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Détection épidémiologique d'agent infectieux > Cours 8 > Flashcards

Cours 8 Flashcards

1
Q

Quelles sont les séquences cibles pour identification?

A

Ls séquences conservées: rrn, ITS, rpoB, cpn60, hsp65, gyrB

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Q 
Mycobactérie:
A) Ordre
B) sous-ordre
C) famille
D) genres
A

A) actinomycetales
B) corynebacterineae
C) mycobacteriaceae
D) mycobacterium, mycolicibacterium, mycolicibacter, mycolicibacillus, mycobacteroides

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3
Q

Qu’est ce qu’un acides mycolique?

A

Ac. gras complexe, plein de C, plein de GC

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4
Q

qui a des acides mycoliques?

A

actinomyces, norcadia, rhodococus, tsukamurella, corynebacterium, gordonia

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5
Q 
Myco:
A) Forme
B) taille
C) aéro ou ana
D) spore
E) mobilité
F) gram
A 
A) batonnêt droit/courbé
B) 0.2-10 um
C) aéro
D) non
E) non
F) aucun
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6
Q

qu’y a t il dans la paroi?

A

ac mycoliques
arabinogalactane
peptido

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7
Q

Quelles sont les deux colo possible?

A

ziehl-neelsen

kinyoun

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8
Q

Quels sont les milieux solides?

A

Agar

lowenstein-jensen

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9
Q

Nomme un problème des milieux liquides?

A

taux de contamination élevée

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10
Q

est ce que myco. africanum peut vivre et se multiplier dans l’environnment? sur lesquels?

A

Non, ce sont des bactéries intra-cellulaires

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11
Q

Par quelle voie M. TB se transmet?

A

Voie aérienne

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12
Q

la classification de Runyon se fait selon quels critère?

A

pigment et vitesse de croissance

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13
Q

classification de Runyon: groupe I
A) sous-groupes
B) Croissance
C) Pigment

A

A) kansasii, marinum
B) lente
C) photochromogène

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14
Q

classification de Runyon: groupe II
A) sous-groupes
B) Croissance
C) Pigment

A

A) gordonae, scrfulaceum
B) lente
C) scotochromo

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15
Q

classification de Runyon: groupe III
A) sous-groupes
B) Croissance
C) Pigment

A

A) intracellulare, avium, haemophilum
B) lente
C) non-chromogène

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16
Q

classification de Runyon: groupe IV
A) sous-groupes
B) Croissance
C) Pigment

A

A) fortuitum, chelonae, abcessus
B) rapide
C) pigmentée ou non

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17
Q

Quelle est la dose infectieuse de M. TB?

A

10 bacilles +

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18
Q

Quel est le chemin d’infection de M. TB?

A

Poumons -> macrophages alvéolaire -> noeuds lymphatiques -> granulome caséeux

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19
Q

Vrai ou Faux. la TB affecte les jeunes enfants et les personnes âgées.

A

Faux. Tous les âges

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20
Q

quelle maladie rend plus suceptible à la TB

A

VIH

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21
Q

Vrai ou faux. Les malades sont toujours positif au TCT/TLIG.

A

Faux

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22
Q 
Le traitement dure:
A) 10 jours
B) 8 semaines
C) 6 mois
D) 9 mois
A

C) 6 mois

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23
Q

Quels sont les antibiotiques principaux (4)?

A

isoniazide
rifampicine
ethambutol
pyrazinamide

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24
Q

M.bovis:
A) qu’est ce qu’il infecte
B) resistance ou sensibilité?

A

A) tuberculose animaux
infecte les humains (lait non pasteurisé) et les primates
B) résistance à la pyrazinamide

25
Q

qu’est ce que le BCG?

A

Le vaccin vivant atténué

26
Q

Que prévient le BCG?

A

les méningites chez le nourissons

27
Q

Vrai ou Faux. tous les enfants reçoivent le BCG, il est parmi les vaccins du calendrier vaccinal régulier.

A

Faux, seulement dans les régions à forte inidence (autochtones)

28
Q

Vrai ou faux, le BCG est utilisé pour traiter d’autre pathologies.

A

Vrai pour le traitement local du cancer de la vessie

29
Q

M africanum:
A) Ou?
B) Résistance ou sensibilité?

A

A) afrique est-ouest

B) sensible aux antibiotiques

30
Q

M. leprae:

Quelles maladies / complications cause t elle?

A
  • lèpre
  • maladie chronique granulomateuse
  • lésions cutanée
  • neuropathie périphérique
31
Q

M leprae est cultivable in vitro?

A

Non

32
Q 
M. ulcerans:
A) Quelle complication?
B) Ou
C) transmission
D) partiularité?
A

A) ulcère de Buruli
B) Afrique / autralie
C) contact direct (eaux stagnantes, insectes)
D) sensibilité à la chaleur

33
Q

Quelles sont les sous espèces de m. avium?

A

avium
hominis
paraTB
silvaticum

34
Q

M. chimarea est associée à quel évènement?

A

Contamination des systèmes de refroidissement des chirurgies cardiaques

35
Q

que cause la sous-espèce de m. paraTB?

A

Mx johne’s: iléite cez les ruminants

Mx crohn

36
Q

Quelles sont les caractéritiques observables de la méthode traditionnelle des mycobact

A
  • vitesse de croissance
  • morphologie smooth/rough
  • pigment
37
Q

Comment peut-on différenier/confirmer les mycobactéries?

A

Régions de différences

38
Q

Comment confirme t on M. TB?

A

RD9 (présence)

39
Q

Comment confirme t on les souche BCG?

A

Absence de RD1

40
Q

Quelles amorces utilisent t on pour les RD, comment ça fonctionne?

A

Amorce 1 et 3 amplifient: pas de RD

Amorce 2 t 3: présence du RD

41
Q

quelles sont les nouvelles espèces de mycobact découvertes les dernières années?

A

alsense, anyangense, shahraki, abscessus (timonsense, marseillense, bouchedurhonense, yougonense)

42
Q

Comment appelle t on les parasites des animaux?

2 exemples

A

saprophytes

avium, marinum

43
Q

quels sont les agents des mycobactériose?

A

gordonae, chelonae, flavesens, triplex

44
Q

Qu’est ce que MLSA évalue?

A

les multi locus

16S, ITS, rpoB, hsp65

45
Q

Quelles sont les limites du séquençage 16S?

A
  • non discriminant pour certains groupes
  • culture pure
  • séquençage complet
46
Q

Qu’est ce qu’évalue Inno-LIPA?

Quel est le principe?

A
  • espace intergénique 16S-23S (arnr)

- extraction adn + pcr + hybridation à des sondes immobilisée

47
Q

quel est le désavantage de inno-lipa?

A
  • couteuse

- pouvoir discriminant moyen

48
Q

Quelle est la population critique de résistance aux ATB?

A

1% +

49
Q

Quels critères pour MDR-TB?

A

résistance à au moins isoniazide et rifampicine

50
Q

Quels critères pour XDR-TB?

A

MDR-TB + au moins 1 fluoroquinolone et au moins 1 injectable

51
Q 
À quels antibio ces mutations sont associés?
A) rpoB
B) katG
C) pncA
D) embB
E) inhA
A

A) rifampicine
B) isoniazide
C) pyrazinamide
D) ethambutol

52
Q

Vrai ou faux. L’absence de mutation exclut un phénotype de résistance

A

Faux

53
Q

Que fait le RFLP?

A

analyse du polymorphisme de longueur des fragment de restriction selon la distribution des séquences d’insertions IS6110

54
Q

Quelles sont les caractéristiques (avantages/désavantages) de RFLP (3)?

A
  • méthode longue
  • grande quantité d’adn, bonne qualité
  • pouvoir discriminant
55
Q

Quelles sont les étapes du RFLP?

A
  1. Extraction d’adn
  2. Digestion
  3. Hybridation avec souche IS
  4. Révélation et analyse
56
Q

Que fait le MIRU-VNTR?

A

analyse de la variation nombre de séquence répétée en tandem d’élément génétique (unité dispersée mycoactérienne)

57
Q

Quels sont les avantages (7)?

A
  • pouvoir discriminant (parfois insuff)
  • résultats numériques failes à comparer
  • simple, utilisation PCR
  • haute résolution
  • marqueurs stables
  • rapide
  • concorde avec résultats RFLP
58
Q

Le(s)quel(s) sont vrais. Le génotypage
A) les cibles sont variables
B) basée de plus en plus sur des séquences conservées
C) recherche une empreinte génétique unique ou similaire
D) se compare à l’épidémiologie
E) doivent être confirmés par des méthodes classiques

A

A) les cibles sont variables
C) recherche une empreinte génétique unique ou similaire
D) se compare à l’épidémiologie

Détection épidémiologique d'agent infectieux (6 decks)

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