Cours 7 IMMUNOLOGIE 2 Flashcards

1
Q

VF ? Les bactéries purement intracellulaires sont plus fréquentes.

A

FAUX
extracellulaires

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2
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps active la voie du complément ___.

a) classique
b) lectine
b) alterne

A

a) classique

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3
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps peuvent faire la lyse des bactéries par ___.

A

MAC

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4
Q

L’opsonisation est un mécanisme anti-bactérien surtout utilisé sur les bactéries …

a) Gram (-)
b) Gram (+)
c) cocci
d) bacille

A

b) Gram (+)

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5
Q

Dans les réactions bactériennes, l’opsonisation se fait surtout grâce à deux Ig.
Lesquelles ?

A
  • IgG (directement)
  • IgM (indirectement, via C3b)
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6
Q

Dans une infection bactérienne, le complément peut entraîner la production ___.

A

d’anaphylatoxines

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7
Q

Dans une infection bactérienne, le complément entraîne quelles voies ? (2)

A
  • classique
  • alterne
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8
Q

Lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, il y a un rôle fondamental des cellules…

a) anticorps et phagocytes
b) Lymphocytes Tc
c) cellules NK
d) CMH

A

a) anticorps et phagocytes

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9
Q

Le rôle fondamental des anticorps lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 nécessite aussi le rôle des lymphocytes T ___.

A

CD4+ (auxiliaire)

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10
Q

Donner 2 toxines associées à des bactéries extracellulaires.

A

• Toxine tétanique
• Toxine diphérique

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11
Q

L’opsonisation est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules
___.

A

polysaccharidiques

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12
Q

Avec les bactéries 𝗶𝗻𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bactéries que si…

A

s’il y a eu exposition à l’interféron gamma

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13
Q

Les maladies auto-immunes sont des ___ ___ dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du ___.

A

inflammations chroniques
soi

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14
Q

Les maladies auto-immunes résultent généralement d’une interaction de ___ avec un contexte ___ particulier.

A

l’environnement
génétique

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15
Q

Quel sexe est le plus susceptible d’avoir une maladie auto-immune ?

A

femme

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16
Q

Quels sont les 2 grands types de maladies
auto-immunes ?

A

• spécifiques à un organe
• systémiques

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17
Q

🛑Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type spécifique ?

A

Événement 𝘀𝗼𝘂𝗱𝗮𝗶𝗻 provoquant la rupture de tolérance

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18
Q

🛑Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type systémique ?

A

Anomalie intrinsèque de la différenciation des lymphocytes B

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19
Q

QSJ ? Concept renvoyant aux épitopes des cellules qui n’expriment pas le CMH.

A

ignorance

20
Q

Donner 2 cellules indiquant une 𝗶𝗴𝗻𝗼𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲.

A
  • érythrocyte
  • cellule adipeuse
21
Q

QSJ ? État de non réponse induit par la présence de signal 1, sans signal 2.

A

anergie

22
Q

Lors d’une anergie, le lymphocyte T est ___.

A

inactivé

23
Q

La 𝘀𝘂𝗽𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻 indique l’existence de ___ ___ supresseurs.

A

lymphocytes T

24
Q

Donner une conséquence de l’expression anormale des CMH II à la surface de cellules normalement négatives.

A

infection virale

25
Q

Une hyperactivité des lymphocytes indique une présence de ___.

A

superantigènes

26
Q

Dans une situation auto-immune, un antigène peut porter un épitope du ___ et du ___.

A

soi
non-soi

27
Q

QSJ ? Anticorps capable de reconnaître un épitope nucléaire.

A

Anticorps antinucléaire

28
Q

Les anticorps antinucléaires sont capables de reconnaître des épitopes qui se situent à l’intérieur de la cellule.

A

VRAI

29
Q

QSJ ? Nous sommes les principaux marqueurs des maladies auto-immunes.

A

auto-anticorps

30
Q

VF ? Les auto-anticorps entraînent la dissolution des complexes immuns.

A

FAUX
Formation de complexes immuns

31
Q

À quel concept cette description se rapporte-t-elle le mieux ?

«Certains agents infectieux ont des antigènes très proches d’antigènes du soi (homologie de séquence ou de structure) . »

a) auto-anticorps
b) auto-immunisation
c) ignorance
d) mimétisme moléculaire

A

d) mimétisme moléculaire

32
Q

Dans le traitement des troubles auto-immuns, on cherche à éviter ___ des lymphocytes.

A

l’activation

33
Q

🛑Quelle est la principale conséquence d’une immunodéficience ?

A

𝗶𝗻𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 fréquentes (otites, sinusites, etc)

34
Q

VF ? Lors d’une immuno-déficience…
- les infections deviennent plus fréquentes :
- les infections deviennent plus longues :
- les bactéries deviennent moins résistantes aux ATB :

A

Lors d’une immuno-déficience…
- les infections deviennent plus fréquentes : VRAI
- les infections deviennent plus longues : VRAI
- les bactéries deviennent moins résistantes aux ATB : FAUX, deviennent plus résistantes

35
Q

Quelles sont les 4 conséquences de l’activation du complément ?

A
  • lyse cellulaire
  • opsonisation
  • réaction inflammatoire
  • élimination des complexes immuns
36
Q

Parmi les 4 conséquences de l’activation du complément, lesquelles sont des activités 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗺𝗶𝗰𝗿𝗼𝗯𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 ?

A
  • lyse
  • opsonisation
37
Q

Quelle est la conséquence d’un déficit en compléments 𝐂𝟏, 𝐂𝟐 𝐞𝐭 𝐂𝟒 ?

A

peu d’infections

38
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟑 ?

A

infections à germes encapsulés

39
Q

Un déficit en C3 va entraîner un défaut en ___.

A

opsonisation

40
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟓 à 𝐂𝟗 ?

A

infections bactériennes

41
Q

🛑Donner deux conséquences quantitatives d’un déficit en 𝗽𝗵𝗮𝗴𝗼𝗰𝘆𝘁𝗲𝘀.

A
  • Neutropénies
  • Agranulocytoses
42
Q

Dire s’il s’agit de l’immunité innée ou acquise.

• Infections virales :
• Infections bactériennes intracellulaires :
• Infections bactériennes extracellulaires :

A

• Infections virales :acquise

• Infections bactériennes intracellulaires : acquise

• Infections bactériennes extracellulaires : innée

43
Q

VF ? Les infections virales peuvent être dûes à l’immunité humorale ET/OU cellulaire.

A

VRAI

44
Q

Donner un exemple de virus qui renvoit à l’immunité cellulaire.

A

herpès

45
Q

Donner 4 moyens de traitement des déficits phagocytaires.

A

• Facteurs de croissance
• Interféron
• Transfusion de granulocytes
• Greffe de moelle osseuse