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BCM1531 Final > Cours 8 - Lipogenèse, lipolyse, B-oxydation et biosynthèse des acides gras > Flashcards

Cours 8 - Lipogenèse, lipolyse, B-oxydation et biosynthèse des acides gras Flashcards

1
Q

Lipogenèse est utilisée pour:

A

La synthèse des acides gras et des TG

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Q

Quelles sont les deux réactions cataboliques du métabolisme des lipides?

A
  • lipolyse
  • B-oxydation
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3
Q

Quelle est la réaction anabolique du métabolisme des lipides et qu’est-ce qu’elle produit (4)?

A

La biosynthèse des acides gras produit:
- TG
- cholestérol
- acides gras libres (AGL)
- corps cétoniques

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4
Q

En quoi le cholestérol est-il dégradé?

A

En sels biliaires

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5
Q

Où se fait la synthèse de TG (6)?

A
  • Foie
  • Tissu adipeux
  • Muscles
  • Reins
  • Coeur
  • Poumon
  • Testicules
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6
Q

Dans quelle organelle se fait la lipogenèse?

A

Dans le RE

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7
Q

Le glycérol est activé par l’ATP via quelle enzyme?

A

Glycérol kinase

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8
Q

Quels sont les 2 types de lipolyse via LPL?

A
  • Lipolyse des TG entreposés dans les tissus adipeux
  • Lipolyse des TG qui circulent dans les lipoprotéines
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9
Q

Quelles sont les 3 étapes de la B-oxydation et où se déroulent-elles?

A
  1. Activation dans le cytosol
  2. B-oxydation dans la mitochondrie
  3. Cycle ATC (Krebs) dans la mitochondrie
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10
Q

Quelles sont les 2 enzymes nécessaire à l’activation et au transport des acides gras?

A
  1. Thiokinase (Acyl-CoA synthétase)
  2. Carnitine: acyltransférase I et II
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11
Q

Quel est le bilan d’ATP pour l’activation et au transport des acides gras?

A

2 ATP consommés

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12
Q

Quelles sont les étapes de l’activation et au transport des acides gras?

A
  1. Investissement de 2 ATP par l’Acyl-CoA synthétase pour former l’Acyl-CoA
  2. Carnitine acyltransférase I lie l’Acyl-CoA et la carnitine pour former l’Acylcarnitine dans l’espace intermembranaire
  3. Carnitine: acylcarnitine translocase assure un système antiport (pour chaque acylcarnitine qui entre, une carnitine sort)
  4. Carnitine acyltransférase II sépare l’acylcarnitine en acyl-CoA et carnitine dans la matrice mitochondriale
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13
Q

Quelle enzyme peut être inhibée de manière allostérique par le malonyl-CoA?

A

La carnitine acyltransférase I

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14
Q

Quelles sont les 4 étapes de la B-oxydation des acides gras à nombre pair de carbones?

A
  1. Oxydation: apparition d’une double liaison
  2. Hydratation: apparition d’un groupement OH
  3. 2e oxydation: OH devient C=O
  4. Thiolyse: on enlève 2 carbones à la chaîne
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15
Q

Quelles sont les étapes de production de FADH2 et de NADH dans la B-oxydation?

A

1- Oxydation (transfert d’é via FAD, FE-S et QH2)
3- 2e oxydation (réaction NAD+ dépendante)

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16
Q
  • Combien de tour de l’hélice de Lynen faut-il faire à partir d’un acide à 16 carbones?
  • Combien d’acétyl-CoA sont libérés?
  • Combien de FADH2 et de NADH sont libérés?
  • Quel est le bilan net d’ATP
A
  • 7 tours (16/2 -1)
  • 8 Acétyl- CoA sont libérés
  • 7 FADH2 et 7 NADH sont libérés
  • 106 ATP
    car 8 acétyl-CoA x 10 = 80
    7 FADH2 x 1.5 = 10.5
    7 NADH x 2.5 = 17.5
    80 + 10.5 +17.5 - 2 (consommés par l’activation) = 106
17
Q

Quels sont les 3 cas particuliers de la B-oxydation? Et que ce passe-t-il pour chacun?

A
  1. Acides gras insaturés (il faut des enzymes supplémentaires pour buter les doubles liens avant que l’Intermédiaire puisse rejoindre la B-oxydation)
  2. Acides gras à nombre impair de carbones (présence de propionyl-CoA surtout chez les bactéries et les plantes qui devient du succinyl-CoA et rejoint le cycle de Krebs et la néogluco.)
  3. Acides gras à très longue chaîne ex: C20 et C22
    (se fait dans les proxysomes, est stimulé par un régime riche en graisses, s’arrête au niveau de l’octanyl-CoA (C8) pour migrer vers la mitochondrie et continuer la B-oxydation habituelle)
18
Q

Où se produit la biosynthèse des acides gras? (3)

A
  • Foie
  • Adipocytes
  • Glande mammaire en lactation
19
Q

Où se produit la synthèse des acides gras?

A

dans le cytosol

20
Q

Quelles sont les 3 étapes de la biosynthèse des acides gras?

A
  1. La synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA
  2. L’élongation à partir du palmitate
  3. Une désaturation si nécessaire
21
Q

À quoi sert le système transporteur de citrate?

A

Il sert à permettre le passage du citrate mitochondrial à du citrate se trouvant dans le cytosol

puisqu’on a besoin du citrate pour relarguer l’acétyl-CoA

22
Q

D’où provient le NADPH?

A
  • 50% provient du cycle des pentoses phosphates
  • 50% provient de l’enzyme malique
23
Q

Quelle est l’enzyme clé de la synthèse des acides gras?

quelle est son effet à partir des (3) hormones?

A

C’est l’acétyl-CoA carboxylase
- lorsqu’elle est phosphorylée, elle est inactive
- l’adrénaline ou le glucagon freinent la synthèse d’acides gras
- l’insuline active la synthèse d’acides gras ( par la déphosphorylation de l’acétyl-CoA carboxylase)

24
Q

Quelle est la particularité de la synthèse du palmitate à partir du malonyl-CoA chez les bactéries et les plantes?

A

Le processus de la synthèse est différente en terme organisationnel, mais il y a 7 réactions enzymatiques (tout comme chez les mammifères) réalisées par 7 enzymes différentes

25
Q

Quelles sont les 5 étapes et leurs 7 enzymes de la synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA?

A
  1. Chargement de la protéine chaperone par 2 transacétylases différentes
  2. Condensation par cétoacyl-ACP synthase
  3. Réduction par la cétoacyl-ACP réductase
  4. Déshydratation
  5. Réduction par une énoyl-ACP réductase
26
Q

Quelle est l’enzyme qui permet l’élongation à partir du palmitate et où se retrouve-t-elle?

A

L’élongase ajoute des carbones dans la mitochondrie et dans le RE

27
Q

Quelles enzymes permettent la désaturation des acides gras? Et quelle est la particularité chez les mammifères et chez les animaux?

A

Les désaturases terminales.
Il n’en existe que 4 chez les mammifères: delta9, delta6, delta5 et delta4.
Les animaux ne peuvent pas produire l’acide linoléique (delta 9,12) qui est un précurseur des prostaglandines, ce qui en fait une acide gras essentiel. Il doit alors provenir de la diète, sinon cela peut mener à une carrence en prostaglandines.
L’acide alpha-linolénique (delta 9, 12, 15) est également un a. gras essentiel.

28
Q

Quel est le bilan de la synthèse du palmitate pour C16? Et combien de tours sont nécessaires?

A

Acétyl-CoA + 7 Malonyl-CoA + 14 NADPH + 14 H = Palmitate (C16) + 7 CO2 + 14 NADP + 8 CoASH + 6 H2O
7 tours sont nécessaires

29
Q
  • Où s’effectue la synthèse des acides gras?
  • Quel est le produit initial?
  • Quel est le produit final?
A
  • Dans la voie cytosolique: foie, tissu adipeux, glande mammaire, rein, cerveau, poumon
  • Produit initial: Acétyl-CoA (2C)
  • Produit final: Palmitate (16C)
30
Q

Quelles sont les différences entre le NADPH et le NADH?

A
  • NADPH: réactions anaboliques de la synthèse de a. gras et dans la cholestérogenèse (surtout cytosolique)
  • NADH: réactions cataboliques de la glycolyse, du cycle de Krebs et de la B-oxydation (surtout mitochondrial et utilisé pour la production d’ATP)
31
Q

Quels sont les 3 destins possibles du palmitate formé?

A
  1. Estérification (modification) pour former le cholestérol estérifié ou les triglycérides
  2. Élongation pour donner des a. gras > C16
  3. Désaturation pour ajouter des liens doubles
32
Q

Quels sont les 5 facteurs qui régulent la synthèse des acides gras? (2 activent l’ACC et 3 l’inactivent)

A
  • Nourriture riche en glucides = activation insuline = activation ACC
  • Citrate = activation ACC
  • Jeûne = activation glucagon, adrénaline = inactive ACC
  • Régime riche en lipides = augmente production Acyl-CoA = inactivation ACC
  • Carence en insuline (dt2) = inactivation ACC

BCM1531 Final (6 decks)

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