Cours 7: Mitose et Méiose Flashcards
Quelle est la définition de la reproduction?
Tout mécanisme qui permet le maintien de la vie au niveau cellulaire grâce à une descendance, soit une cellule-fille.
La descendance peut être identique: reproductions asexuée. Clone (exactement les mêmes gènes)
La descendance peut être similaire: reproduction sexuée. La moitié des gènes du parent A et la moitié du parent B.
Décris moi la reproduction végétative ou asexuée.
-Aucune formation de gamètes.
-Les descendants ont la même séquence ADN et sont des clones.
-Division cellulaire: Mitose
-Multiplication
-Colonie de clones
-Dispersion dans l’environnement.
Pourquoi une cellule se divise-t-elle?
-Développement embryonnaire
-Croissance générale
-Croissance continue
-Renouveler les cellules mortes
-Assurer la cicatrisation
-Conserver l’identité cellulaire
-S’il n’y a pas de contrôle = dérèglement= cancer.
Explique moi le cycle cellulaire.
INTERPHASE:
Phase G1: Activités normales des cellules en croissance.
Phase S: Réplication de l’ADN. Dédoublement des chromosomes.
Phase G2: Préparation à la mitose. Synthèse de tubuline (cytosquelette). Duplication des centrosomes. (contrôle du mouvement cellule)
MITOSE:
Division cellulaire en 6 étapes. Processus rapide.
Qu’est-ce que les télomères et que se passe-t-il lorsqu’il y a une absence de ceux-ci?
-Les extrémités chromosomes.
-Séquence de 6 nucléotides répétée 100 à 1000 fois.
-Raccourcissent avec chaque mitose car ADN polymérase est incapable de répliquer les extrémités (vieillissement).
-Cellules germinales. Télomérase; élongation des télomères dans cellules reproductrices. Longueur originales des chromosomes.
Lorsqu’il y a une absence de télomérase, moins de diversité génétique et plus moins grande protection.
Comment sont les chromosomes avant et après la phase S?
Après la phase S, les chromosomes sont dupliqués.
Avant phase S: Cellule diploides, 23 paires de chromosomes à 1 chromatide.
Après: 23 paires de chromosomes mais à 2 chromatides soeurs.
Nommes moi les différentes étapes de la mitose.
Prophase: L’ADN se condense et les chromosomes deviennent visibles. L’enveloppe nucléaire se désagrège. Les centrosomes se déplacent vers les pôles opposés de la cellule.
Prométaphase: L’ADN continue à se condenser. Des microtubules s’allongent à partir des 2 centrosomes et vont s’attacher aux kinétochores.
Métaphase: Les chromosomes sont localisés au milieu de la cellule formant la plaque métaphasique. Les chromatides soeurs sont attachés à des microtubules différents venant de pôles opposés.
Anaphase: Le centromère de chaque chromosome est coupé en deux. Les chromatides soeurs s’éloignent l’une de l’autre. Elles sont maintenant des chromosomes des cellules filles.
Télophase: Les chromosomes arrivent aux pôles de la cellule. Des membranes nucléaires s’organisent autour de chaque groupe de chromosomes.
Cytocinèse: Un sillon de clivage se forme pour séparer les deux cellules filles.
Qu’est-ce que la gamétogénèse?
-Formation de gamète haploides (n).
-Réduction du nombre de chromosomes par la méiose 2n à n.
-La morphologie d’un gamète est très différente d’une cellule germinale.
Quelles sont les étapes de la méiose?
Prophase 1: Condensation de l’ADN en chromosomes. Appariement des chromosomes homologues en paires.
Métaphase 1: Alignement des chromosomes homologues de part et d’autre de la ligne équatoriale.
Anaphase 1: Séparation de paires de chromosomes et migration vers les pôles opposés.
Télophase 1: Décondensation des chromosomes, formation de noyau, séparation des cellules.
Prophase 2: Condensation de l’ADN en chromosomes et dissolution du noyau.
Métaphase 2: Alignement des chromosomes au niveau de la plaque équatoriale.
Anaphase 2: Séparation des chromatides et migration vers les pôles opposés.
Télophase 2: Décondensation des chromosomes, formation de noyaux et séparation des cellules.
Quels sont les incidents de la méiose?
-Trisomie/monosomie: Non-disjonction de chromosome à la méiose. 3 chromosomes identiques dans une cellule ou 1 seul dans l’autre.
-Translocation: Enjambement entre chromosomes non-homologues = gènes sur mauvais chromosome. (cancer)
-Crossing over inégal: Enjambement imparfait entre chromosomes homologues. Résulte en duplication ou délétion de gènes sur les chromosomes résultants. (manque un morceau de chromosome et donc certains gènes par exemple).
Quels sont les types de reproduction des procaryotes?
Mitose simple: Fission binaire (division), continue sauf si conditions défavorables.
Conjugaison bactérienne: Pili de conjugaison (sexuel). Échange de matériel génétique.
Quels sont les types de reproduction en solitaire?
-Bourgeonnement/germination: Un groupe de cellules commence à croître, formant un nouvel individu.
-Fragmentation: Étoile de mer ou planaires. Leur corps peut se segmenter en plusieurs morceaux.
-Gemmulation: Cellules accumulent des particules alimentaires et se séparent; nouvelle gemmule- nouvel individu.
-Polyembryonie: Formation d’embryons viables à partir d’un seul oeuf fertilisé: jumeaux.
Quels sont les différents modes de reproduction sexuée?
FÉCONDATIONS INTERNES:
Ovipares: Ponte de l’oeuf fécondé et incubation externe (oiseaux, certains reptiles et poissons).
Ovovivipares: Incubation interne de l’oeuf fécondé et éclosion interne sans relation nutritive avec la mère (certains poissons, reptiles et invertébrés)
Vivipares: Gestation, développement grâce à des membranes spécialisées et un apport de nutriments maternels (placenta).
FÉCONDATION EXTERNE:
Ovulipares: Un ovule non fécondé est émis dans l’environnement. Fécondation dans l’eau. (oursins)
