Cours 9: Immunologie 2 (réponses immu humorale) Flashcards

1
Q

Que sont, morphologiquement parlant, les récepteurs de surface sur les lymphocytes B?
À quand les acquièrent-ils ?

A

Protéines attachées au fragment Fc de la membrane plasmique, et mobiles, des lymphocytes B.
Ils les acquièrent durant leur maturation dans la moelle osseuse.

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2
Q

Quelles sont les phases de la réponse humorale au niveau de la différenciation des lymphocytes B suite à l’expansion coloniale?

4 réponses

A
  1. Lympho B naif reconnait l’antigène.
  2. Il active sa prolifération à l’aide de Helper T cell et autres stimulus.
  3. L’expension coloniale se fait, puis les cellules se différencient.
  4. Les différenciations sont:
    - sécrétion d’anticorps
    - le changement d’isotopes
    - maturation d’affinité
    - lympho B mémoire
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3
Q

Complète ces énnoncés sur la réponse immunitaire humorale:
* L’apparition des anticorps en circulation sera détectable après ____.
* La réactivité d’un anticorps avec une structure antigénique donnée est liée à ____.
* Cette complémentarité est conditionnée par ____.
* Les récepteurs de surface qui reconnaissent l’antigène
possèdent ____ entre eux.

A
  • seulement après plusieurs jours.
  • la complémentarité dans
    l’espace des deux molécules.
  • la séquence des acides aminés qui constituent la
    molécule d’anticorps.
  • des structures communes.
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4
Q

Que sont les immunoglobulines?

A

l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps

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5
Q

Quelles sont les structures/fonctions de l’immunogobulines

2 réponses

A

FONCTION DE RECONNAISSANCE:
Région variable ayant la capacité de distinguer un nb illimité de structures antigéniques distinctes

FONCTION EFFECTRICE:
Portée exclusivement par le fragments Fc. Cette fonction est peu diversifiée et prend différentes formes.

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6
Q

Le fragment Fc est la portion constante de quelle chaine?

A

Lourde

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7
Q

Quelles sont les différentes fonctions éffectrices générales de l’immunoglobuline?

4 réponses

A
  • passage trans-placentaire
  • fixation tissulaire
  • Opsonisation (Recouvrir la membrane)
  • Fixation du complément

Opsonine = Préparer à manger

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8
Q

Qu’est-ce qu’un isotype d’immunoglobuline? Combien y en a-t-il chez l’humain?

dequoi dépend-t-il au niveau structural moléculaire

A

Le type d’immunoglobuline selon la structure primaire de sa chaîne lourde.

5 types de chaines lourdes associées à des chaines légères.

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9
Q

Quelles sont les isotypes d’immunoglobu associées aux chaines lourdes suivante:
γ
α
μ
ε
δ

A

IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

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10
Q

Est-ce qu’il y a variation des chaines légères chez les isotopes humains?

A

naur

(Donc IgG et IgG peuvent avoir la même chaine lourde
Ce qui fait varier la chaine légère c’est l’antigène)

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11
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de masse moléculaire (kDa).
Plus lourde à plus légère.

A

IgM,
IgA (variable donc soit ici ou au plus petit),
IgE,
IgD,
IgG

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12
Q

Quelle isotope a quelle fonction effectrice selon les suivantes:
IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

A

G: Fixation du complément, Opsonisation, Cytotoxicité, immunité néonatale, retro-inhibition de cell B

A: Immunité mucosale (transport d’IgA dans l’épithelium)

M: Fixation du complément. Récepteur d’antigène pour la cellule naive B.

E: Activation/Dégranulation de mastocytes. Défense contre les parasites.

D: Récepteur d’antigène pour la cellule naive B

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13
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de leur concentration sérique (mg/mL)
Plus concentré à moins concentrée

A

IgG
IgA
IgM
IgD
IgE

(Dépendement de la diapo, c’est IgD-IgE ou IgE-IgD)

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14
Q

Classe moi les isotopes d’immunoglobu en fonction de la longueur de leur demie-vie
Plus longue à plus courte.

A

IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

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15
Q

Quelles sont les phases de la réponse primaire (mémoire immunologiques / réponse d’anticorps)

3 éléments de réponse

A
  1. PHASE DE LATENCE: injection de l’animal naif avec l’Antigène, aucun anticorps perceptible dans le sang.
  2. PHASE DE CROISSANCE: Les anticorps de IgM apparaissent en premier. IgG ensuite. qté d’anticorps augmente au fil du temps jusqu’à atteindre un plateau.
  3. PHASE DE DÉCROISSANCE: Concentration d’anticorps présents décroit au fil des mois et des années. IgM disparaissent après quelques moins. IgG restent toute la vie.
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16
Q

Quelles sont les phases de la réponse mémoire aka secondaire/anamnestique (mémoire immunologiques)

A
  1. Une deuxième injection du même antigène a lieu.
  2. Le temps de latence est raccourci du à l’élévation bcp plus rapide de la concentration des anticorps.
  3. La concentration d’anticorps atteinte est plus élevée et persiste à plus long terme
17
Q

Explique moi la mémoire immuno en fonction des lymphocytes B.

Que permet-elle en fait, aux animaux?

3 éléments de réponses

A
  1. Lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène
  2. Il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire
  3. Commutation isotopique d’IgM en; IgG, IgE ou IgA suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques): réponse humorale secondaire

Elle permet la réaction accélérée contre un antigène, rencontré avant.

18
Q

Est-ce que la commutation isotypique qui survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) survient aussi suite à l’exposition aux antigènes T-indépendants (polysaccharides)&

A

NAur! seulement suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques)
(Puisqu’il faut que les Helper T relâchent de l’INF-y, IL-4, IL-5 et TFG-b)

19
Q

Par quels moyens se différencient les lymphocytes B en isotopes avec des chaines lourdes qui ne sont pas IgM.

A

Avec l’aide des Helper T Cell, CD40 ligand (CD40L) et cytokines

20
Q

Selon les énoncés suivants, associe si l’antigène est T dépendant ou indépendant

  1. protéine,
    change d’isotope en E G ou A,
    a une maturation par affinité,
    a une réponse secondaire (mémoire)
  2. polysaccharides/glycolipides/acides nucléiques,
    peu ou pas de changement d’isotope/peut être IgM en IgG,
    peu ou pas de maturation par affinité,
    réponse secondaire (mémoire) vu avec quelques rares antigènes.
A
  1. Thymus-dépendant
  2. Thymus-indépendant
21
Q

Quand peut-on percevoir la présence d’anticorps dans le sang/sérum?

(Au niveau des étapes de la réponse primaire / secondaire)

A

après la phase de latence

22
Q

à quelle isotope appartiennent les premiers anticorps à apparaître?

23
Q

Comment pourrait-on savoir si une infection est récente chez un animal? Connait-on des maladies utilisant ce type de diag?

3 éléments de réponse

A

Si on arrive à prélever des anticorps IgM.

hépatite A et B,
Femme enceinte: Rougeole, Rubéole et Toxoplasmose

24
Q

À quoi servent les anticorps IgG. pour l’organisme. Quelles sont les particularités qui leurs permettent d’avoir ce role

A

Protéger l’hôte contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme,

puisqu’ils apparaissent plus tard au cours de l’infection en qté plus abondante et restent là toute la vie.

25
Quels antigènes sont recherchés dans les sérologies de dépistage, pourquoi?
IgG. Ils permettent de savoir si une personne est immunisée puisqu'ils sont présents durant le corps pendant toute une vie!
26
Comment pourrait-on purifier les gammaglobulines?
En faisant l'électrophorèse des protéines plasmiques. Les gammaglobu sont les plus près du cathode (-).
27
Pourquoi dit-on que les protéines sont amphotères?
Puisqu'elles ont un pôle positif NH3+ et un pole nég COO-
28
Classe les protéines plasmiques de plus près de l'anode (+) au plus près du cathode (-)
+ Albumine Alphaglobu Betaglobu - Gammaglobu
29
Quelles protéines plasmique est utilisées pour conférer l'immunité passive?
Gammaglobuline
30
Comment la protection passive est conférée de la mère à l'enfant?
Puisque les IgG sont synthétisés qu'après la naissance, un bébé peut acquérir une protection si ceux-ci lui sont passés de sa mère à la naissance par voie du placenta. Au final, la concentration d'IgG dans le sérum de l'enfant est pareille à celle de la mère. On dit protection passive temporaire puisque ces anticorps ont une demie vie de 3 semaines.
31
Comment peut un bébé acquérir des IgM?
Il doit être exposé à la maladie in-Utero, puisque ceux-ci ne sont pas transférables par voie uterine. Il les fabrique lui-même