ?

A

Les cellules eucaryotes: elles contiennent un noyau. Elles peuvent constituer à elle seule un être vivant (être unicellulaire) ou être associés les unes aux autres (êtres pluricellulaires).
- Les eucaryotes pluricellulaires sont divisés en 3 règnes: les champignons, les végétaux et les animaux.

53
Q

Les eucaryotes pluricellulaires sont divisés en 3 règnes, lesquels ?

A
  • Les eucaryotes pluricellulaires sont divisés en 3 règnes: les champignons, les végétaux et les animaux.
54
Q

Elles contiennent un noyau. Cellules … ?

A

Les cellules eucaryotes.

55
Q

Elles ne possèdent pas de noyau. Cellules… ?

A

Les cellules procaryotes.

56
Q

/PROCARYOTE/ (Exemple des Bactéries.)

Nombre de cellules ? Aspect des cellules ?

A
  • Unicellulaire.

- Reproduction autonome par scissiparité.

57
Q

/EUCARYOTE/

Nombre de cellules ? Aspect des cellules ?

A

/Végétale & Animale\

  • Etre unicellulaire (levures, algues unicellulaires) : reproduction autonome.
  • Etre pluricellulaire (exemple des mammifères).

/Végétale\

  • Totipotente = capable de régénérer un individu en entier.
  • Cellules rectangulaires.

/Animal\
- Cellules sphériques.

58
Q

/PROCARYOTE/ (Exemple des Bactéries.)

- Noyau ?

A

Pas de noyau. :)

59
Q

/EUCARYOTE/

- Noyau ?

A

> Végétal & Animal !

  • Noyau protégé par une enveloppe (double membrane).
  • Le REG est à l’origine de l’enveloppe.
  • Le noyau est le lieu de la transcription de l’ADN en ARNm.
  • L’enveloppe nucléaire présente des pores permettant les échanges de molécules entre le nucléoplasme et le cytoplasme de la cellule.
60
Q

Chez les c eucaryotes végétale & animale, le noyau est le lieu de quoi exactement ?

A
  • Le noyau est le lieu de la transcription de l’ADN en ARNm.
61
Q

/PROCARYOTE/ (Exemple des Bactéries.)

- ADN ?

A
  • Nucléoïde = 1 unique chromosome d’ADN circulaire fixé à la membrane plasmique + des protéines.
  • Protéines qui ne sont pas des histones (à l’exception des Archéobactéries qui en possèdent) mais appelés “histone-like”. Ces protéines ont des fonctions similaires aux histones en permettant une compactions du nucléoïde.
  • Plus ou moins de Plasmides = petites molécules d’ADN circulaire (capable de réplication autonome et non essentielle à la survie de la cellule.).
62
Q

/EUCARYOTE/

- ADN ?

A

> Végétal & Animal !
- ADN linéaire sous forme de chromatine.
- 2 Types de chromatine de fonctionnalité différente :
. Hétérochromatine : dense aux électrons.
. Euchromatine : claire aux électrons.

  • Nucléole. (lieu où se produit la transcription de ARN ribosomique).
63
Q

/EUCARYOTE/ V&A

Il y a dans l’ADN, 2 Types de chromatine de fonctionnalité différente qui sont … ?

A
  • ADN linéaire sous forme de chromatine.
  • 2 Types de chromatine de fonctionnalité différente :
    . Hétérochromatine : dense aux électrons.
    . Euchromatine : claire aux électrons.
64
Q

/PROCARYOTE/ (Exemple des Bactéries.)

- Membrane plasmique ?

A
  • ¨Présente.
  • +/- paroi de peptidoglycanes (sucres aminés). Cette paroi est présente chez les bactéries GRAM - et absente chez les bactéries GRAM +. (Erreur ?)
  • -> Rôles dans la forme, la rigidité et la protection contre l’extérieur.
  • +/- capsule en polysaccharides.
  • -> rôle de protection.

[PAROI DE PEPTIDOGLYCANES]

  • > Bactérie GRAM - (5 à 20%) peu dense, couche mince.
  • > Bactéries GRAM + (90%) très solide, constituant majeur.
65
Q

Paroi de peptidoglycanes (sucres aminés) ?

A

Dans la membrane plasmique/ Cette paroi est présente chez les bactéries GRAM - et absente chez les bactéries GRAM +. (Erreur ?)
–> Rôles dans la forme, la rigidité et la protection contre l’extérieur.

[PAROI DE PEPTIDOGLYCANES]

  • > Bactérie GRAM - (5 à 20%) peu dense, couche mince.
  • > Bactéries GRAM + (90%) très solide, constituant majeur.
66
Q

/EUCARYOTE/

- Membrane plasmique ?

A

> Végétale ;

  • Membrane plasmique + paroi de pectocellulose.
  • > rôles : rigidité et protection.

> Animale ;
- Membrane plasmique seule.

67
Q

/EUCARYOTE/

- Rôles de la membrane plasmique ? (x3)

A
  • Rôle de barrière : elle limite le milieu intérieur de l’extérieur de la cellule.
  • Rôle d’échange entre le milieu intérieur et extérieur (phénomènes d’endocytose/exocytose). Présence de système de transport.
  • Rôle de communication par l’intermédiaire de signaux chimiques (récepteurs) ou par des jonctions cellulaires.
68
Q

MANQUE DES CARDS

A

MANQUE DES CARDS

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