Cours 9: Immunologie 2 (réponses immu humorale) Flashcards

1
Q

Que sont, morpho cell parlant, les récepteurs de surface sur les lymphocytes B?

A

Protéines attachées au fragment Fc de la membrane plasmique, mais mobiles, des lymphocytes B. Ils les acquièrent durant leur maturation dans la moelle osseuse.

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2
Q

Quelles sont les phases de la réponse humorale au niveau de la différenciation des lymphocytes B suite à l’expansion coloniale?

A
  1. Lympho B naif reconnait l’antigène.
  2. Il active sa prolifération à l’aide de Helper T cell et autres stimulus.
  3. L’expension coloniale se fait, puis les cellules se différencient.
  4. Les différenciations sont:
    - sécrétion d’anticorps
    - le changement d’isotopes
    - maturation d’affinité
    - lympho B mémoire
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3
Q

Complète ces énnoncés sur la réponse immunitaire humorale:
* L’apparition des anticorps en circulation sera détectable après ____.
* La réactivité d’un anticorps avec une structure antigénique donnée est liée à ____.
* Cette complémentarité est conditionnée par ____.
* Les récepteurs de surface qui reconnaissent l’antigène
possèdent ____ entre eux.

A
  • seulement après plusieurs jours.
  • la complémentarité dans
    l’espace des deux molécules.
  • la séquence des acides aminés qui constituent la
    molécule d’anticorps.
  • structures communes.
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4
Q

Que sont les immunoglobulines?

A

l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps

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5
Q

Quelles sont les structures/fonctions de l’immunogobulines

A

FONCTION DE RECONNAISSANCE:
Région variable ayant la capacité de distinguer un nb illimité de structures antigéniques distinctes

FONCTION EFFECTRICE:
Portée exclusivement par le fragments Fc. Cette fonction est peu diversifiée et prend différentes formes.

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6
Q

Le fragment Fc est la portion constante de quelle chaine?

A

Lourde

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7
Q

Quelles sont les différentes fonctions éffectrices de l’immunoglobuline?

A
  • passage trand-placentaire
  • fixation tissulaire
  • Opsonisation
  • Fixation du complément
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8
Q

Qu’est-ce qu’une isotype de immunoglobuline? Cmb chez l’humain?

dequoi dépend-t-elle au niveau structural cellulaire

A

Le type d’immunoglobuline selon la structure primaire de sa chaîne lourde.

5: 5 types de chaines lourdes associées à des chaines légères.

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9
Q

Quelles sont les isotypes d’immunoglobu associées aux chaines lourdes suivante:
γ
α
μ
ε
δ

A

IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

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10
Q

Est-ce qu’il y a variation des chaines légères chez les isotopes humains?

A

naur

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11
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de masse moléculaire (kDa).
Plus lourde à plus légère.

A

IgM,
IgA (variable donc soit ici ou au plus petit),
IgE,
IgD,
IgG

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12
Q

Quelle isotope a quelle fonction effectrice selon les suivantes:
IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

A

G: Fixation du complément.
Opsonisation, Cytotoxicité, immunité néonatale, retro-inhibition de cell B

A: Passage placentaire.
Immunité mucosale

M: Fixation du complément.
Récepteur d’antigène pour la cellule naive B.

E: Fixation tissulaire.
Activation de mastocytes. Défense contre les parasites.

D: Récepteur d’antigène pour la cellule naive B

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13
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de leur concentration sérique (mg/mL)
Plus concentré à moins concentrée

A

IgG
IgA
IgM
IgD
IgE

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14
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de la longueur de leur demie-vie
Plus longue à plus courte.

A

IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

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15
Q

Quelles sont les phases de la réponse primaire (mémoire immunologiques)

A
  1. PHASE DE LATENCE: injection de l’animal naif avec l’Antigène, aucun anticorps perceptible dans le sang.
  2. PHASE DE CROISSANCE: Les anticorps de IgM apparaissent en premier. IgG ensuite. qté d’anticorps augmente au fil du temps jusqu’à atteindre un plateau.
  3. PHASE DE DÉCROISSANCE: Concentration d’anticorps présents décroit au fil des mois et des années. IgM disparaissent après quelques moins. IgG restent toute la vie.
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16
Q

Quelles sont les phases de la réponse mémoire aka secondaire/anamnestique (mémoire immunologiques)

A
  1. Une deuxième injection du même antigène a lieu.
  2. Le temps de latence est raccourci du à l’élévation bcp plus rapide de la concentration des anticorps.
  3. La concentration d’anticorps atteinte est plus élevée et persiste à plus long terme
17
Q

Explique moi la mémoire immuno en fonction des lymphocytes B.

Que permet-elle en fait, auc animaux?

A
  1. Lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène
  2. Il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire
  3. Commutation isotopique d’IgM en IgG, IgG, IgE ou IgA suite à ’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques): réponse humorale secondaire

Elle permet la réaction accélérée contre un antigène, rencontré avant.

18
Q

Est-ce que la commutation isotypique qui survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) survient aussi suite à l’exposition aux antigènes T-indépendants
(polysaccharides)&

A

NAur! seulement suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques)

19
Q

Par quels moyens se différencient les lymphocytes B en isotopes avec des chaines lourdes qui ne sont pas IgM.

A

Avec l’aide des CD40 ligand (CD40L) et cytokines

20
Q

Selon les énoncés suivants, associe si l’antigène est T dépendant ou indépendant

  1. protéine,
    change d’isotope en E G ou A,
    a une maturation par affinité,
    a une réponse secondaire (mémoire)
  2. polysaccharides/glycolipides/acides nucléiques,
    peu ou pas de changement d’isotope/peut être IgM en IgG,
    peu ou pas de maturation par affinité,
    réponse secondaire (mémoire) vu avec quelques rares antigènes.
A
  1. Thymus-dépendant
  2. Thymus-indépendant
21
Q

Quand peut-on percevoir la présence d’anticorps dans le sang/sérum?

A

après la phase de latence

22
Q

à quelle isotope appartiennent les premiers anticorps à apparaître?

A

IgM

23
Q

Comment pourrait-on savoir si une infection est récente chez un animal? Connait-on des maladies utilisant ce type de diag?

A

Si on arrive à prélever des anticorps IgM.

hépatite A et B,
rougeole,
rubéole,
toxoplasmose

24
Q

À quoi servent les anticorps IgG. pour l’organisme. Quelles sont les particularités qui leurs permettent d’avoir ce role

A

Protéger l’hôte contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme,

puisqu’ils apparaissent plus tard au cours de l’infection en qté plus abondante et restent là toute la vie.

25
Q

Quels antigènes sont recherchés dans les sérologies de dépistage, pourquoi?

A

IgG.
Ils permettent de savoir si une personne est immunisée puisqu’ils sont présents durant le corps pendant toute une vie!

26
Q

Gomment pourrait-on purifier les gammaglobulines?

A

En faisant l’électrophorèse des protéines plasmiques. Les gammaglobu sont les plus près du cathode (-).

27
Q

Pourquoi dit-on que les protéines sont amphotères?

A

Puisqu’elles ont un pôle positif NH3+ et un pole nég COO-

28
Q

Classe les protéines plasmiques de plus près de l’anode (+) au plus près du cathode (-)

A

+ Albumine
Alphaglobu
Betaglobu
- Gammaglobu

29
Q

Quelles protéines plasmique est utilisées pour conférer l’immunité passive?

A

Gammaglobuline

30
Q

Comment la protection passive est conférée de la mère à l’enfant?

A

Puisque les IgG sont synthétisés qu’après la naissance, un bébé peut acquérir une protection si ceux-ci lui sont passés de sa mère à la naissance par voie du placenta.
Au final, la concentration d’IgG dans le sérum de l’enfant est pareille à celle de la mère.

On dit protection passive temporaire puisque ces anticorps ont une demie vie de 3 semaines.

31
Q

Comment peut un bébé acquérir des IgM?

A

Il doit être exposé à la maladie in-vivo, puisque ceux-ci ne sont pas transférables par voie uterine.
Il les fabrique lui-même