Cours 5: Antibiotiques et relations avec l'hôte Flashcards

1
Q

Antibiotique?

A

Composé qui inhibe la croissance de certains m.o. Tue dans certains cas.

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2
Q

Comment tuer les m.o?

A

En utilisant les propriétés structurales spécifiques qui les distinguent des humains.

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3
Q

Chimiothrapie?

A

Traitement des maladies en utilisant des agents chimiques

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4
Q

Toxicité sélective?

A

Toxique pour un m.o mais non-toxique pour l’hôte

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5
Q

Dose thérapeuthique?

A

Quantité requise d’antibiotique pour le traitement efficace d’une infection

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6
Q

Indice thérapeuthique?

A

Dose léthale/Dose efficace

Plus il est élevé, plus il est spécifique sur le m.o.

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7
Q

2 spectres d’activités des antibiotiques?

A

Étroit: Contre un nb restreint de m.o

Large: Contre plusieurs espèces

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8
Q

Nature de l’activité antimicrobienne?

A

statique: inhibe
cide: tue

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9
Q

Antibio naturel?

A

Synthétisé par un m.o

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10
Q

Purement synthétique?

A

Élaboré en laboratoire

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11
Q

Semi synthétique?

A

Naturel mais ayant subi des modifications en laboratoire.

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12
Q

CMI?

A

Concentration minimale inhibitrice.

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13
Q

CML?

A

Concentration minimale léthale.

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14
Q

Concentration d’un antibiotique efficace?

A

Doit atteindre au site de l’infection une concentration supérieure à la CMI.

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15
Q

Comment déterminer la CMI?

A

Série de dilutions en tubes. La concentration la plus faible qui inhibe la croissance (où il n’y a pas de turbidité) est lla CMI.

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16
Q

Comment déterminer la CML?

A

On prend les tubes sans croissance et on inocule une gélose vierge avec. Là où il n’y a pas de croissance c’est la CML.

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17
Q

Quels sont les facteurs qui influencent l’efficacité d’un antibiotique?

A
  • Capacité d’atteindre le site d’infection
  • Sensibilité de la bactérie à l’antibiotique
  • Concentration plus élevée que la CMI au site d’infection
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18
Q

Quels sont les mécanismes d’action des antibiotiques?

A

Inhibition de la synthèse:

  • de la paroi
  • des protéines
  • des acides nucléiques

Peut aussi attaquer la membrane ou au métabolisme.

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19
Q

Substances qui attaquent la synthèse de la paroi?

A

Les bétâ-lactanes comme les pénicillines et les céphalosporines. Bactéricides.

Glycopeptides

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20
Q

Substances qui inhibent la synthèse des protéines?

A

Les aminoglycosides (bactériostatique), les tétracyclines (cide) et le chloramphénicol (cide). Macrolides (statique).

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21
Q

Comment inhibent-ils la synthèse protéique?

A

En se liant au ribosome

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22
Q

Substances qui inhibent la synthèse des acides nucléiques?

A

Quinolones.

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23
Q

Substances antagonistes du métabolisme?

A

Sulfamidés (statique)

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24
Q

Substances qui détruisent la membrane plasmique?

A

Polymyxine B. Bactéricide.

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25
Quelle famille a l'indice thérapeutique le plus élevé?
Les sulfamidés (métabolisme) et les substances qui inhibent la paroi.
26
Cible altérée?
Modification du récepteur de l'antibiotique.
27
Dégradation?
L'antibiotique est dégradé
28
Modification chimique?
Enzymes modifient l'enzyme et il est donc inactivé
29
Exportation?
Quitte la cellule
30
Stratégies pour réduire la résistance?
``` 1-[ ] élevée pour tuer les mutants spontanés 2-Combinaisons 3-Réduire l'utilisation 4-Éviter l'abus 5- Nouvelles approches (phages) ```
31
Rôles du microbiote?
1-Interférence à la colinisation 2- Contribution nutritionnelle et métabolique 3-Stimulation du SI 4-Source d'infections (opportunistes)
32
Microbiote humain?
``` Estomac Peau Intestin Urètre/Vagin Nez Bouche Oreille ```
33
Mutualisme?
Relation bénéfique aux 2
34
Commensalisme?
Avantage unidirectionnel
35
Parasitisme?
Le m.o. en bénéficie et l'hôte en souffre.
36
Pourquoi les m.o. du corps deviendraient parasites?
S'ils sont introduits dans un site anatomique où ils n'étaient pas avant. Si le SI de l'hôte est affaibli.
37
Transmission directe?
Directement de l'hôte: éternuements, fluides corporels
38
Transmission indirecte?
Par le vent, l'air, l'eau
39
Transmission par un vecteur?
Organisme différent de l'humain qui transmet les agents pathogènes à un hôte.
40
Infection endogène?
Vient de la flore commensale. Opportuniste.
41
Incidence?
Nb de nouveaux cas dans une période donnée
42
Prévalence?
Nb total de cas à une période donnée
43
Maladie sporadique?
Apparaît occasionnellement et par cas isolés
44
Maladie endémique?
Constamment présente
45
Épidémie?
Grand nombre de cas dans un court laps de temps
46
Pandémie?
à l'échelle mondiale
47
Infection aigüe?
Évolue rapidement mais courte
48
Infection chronique?
Évolue lentement mais de longue durée
49
Infection subaigüe?
Entre aigüe et chronique
50
Infection latente?
Inactive pendent une longue période et réactivation
51
Sepsie?
État inflammatoire toxique
52
Septicémie?
Multiplication de pathogènes dans le sang
53
Bactériecémie?
Multiplication de bactéries dans le sang
54
TOxémie?
Présence de toxine dans le sang
55
Virémie?
Présence de virus dans le sang
56
Stades du cycle infectieux?
``` Incubation Prodromique Période d'état Déclin Convalescence ```
57
Incubation?
Silencieuse, sans symptomes.
58
Prodromique?
Apparition des symptômes
59
Période d'état?
La plus aigüe. Symptômes en intensité maximale
60
Déclin?
Symptômes s'estompent
61
Convalescence?
Retour à l'homéostasie
62
Exaltation?
Augmentation de la virulence
63
Atténuation?
Perte graduelle de la virulence
64
Ce qui affecte la susceptibilité de l'hôte?
``` L'âge (jeunes et vieux) Le stress État nutritionnel Génétique Environnement (salubrité, eau, surpopulation) Circonstances (incision, brulure) ```
65
Infection nosocomiale?
Addition de m.o. présents à l'hopital, la chaine de transmission et l'hote affaibli.