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Histologie 1 > Cours 7 : tissus conjonctif et sang > Flashcards

Cours 7 : tissus conjonctif et sang Flashcards

1
Q

Éléments cellulaires du sang

A
  • cellules sanguines : erythrocytes, leucocytes, thrombocytes
  • formées dalots de l’hématopoièse
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Q

Éléments cellulaires dans les 3 groupes de cellules sanguines

A
  • Globule rouge : transport de l’O2 et du CO2 (liaison avec hémoglobine)
  • Globule blanc : défense de l’organisme
  • Plaquettes : coagulation
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3
Q

Érythrocyte

A

+ nombreux des cellules sanguines

  • pas de noyau
  • pas d’organites
  • durée de vie : environ 120 jours
  • Éliminés par des macrophages (rate, foie et moelle osseuse)
  • peuvent avoir changement de formes (identité de les éliminer)
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4
Q

Hématocrite

A

pourcentage du sang (par volume) occupé par globules rouges

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5
Q

Diffusion de gaz

A
  • pour maximiser, érythrocyte doit être le + grand : expulsion du noyau avant d’enter dans circulation.
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6
Q

Anémie

A
  • diminution du taux de hb
  • causes : hémorragie, produit faible GR, destruction ++ GR, manque de V
  • Symptomes : faiblesse, fatigue, perte énergie, essoufflement, maux de tête, étourdissement, insomnie
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7
Q

Groupes sanguins

A
  • GR -> antigène (glycocalyx) à leur surface
  • toutes les enzymes peuvent synthétiser antigène O, ensuite ajout d’antigènes A et/ou B
  • O = donneur universel
  • AB = receveur universel
  • negatif ne peut pas avoir de sang d’un + (inverse oui)
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8
Q

Groupe A

A
  • antigène à la surface du GR : A

- Anticorps dans le plasma : anti-B

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9
Q

Groupe B

A
  • antigène à la surface : B

- anticorps dans le plasma : anti-A

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10
Q

Groupe AB

A
  • antigène à la surface : A et B

- anticorps dans le plasma : aucun

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11
Q

Groupe O

A

antigènes à la surface : O

anticorps dans le plasma : anti A et anti B

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12
Q

Réticulocytes

A
  • globules rouges immatures qui on perdu leur noyau, mais reste du matériel nucléaire
  • continue de synthétiser Hb
  • libéré dans circulation à partir de la moelle osseuse
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13
Q

Neutrophile

A
    • nombreux des granulocytes
  • souvent les premiers à arriver au site d’infection
  • Rôle : phagocytose pour se débarrasser des micro-organismes et résidus
  • pas bcp organites pour synthèse protéique
  • faible capacité pr générer enzymes et lysosomes
  • pas d’activité en continue
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14
Q

Neutrophile : granules azurophiles

A
  • granulation primaire (comme les lysosomes de la cellule)
    • grosses et - nombreuses que granules spécifiques
  • fusionnent avec phagosome -> libère bactéricides (tue et. dégrade m-o)
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15
Q

Neutrophiles : granules spécifiques

A
  • granulation secondaire = granulocytes
    • nombreuse, + petits, moins visibles
  • relâche dans milieu extracellulaire et phagosome
  • antimicrobien
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16
Q

Neutrophiles : granules tertiaire

A

2 types :

1) gelatinase (dégrade matrice extracellulaire) facilite dégradation du microphile dans le tissu
2) insère glycoprotéines dans la membrane plasmique du neutrophile : adhésion cellulaire -> phagocytose

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17
Q

Trappes extra cellulaires

A
  • formée de plusieurs leucocytes
  • neutrophile qui forme les trappes = netose
  • chromatine se décondense, membrane cellulaire se rompt
  • c ejecte sa chromatine -> filet (capture m-o)
  • filet phagocyté par macrophages -> réactions auto-immunes
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18
Q

Éosinophile

A
  • un peu + gros que neutrophile
  • noyau bilobé
  • circule dans le sang environ 18h -> digère dans tissus conjonctif (intestin)
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19
Q

Rôles des éosinophiles

A
  • phagocytose de parasites et complexe antigène-anticorps
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20
Q

Éosinophiles : granules

A
  • +++
  • granulation spécifique : cristalloïdes
  • effet antiprarasitaires : limite effets destructeurs des mastocytes
  • granules azurophiles : ressemblent à celles des neutrophiles. si parasites trop volumineux -> granules relâchées dans milieu. extracellulaire
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21
Q

Basophiles

A
  • taille inter entre neutrophile et éosinophile
  • participe aux réactions allergiques (récepteur IgE, anticorps)
  • agissent en relâchant leurs granules, ne font pas de phagocytose
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22
Q

Basophiles : granules

A
  • gros granules très basophiles
  • ressemblent aux mastocytes (mm précurseur)
  • ++ volumineux, - nombreuses que éosinophile
  • cache parfois noyau polylobé (forme de trèfle)
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23
Q

Basophiles : granules spécifique

A
  • ++ volumineux
  • forme ronde et ovale, matériel dense en électrons
  • contiennent histamine et hépatite des médiateurs d’inflammation
  • histamine : empêche coagulation vs et hépatite augmente perméabilité des capillaires
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24
Q

Basophiles : granules azurophiles

A
  • comme neutrophile et éosinophile
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25
Q

Lymphocytes

A
  • plus petite cellule des GB et 2e + nombreux
  • gros noyau rond, cytoplasme mince, pas de granules
  • sang leur permet de circuler. entre les tissus lymphoïdes
26
Q

Lymphocytes B

A
  • termine leur maturation dans moelle osseuse

- certains se différencient dans plasmocytes -> produit anticorps

27
Q

Lymphocytes T

A

termine maturation dans thymus

28
Q

Monocytes

A

+ gros GB

  • circule. dans le sang pendant 3-4 jours -> se rende dans tissu -> différencie en macrophage
  • rôles : macrophages = cellules phagocytaires -> mécanisme d’inflammation (rôle important système immunitaire, présente a-g)
29
Q

Système monocyte-macrophage

A
  • monocytes circulant
  • macrophage tissulaire
    c de Kupffer du foie
  • micropsie du SNC
  • c de langherans de la peau
  • macrophages alvéolaires des poumons
  • c présente ag des organes lymphoïdes
  • ostéoclaste os
  • odontoclaste dent
30
Q

Monocytes : granules

A
  • granulation cytoplasmique (ressemble aux granules primaire des neutrophiles)
  • gros noyau excentrique
  • ++ granules et vacuoles
  • précurseur macrophage
31
Q

Thrombocyte

A
  • fragments cytoplasmiques délimité par membrane
  • détaché des mégacaryocytes de la moelle osseuse.
  • pas de noyau, ++ organites et granules
  • vie 10 jours
  • essentiel pr hémostase
32
Q

Thrombocytes : granules

A
  • contenu sert surtout à la coagulation :

fibrogène, facteur de coagulation, ADP/ATO, sérotonine, enzyme hydrolytique

33
Q

Hémostase

A

1) spasme vasculaire ; vs endommagés font de la vasoconstriction pr diminuer apport sanguin
2) clou plaquettaire : rend disponible fibres de collagène sous adjacentes. plaquette adhère aux fibres et active -> libère ADP et sérotonine = aug agrégation des plaquettes
3) coagulation : fribogène plasmique devienne fibrine = caillot sanguin
4) Rétraction du caillot : contraction des plaquettes diminue son volume
5) réparation endothéliale et fibrinolyse : enzyme plasmique (plasmine) dégrade fibrine et caillot sanguin est désintégré

34
Q

Les organes lymphoïdes

A

1) moelle osseuse : cellules souches
2) thymus : médiastin ant. lieu de maturation lymphocytes T
3) ganglion lymphatique : jonction principaux vaisseaux lymphatiques : lieu. interaction des a-g et lymphocytes T et B -> activation et division cellulaire
4) Rate : quadrant sup gauche de abdomen, interaction entre ag et lymphocytes T et B -> activation et décision cellulaire

35
Q

Moelle osseuse

A
  • moelle osseuse myéloïde : réseau 3D fibres conjonctives (réticulaire et collagène)
  • cellules sanguines en formation (dans cordon hématopoïétique + macrophage)
  • vascularisation : petit vs transverse dans la moelle = sinusoïdes
  • c sanguine mures rejoigne circulation par diapédèse
36
Q

Moelle osseuse : formation cellules

A

chaque jour :
2,5 millards hb et plaquettes
100 milliard granulocytes

37
Q

Moelle osseuse adulte

A

Rouge : ++ activité hématopoïétique -> remplie c souche en division (petit os et os plats)
Jaune : remplacé par tissu adipeux avec l’âge (os long) redevient moelle rouge en cas de stress intense

38
Q

Organes lymphoïdes primaires

A
  • lymphocytes immatures acquisition de récepteur ag

- moelle osseuse (lymphocyte B ) et thymus (T)

39
Q

Organes lymphoïdes secondaire

A
  • c immunocompétente les colonisent -> s’active en réponse à ag = réponse immunitaire
  • ganglion lymphatique, rate, et tissu lymphoïde associé aux muqueuse
40
Q

Tissus lymphoïde non-encapsulé

A
  • agrégation lymphocytes, plsmocytes et macrophages dans tissu conjonctif (dans paroi des organes tubulaires exposé aux microbes) -> tube digestif, voie respiratoire
  • agrégation peuvent être : solitaire ou regroupé
41
Q

Nodule lymphatique

A
  • se forme après naissance
  • Nodule au repos : petits lymphocytes (deviendront plasmocyte et mur)
  • Nodule stimulé : centre germinal, gros lymphocytes immatures avec petite et moyen lymphocytes
42
Q

Nodules regroupés : amygdales

A
  • Noyau de Waldeyer :
    amygdale palatine, linguales, pharyngée, tubaire
  • se developpe après naissance en réponse aux ag
  • ensuite persiste toujours
43
Q

Nodules regroupés : plaque de Peyer

A
  • amas de follicules lymphoïdes (dans muqueuse de l’intestin grêle en forme de dôme)
  • sailli dans lumière intestinale
  • muqueuse = spécialisée dans capture ag, envoie ag dan splauqe de payer sous adjacente
44
Q

Centre germinatif

A

lymphocytes en cours de maturation entouré par manteau de petits lymphocytes quiescents (phase de repos)

45
Q

Plaque de Peyer

A
  • muqueuse spécialisée en capture d’ag

- Cellules épithéliales M ont des microplis, spécialisée en transcytose -> envoie ag dans plaque sous adjacente

46
Q

Tissus lymphatique encapsulé

A

Fonctions :

1) centre de maturation lymphocytaire, réponse aux besoin de défense (signalé par ag qui sont apportés au organes lymphatiques par circulation sanguine ou lymphatique)
2) drainent la lymphe ou le sang (retire les cellules vieillies et ajoutent lymphocytes neufs)
- forme de vrais organes recouvert d’une capsule conjonctive

47
Q

Ganglions lymphatiques

A
  • rôles des capillaires lymphatiques : capte liquide et macromolécules en surplus
    vaisseaux lymphatiques : les acheminent vers grosses veines
  • pas de lymphe qui quitte circulation lymphatique sans avoir traversé un ganglion
48
Q

Ganglions lymphatiques : compartiments

A

1) sinus lymphatique
2) vaisseaux sanguins
3) compartiment interstitiel
- afférent : véhicule la lymphe, ag et macrophage dans le ganglion
- remplis de lymphocytes

49
Q

Ganglions lymphatiques : vaisseaux sanguins

A
  • réseau microvasculaire intraganglionnaire : veinule endothélium haut
  • lymphocytes qui n’ont pas reconnu d’ag quitte le ganglion, vont dans la lymphe
50
Q

Ganglion lymphatique : fibres réticulaires

A
  • fibres réticulaires et collagène sont élaborés par fibroblasts et cellules réticulo-endothéliale
51
Q

Rate

A
  • organe mou
  • environ 200 g (+ gros organe lymphatique)
  • côté gauche estomac dans cavité abdominale
52
Q

Rate : fonctions

A
  • exposée aux ag
  • reçoit seulement la circulation sanguine
  • réponse immunologique contre les ag
  • élimination du matériel (vieille cellule)
  • chez embryon : organe hématopoïétique
53
Q

Rate : circulation splénique

A
  • sang arrive par artère splénique
  • se divise en branches ++ dans le parenchyme -> artère centrale entouré d’un machin de tissu lymphoïde (++ lymphocyte T)
  • termine en 2-3 capillaires housses
54
Q

Sinusoides

A

drainent dans les sinus + large qui se dirigent vers veine splénique -> se jette dans veine hépatique

55
Q

Rate : parenchyme de la pulpe rouge

A
  • pulpe rouge = tissu lâche soutenu par fibres réticulaires et traversé par capillaires
  • se terminant par capillaires housses
  • filtre le sang
  • macrophages spléniques : participe à réaction immunitaire
56
Q

Pulpe rouge : constituants

A
  • ++ parenchyme traversé par gros sinusoides
57
Q

Pulpe blanche

A
  • artériole centrale avec machin cylindrique excentré

- machon :++ lymphocytes T

58
Q

Thymus

A
  • dans le thorax, sous le sternum
  • conserve sa taille max jusqu’à la puberté -> après - gros et + tissus adipeux
  • si thymectomie : pas de réponse immunitaire = mort
59
Q

Thymus : cortex médullaire

A
  • incomplètement divisé en lobules par des septa

- ++ lymphocytes

60
Q

Thymus : organisation

A
  • site de maturation lymphocytes T

- cortex : lymphocytes T et cellules nourricières

61
Q

Médullaire thymique

A
  • moins lymphocytes que cortex
  • dans medulla : épithéliocytes s’enroulent sur elles-mêmes
  • pas traversé par circulation lymphatique
  • ++ vascularisé
  • seulement 2% lymphocytes T survivent au test, le reste apoptose

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