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Microbiologie Intra Louka > Cours 5: Antibiotiques et relations avec l'hôte > Flashcards

Cours 5: Antibiotiques et relations avec l'hôte Flashcards

1
Q

Antibiotique?

A

Composé qui inhibe la croissance de certains m.o. Tue dans certains cas.

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2
Q

Comment tuer les m.o?

A

En utilisant les propriétés structurales spécifiques qui les distinguent des humains.

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3
Q

Chimiothrapie?

A

Traitement des maladies en utilisant des agents chimiques

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4
Q

Toxicité sélective?

A

Toxique pour un m.o mais non-toxique pour l’hôte

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5
Q

Dose thérapeuthique?

A

Quantité requise d’antibiotique pour le traitement efficace d’une infection

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6
Q

Indice thérapeuthique?

A

Dose léthale/Dose efficace

Plus il est élevé, plus il est spécifique sur le m.o.

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7
Q

2 spectres d’activités des antibiotiques?

A

Étroit: Contre un nb restreint de m.o

Large: Contre plusieurs espèces

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8
Q

Nature de l’activité antimicrobienne?

A

statique: inhibe
cide: tue

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9
Q

Antibio naturel?

A

Synthétisé par un m.o

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10
Q

Purement synthétique?

A

Élaboré en laboratoire

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11
Q

Semi synthétique?

A

Naturel mais ayant subi des modifications en laboratoire.

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12
Q

CMI?

A

Concentration minimale inhibitrice.

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13
Q

CML?

A

Concentration minimale léthale.

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14
Q

Concentration d’un antibiotique efficace?

A

Doit atteindre au site de l’infection une concentration supérieure à la CMI.

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15
Q

Comment déterminer la CMI?

A

Série de dilutions en tubes. La concentration la plus faible qui inhibe la croissance (où il n’y a pas de turbidité) est lla CMI.

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16
Q

Comment déterminer la CML?

A

On prend les tubes sans croissance et on inocule une gélose vierge avec. Là où il n’y a pas de croissance c’est la CML.

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17
Q

Quels sont les facteurs qui influencent l’efficacité d’un antibiotique?

A
  • Capacité d’atteindre le site d’infection
  • Sensibilité de la bactérie à l’antibiotique
  • Concentration plus élevée que la CMI au site d’infection
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18
Q

Quels sont les mécanismes d’action des antibiotiques?

A

Inhibition de la synthèse:

  • de la paroi
  • des protéines
  • des acides nucléiques

Peut aussi attaquer la membrane ou au métabolisme.

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19
Q

Substances qui attaquent la synthèse de la paroi?

A

Les bétâ-lactanes comme les pénicillines et les céphalosporines. Bactéricides.

Glycopeptides

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20
Q

Substances qui inhibent la synthèse des protéines?

A

Les aminoglycosides (bactériostatique), les tétracyclines (cide) et le chloramphénicol (cide). Macrolides (statique).

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21
Q

Comment inhibent-ils la synthèse protéique?

A

En se liant au ribosome

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22
Q

Substances qui inhibent la synthèse des acides nucléiques?

A

Quinolones.

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23
Q

Substances antagonistes du métabolisme?

A

Sulfamidés (statique)

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24
Q

Substances qui détruisent la membrane plasmique?

A

Polymyxine B. Bactéricide.

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25
Q

Quelle famille a l’indice thérapeutique le plus élevé?

A

Les sulfamidés (métabolisme) et les substances qui inhibent la paroi.

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26
Q

Cible altérée?

A

Modification du récepteur de l’antibiotique.

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27
Q

Dégradation?

A

L’antibiotique est dégradé

28
Q

Modification chimique?

A

Enzymes modifient l’enzyme et il est donc inactivé

29
Q

Exportation?

A

Quitte la cellule

30
Q

Stratégies pour réduire la résistance?

A 
1-[ ] élevée pour tuer les mutants spontanés
2-Combinaisons
3-Réduire l'utilisation
4-Éviter l'abus
5- Nouvelles approches (phages)
31
Q

Rôles du microbiote?

A

1-Interférence à la colinisation
2- Contribution nutritionnelle et métabolique
3-Stimulation du SI
4-Source d’infections (opportunistes)

32
Q

Microbiote humain?

A 
Estomac
Peau
Intestin
Urètre/Vagin
Nez
Bouche
Oreille
33
Q

Mutualisme?

A

Relation bénéfique aux 2

34
Q

Commensalisme?

A

Avantage unidirectionnel

35
Q

Parasitisme?

A

Le m.o. en bénéficie et l’hôte en souffre.

36
Q

Pourquoi les m.o. du corps deviendraient parasites?

A

S’ils sont introduits dans un site anatomique où ils n’étaient pas avant. Si le SI de l’hôte est affaibli.

37
Q

Transmission directe?

A

Directement de l’hôte: éternuements, fluides corporels

38
Q

Transmission indirecte?

A

Par le vent, l’air, l’eau

39
Q

Transmission par un vecteur?

A

Organisme différent de l’humain qui transmet les agents pathogènes à un hôte.

40
Q

Infection endogène?

A

Vient de la flore commensale. Opportuniste.

41
Q

Incidence?

A

Nb de nouveaux cas dans une période donnée

42
Q

Prévalence?

A

Nb total de cas à une période donnée

43
Q

Maladie sporadique?

A

Apparaît occasionnellement et par cas isolés

44
Q

Maladie endémique?

A

Constamment présente

45
Q

Épidémie?

A

Grand nombre de cas dans un court laps de temps

46
Q

Pandémie?

A

à l’échelle mondiale

47
Q

Infection aigüe?

A

Évolue rapidement mais courte

48
Q

Infection chronique?

A

Évolue lentement mais de longue durée

49
Q

Infection subaigüe?

A

Entre aigüe et chronique

50
Q

Infection latente?

A

Inactive pendent une longue période et réactivation

51
Q

Sepsie?

A

État inflammatoire toxique

52
Q

Septicémie?

A

Multiplication de pathogènes dans le sang

53
Q

Bactériecémie?

A

Multiplication de bactéries dans le sang

54
Q

TOxémie?

A

Présence de toxine dans le sang

55
Q

Virémie?

A

Présence de virus dans le sang

56
Q

Stades du cycle infectieux?

A 
Incubation
Prodromique
Période d'état
Déclin
Convalescence
57
Q

Incubation?

A

Silencieuse, sans symptomes.

58
Q

Prodromique?

A

Apparition des symptômes

59
Q

Période d’état?

A

La plus aigüe. Symptômes en intensité maximale

60
Q

Déclin?

A

Symptômes s’estompent

61
Q

Convalescence?

A

Retour à l’homéostasie

62
Q

Exaltation?

A

Augmentation de la virulence

63
Q

Atténuation?

A

Perte graduelle de la virulence

64
Q

Ce qui affecte la susceptibilité de l’hôte?

A 
L'âge (jeunes et vieux)
Le stress
État nutritionnel
Génétique
Environnement (salubrité, eau, surpopulation)
Circonstances (incision, brulure)
65
Q

Infection nosocomiale?

A

Addition de m.o. présents à l’hopital, la chaine de transmission et l’hote affaibli.

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