Cours 9: Immunologie 2 (réponses immu cellulaire) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes T acquièrent lors de leur maturation dans le thymus?

A

Des récepteurs de surface (TCR) capables de reconnaître spécifiquement des antigènes donnés.

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2
Q

Comment diffère la morphologie des TCR des anticorps?

A

T: 2 chaines polypeptidiques différentes attachées à la membrane cell et reliées entre elles par des ponts disulfures.

vs

A: 2 chaines lourdes et 2 chaines légères.

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3
Q

en quoi se ressemblent les antigènes au TCR?

A

Chacune des chaines a une partie variable et une partie constante

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4
Q

Comment est l’antigène reconnu par le lymphocyte?

A

Lorsqu’il est présenté au TCR par des cellules présentatrices d’antigène (APCs):

Cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes B

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5
Q

Qu’est-ce qui assure la reconnaissance entre le TCR et la APC?

A

Compatibilité déterminée par des complexes majeurs d’histocompatibilité

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6
Q

Pour les récepteurs cellulaires T,
Par quelle partie est la reconaissance de l’antigène faite?

A
  • Régions variables des chaines Alpha et Béta
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7
Q

Est-ce que le TCR a des fonction effectrices en soi?

A

non, elle ne fais que la reconnaissance de l’antigène.

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8
Q

Quelles sont les étapes de l’activation des lympho T si la cellule naive est une CD4+

A
  1. T naive reconnaissent le complexe majeur d’histocompatibilité qui est montré sur les cellules présentatrices d’ADN
  2. Activation de la cellule T caractérisé par la production de cytokines (IL-2R) et des récepteurs de telles cytokines
  3. prolifération des cellules par moyen autocrine: expansion clonale

4a. différenciation en cellule effectrice CD4+: activation de macrophages, cellules B, et autres

4b différentiation en cellule T CD4+ mémoire

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9
Q

Quelles sont les étapes de l’activation des lympho T si la cellule naive est une CD8+

A
  1. T naive reconnaissent le complexe majeur d’histocompatibilité qui est montré sur les cellules présentatrices d’ADN
  2. Activation de la cellule T caractérisé par la production de cytokines (IL-2R) et des récepteurs de telles cytokines
  3. prolifération est cellules par moyen autocrine: expansion clonale

4a. différenciation en cellule effectrice CD8+ (CTL): tue les cellules “target” infectées, activation de macrophages

4b. différentiation en cellule T CD8+ mémoire

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10
Q

La différenciation des lymphocytes T auxiliaires CD4+ naïfs dans les cellules effectrices Th1, Th2 et Th17 dépend de quoi?

A

Des différentes cytokines qui ont étés produites au cite de l’activation.

TH1
cytokines: Interferon-γ (INF-y) et IL-12
facteurs de transcriptions: T-bet et protéines STAT activées par les cytokines

TH2
cytokines: IL-4
facteurs de transcriptions: GATA-3 et protéines STAT activées par les cytokines

TH17
cytokines: TGF-β, IL-6, TL-23
facteurs de transcriptions: RORγt et protéines STAT activées par les cytokines

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11
Q

TH1
1. cytokine
2. Quelle est la fonction des cellules TH1,
3. quelle est leur cellule présentatrice d’antigènes?

A

interféron-γ (IFN-γ)
1. activation des phagocytes pour tuer microbes ingérés
2. stimulation la production d’anticorps qui favorisent l’ingestion de microbes par les phagocytes.

APC= dendritiques, macrophages, lymphocytes B

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12
Q

Quelle est la fonction des cellules TH2, selon quelle cytokine?

quelle est leur cellule présentatrice d’antigènes?

A

cytokine IL-5
1. l’IL-5 active éosinophiles.
2. les éosinophiles détruisent les helminthes.

cytokine IL-4
A1. IL-4 stimule la production l’immunoglobuline E
A2. Les IgE participent à l’activation de mastocytes par antigènes protéiques et enveloppes

B1. qui peuvent neutraliser les microbes et les toxines
B2. activent les macrophages

APC= dendritiques, macrophages et lymphocytes B

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13
Q

Quelle est la fonction des cellules TH17,
quelle est leur cellule présentatrice d’antigènes?

A

cytokines IL-17
1. induction de la production de chimiokines et autres cytokines à partir de diverses cellules
2. recrutement des neutrophiles et monocytes, dans le site de l’inflammation.

cytokines IL-22
maintient de la fonction de barrière épithéliale dans le tractus intestinal et autres tissus

APC= dentritiques, lympho B, macrophages

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14
Q

La quelle des 3 cellules Th joue un rôle dans les réponses allergique

A

CD4 TH2

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15
Q

Ces lymphocytes T activés peuvent agir sur l’antigène qu’ils reconnaissent par deux mécanismes, QUELS SONT ILS?

A

– La cytotoxicité directe;
– La libération de médiateurs solubles (cytokines)

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16
Q

Quelles sont les phases inductrices et effectrices de la réponse à mediation cellulaire?

A
  1. INDUCTION D’UNE RÉPONSE:
    CD4 et CD8 reconnaissent les antigènes pour lesquels ils sont complémentaires. diff et prolif.
  2. MIGRATION DES T EFFECTRICES & AUTRES LEUKOCYTES AU SITE DE L’ANTIGÈNE:
    migration à travers les vaisseaux sanguins dans tissus périphé en s’attachant aux celles endothéliales qui ont étées activées par les cytokines
  3. FONCTIONS ÉFFECTRICES T:
    CD4 activent les phagocytes
    CD8 cytotoxiques tuent les cells infectées
17
Q

Quelles sont les réponses des cd4 et cd8 face à un microbe intracell

A

4: sécrétion de cytokine
- activation de macrophage, tuage de microbes ingérés
- inflammation

8: tue cells infectées

18
Q

Quel sont les procéssus de l’activation des macrophages par les lympho T?

Quels sont les fonctions éffectrices du macrophage?

A
  1. Les lymphocytes T effecteurs reconnaissent les antigènes des microbes ingérés sur les macrophages
  2. Reconaissance cause l’expression de CD40L par lympho T
  3. CD40L engage CH40 chez le macrophage; les T sécrètent IFN-y qui se collent à leur récepteurs sur le macrophage
  4. Les macrophages produisent la substance tuant les microbes ingestés
    + cytokines qui induisent inflammation
    + MHC et costimulateurs = réponse T augmentée
19
Q

Qu’illustre l’infection de Leishmania au niveau immu?

outcome pour humain vs mouse

A

CD4+ Naïf (lympho T) peuvent se différencier en Th1 (activent phagocytes pour tuer microbes ingérés) et Th2 (inhibent activation des macrophages).

L’équilibre entre ces deux sous-ensembles peuvent influencer le résultat des infections

H: leprosy, M: infection

20
Q

Quels sont les méchanismes de l’attaque des CD8 CTL envers les cellules infectées

A
  1. Reconnaissance des antigènes et formation de conjugués.
  2. activation CTL
  3. CTL exocytose son contenu des granule
  4. Contenu des granules est absorbé dans la cellule cible par endocytose médiée par le récepteur
  5. Granzymes libérés dans le cytoplasme par mécanisme dépendant de la perforine.
  6. Granzymes induisent alors l’apoptose: mort cell
21
Q

Quel est le principal mécanisme par lequel les greffes d’organes ou de cellules hématopoïétiques sont rejetées.

A

réponse immunitaire cellulaire

22
Q

Quels sont les 3 mécanismes de rejet du greffon

A

rejet hyper-aigu
rejet cellulaire aigu
rejet chronique avec artériosclérose du greffon

23
Q

Qu’est-ce qu’il se passe lorsqu’il y a rejet hyper-aigu du greffon?

A
  1. réaction des anticorps formés avec les alloantigènes sur l’endothélium vasculaire du greffon
  2. activent le complément
  3. déclenchement d’une thrombose intravasculaire rapide + nécrose de la paroi vasculaire.
24
Q

Qu’est-ce qu’il se passe lorsqu’il y a rejet aigu du greffon?

A
  1. CD8+ alloréactifs + cells parenchymateuse = endommagent cells parenchymateuses et causent lésions vasculaires
  2. les alloantigènes sur les cellules endothéliales du greffon = endothéliite (inflammation de l’endothélium)
25
Q

Qu’est-ce qu’il se passe lorsqu’il y a rejet chronique du greffon?

A
  1. occlusion luminale: lympho T alloréactifs aux alloantigènes du greffon produisent des cytokines qui induisent la prolifération des cellules endothéliales et musculaires lisses de l’intima
  2. hypersensibilité retardée (DTH) aux alloantigènes présents dans la paroi vasculaire.
26
Q

Quels lympho s’occupent de la défense anti-tumorale?

Comment?

A

lymphocytes T cytotoxiques CD8+.

reconnaissent ces néoantigènes (antigènes tumeurs) et tuent les cellules néoplasiques (tumorales)

27
Q

Quels antigènes sont reconnus par les CD8+ CTL comme un cancer?

A
  1. Protéine auto mutée.
  2. Protéine auto surexprimée ou exprimée de manière aberrante.
  3. Produit d’un oncogène ou d’un gène suppresseur de tumeur muté.
  4. virus oncogène
28
Q

comment fonctionne l’induction des réponses des CD8+ contre les tumeurs

A
  1. cross-promoting:
    cells tumorales/antigènes tumoraux absorbés par dendrites, traités et présentés aux lymphocytes
  2. APC action:
    - costimulateurs B7 exprimés par APC donnent les 2e signaux pour différenciation CD8+
    - stimulation des CD4+ auxiliaires, qui peuvent fournir des signaux pour développement des CTL
  3. CTL différenciées:
    tuent les cellules tumorales sans nécessiter de costimulation ou d’aide des lymphocytes T
29
Q

Le VIH infecte et détruit quels lymphocytes

A

T CD4+

30
Q

Qu’est-ce que la dermatite de contact?

A

réaction eczémateuse à l’égard de diverses substances (antigènes).

lymphocytes T sensibilisés par l’antigène réagissent en inflammation par libération de cytokine

31
Q

Différencie les antigènes des TCR par rapport aux aspects suivants
1. types d’antigènes reconnus
2. diversité de la spécificité des clones
3. Reconnaissance de l’antigène médiée par qui?
4. Fonctions effectrices effectuées par?

A
  1. A: macromols, petits chemicals, epitopes conformationnels et linéaires
    T: peptides montrés par APC, epitopes linéaires
  2. A: potentiel de reconnaitre 10^9 espèces distinctes, spécificité unique
    T: potentiel de reconnaitre 10^11 espèces distinctes, spécificité unique
  3. A: régions variables des chaines lourdes et légères de l’ig
    T: régions variables des chaines alpha et beta
  4. A: régions constantes de Ig (Fc)
    T: no effector functions