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biocell > cours 9 - cycle cellulaire et division > Flashcards

cours 9 - cycle cellulaire et division Flashcards

1
Q

qu’est-ce que le cycle cellulaire?

A

La vie d’une cellule, de sa formation jusqu’à sa propre division

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Q

Que comprend le cycle cellulaire?

A

La phase quiescente (G0), l’interphase (90% de la durée du cycle) et la phase M

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Q

Quelles sont les trois phases dans l’interphase?

A
  1. Phase G1
  2. Phase S
  3. Phase G2
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4
Q

Qu’est-ce que la phase G1?

A
  • Période de croissance cellulaire
  • Métabolisme normal et duplication des organelles
  • 5-6 heures
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5
Q

Qu’est-ce que la phase S?

A
  • Réplication de l’ADN et duplication des chromosomes
  • Production d’histones supplémentaires
  • Réplication des centrosomes
  • 10-12 heures
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6
Q

Qu’est-ce que la phase G2?

A
  • Fin des préparatifs en prévision de la division
  • 4-6 heures
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7
Q

Que’est-ce que la phase M?

A

La division

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8
Q

Que comporte la phase M?

A

La mitose et la cytokinèse

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9
Q

Qu’est-ce que la citokynèse?

A

Processus de segmentation visant à diviser l’ensemble de la cellule mère en deux cellules filles

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10
Q

V/F: La citokynèse chevauche les dernières étapes de la mitose et termine la phase M

A

Vrai

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11
Q

Chez les eucaryotes, qu’est-ce qui est assemblé sur plusieurs dizaines de milliers d’origines de réplication en G1?

A

Des complexes de pré-réplication

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12
Q

Que font les complexes de préréplication?

A

Ils se lient aux origines, ce qui permet le recrutement de l’hélices réplication (MCM2-7) et d’autres protéines nécessaires à l’initiation de la réplication en phase G1, qui déroulent l’ADN

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13
Q

Que fait l’hélicase réplication?

A

Nécessaire à l’initiation de la réplication en phase G1, elle qui déroule l’ADN

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14
Q

Quel est le nom de l’hélices de réplication?

A

MCM2-7

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15
Q

combien faut-il de copie de l’hélices pour chacune des forces de la bulle réplicative?

A

2 copies

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16
Q

Que déclenche la signalisation du cycle cellulaire?

A

L’ouverture de la bulle de réplication

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17
Q

Combien y-a-til de réplication d’ADN par cycle cellulaire?

A

Une seule réplication

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18
Q

Le complexe de pré-réplication devient actif quand?

A

Seulement en phase S

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19
Q

Pourquoi le complexe de pré-réplication devient actif seulement en phase S?

A

pour éviter la ré-réplication

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20
Q

Que signifie n?

A

Le nombre haploïde d’une espèce

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21
Q

Que permet la division cellulaire?

A
  1. Distribuer le matériel génétique aux cellules filles
  2. Production de gamètes (reproduction sexuée)
  3. Remplacer des cellules détruites ou sénescentes
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22
Q

La division cellulaire a deux formes, quelles sont-elles?

A

Mitose et méiose

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23
Q

L’existence d’une cellule repose sur quoi?

A

La pré-existence d’une autre cellule

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24
Q

Que produit la mitose?

A

Deux cellules filles diploïdes (2n) génétiquement identiques

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25
Q

Quelle sorte de cellule est impliquée dans la mitose?

A

Les cellules somatiques produites par la mitose d’autres cellules somatiques (cellules non-sexuelles)

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26
Q

Combien de chromosomes sont produits lors de la mitose?

A

23 paires de chromosomes homologues (donc 46)
- 1 de chaque paire provenant de la mère
- 1 de chaque paire provenant du père

Il y a 22 chromosomes autosomes (non-sexuels) et 1 paire de chromosomes sexuels X ou Y
- XX: femelle
- XY: mâle

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27
Q

Que produit la méiose?

A

Des gamètes (cellules sexuelles), soit 4 cellules filles haploïdes (1n)

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28
Q

Quelle sorte de cellule est impliquée dans la méiose?

A

Les cellules sexuelles produites par la méiose des cellules germinales

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29
Q

Que se passe-t-il avec les gamètes lors de fécondation?

A

L’ovule (1n) fusionne avec un spermatozoïde (1n) pour produire un zygote (2n) qui deviendra un embryon, puis une personne (2n)

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30
Q

Que se passe-t-il durant la phase S? (en lien avec les phases)

A

Les cellules répliquent l’entièreté de leur bagage génétique (chromosomes homologues des père et de la mère) pour devenir 4n à la fin de cette phase et en G2

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31
Q

Que se passe-t-il avec chaque chromosome durant la mitose? (en lien avec les phases)

A

Chaque chromosome dupliqué est séparé et envoyé dans deux cellules filles (2n) qui retournent en phase G1

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32
Q

Qu’est-ce qu’un centrosome?

A

Structure qui aide à l’organisation des microtubules

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33
Q

Que sont les chromatines soeurs?

A

Chromosomes dupliqués attachés ensemble par le centromère

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34
Q

De quoi est composé le fuseau mitotique?

A

De microtubules

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35
Q

Que fait le fuseau mitotique?

A
  1. Assure une bonne répartition des chromosomes dans les cellules lors de la division
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36
Q

Qu’est-ce que le centromère?

A

Région de chromatine au centre es chromosomes qui renferme des séquences d’ADN répétées et d’histones particulières
- point de fusion des deux chromatides soeurs

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37
Q

Que fait le centromère?

A

Unit les deux chromatides-soeurs après a réplication de l’ADN en phase S

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38
Q

Qu’est-ce que le kinétochore?

A

Structure protéique situé sur la face externe du centromère

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39
Q

Que permet le kinétochore?

A
  1. Le rattachement des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique
  2. Localiser des protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes
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40
Q

Combien y-a-til de kinetochore par chromosome mitotique?

A

Deux kinétochores
- un pour chaque chromatide soeur

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41
Q

Quelles sont les cinq phases de la mitose?

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
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42
Q

Quelles sont les caractéristiques de la prophase?

A
  1. Débutt de la condensation des chromosomes: diminution de la transcription
  2. Les nucléoles disparaissent: arrêt de la synthèse des ribosomes
  3. Dégénérescence du cytosquelette: fragmentation du Golgi et RE
  4. Mise en place du fuseau mitotique
  5. Les microtubules (polymérisés à partir des centrosomes) forment l’aster autour des centrioles
  6. Les centrosomes s’éloignentt l’un de l’autre
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43
Q

La duplication des centrosomes lors de la prophase progresse en parallèle avec quoi?

A

Avec le cycle cellulaire durant la phase S

44
Q

Quelles sont les caractéristiques de la prométaphase?

A
  1. Les chromosomes continuent de se condenser
  2. fragmentation de la membrane nucléaire
  3. Les fibres du fuseau peuvent interagir avec les kinétochores des chromatines soeurs
  4. Les chromosomes sont graduellement déplacés vers l’équateur (centre de la cellule en division)
45
Q

Quelles sont les caractéristiques de la métaphase?

A

Phase la plus longue (20 min)
1. Les centrosomes sont aux extrémités opposées de la cellule
2. Les chromosomes attachés au fuseau mitotique via leurs kinétpochores s’alignent sur la plaque équatoriale grâce aux centrosomes situés aux pôles
3. Les kinétochores des deux chromatines soeurs font face à un pôle différent et donc rattachés à des centrosomes opposés

46
Q

Lors de la métaphase, que permet le rattachement des kinétochores à des centrosomes opposés?

A

S’assurer que les chromatides-soeurs seront distribués également entre les deux cellules filles

47
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’anaphase?

A

Phase la plus courte
1. Les centromères se séparent enjeux, libérant ainsi les chromatines soeurs qui deviennent des chromosomes à part entière
2. le raccourcissement des microtubules exerce une traction sur les kinétochores
3. La fin de cette phase est marqué par des jeux équivalents et complets de chromosomes aux deux pôles
4. À la fin de l’anaphase, un jeu de chromosome complet (46, 23 du père et 23 de la mère) est présent à chacun des deux pôles de la cellule mère

48
Q

Quelles sont les caractéristiques de la télophase?

A
  1. De nouveaux noyaux commencent à se former à partir de fragments de l’enveloppe nucléaire et de membranes du réseau intracellulaire de la cellule mère
  2. Les chromosomes commencent à se décompenser et les nucléoles réapparaissent
  3. La cytokines forme un sillon de division qui étrangle la cellule, divisée le cytoplasme et sépare la cellule mère en deux cellules filles
49
Q

En quoi la condensation des chromosomes lors de la mitose est importante?

A

Pour faciliter la ségrégation des chromosomes

50
Q

Quels sont les deux complexes participant à la condensation des chromosomes?

A
  1. Complexe de condensine
  2. Complexe de cohésine
51
Q

Que fait le complexe de condensine dans la condensation des chromosomes?

A
  1. Enroulent l’ADN en boucles
  2. Rendent la chromatine plus compacte
52
Q

Que requiert le complexe de condensine dans la condensation des chromosomes pour rendre la chromatine plus compacte?

A

La présence de la topoisomérase II et d’ATP

53
Q

Que fait le complexe de cohésine dans la condensation des chromosomes?

A
  1. Unit les deux chromatines soeurs au niveau de leur centromère
  2. Forme un anneau qui englobe les deux molécules d’ADN
54
Q

Qu’est-ce qui s’occupe de l’attachement des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique?

A

Les kinétochores

55
Q

Qu’est-ce qui intervient dans le mouvement des chromosomes lors de l’attachement des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique?

A

Les dynéines

56
Q

Quelles sont les deux étapes de la ségrégation des chromosomes?

A
  1. Déplacement des chromosomes vers les pôles
  2. Séparation des chromatines soeurs (durant l’anaphase)
57
Q

Que se passe-t-il dans le déplacement des chromosomes vers les pôles (ségrégation des chromosomes)?

A
  1. Les dépolymérases permettent la traction vers le pôle en raccourcissant les microtubules
  2. Le complexe Ndc80 retient le chromosome pendant la dépolymérisation des microtubules aux deux pôles et voyage vers l’extrémité -
58
Q

Qui participe dans le déplacement des chromosomes vers les pôles (ségrégation des chromosomes)?

A
  1. Les dépolymérases
  2. Le complexe Ndc80
59
Q

Que se passe-t-il dans la séparation des chromatines soeurs (ségrégation des chromosomes)?

A
  1. L’anneau de cohésine est fixé par la sous-unité Scc1
  2. La séparasse dégrade Scc1 et libère les chromatides
60
Q

Qui participe dans la séparation des chromatines soeurs (ségrégation des chromosomes)?

A
  1. La sous-unité Scc1
  2. La séparase
61
Q

Qu’est-ce qui se forme durant la cytokinèse?

A

Un sillon de clivage

62
Q

Quelles sont les étapes de la cytokinèse?

A
  1. Un anneau contractile s’assemblent au site de la plaque équatoriale entre les chromosomes ségrégués (au centre de la cellule)
  2. L’anneau contractile est composé de filaments d’actinie et myosine
  3. Le mouvement de la myosine sur l’actine crée un sillon de clivage qui permet la production de deux cellules filles
63
Q

De quoi est composé l’anneau contractile de la cytokinèse?

A

De filaments d’actinie et myosine

64
Q

Combien y-a-t-il de division consécutives lors de la méiose?

A

Il y a deux divisions
1. Méiose I
2. Méiose II

65
Q

Que permettent les deux divisions consécutives de la méiose?

A

La formation de 4 cellules (1n) à partir d’une cellule germinale (2n), qui elle était (4n) à la méiose I

66
Q

Quelles sont les très grandes étapes de la méiose?

A
  1. Les chromosomes se répliquent
  2. La réplication est suivie des deux divisions: méiose I et méiose II
  3. Formation de 4 cellules génétiquement différentes, chacune ayant la moitié moins du nombre de chromosomes de la cellule mère
67
Q

Que signifie 1n?

A

Une seule copie de chaque chromosome

68
Q

Comment la méiose diffère-t-elle de la mitose?

A

Elle diffère par:
1. Le réarrangement génétique (enjambement)
2. Le positionnement des tétrades sur la plaque équatoriale
3. La réparation des chromosomes homologues

69
Q

La recombinaison génétique a lieu suite à quoi?

A

À la synapsis (enjambement)

70
Q

Quand se passe la synapsis?

A

Lors de la prophase I

71
Q

Où a lieu l’enjambement?

A

Entre deux chromatides de chromosomes homologues

72
Q

Qu’est-ce que la synapsis?

A

Union des chromosomes homologues (de la mère et du père) répliqués

73
Q

Que forment les structures en X lors de l’enjambement?

A

Les chiasmas

74
Q

Où sont localisés les chiasmas?

A

Aux endroits où sont produits des échanges génétiques

75
Q

Qu’augmente la recombinaison?

A

La variabilité génétique
- Permet un redressage des allèles des gènes du père et de la mère dans les gamètes

76
Q

Quelles sont les étapes de la méiose I?

A
  1. Interphase
  2. Prophase I
  3. Prométaphase I
  4. Anaphase I
  5. Télophase I
77
Q

Quelles sont les étapes de la méiose II?

A
  1. Prophase I
  2. Prométaphase II
  3. Anaphase II
  4. Télophase II
78
Q

Quelles sont les caractéristiques de la prophase I de la méiose?

A
  1. Formation de la synapsis et des enjambements entre les chromosomes homologues qui sont ainsi appariés
  2. Échanges de morceaux de chromosomes (cet échange se poursuit durant la métaphase I et se termine à l’anaphase I)
79
Q

Quelles sont les caractéristiques de la prométaphase I de la méiose?

A
  1. Attachement des chromosomes aux microtubules via leurs kinétochores

(contrairement à la mitose, les kinétochores de chaque chromosome dupliqué durant la première méiose sont situés côte à côte sur les centromères ce qui leur permet d’être attachés au même centrosome via les microtubules et donc d’être envoyés vers le même pôle)

80
Q

Quelle est la différence entre la prométaphase de la mitose et de la méiose I?

A

Contrairement à la mitose, les kinétochores de chaque chromosome dupliqué durant la première méiose sont situés côte à côte sur les centromères ce qui leur permet d’être attachés au même centrosome via les microtubules et donc d’être envoyés vers le même pôle
Les centrosomes sont envoyés vers des pôles opposés lors de la mitose

81
Q

Quelles sont les caractéristiques de la métaphase I de la méiose?

A
  1. Positionnement des chromosomes homologues à la plaque équatoriale
  2. Bien qu’ils soient reliés à un seul des deux pôles par leurs kinétochores, les chromosomes homologues sont maintenus ensemble par des intermédiaires de recombinaison produits durant l’échange de morceaux de chromosomes
82
Q

Quelle est la différence entre la métaphase de la mitose et de la méiose I?

A

Il n’y a pas de clivage des centromères par la séparase

Dans la mitose:
- La séparase permet d’envoyer les chromosomes dédoublés (soit du père ou soit de la mère) avec leurs 2 chromatides soeurs vers des pôles opposés de la cellule suite à l’anaphase I)

83
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’anaphase I et de la télophase I de la méiose?

A
  1. Les chromosomes homologues se détachent (terminaison de la recombinaison (échanges génétiques entre les chromosomes homologues) et sont envoyés aux pôles opposés des deux futures cellules-filles
    - 2n, mais avec seulement 23 chromosomes dédoublés (1 seule copie de chaque chromosome homologue soit du père ou soit de la mère)
84
Q

Que forme la méiose II?

A

4 cellules gamètes finales avec du contenu génétique (1n) contenant un mélange de 23 chromosomes du père ou de la mère rebroussés génétiquement grâce à la recombinaison

85
Q

En quoi la méiose II est-elle caractérisée?

A

La séparation des chromatides soeurs

86
Q

Qu’est-ce que la spermatogénèse?

A

Formation de 4 spermatozoïdes à partir de la division méiotique d’un seul spermatocyte
- gamète mâle

87
Q

Qu’est-ce que l’oogénèse?

A

Formation d’un seul ovule à partir de la division méiotique d’un oocyte
- gamète femelle

88
Q

Que veut-on dire par “les divisions méiotiques de l’orogenèse sont asymétriques”?

A
  1. Une seule des deux cellules filles produites reste vivante et conserve tout le matériel cytoplasmique
  2. L’autre noyau contenant la moitié des chromosomes MI ou des chromatines MII est détruit par apoptose
89
Q

Qu’est-ce que le concept non-disjonction méiotique

A

Lorsque les chromosomes homologues sne se séparent par Los de la méiose I
OU
lorsque que les chromatides soeurs restent attachés lors de la méiose II

90
Q

Quelle est la conséquence de non-disjonction méiotique?

A

L’aneuploïdie

91
Q

Qu’est-ce que l’aneuploïdie?

A

Un nombre anormal de chromosomes

92
Q

Par quoi peut se résulter l’aneuploïdie?

A
  1. Monosomie autosome: toujours létale
  2. Trisomie autosome: létale en cours de développement ou peu après la naissance (sauf la trisomie 21)
93
Q

Quelles sont les conséquences de l’aneuploïdie des chromosomes sexuels?

A

Moins graves
1. Turner XO
2. Klinefelter XXY

94
Q

Par quoi est régulé le cycle cellulaire?

A

Par des points de contrôle

95
Q

Que permettent les points de contrôle?

A

Minimisent le risque d’erreur de réplication ou de division du matériel génétique

96
Q

Que doit nécessairement faire la cellule une fois passé le point de contrôle G1?

A

Se diviser

97
Q

Qu’est-ce que les points de contrôle assurent-ils?

A
  1. Que la taille de la cellule est suffisante
  2. Qu’il n’y ai pas de dommages à l’ADN
  3. Que la réplication de l’ADN est complète
  4. Que les chromosomes sont bien alignés sur la plaque équatoriale
98
Q

Le cycle cellulaire est contrôlé par quoi?

A

Les kinases dépendantes des cyclines (CDK)

99
Q

Les cyclines et les CDK forment quoi ensemble?

A

Des complexes actifs

100
Q

Que font les complexes actifs de cyclines et de CDK?

A

Phosphorylent plusieurs protéines de la cellule pour stimuler la profession du cycle cellulaire

101
Q

Que déclenchent les complexes actifs de cyclines et de CDK et durant quelles phases?

A
  1. Des ORC (phase G1 à S)
  2. La mitose (phase G2 à M)
  3. Libèrent la séparase (fin de la phase M)
102
Q

L’activité des CDK dépend de quoi?

A

De l’association avec sa cycline spécifique correspondante

103
Q

Que contrôle la vitesse de progression des phases du cycle cellulaire et le bon fonctionnement de celui-ci?

A

La quantité et l’identité des cyclines

104
Q

Qu’est-ce qui contrôle l’abondance et l’activité des différentes cyclines et CDK?

A

Les modifications post-traductionnelles (phosphorylation et autres)

105
Q

Qu’entraîne le mauvais fonctionnement des ORC?

A
  1. Taille des cellules trop petites
  2. Transmission d’ADN endommagé (pouvant causer des mutations = risque de cancer plus élevé)
  3. Non-disjonction mitotique des chromosomes (apleunoïdie)
106
Q

Qu’est-ce qui permet de stopper le cycle cellulaire en cas de problèmes?

A

Les modifications post-traductionnelles

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