Cours 8 CHIMIE DES AINS 4 Flashcards
🛑Chez les AINS dérivés de l’acide acétique, quel groupement est le plus important pour se fixer dans la cavité hydrophobe ?
COOH (carboxyle)
Concernant le diclofenac…
- pKa : ??
- temps de demi-vie : ??
Concernant le diclofenac…
- pKa : 4.2
- temps de demi-vie : 2 heures
Pour son métabolisme, le diclofenac est conjugué à la ___.
gluatathione
VF ? Le diclofenac est plus actif que l’indométhacine
VRAI
VF ? Le dlicofenac est moins actif que les dérivés aromatiqures de l’acide propionique.
FAUX
Est plus ++ actifs
VF ? Les dérivés de l’acide proprionique démontrent moins d’effets secondaires que le diclofenac.
VRAI
🛑VF ? L’ibuprofene…
- est un prototype de sa série :
- ne contient pas de cycle aromatique :
- a une demi-vie de 13 heures :
L’ibuprofene…
- est un prototype de sa série : VRAI
- ne contient pas de cycle aromatique : FAUX
- a une demi-vie de 13 heures : FAUX, ceci est vrai pour le naproxen
L’ibuprofene contient un 𝗰𝘆𝗰𝗹𝗲 𝗮𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 substitué en ___ par un groupement ___ liposoluble.
para
alkyle
🛑VF ? Le naproxen…
- peut constituer un mélange racémique :
- est le plus puissant de sa série :
- contient un groupement méthoxy (MeO) :
Le naproxen…
- peut constituer un mélange racémique : FAUX, ceci est vrai pour l’ibuprofen
- est le plus puissant de sa série : VRAI
- contient un groupement méthoxy (MeO) : VRAI
L’ibuprofen est disponible sous 2 énantiomères.
Lequel est le plus actif ?
- énantiomère S
- énantiomère R
plus actif : S
Quel AINS est composé de 2 cycles accolés ?
Naproxen
VF ? Le naproxen est commercialisé sous forme d’énantiomère S ou R, mais le S est plus actif.
FAUX
Le naproxen est commercialisé 𝘂𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 en (S)
Concernant les dérivés aromatiques de l’acide propionique…
- pKa ibuprofen :
- pKa naproxen :
- pKa ibuprofen : 4.5
- pKa naproxen : 4.2
Quel AINS contient un carbone asymétrique (*)?
ibuprofen
VF ? L’ibuprofen a un temps de demi-vie qui ne dépasse pas heures.
VRAI
Le naproxen est 𝟱𝟱 𝗳𝗼𝗶𝘀 𝗽𝗹𝘂𝘀 ++ puissant que l’aspirine pour l’effet ____.
anti-inflammatoire
VF ? Le naproxen est 22 fois plus ++ puissant que l’ibuprofen pour l’effet anti-pyrétique.
FAUX
22 x ++ puissant que l’𝗔𝗦𝗣𝗜𝗥𝗜𝗡𝗘
🛑Le métabolisme du naproxen se fait principalement par un conjugé ___.
glucoronide
À quel énantiomère est principalement due l’activité anti-inflammatoire des profènes ?
énantiomère (S)
🛑Lors de la biotransformation des profènes, le groupement ___ de l’énantiomère R se joint à la forme réduite du ___.
COOH (carboxyle)
CoA (coenzyme A)
L’union du groupement carboxyle (COOH) de l’énantiomère R avec le CoA forme un ___.
thioester
🛑Le R-ibuprofèneCoA subit une ___ spontanée, qui permettra de produire un S-ibuprofèneCoA.
épimérisation
Le S-ibuprofèneCoA doit être ___ afin de libérer la forme acide, soit le S-ibuprofène.
hydrolysé
VF ? L’acétaminophène…
- n’a aucun effet analgésique :
- a un mécanisme d’action peu compris :
- agit sur le SNC par dépression :
L’acétaminophène…
- n’a aucun effet analgésique : FAUX, n’a pas d’effet anti-inflammatoire
- a un mécanisme d’action peu compris : VRAI
- agit sur le SNC par dépression : FAUX, ceci est vrai pour les myorelaxants
Sur un plan moléculaire, qu’est-ce qui distingue la guaïfénésine du méthocarbamol ?
Guaifénésine : un H sur le O
Méthcarbamol : un amide sur le O
Lequel des 2 a un effet plus soutenu ?
a) Guaifénésine
b) Méthcarbamol
b) Méthcarbamol
Quel est le mécanisme d’action du méthocarbamol ?
Agit sur le SNC par dépression des réflexes polysynaptiques.
Comment se nome la réaction principale du métabolisme de l’acétaminophène ?
Glucuronidation
Quel est le principal mécanisme de métabolisme du naproxen ?
O-déméthylation
En quoi consiste la O-déméthylation du métabolisme du naproxen ?
Retirer le méthyle (Me) lié à l’oxygène.
La glucoronidation de l’acétaminophène génère un produit …
a) stable (non réactive)
b) toxique (réactive)
c) acyclique
b) toxique (réactive)
🛑Quelle est la fonction du conjugué 𝗴𝗹𝘂𝘁𝗮𝘁𝗵𝗶𝗼𝗻𝗲 lors du métabolisme de l’acétaminophène ?
Le glutathion a comme rôle de fixer les molécules réactives afin de produire un métabolite qui n’est plus toxique.
Lorsque l’on surdose au paracétamol…
a) La glucoronidation s’arrête.
b) Le glutathion est inhibé.
c) Il n’y a pas assez de glutathion pour arrêter la toxicité.
d) Le métabolite de la glucoronidation n’est plus réactif.
c) Il n’y a pas assez de glutathion pour arrêter la toxicité.