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SEX1360 (3) > Cours 7 - Fécondation et embryologie > Flashcards

Cours 7 - Fécondation et embryologie Flashcards

1
Q

V/F: l’ovule existe seulement après la fécondation, autrement il demeure un ovocyte de 2e ordre.

A

VRAI.

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2
Q

V/F: L’ovogonie initiale (embryonnaire) chez la femme produit un seul ovule (contrairement aux 4 spermatozoïdes chez l’homme), et uniquement si l’ovocyte de 2e ordre est fécondé.

A

VRAI.

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3
Q

V/F: La fécondation résulte de la pénétration de la tête (noyau) du spermatozoïde dans l’ovocyte de 2e ordre.

A

VRAI.

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4
Q

Que se passe-t-il avec l’ovocyte une fois qu’il est fécondé?

A

L’ovocyte termine alors son processus de méiose II pour devenir un ovotide qui mûrit pour devenir un ovule.

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5
Q

Comment s’appelle la cellule formée par la rencontre du noyau de l’ovule et du noyau du spermatozoïde?

A

Zygote.

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6
Q

Quelles sont les 5 étapes que le spermatozoïde doit effectuer pour pénétrer l’ovocyte de 2e ordre?

A

1) Traversée de la corona radiata ;
2) Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales ;
3) Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmique de l’ovocyte et fusion des deux cellules (syngamie) ;
4) Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte ;
5) Libération d’enzymes par les glandes corticaux ; la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable.

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7
Q

Pourquoi dit-on que ce n’est pas forcément la meilleure chose d’être le premier spermatozoïde à arriver à l’ovocyte de 2e ordre?

A

Car il faut avoir l’ovocyte « à l’usure », grâce aux acrosomes de plusieurs spermatozoïdes, pour affaiblir sa membrane.

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8
Q

Qu’est-ce qui transporte l’ovocyte (puis le zygote) vers la cavité utérine?

A

Les battements microcillaires et les contractions de la trompe utérine.

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9
Q

Quel type de processus transforme le zygote en blastocyste?

A

Le zygote devient un blastocyste par processus de mitoses.

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10
Q

Quand et où a lieu l’implantation?

A

Se produit au terme du 6e jour, dans l’endomètre, au niveau de la cavité utérine.

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11
Q 
Quel nom donne-t-on aux cellules embryonnaires \_\_\_\_\_ après la fécondation:
(A) 0h;
(B) 16-20h;
(C) 24h / 1 jour;
(D) 45h / 2 jours;
(E) 72h / 3 jours;
(F) 96h / 4 jours;
(G) 5 jours;
(H) 6 jours.
A

(A) 0h: ovule imprégné/zygote
(B) 16-20h: zygote au stade de 2 pronucléus (noyaux)
(C) 24h / 1 jour: embryon au stade bicellulaires (2 blastomères)
(D) 45h / 2 jours: embryon au stade quadricellulaire (4 blastomères)
(E) 72h / 3 jours: embryon au stade octocellulaire (8 blastomères)
(F) 96h / 4 jours: morula
(G) 5 jours: blastocyste (initial)
(H) 6 jours: blastocyste (en nidation/implantation).

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12
Q

Qui suis-je? Je suis une cellule diploïde qui se multiplie par processus de mitose pour devenir un éventuel embryon.

A

Zygote.

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13
Q

Qui suis-je? Je suis une cellule souche/pluripotente qui peut se différencier en n’importe quel organe.

A

Zygote.

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14
Q

Combien de cellules blastomères forment la morula?

A

Une trentaine.

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15
Q

V/F: chaque nouvelle cellule de la morula est 2 fois plus petite que la cellule dont elle est issue. Expliquez.

A

VRAI. 2 raisons:

1) Ces cellules se sont formées uniquement par segmentation du zygote ;
2) Ces cellules se trouvent toutes à l’intérieur de la zone pellucide, qui elle, est inextensible.

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16
Q

Quelles sont les 4 parties du blastocyste?

A
  1. Embryoblaste;
  2. Zone pellucide;
  3. Trophoblaste;
  4. Blastocèle.
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17
Q

Qui suis-je? je suis la couche externe du blastocyste.

A

Zone pellucide.

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18
Q

Qui suis-je? J’entoure l’embryoblaste et le blastocèle, et je suis constitué d’une couche cellulaire unique formée par une centaine de cellules.

A

Trophoblaste.

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19
Q

Qui suis-je? Je suis la coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale (ce qui permet l’implantation/la nidation).

A

Trophoblaste.

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20
Q

Qui suis-je? Je me trouve à l’intérieur du blastocyste et je suis constitué d’une douzaine de cellules.

A

Embryoblaste.

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21
Q

Qui suis-je? Je suis issu des cellules plus externes de la morula (alors qu’elle était toujours enfermée dans la zone pellucide) qui se sont resserrées entre elles pour former une masse compacte (moi).

A

Embryoblaste.

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22
Q

Qui suis-je? Je constitue la cavité interne du blastocyste. J’ai été formé grâce à la compaction des cellules du blastocyste (formation de l’embryoblaste), ce qui a permis l’accumulation d’un liquide intercellulaire dans une cavité interne du blastocyste. *Je suis le futur sac vitellin.

A

Blastocèle.

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23
Q

V/F: l’apparition du premier feuille se fait en même temps que l’implantation/nidation.

A

VRAI.

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24
Q

V/F: en fertilité médicalement assistée, l’implantation se fait généralement au 2e jour.

A

FAUX: 3e jour (morula) pour certains procédés, 5e (blastocyste) pour d’autres.

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25
Aux jours 8-12, la multiplication cellulaire de la masse compacte de l'embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu au _____________________.
Disque embryonnaire.
26
Combien de feuillets possède le disque embryonnaire?
2.
27
V/F: le disque embryonnaire est tridimensionnel.
FAUX: 2D.
28
Chaque feuillet du disque embryonnaire est prolongé d'une cavité. Nommez les feuillets et leurs cavités.
1) Épiblaste ou ectoderme primaire, prolongé de la cavité amniotique ; 2) Hypoblaste ou endoderme primaire, prolongé de la vésicule vitelline primaire.
29
Le disque embryonnaire est logé/implanté dans la paroi endométriale, au niveau de la _____________. La partie de la paroi endométriale qui entoure l’embryon est alors appelée ___________. Le disque embryonnaire est aussi encapsulé dans le __________.
Le disque embryonnaire est logé/implanté dans la paroi endométriale, au niveau de la cavité utérine. La partie de la paroi endométriale qui entoure l’embryon est alors appelée « la caduque ». Il est aussi encapsulé dans le chorion.
30
Le _______________ se situe à l’intérieur du chorion, et il correspond à des cellules extra-embryonnaires baignant dans la cavité choriale.
Le mésoderme extra-embryonnaire.
31
À quel moment se produit la gastrulation?
Jour 15-16.
32
La gastrulation correspond au passage du stade ________ au stade _________.
Didermique (2 feuillets) à tridermique (3 feuillets).
33
Le disque embryonnaire montre 2 feuillets. 1. Le feuillet embryonnaire dorsal est appelé _______; 2. Le feuillet embryonnaire ventral est appelé _______.
1. Le feuillet embryonnaire dorsal est appelé épiblaste ; | 2. Le feuillet embryonnaire ventral est appelé hypoblaste.
34
Que se passe-t-il d'important lors de la gastrulation?
L'apparition de la ligne primitive.
35
Quelle est la différence entre sillon primitif et ligne primitive?
Ligne primitive = sillon primitif + dépression primitive + nœud primitif.
36
Sur quel feuillet apparaît le sillon primitif?
Épiblaste (ectoderme).
37
Qu'est-ce qui détermine le moment où la plicature peut commencer?
L'apparition du sillon primitif.
38
À quoi sert le sillon primitif?
qui permet aux cellules extra-embryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et de se loger entre l’épiblaste (ectoderme) et l’hypoblaste (endoderme), phénomène qui formera plus tard le 3e feuillet.
39
V/F: c'est lors de la gastrulation que le pédicule embryonnaire, qui correspond au futur cordon ombilical, se forme pour rattacher le disque embryonnaire au chorion (futur placenta).
VRAI.
40
Qui suis-je? J'apparaît lors de la gastrulation, je correspond à la future bouche, et je permet de voir l’orientation céphalo-caudale de l’embryon.
Membrane buccopharyngée / oropharyngée.
41
Au 16e jour, quelques changements se produisent. Avec l'insertion des cellules extra-embryonnaires, l'embryon est maintenant formé de 3 feuillets: 1. Le feuillet dorsal devient _________ ; 2. Le feuille intermédiaire (3e feuillet) est appelé le ___________ ; 3. Le feuillet ventral devient _________.
1. Le feuillet dorsal devient l’ectoblaste ; 2. Le feuille intermédiaire (3e feuillet) est appelé le mésoblaste ; 3. Le feuillet ventral devient l’endoblaste.
42
Que deviendra... 1. L'ectoderme 2. Le mésoderme 3. L'endoderme
1) L’ectoderme, toujours prolongé de la cavité amniotique, deviendra le futur système nerveux central ; 2) Le mésoderme, toujours prolongé du sac vitellin, formera les muscles, les organes internes (viscères), et une partie des organes reproducteurs ; 3) L’endoderme : formera le futur système digestif et urogénital.
43
V/F: avec l'apparition du 3e feuillet, l’embryon est maintenant en 3D.
FAUX: la plicature n'est pas terminée, donc encore en 2D.
44
Que se passe-t-il au 24e jour?
Fermeture de la ligne médiane.
45
V/F: l'endoderme commence à plier vers l'ectoderme, ce qui démarre le processus de plicature.
FAUX: c'est l'ectoderme qui plie, pas l'endoderme.
46
Lors du processus de plicature, l’embryon commence à se replier et à refermer ses portions latérales (droite/gauche) en ligne médiane, pour devenir tridimensionnel : la portion ______ et la portion ________ se replient pour former la future tête et queue.
La portion céphalique et la portion caudale.
47
Lors du processus de plicature, les portions centrales commencent à se refermer, tout en laissant certaines portions non fusionnées, qui peuvent être à l'origine de...
Certaines malformations, par exemple des épispades (à risque à 6 semaines).
48
V/F: La plicature de l'extrémité caudale a lieu après la plicature de l'extrémité céphalique.
VRAI.
49
V/F: c'est la plicature de l'extrémité caudale qui amène le pédicule embryonnaire au contact de la vésicule vitelline.
VRAI.
50
V/F: le sac vitellin provient de l'endoderme.
VRAI.
51
V/F: la plicature a lieu avant la troisième semaine.
FAUX: avant la 4e semaine.
52
À quel moment se produit la fusion entre le sac vitellin et le pédicule embryonnaire?
Entre la 3e et la 4e semaine.
53
V/F: le cordon néphrotique est à la base des organes génitaux, du canal de Wolff, du futur rein et haut appareil urinaire.
VRAI.
54
Pourquoi dit-on que la 5e semaine est un stade intermédiaires?
Parce qu'il n'y a pas encore de division des 3 zones du mésonéphros, mais il y a une séparation de la crête génitale pour former les gonades.
55
Quelle est la différence majeure entre la 5e et la 6e semaine?
La séparation entre sinus urogénital et le canal intestinal par le septum urorectal. #maintenant2trous.
56
V/F: c'est à la 6e semaine que le sinus urogénital se sépare en vessie et urètre.
FAUX. Plus tard (8e semaine)
57
À la 5e semaine, certaines structures se retrouvent en double. Lesquelles (3).
Canal mésonéphrotique (Wolff), canal para-mésonéphrotique (Müller) et crête génitale.
58
V/F: à la 5e semaine, l'embryon est sexué.
Faux.
59
V/F: à la 6e semaine, l'embryon est neutre de sexe, il porte le matériel génétique pour devenir mâle et femelle.
Vrai.
60
Quelle est la caractéristique des canaux de Wolff qui fait que, chez les XX, ils se détériorent?
Ils sont androgénodépendants.
61
Quelle hormone est sécrétée chez les XY et fait en sorte que les canaux de Müller se détériorent?
AMH
62
Quand débute la différenciation sexuelle interne?
7e semaine.
63
Quelles sont les 9 étapes de la masculinisation?
1. Chromosome sexuel XY : génétique mâle 2. Gène SRY (sur le gène Y): Sex determining Region of Y chromosome 3. Gène SRY sécrète la protéine SRY : Facteur déterminant des testicules 4. Stimulation des testicules 7e sem (c Sertoli): sécrétion de la AMH (Anti Mullerian Hormone = anti-paramésonéphrotique) 5. Stimulation des testicules 8e sem (c Leydig): une production des testostérone/androgènes; (mâle gonadique). Qui converti en DHT via 5-alpha-réductase 6. Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolff se développent : stimulés par la testostérone 7. Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH (Anti Mullerian Hormone) 8. Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur 9. Phénotype mâle…puberté…
64
V/F: à la fin de la 7e semaine, l'embryon XX et XY présentent le même aspect morphologique indifférencié.
VRAI. La différenciation débute à la 8e semaine.
65
V/F: le canal interne de l’urètre est formé durant le développement des organes génitaux externes (OGE).
VRAI.
66
Qu'est-ce qui fait en sorte que chez les XX, les canaux de Wolff ne se résorbent en laissant une cicatrice (époöphores)?
La régression des canaux de Wolff est un peu plus tardive pour les XX que la régression des canaux de Müller chez les XY.
67
Qui suis-je? maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes au lieu de 46).
Syndrome de Turner.
68
V/F: les monosomies partielles du chromosome X (syndrome de Turner) peuvent donner des mâles, ce qui est impossible lorsqu'il s’agit d’une monosomie totale.
VRAI, et elles peuvent donner des femelles également.
69
Qu'est-ce qui caractérise le syndrome de Turner?
 Caractéristiques : gonflement du dos, des mains et des pieds, cou à l’aspect palmé caractéristique (pterygium colli) ;  Syndrome d’infantilisme : petite taille, soit environ 20 cm de moins que la taille attendue à l’âge adulte, et impubérisme, ou dysgénésie gonadique ;  Risque accru de malformations cardiaques et rénales, ainsi que de dysfonction de la glande thyroïde.
70
V/F: le syndrome de Turner est héréditaire.
FAUX: Il ne s’agit généralement pas d’un syndrome héréditaire, ce n’est donc pas transmissible.
71
V/F: presque toutes les grossesse avec syndrome de Turner débouchent sur une fausse couche précoce.
VRAI: 98%.
72
V/F: le syndrome de Turner est plus fréquent que le syndrome de Klinefelter.
FAUX: - Turner: 1/2500 f / 1/5000 h+f; - Klinefelter 1/500 à 1000 h.
73
Quels sont les caractéristiques du syndrome de Klinefelter? (7)
1. Plus grand et moins musclé; 2. Hanches plus larges et jambes plus longues; 3. Gynécomastie 4. Ostéoporose; 5. Pénis et testicules plus petits; 6. Puberté tardive; 7. Moins de pilosité.
74
V/F: syndrome de Klinefelter = XYY
FAUX: XXY
75
V/F: Klinefelter = forcément masculin.
VRAI
76
V/F: Klinefelter = forcément infertile.
VRAI.
77
V/F: pour le syndrome de Klinefelter, typiquement il existe un tableau biologique d’hypogonadisme hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration basse de testostérone et un taux élevé de LH et de FSH ;
VRAI.
78
Quel est l'autre nom donné au syndrome de Jacob?
Super mâle.
79
Quels sont les chromosomes sexuels du syndrome de Jacob?
XYY
80
V/F: Klinefelter est environ aussi répandu que Jacob.
VRAI: Jacob = 1/1000, Klinefelter = 1/500 à 1000.
81
V/F: Jacob est forcément mâle.
VRAI.
82
Quelle sont les caractéristiques de Jacob?
Ne s’accompagne généralement pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux. En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue.
83
Quel est l'autre nom donné au syndrome de la super femme?
Triple X.
84
Quelles sont les caractéristiques du syndrome de la super femme?
 Le plus souvent, le syndrome triple X n'occasionne pas de problèmes médicaux ni de traits particuliers ;  Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne.

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