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UE2 - BIOCELL > COURS N°2 - PB COMPARTIMENTAT° & MEMBRANE. (12.p) > Flashcards

COURS N°2 - PB COMPARTIMENTAT° & MEMBRANE. (12.p) Flashcards

1
Q
  • La compartimentation, comment ?
A

. La membrane plasmique et les membranes des organites et des vésicules permettent une compartimentation avec le maintien des molécules dans des systèmes clos, entraînant des problèmes osmotiques avec une accumulation d’ions et de macromolécules crées par le métabolisme.

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2
Q
  • Que permettent les membranes plasmiques et les membranes des organites et des vésicules ?
A

. Les membranes plasmiques et les membranes des organites et des vésicules permettent une compartimentation avec le maintien des molécules dans des systèmes clos, entraînant des problèmes osmotiques avec une accumulation d’ions et de macromolécules crées par le métabolisme.

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3
Q
  • L’Osmolarité intracellulaire de la cellule est plus importante à l’intérieur de la cellule ou à l’extérieur de la cellule ?
A

. Osmolarité intracellulaire plus importante à l’intérieur de la cellule qui se traduit par une entrée d’eau en permanence dans la cellule.

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4
Q
  • Comment se traduit l’Osmolarité intracellulaire d’une cellule ?
A

se traduit par une entrée d’eau en permanence dans la cellule.

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5
Q

C’est quoi “Osmose” ?

A

. Osmose = diffusion de molécule de solvant à travers une membrane hémiperméable qui sépare 2 liquides de concentrations en solutés différentes. Cellule animale, solvant = eau.

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6
Q

Comment compenser ces flux d’eau (osmotiques) ?

A

. Afin de compenser ces flux d’eau, la plupart des cellules animales sont équipées de pompes et de mécanismes de transport permettant de rejeter l’eau ou les ions afin de stabiliser l’osmorité cellulaire.

  • Exemple des vacuoles pulsatiles de la paramécie, un protozoaire, qui permettent la sortie d’eau.
  • Sans système de transport, les flux d’ions seraient très réduits.
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7
Q

Comment est stabilisé l’osmorité cellulaire ?

A

. Afin de compenser ces flux d’eau, la plupart des cellules animales sont équipées de pompes et de mécanismes de transport permettant de rejeter l’eau ou les ions afin de stabiliser l’osmorité cellulaire.

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8
Q

Comment compenser ces flux d’eau (osmotiques) ?

- Donner uniquement les exemples.

A
  • Exemple des vacuoles pulsatiles de la paramécie, un protozoaire, qui permettent la sortie d’eau.
  • Sans système de transport, les flux d’ions seraient très réduits.
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9
Q

La membrane plasmique et celles des organites et des vésicules sont elles hémiperméables ?

A

. La membrane plasmique et celles des organites et des vésicules ne sont pas complètement hémiperméables, elles présentent des transporteurs qui permettent le passage de molécules.

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10
Q

N°1 – Cas d’une membrane perméable.

A

. Les molécules de sels et de solvant (eau) vont pouvoir diffuser à travers la membrane.
. Le système évolue dans le sens d’un équilibre des concentrations.

. Au final, même concentration dans les 2 compartiments.
. La diffusion des solutés se fait du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré en soluté = Gradient de concentration! .

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11
Q

N°2 – Cas d’une membrane hémiperméable: exemple de la membrane plasmique.

A

. La membrane laisse passer l’eau mais pas les solutés de sels.
. Le système tend à évoluer vers un équilibre des concentrations.
. L’eau va passer du compartiment le moins concentré en solutés vers le milieu le plus concentré en soluté = Osmose! .
. Ce flux d’eau se traduit par une variation du volume des 2 compartiments.
/
. Il est possible de s’opposer à l’augmentation de volume dans le compartiment de gauche par une pression osmotique.
. La pression osmotique est la pression minimum qu’il faut exercer pour empêcher le passage d’un solvant d’une solution moins concentrée à une solution plus concentrée au travers d’une membrane hémiperméable.

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12
Q

Comment s’opposer à l’augmentation de volume dans le cas d’une membrane hémiperméable: exemple de la membrane plasmique.

A

. Il est possible de s’opposer à l’augmentation de volume dans le compartiment de gauche par une pression osmotique.
. La pression osmotique est la pression minimum qu’il faut exercer pour empêcher le passage d’un solvant d’une solution moins concentrée à une solution plus concentrée au travers d’une membrane hémiperméable.

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13
Q

LOI DE LA PRESSION OSMOTIQUE.

A

Voir la formule en cours !

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14
Q

C’est quoi “Osmolarité” ?

A

Osmolarité = concentration des substances osmotiquement actives.
- L’osmolarité tient compte du nombre de particules osmotiquement actives.

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15
Q

De quoi tient compte l’Osmolarité ?

A
  • L’osmolarité tient compte du nombre de particules osmotiquement actives.
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16
Q

OSMOLARITE

– Cas des globules rouges – (GR), osmolarité ? Pourquoi sont ils utilisés ?

A

– Cas des globules rouges – (GR)
. Osmolarité d’un globule rouge = 300 mosM.
> Les GR sont très utilisés en laboratoire pour récupérer et étudier les membranes après centrifugation, car ils n’ont pas d’autres membranes que la membrane plasmique.

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17
Q

Osmolarité des GR en fonction des milieux extra cellulaire ?

A

> Milieu extra cellulaire;
. Hyper-osmotique ou Hypertonique: 400 mOsM = Diminution du volume du globule rouge: Rétrécissement du globule rouge.
→ On observe: Sortie du H2O du Globule rouge.

. Iso-osmotique ou Isotonique: 300 mOsM= Pas de modification du volume du globule rouge.
→ On observe: Aucun flux.

. Hypo-osmotique ou Hypotonique: 200 mOsM = Augmentation du volume du globule rouge: hémolyse.
→ On observe: H2O qui entre dans le globule rouge.

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18
Q

Calcul de l’osmorité.

A

> Exemples de calculs de l’osmolarité d’une solution à voir. Cas d’un soluté dissociable dans l’eau et cas d’un soluté non dissociable dans l’eau où l’osmolarité est égale à la molarité.

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19
Q

Propriétés des transports membranaires ou perméatifs ?

A

> Propriétés;
- Pas de modifications morphologiques visibles de la membrane.
- Sans intervention du cytosquelette.
- Classification en fonction:
. de la polarité et de la charge de la molécule transportée.
. de la taille de la molécule transportée: molécules en générale de faible poids moléculaire.
. du besoin ou non d’énergie.
. du besoin ou non d’une protéine membranaire de transport (ex: perméase ou translocase) spécialisée.

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20
Q

[Transports membranaires / perméatifs.]

  • TRANSPORT PASSIF = Diffusion.
A

> Selon le gradient de concentration ou électrochimique: la diffusion des molécules se fait du milieu le plus concentrée vers le milieu le moins concentrée en molécules.
Sans dépense d’énergie.
Trois types de transport passifs: diffusion simple, diffusion par solvant et diffusion facilitée.

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21
Q

Quels sont les 3 types de transports passifs ?

A

> Trois types de transport passifs: diffusion simple, diffusion par solvant et diffusion facilitée.

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22
Q

[TRANSPORT PASSIF]

  • N°1 – Diffusion simple.
A

> Pas besoin d’une molécule de transport.
Type de molécules transportées (caractéristiques):
- Petites molécules hydrophobes, liposolubles ou lipophiles.
- transport qui dépend de la:
. Taille: la vitesse est inversement proportionnelle à la taille des molécules (valable pour les petites molécules)
. Charge: une molécule chargée ne diffuse pas.
. Polarité: une molécule polaire ne diffuse pas.
. Solubilité et du gradient de concentration.
- - Exemples: Gaz respiratoires; O2, CO2, NO.

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23
Q

[TRANSPORT PASSIF]

. N°2 – Diffusion par solvant.

A

. N°2 – Diffusion par solvant.
> Besoin d’une protéine de transport; Pores / canaux.
> Type de molécules transportées (caractéristiques):
- Transport spécifique d’eau.
- Modification rapide et temporaire de l’hydro phobicité de la membrane par regroupement de protéines après stimulation.
- - Exemples: Paroi de la vessie de grenouille au cours d’une déshydratation.

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24
Q

A – TRANSPORT PASSIF

. N°3 – Diffusion Facilitée.

A

. N°3 – Diffusion Facilitée.
> Besoin d’une protéine de transport;
- Perméases = protéines trans membranaires de transport.
- Structure des perméases: le plus souvent à passage multiple, hydrophile et de haut poids moléculaire.
- Autres noms: translocases pour les métabolites et canaux ioniques pour les ions.

> Vitesse du transport;

  • Mécanisme de transport plus rapide que la diffusion simple.
  • Phénomènes de saturation si tous les transporteurs sont occupés.

> Types de perméases;
1 - Uniport; Un seul type de molécule entre ou sort.
2 – Symport; 2 molécules différentes passent dans la même direction.
3 – Antiport; 2 molécules différentes passent dans des directions opposées.
Fixation de la molécule à transporter aux perméases par complémentarité stérique.

> Exemples;
- - Transporteurs du glucose;
. Différents types de transporteurs GLUT: GLUT 1 à 5 en fonction du type cellulaire.
. Fixation de 1 glucose sur le transporteur GLUT: modification conformationnelle de la protéine et passage du glucose dans la cellule.

    • Aquaporine;
      . Transporteur découvert à la fin des années 1980 (Prix Nobel de chimie)
      . Transport qui permet le passage sélectif de l’eau (transport de milliard de molécules H20 par seconde).
      . Il existe plus de 500 aquaporines chez les animaux et les végétaux dont 13 types décrits chez l’Homme.
    • Canaux ioniques;
      Voltage dépendant; Ouverture / Fermeture dépend du potentiel de membrane électrique.
      Ligand dépendant: Ouverture / Fermeture dépend de la fixation d’un ligand. Le ligand n’entre pas, il reste fixé à la protéine trans membranaire. Exemple; des neurotransmetteurs au niveau des membranes des neurones.
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25
Q
  • Types de perméases ? (x3)
A

> Types de perméases;
1 - Uniport; Un seul type de molécule entre ou sort.
2 – Symport; 2 molécules différentes passent dans la même direction.
3 – Antiport; 2 molécules différentes passent dans des directions opposées.
Fixation de la molécule à transporter aux perméases par complémentarité stérique.

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26
Q
  • Exemples de “Diffusion Facilitée” ?
A

> Exemples;
- - Transporteurs du glucose;
. Différents types de transporteurs GLUT: GLUT 1 à 5 en fonction du type cellulaire.
. Fixation de 1 glucose sur le transporteur GLUT: modification conformationnelle de la protéine et passage du glucose dans la cellule.

    • Aquaporine;
      . Transporteur découvert à la fin des années 1980 (Prix Nobel de chimie)
      . Transport qui permet le passage sélectif de l’eau (transport de milliard de molécules H20 par seconde).
      . Il existe plus de 500 aquaporines chez les animaux et les végétaux dont 13 types décrits chez l’Homme.
    • Canaux ioniques;
      Voltage dépendant; Ouverture / Fermeture dépend du potentiel de membrane électrique.
      Ligand dépendant: Ouverture / Fermeture dépend de la fixation d’un ligand. Le ligand n’entre pas, il reste fixé à la protéine trans membranaire. Exemple; des neurotransmetteurs au niveau des membranes des neurones.
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27
Q

B – TRANSPORT ACTIF (x2)

A

> Avec dépense d’énergie par hydrolyse d’une molécule d’ATP.
Transport de molécules en absence ou contre leur gradient de concentration ou le gradient électrochimique.
Présence de protéines de transport.
Deux types; transport actif primaire et transport actif secondaire.

28
Q

. N°1 – TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE.

A

. N°1 – TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE.
> Utilise directement l’énergie fournit pour transporter des molécules à travers la membrane.
> La plupart des protéines qui réalisent ce genre de transport sont des pompes ATPases trans membranaires, comme par exemple des pompes calcium ou proton ATPase.
> Ici, exemple de la pompe NA+ / K+ ATPase:

> Structure –;

  • Enzyme de 270 kDa à activité ATPasique.
  • Tétramère protéique avec 2 sous unités alpha et 2 sous unités béta qui ont des poids moléculaires différents 2 à 2.

> Rôles –;

  • Maintien d’une différence de potentiel de part et d’autre de la membrane avec une membrane plasmique chargée négativement à l’intérieur et positivement à l’extérieur de la cellule. Ce mécanisme participe à l’homéostasie de la cellule.
  • Elle est à l’origine de la polarisation de la membrane. Cette pompe permet entre autre le fonctionnement de canaux voltage – dépendants, la transmission d’un signal dans le système nerveux et la contraction musculaire.
  • Il existe des inhibiteurs de la synthèse d’ATP.

> Fonctionnement –;
- Fonctionnement cyclique avec sortie de 3 Na+ et entrée de 2 K+.

  1. Fixation du 3 NA+ sur la face intra cytoplasmique de l’enzyme. Ensuite, phosphorylation de l’enzyme en présence de Mg 2+ par hydrolyse de l’ATP en ADP.
  2. Changement de conformation de l’enzyme, liée à la phosphorylation de l’enzyme. Ouverture vers l’extérieur de l’enzyme avec libération de 3 Na+.
  3. Fixation de 2 K+ sur des sites différents de ceux du Na+. Déphosphorylation de l’enzyme.
  4. Retour à la conformation initiale, liée à la déphosphorylation de l’enzyme et entrée de 2 K+.
29
Q
  • Fonctionnement d’un TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE ?
A

> Fonctionnement –;
- Fonctionnement cyclique avec sortie de 3 Na+ et entrée de 2 K+.

  1. Fixation du 3 NA+ sur la face intra cytoplasmique de l’enzyme. Ensuite, phosphorylation de l’enzyme en présence de Mg 2+ par hydrolyse de l’ATP en ADP.
  2. Changement de conformation de l’enzyme, liée à la phosphorylation de l’enzyme. Ouverture vers l’extérieur de l’enzyme avec libération de 3 Na+.
  3. Fixation de 2 K+ sur des sites différents de ceux du Na+. Déphosphorylation de l’enzyme.
  4. Retour à la conformation initiale, liée à la déphosphorylation de l’enzyme et entrée de 2 K+.
30
Q
  • Rôle d’un TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE ?
A

> Rôles –;

  • Maintien d’une différence de potentiel de part et d’autre de la membrane avec une membrane plasmique chargée négativement à l’intérieur et positivement à l’extérieur de la cellule. Ce mécanisme participe à l’homéostasie de la cellule.
  • Elle est à l’origine de la polarisation de la membrane. Cette pompe permet entre autre le fonctionnement de canaux voltage – dépendants, la transmission d’un signal dans le système nerveux et la contraction musculaire.
  • Il existe des inhibiteurs de la synthèse d’ATP.
31
Q
  • Structure d’un TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE ?
A

> Structure –;

  • Enzyme de 270 kDa à activité ATPasique.
  • Tétramère protéique avec 2 sous unités alpha et 2 sous unités béta qui ont des poids moléculaires différents 2 à 2.
32
Q

N°2 – TRANSPORT ACTIF SECONDAIRE.

A

> Co-transport: transport passif couplé à un transport actif.
Les deux molécules sont transportées par le même transporteur.
Utilise la force fournit par un transport actif primaire.

. Symport Glu / Na+;
- Localisé du coté apical des cellules itestinales.
- Entrée des ions Na+ car ils sont plus concentrés à l’extérieur de la cellule.
~. Le Na+ entre dans la cellule car il est plus concentré à l’extérieur grâce au fonctionnement de la pompe Na+ / K+ ATPase.

. Antiport Na+ / H+;
- Rôle dans la régulation du gradient de pH.
- Entrée des ions Na+ permet la sortie de ions H+.
~. L’inhibition de la pompe Na+ / K+ ATPase stoppe ces deux types de transport car il n’y a plus la différence de concentration en Na+ entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.

33
Q

N°2 – TRANSPORT ACTIF SECONDAIRE.

. Symport Glu / Na+?

A

. Symport Glu / Na+;
- Localisé du coté apical des cellules itestinales.
- Entrée des ions Na+ car ils sont plus concentrés à l’extérieur de la cellule.
~. Le Na+ entre dans la cellule car il est plus concentré à l’extérieur grâce au fonctionnement de la pompe Na+ / K+ ATPase.

34
Q

N°2 – TRANSPORT ACTIF SECONDAIRE.

. Antiport Na+ / H+ ?

A

. Antiport Na+ / H+;
- Rôle dans la régulation du gradient de pH.
- Entrée des ions Na+ permet la sortie de ions H+.
~. L’inhibition de la pompe Na+ / K+ ATPase stoppe ces deux types de transport car il n’y a plus la différence de concentration en Na+ entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.

35
Q

LES TRANSPORTS VESICULAIRES ou CYTOTIQUES.

A

> Modification morphologiques visibles de la membrane.
Intervention du cytosquelette.
Transport énergie – dépendant.
Transport de molécules de haut poids moléculaire.

36
Q

A – L’ENDOCYTOSE

–> EST UN TRANSPORTS VESICULAIRES ou CYTOTIQUES.

A

> Mécanisme d’entrée de molécules de taille diverses par mouvement de membrane.
Perte de membrane compensée par l’exocytose.
Internalisation de molécules de quelques nm à quelques micromètres.

37
Q

Types d’endocytose? ( x5)

A 
> Pinocytose à vésicule lisse.
> Pinocytose à manteau de clathrine.
> Potocytose
> Macro – pinocytose
> Phagocytose
38
Q

> Type d’endocytose <

Pinocytose à vésicule lisse ?

A

> Pinocytose à vésicule lisse;
- Vésicule lisse de 150 nm.
- Substances transportées; transport non spécifique. Macromolécules diverses relativement de petite tailles diluées dans le solvant.
- Caractéristiques;
. Bourgeonnement, déformation et invagination de la membrane en direction du cytoplasme.
. Formation de 1 vésicule qui libère son contenu dans le cytosol et rejoint le système endosomal.
. Ces vésicules peuvent se former sur une des faces de la cellule, la traverser et fusionner de l’autre coté: phénomène de transcytose (exemple cellule endothéliales).

39
Q

> Type d’endocytose <

Pinocytose à manteau de clathrine ?

A

> Pinocytose à manteau de clathrine;
- Vésicule à manteau de clathrine de 50 à 150 nm.
- Substances transportées; Transport hautement spécifique. Molécules d’un seul type fixées sur des récepteurs membranaires.
- Caractéristiques;
. Fixation des molécules sur les récepteurs membranaires (R).
. Regroupement des récepteurs, fixation de molécules de béta-adaptine sur les R et liaisons de molécules de clathrines sur les adaptines: formation de puits recouverts et invagination de la membrane.
. Fermeture et détachement de la vésicule par une GTPase, la dynamine. La dynamine fonctionne grâce à l’hydrolyse du GTP en GDP.
. Migration des vésicules grâce au cytosquelette, en particulier par l’intermédiaire des microtubules
et de protéines adaptatrices CLIP170 qui relient la membrane des vésicules aux microtubules.
. Perte de manteau de clathrine (recyclage) grâce à une protéine chaperonne ATPase clathrine dépendante: Hsp70.
. Les vésicules nues rejoignent le système endosomal pour former un endosome précoce.

~ Les molécules de clathrine c’est quoi?: complexes protéiques de 180 kDa constitués de 3 chaînes polypeptidiques longues et de 3 chaînes courtes formant une structure appelée triskélion.
Assemblage spontanée des triskélions en milieu aqueux, avec formation d’un complexe β -adaptine - clathrine qui forme une corbeille ou panier de 8 hexagones et de 12 pentagones et «forcent» la membrane à former une vésicule.

40
Q

> Type d’endocytose <

Potocytose ?

A

> Potocytose;
- Cavéole: vésicule recouverte de cavéolines de 50 à 80 nm.
- Substances transportées: Transport hautement spécifique. Molécules fixées sur des récepteur membranaires.
- Caractéristiques: Ces cavéoles sont situés au niveau de micro domaines de la membrane plasmique: DIG (= Détergent insoluble glycolipid-enriched domain) ou Raft. Ce sont des micro domaines riches en glycolipides et cholestérol.
. Les cavéoles peuvent rester fixées à la membrane très longtemps. Certaines peuvent rejoindre directement l’appareil de Golgi.
. Les cavéoles interviennent dans l’internalisation de molécules de transduction de signaux: exemple de la Toxine cholérique.

41
Q

> Type d’endocytose <

Macro – pinocytose ?

A

> Macro – pinocytose;

  • Vésicules: Macro – pinosome jusqu’à 500 nm.
  • Substances transportées: Molécules en solution.
  • Caractéristiques: Se forment dans des conditions particulières comme la réponse à des agents carcinogènes ou des facteurs de croissance.
42
Q

> Type d’endocytose <

Phagocytose ?

A

> Phagocytose;
- Vésicules; Phagosome de très grande taille visible au MO.
- Substances transportées; Particules solides. Débris cellulaires: non pathogène; Bactéries: pathogène.
- Caractéristiques:
. Cellule spécifique appelée macrophage: macrophage circulants (globules blancs avec les granulocytes, particulièrement les neutrophiles) et cellules dendritiques.
. Nécessite beaucoup d’énergie: hydrolyse d’ATP.
. Formation de pseudopodes, prolongement cytoplasmiques et mouvement de membranes entourant le débris / la bactérie et implication des MF d’actine.

  • VOIR schéma Phagocytose -
    1. Chimiotactisme; Attirance entre les cellules phagocytaires et les bactéries.
    2. Fixation d’opsonines (anticorps) sur la paroi bactérienne permettant l’adhérence aux cellules phagocytaires.
    3. Phagocytose: Contact entre bactérie et cellule puis formation de pseudopodes qui entourent la bactérie: formation des phagosomes.
    4. Digestion: et destruction des bactéries avec mort possible de la cellule.
43
Q

Caractéristiques–> Potocytose ?

A
  • Caractéristiques: Ces cavéoles sont situés au niveau de micro domaines de la membrane plasmique: DIG (= Détergent insoluble glycolipid-enriched domain) ou Raft. Ce sont des micro domaines riches en glycolipides et cholestérol.
    . Les cavéoles peuvent rester fixées à la membrane très longtemps. Certaines peuvent rejoindre directement l’appareil de Golgi.
    . Les cavéoles interviennent dans l’internalisation de molécules de transduction de signaux: exemple de la Toxine cholérique.
44
Q

Caractéristiques–> Macro – pinocytose ?

A
  • Caractéristiques: Se forment dans des conditions particulières comme la réponse à des agents carcinogènes ou des facteurs de croissance.
45
Q

Caractéristiques–> Phagocytose ?

A
  • Caractéristiques:
    . Cellule spécifique appelée macrophage: macrophage circulants (globules blancs avec les granulocytes, particulièrement les neutrophiles) et cellules dendritiques.
    . Nécessite beaucoup d’énergie: hydrolyse d’ATP.
    . Formation de pseudopodes, prolongement cytoplasmiques et mouvement de membranes entourant le débris / la bactérie et implication des MF d’actine.
46
Q

Étapes de la Phagocytose ? (x4)

A
  • VOIR schéma Phagocytose !! -
    1. Chimiotactisme; Attirance entre les cellules phagocytaires et les bactéries.
    2. Fixation d’opsonines (anticorps) sur la paroi bactérienne permettant l’adhérence aux cellules phagocytaires.
    3. Phagocytose: Contact entre bactérie et cellule puis formation de pseudopodes qui entourent la bactérie: formation des phagosomes.
    4. Digestion: et destruction des bactéries avec mort possible de la cellule.
47
Q

B – L’EXOCYTOSE

–> EST UN TRANSPORTS VESICULAIRES ou CYTOTIQUES.

A

> Sortie de molécules ou de substances par mouvement de membrane.
Gain de membrane.
Excrétion de substances produites par la cellule ou élimination des déchets produits.
Concernent TOUTES les cellules eucaryotes sauf les globules rouges.
Migration des vésicules d’exocytose se fait le long du cytosquelette: microtubules + protéines motrices, les kinésines.
La fusion des vésicules d’exocytose avec la membrane plasmique est permise grâce à une augmentation du [Ca2+] intracellulaire. Le calcium active une protéine, la gelsoline, qui agit sur es micro filaments d’actine en les dépolymérisant et permettant ainsi aux vésicules de se lier à la membrane plasmique.

48
Q
  • Grâce à quoi la fusion des vésicules d’exocytose avec la membrane plasmique est permise ?
A

> La fusion des vésicules d’exocytose avec la membrane plasmique est permise grâce à une augmentation du [Ca2+] intracellulaire. Le calcium active une protéine, la gelsoline, qui agit sur es micro filaments d’actine en les dépolymérisant et permettant ainsi aux vésicules de se lier à la membrane plasmique.

49
Q

TYPES D’EXOCYTOSE ? (x2)

A

> Exocytose constitutive = continue

> Exocytose induite

50
Q

> Exocytose constitutive = continue (schéma !!)

A

> Exocytose constitutive = continue;

  • Vésicule; à manteau de coatomères: COP1 ou COP2.
  • Substances transportées; Molécules nécessaires au recyclage des constituants de la membranaire.
  • Caractéristiques; Mécanisme permanent. (Voir schéma!!!)
51
Q

> Exocytose induite. (schéma !!)

A

> Exocytose induite = contrôlée, discontinue ou provoquée.

  • Vésicule à manteau de clathrine.
  • Substances transportées; Molécules destinées à la sécrétion. Exemple des hormones et des enzymes digestives ou aux lysosomes (enzymes lysosomales).
  • Caractéristiques; Sécrétion après stimulation de la cellule. (Voir schéma!!! Saccule trans-golgien)
52
Q

DIFFÉRENCIATIONS MORPHOLOGIQUES DE LA MEMBRANE PLASMIQUE. (new partie)

A

> Ce sont des spécialisations de la membrane ou particularités anatomiques qui permettent à la cellule d’assurer une ou plusieurs fonctions.
Ces différenciations morphologiques sont présentes au niveau des cellules polarisées, avec un pôle apical et un pôle basal.

53
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°1 – Les microvillosités.

A

N°1 – Les microvillosités.
> Définition; - Expansions cytoplasmiques cylindriques, en forme de doigt de gant.
- Expansions de longueur variable, de moins de 1 µm et de diamètre d’environ 0,1 µm.

> Structure;
- Expansions rigides formées d’un axe constitué de micro filaments d’actine (MF) regroupés en faisceaux (10 à 50 MF) grâce à des protéines associés à l’actine, la fimbrine et la villine.
- Ces faisceaux sont fixés à la face interne de la membrane plasmique par des protéines de liaisons appelées calmoduline.
- Isolées ou regroupées en plateau strié ou bordures en brosse. Exemple des entérocytes avec 1500-3000 microvillosités par cellule.
(Voir schéma de l’organisation moléculaire d’une microvillosité!!)

> Fonction et localisation;
- L’augmentation de la surface de contact de la membrane apical avec les nutriments augmente leur absorption.
- Les microvillosité sont nombreuses au niveau des cellules entérocytaires:
. Rôle dans l’absorption de nutriments au cours de la digestion pour passer plus rapidement dans le sang.
. Les microvillosités mis bout à bout représentent une surface d’échange de 200 mètres carré.

54
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°2 – Les stéréocils.
schéma !!

A

N°2 – Les stéréocils.
> Définition; Expansions cytoplasmiques immobiles formées de micro filaments d’actine associés en touffe.

> Structure; (Voir schéma!!!)

> Fonction et localisation; - Le mouvement de liquide entraîne un mouvement des stéréocils et permet l’ouverture d’un pore. Des ions K+ et Ca2+ entrent à l’intérieur des cellules. Cette entrée d’ions déclenche un signal comme par exemple le signalement d’une position.
- Dans les voies excrétrices de l’appareil génital mâle ou dans certains organes sensoriels comme les cellules auditives de l’oreille interne.

55
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°3 – Les cils vibratiles.
schéma !!

A

N°3 – Les cils vibratiles.
> Définition; Expansions cytoplasmiques mobiles grâce à l’axonème.

—— Structure d’un cil ou des flagelles. (Voir schéma de l’organisation d’un cil ou d’un flagelle et schéma de la structure d’un axonème.) —–

> Une tige; - Mesure entre 5 et 10µm de long et a un diamètre de 0,2µm.
- Elle renferme une matrice et un axonème.
- Axonème: ensemble de 11 tubules longitudinaux , rectilignes parallèles les uns aux autres, divisé en 2 groupes:
. 1 paire de MT central de 20nm de diamètre et une paroi épaisse de 5 à 7nm.
. 9 doublets MT périphéries de diamètre compris entre 18 à 20nm. Chaque doublet est distant de 50nm er est constitué de 2 MT: le MT A et le MT B.
. Le MT A est plus proche du centre du cil que le MT B er le MT A porte deux bras dynéine: un bras externe et un bras interne.
. Les doublets périphériques sont unis par des ponts de néxine entre les MT A et les MT B qui contribuent au glissement des doublets de MT et à l’ondulation des cils.
. Des bras radiaires (=fibres rayonnantes) réunissent les MT A à la gaine centrale.
. La paroi des MT centraux et périphériques est constitué par des protofilaments. Les MT A et B possèdent une paroi commune, ils partagent 3 protofilaments en commun. Les MT A et les MT centraux ont 13 protofilaments et les MT B ont 10 protofilaments.

> Une zone de transition; - Située entre la tige et le corpsucule basal.

  • Au niveau de la plaque basale ou axosome, les 2 MT centraux s’interrompent.
  • La plaque basale est considérée comme un centre organisateur des 2 MT centraux.
  • Regroupement de protéines au niveau de la membrane plasmique pour la consolider.

> Un corpuscule basal; - La paire de MT central a disparu.

  • Apparition de triplets de MT avec le MT C qui est le plus périphérique.
  • Des lamelles ou fibres rayonnante associent les triplets de MT à la membrane plasmique.
  • Dispositif en «roue de charrette».

> Fonction et localisation; - Dans les cellules épithéliales des voies respiratoires ou voies excrétrices des testicules.
- Réalisent des mouvements ondulants faisant circuler les liquides à l’extérieur ds cellules.

MT = Microbutule.

56
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°3 – Les cils vibratiles

—> > Une tige ?

A

> Une tige; - Mesure entre 5 et 10µm de long et a un diamètre de 0,2µm.

  • Elle renferme une matrice et un axonème.
  • Axonème: ensemble de 11 tubules longitudinaux , rectilignes parallèles les uns aux autres, divisé en 2 groupes:

. 1 paire de MT central de 20nm de diamètre et une paroi épaisse de 5 à 7nm.

. 9 doublets MT périphéries de diamètre compris entre 18 à 20nm. Chaque doublet est distant de 50nm er est constitué de 2 MT: le MT A et le MT B.

. Le MT A est plus proche du centre du cil que le MT B er le MT A porte deux bras dynéine: un bras externe et un bras interne.

. Les doublets périphériques sont unis par des ponts de néxine entre les MT A et les MT B qui contribuent au glissement des doublets de MT et à l’ondulation des cils.

. Des bras radiaires (=fibres rayonnantes) réunissent les MT A à la gaine centrale.

. La paroi des MT centraux et périphériques est constitué par des protofilaments. Les MT A et B possèdent une paroi commune, ils partagent 3 protofilaments en commun. Les MT A et les MT centraux ont 13 protofilaments et les MT B ont 10 protofilaments.

57
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°3 – Les cils vibratiles

–» Une zone de transition ?

A

> Une zone de transition; - Située entre la tige et le corpsucule basal.

  • Au niveau de la plaque basale ou axosome, les 2 MT centraux s’interrompent.
  • La plaque basale est considérée comme un centre organisateur des 2 MT centraux.
  • Regroupement de protéines au niveau de la membrane plasmique pour la consolider.
58
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°3 – Les cils vibratiles

–» Un corpuscule basal ?

A

> Un corpuscule basal; - La paire de MT central a disparu.

  • Apparition de triplets de MT avec le MT C qui est le plus périphérique.
  • Des lamelles ou fibres rayonnante associent les triplets de MT à la membrane plasmique.
  • Dispositif en «roue de charrette».
59
Q

A/ Différenciation au pôle apical de la cellule.

N°3 – Les cils vibratiles

–» Fonction et localisation ?

A

> Fonction et localisation; - Dans les cellules épithéliales des voies respiratoires ou voies excrétrices des testicules.
- Réalisent des mouvements ondulants faisant circuler les liquides à l’extérieur ds cellules.

60
Q

> Fonction et localisationd’un stéréocils ?

A

> Fonction et localisation; - Le mouvement de liquide entraîne un mouvement des stéréocils et permet l’ouverture d’un pore. Des ions K+ et Ca2+ entrent à l’intérieur des cellules. Cette entrée d’ions déclenche un signal comme par exemple le signalement d’une position.
- Dans les voies excrétrices de l’appareil génital mâle ou dans certains organes sensoriels comme les cellules auditives de l’oreille interne.

61
Q

> Fonction et localisation des microvillosités ?

A

> Fonction et localisation;
- L’augmentation de la surface de contact de la membrane apical avec les nutriments augmente leur absorption.
- Les microvillosité sont nombreuses au niveau des cellules entérocytaires:
. Rôle dans l’absorption de nutriments au cours de la digestion pour passer plus rapidement dans le sang.
. Les microvillosités mis bout à bout représentent une surface d’échange de 200 mètres carré.

62
Q

> Structure d’une microvillosités ?

A

> Structure;
- Expansions rigides formées d’un axe constitué de micro filaments d’actine (MF) regroupés en faisceaux (10 à 50 MF) grâce à des protéines associés à l’actine, la fimbrine et la villine.
- Ces faisceaux sont fixés à la face interne de la membrane plasmique par des protéines de liaisons appelées calmoduline.
- Isolées ou regroupées en plateau strié ou bordures en brosse. Exemple des entérocytes avec 1500-3000 microvillosités par cellule.
(Voir schéma de l’organisation moléculaire d’une microvillosité!!)

63
Q

B/ Différenciation au pôle basolatéral de la cellule./

> Définition ?

A

> Définition; - Replis membranaire ou invagination de la membrane qui comportent de nombreuses mitochondries qui fournissent l’énergie nécessaire (ATP) au fonctionnement des pompes. Ces pompes sont des protéines trans – membranaire.

64
Q

B/ Différenciation au pôle basolatéral de la cellule./

> Fonction et localisation ?

A

> Fonction et localisation; - Ces invagination augmentent la surface de la membrane où sont présentes ces pompes qui permettent le transport d’ions.
- Ces replis sont présents dans certains types cellulaires: les cellules qui participent aux échanges hydrominéraux, ont des replis de la membrane. Exemple des tubules rénaux.

65
Q

Fonctionnement d’un TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE ?

A

> Fonctionnement –;
- Fonctionnement cyclique avec sortie de 3 Na+ et entrée de 2 K+.

  1. Fixation du 3 NA+ sur la face intra cytoplasmique de l’enzyme. Ensuite, phosphorylation de l’enzyme en présence de Mg 2+ par hydrolyse de l’ATP en ADP.
  2. Changement de conformation de l’enzyme, liée à la phosphorylation de l’enzyme. Ouverture vers l’extérieur de l’enzyme avec libération de 3 Na+.
  3. Fixation de 2 K+ sur des sites différents de ceux du Na+. Déphosphorylation de l’enzyme.
  4. Retour à la conformation initiale, liée à la déphosphorylation de l’enzyme et entrée de 2 K+.
66
Q

Structure d’un TRANSPORT ACTIF PRIMAIRE ?

A

> Structure –;

  • Enzyme de 270 kDa à activité ATPasique.
  • Tétramère protéique avec 2 sous unités alpha et 2 sous unités béta qui ont des poids moléculaires différents 2 à 2.

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