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MCB1979 - Microbio générale FINAL > Cours 11: Virologie 1.1 > Flashcards

Cours 11: Virologie 1.1 Flashcards

1
Q

comment fonctionne en gros la croissance des virus?

A

Désassemblage du capside

Prod de prots et Multiplication du génôme

Réassemblage

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Q

Qu’est-ce qui définit un virus, qui les éloignent du vivants

A

ORGANISATION ACELL
-pas d’échange avec l’extérieur
-pas de croissance
-pas de division

PARASITISME INTRACELL
-inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
-pas les seuls para. Intracellulaires

MOLÉCULAIRE
-pas de génération d’atp/autes voies métaboliques
-pas de machinerie de traduction.

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Q

Qu’est-ce qui définit un virus, qui les rapproche du vivants

A

MULTIPLICATION ET ÉVOLUTION
-multiplient des entités semblables
-changent (évoluent)
-soumis à la pression sélective

PRODUCTION
- mêmes acides aminés
- protéines

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4
Q

Donne moi un exemple de l’volution darwinéenne chez les virus

A

Le virus sida, qui lorsqu’il infecte l’humain, sa population hétérogène génétiquement parlant.

Lorsqu’on mets cette popu sous un stress antiviral, seulement les adaptés/résistants se multiplient/survivent.

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5
Q

Est-ce que les virus sont capables transcription et traduction?

A

Transcription oui. Les virus peuvent coder leur génome.

Cela étant dit, ils sont incapables de traduire leurs transcriptions en protéines.

Toutes les prots présentes chez les virus sont dans leur génome, mais c’est la cell qui fait leur synthétise.

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6
Q

Quelle est la structure des virus, s’ils ne sont pas cellulaires

A
  1. Génome viral:
    ARN monocaténaire ou bicaténaire, ADN, linéaire, circulaire…
  2. Capside protéique:
    cubique, hélicoïdale, binaire
  3. Enveloppe lipidique:
    bicouche dont les prot s’y logent ou pas présente du tout.
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7
Q

Vu que l’eveloppe lipidique est facultative, peut-on dire qu’un virus qui en a une survit si on l’enlève?

A

Naur! si un virus en a une, il ne pourra plus parasiter si on lui enlève

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8
Q

Les virus les plus résistants sont les virus avec ou sans enveloppe?
Les virus à enveloppe lipidique sont plus sensibles à quoi?

A

Sans! à capside nue.

  1. détergents
  2. alcohol
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9
Q

Comment classifie-t-on les virus? Quels sont les critères?

A
  1. type de génôme viral
  2. Structure de la capside
  3. Hôte, pathologie, transmission, etc.
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10
Q

Quelles sont les méthodes d’étude des virus?

A
  1. cultures cellulaires (plantes, bact, mammi, etc)
  2. Modèles animaux
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11
Q

Quels sont les avantages des milieu de cultures cellulaires.

A
  1. moins cher que modèles animal
  2. experiences moléculaires + accessible
  3. Certaines cells sont interchangeables (ex: cells anim qui peuvent remplacer les cells humaines)
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12
Q

Quels sont les limites de cultures cellulaires.

A

a) il faut avoir le bon type de cellule (ex: papillome on a tjrs pas de bons modèles de culture)
b) on ne peux pas utiliser les milieux cells pour étudier le système immunitaire
c) questions de transport moléculaire d’un tissus à un autre ne sont pas non plus accessibles

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13
Q

Quels sont les aventages/limites des modèle animaux

A
  1. syst immu: étude de la pathogénèse
  2. différenciation tissulaire: étude de la multiplication dans l’ensemble de l’organisme et comment il bouge à travers les tissus

a) plus complexe à utiliser
b) couteux

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14
Q

Qu’est-ce qu’inclut la spécigité de l’infection virale?

A
  1. hôte du virus (corps et cellule)
  2. Antirécepteur (prot à la surface du virus, ou prot de capside) et récepteur cell (prot/sucre à la surface de la cell)
  3. Spécificité d’hôte (étroite ou large)
  4. Spécificité tissulaire/cellulaire (ex: virus se colle aux cells pulmonaires, mais pas neuro)
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15
Q

Que permet le lien antirécepteur récepteur cell au virus?

A

De s’ancrer à la cell et d’y rentrer.

Aussi définit en partie sa spécificité d’hôte

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16
Q

De quoi dépend la spécificité d’hote?

A
  • espèce animale (ex: rage qui bat tt le mode)
  • divergence évolutive (ex: virus du sida attaque bcp les humains mais moins les chats à cause que nos CD4 sont diff, mettons)
17
Q

Qu’est-ce qui dirige l’évolution chez les virus?

A

Capacité de se reproduire, pas de rendre malade!

Ya juste certains symptômes qui aident à se propager, mettons la toux ou la diarrhée.

18
Q

Explique le mode de fusion comme mode de repro chez les virus encapsidés

A
  1. antirécepteur viral sur le virus vient se coller sur le récepteur cellulaire
  2. Cette liaison cause un changement de conformation ds prots de la capsule qui permet la fusion de la membrane virale à la cellulaire
  3. L’acide nucléique viral est maintenant dans le cytoplasme
19
Q

Explique le mode d’endocytose comme mode de repro chez les virus encapsidés

A
  1. antirécepteur viral sur le virus vient se coller sur le récepteur cellulaire
  2. La liaison déclanche une invagination membranaire qui endocyte la particule virale au complet. Elle est mtn dans l’endosome
  3. L’environement interne (pH, enzymes, etc) cause un changement de conformation de la capside qui la fait fusionner à la membrane interne de l’endosome
  4. La capside nucléique viral est maintenant dans le cytoplasme de la celluse
20
Q

Qu’est-ce qui différencie un particule virale qui va se fusionner ou l’autre qui va s’endocytoser?

A

La glycoprotéine sur sa capsule

21
Q

Explique le mode d’endocytose comme mode de repro chez les virus à capside nues

A
  1. Protéine de la capside du virus (antirécepteur) vient interagir avec le récepteur cellulaire
  2. Interaction cause d’endocytose de la particle: elle est mtn dans un endosome
  3. Changements dans la structure de la prot virale à cause de l’environnement de l’ensodome (ph, enzymes, etc)
  4. Formations de pores dans la paroi de l’endosome
  5. La capside virale se retrouve dans la cellule
22
Q

Explique le mode “directe/ comme mode de repro chez les virus à capside nues

A
  1. interaction des protéines de la capside des virus avec la membrane
  2. Formation de pores dans la membrane
  3. insertion de la capside dans la cell
23
Q

Comment fonctionne la réplication de la particule virale DANS LA CELL

A
  1. décapsidation et l’acide nucléique se retrouve dans le cytoplasme libre
  2. Transcription (synthèse) de l’ARN messager

3a. Traction de l’ARN messager en protéine
3b. Réplication du génome viral

  1. Assemblage: Réencapsidation du nouvel acide nucléique par les nouvelles protéines virales
  2. Sortie des particules virales
24
Q

Comment est-ce que le particules enveloppées regagnent leur enveloppe lipidique?

A

Par bourgeonnement.

  1. Les glycoprots des particules virales se retrouvent à la surface de la cellule
  2. Il y a interaction entre les prots de l’enveloppe et celles de la capside
  3. Cette interactions cause le bourgeonnement: l’eveloppe a ainsi les glycoprots qui sortent
25
Q

Quelles sont les principales stratégies de multiplication des virus?

A
  1. Virus à ADN (influenza/grippe, SARS-CoV-2/COVID-19)
  2. Virus à ARN
  3. rétrovirus (VIH-SIDA)
26
Q

Quels sont les étapes de la multiplication du code génétique des virus à génome ARN (polarité positifs)

A
  1. AEN génomique suite à la décapsidation va être traduit en prot virales
  2. Les prots virales reviennent recopier l’ARN génomique pour en faire un ARN complémentaire
  3. Les ARN complémentaires sont alors transformés en ARN génomiques par les prots
  4. l’ARN génomique est encapsidé = virus mature
27
Q

Pourquoi les virus à ARN se répliquent majoritairement dans le cytoplasme?

A
  1. Au niveau du noyau on retrouve des mécanismes/enzymes de manipulation de l’ADN, qui ne sont pas utile pour les vurys ARN
  2. Les cellules ne possèdent pas de l’ADN polymérase qui peuvent recopier l’ARN… alors les virus doivent coder une ARNpolymérase qui pourra répliquer l’ARN
28
Q

Pourquoi les virus à ARN doivent passer à un ARN complémentaire?

A

Puisque les ARN polymérases peuvent juste faire des strands complémentaires. Ainsi, pour obtenir des copies de ARN génomiques qu’on va encapsider, il faut nécessairement des complémentaires.

29
Q

Qu’est-ce qui différencie les ARN virus de polarité négative à ceux de polarité positive?

A

Les négatives ont un ARN complémentaire de départ, celui-ci ne code pas tt de suite pour les ports. Ils transporte alors avec lui un ARNpolymérase.

30
Q

Quels sont les étapes de la multiplication du code génétique des virus à génome ADN

A

ENGINS MÉTABOLIQUES DE LA CELL UTILISÉS

  1. Suite à la décapsidation, l’ADN génomique se retrouve dans le noyau (transport ou non)
  2. l’ADN est transcript par un ADN polymérase en ARNm à l’aide des promoteurs et des facteurs de transcription
  3. Transport de l’ARNm au noyau pour qu’il soit traduit EN PROT VIRALE
  4. Les prot virales permettent la réplication du génome viral avec ou sans l’aide des prots cellulaires!
  5. Encapsidation et sortie des particules virales
31
Q

Quels sont les étapes de la multiplication du code génétique des rétrovirus

A
  1. Déversés dans la cell
    - Génome ARN
    - Transcriptase Inverse (ARNpolymérase)
    - l’intégrase provirus (enzyme)
  2. Transcriptases va recopier l’ARN puis copier mais en complémentaire pour former l’ADN.
  3. L’ADN se retrouve au noyau, et l’intégrase provirus l’integre au génome cellulaire.
  4. ARN polymérase cellulaire le transforme en ARNm
  5. ARNm est trad en prot virale: dont transcriptase inverse et intégrase aussi
  6. Certains des ARN messager vont être encapsidés comme ARN génomique avec la transcriptase et l’intégrase
  7. Sortie de la cell
32
Q

Où se fait la reprod génomique des virus suivants:
1. Virus à génome d’ARN
2. Virus à génome d’ADN
3. Rétrovirus (VIH)

A
  1. Cytoplasme
  2. Noyau
  3. les 2, mais mainly noyau

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