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Microbiologie (MCB1013) > Cours 5 > Flashcards

Cours 5 Flashcards

1
Q

Comment appelle-t-on la division cellulaire des bactéries ?

A

Scissiparité
(fission binaire)

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Q

V ou F
La division cellulaire des bactéries est un mécanisme de réplication non sexuée

A

Trop vrai

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3
Q

Qui d’entre la bactérie Gram+ et la bactérie Gram- possède 2 membranes ?

A

Gram +

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Q

Quelle est la molécule principale formant la membrane des bactéries ?

A

Peptidoglycane

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Q

Quelle type de bactérie (gram+/gram-) possède une couche de peptidoglycane plus mince que l’autre ?

A

Gram- ont une couche de peptidoglycane plus mince

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6
Q

Quelles est la composition de la couche de peptidoglycane d’une bactérie gram+ ?

A
  • Peptidoglycane
  • Acide téichoïque
  • Acide lipo-téichoïque
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7
Q

Décris l’ordre des structures des bactéries gram- (extérieur à intérieur)

A
  • Lipopolysaccharides
  • Membrane externe
  • Espace périplasmique
  • Peptidoglycane
  • Membrane interne
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8
Q

Décris la couche de petidoglycane d’une Gram+

A
  • Couche dense
  • Poreuse (métabolite passe)

Elle peut être dégradée par le lysozyme

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9
Q

Quelles sont les 2 sources de lysozyme ?

A
  • Fluide humain
  • Produit des bactéries
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10
Q

V ou F

Les acides teïchoïques et lipo-teïchoïques sont des antigènes de surface qui ne sont pas toujours présents.

A

Vrai

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11
Q

Dans quoi sont impliqués les acide teïchoïques et lipo-teïchoïques ? (2)

A
  • Reconnaissance de d’autres bactéries
  • Attachement aux cellules de mammifères lors d’infection
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12
Q

Qu’est-ce que l’espace périplasmique contient ?

A
  • Enzymes métaboliques
  • Facteurs de virulence (bactéries pathogéniques)
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13
Q

Décris la membrane externe des Gram-

A
  • Structure asymétrique
  • Couche lipidique interne
  • Couche externe de LPS
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14
Q

Quel est l’effet des lipopolysaccharides (endotoxine) ?

A

Stimulation de la réponse immunitaire excessive
- Fièvre
- Choc septique

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15
Q

Rôles des porines

A
  • Diffusion passive des petites molécules
  • Contrôle du transport de molécules plus grosses
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16
Q

Quels sont les 3 domaines structuraux des lipopolysaccharides ?

A
  1. Antigène O
  2. Polysaccharide central
  3. Lipide A
17
Q

Composition et fonction de l’antigène O du LPS

A

Chaîne polysaccharidique
Antigène O sera reconnu de façon spécifique par des anticorps

18
Q

Rôle du lipide A

A
  • Ancrage du LPS dans la membrane externe
  • Activité endotoxine
19
Q

V ou F

Quand la bactérie est détruite, là le lipide A aura son effet endotoxique.

A

Vrai

20
Q

Qui suis-je ?
Composés de protéines. Permet l’adhérence aux cellules de l’hôte. Généralement plusieurs centraines par bactérie. Seulement chez les gram-

A

Fimbriae (pili)

20
Q

Qui suis-je ?

Permet le déplacement

A

Flagelle

20
Q

Qu’est-ce que le passage de protons de l’extérieur vers l’intérieur permet?

A
  • Production d’ATP
  • Mouvement des flagelles
  • Protéines transport de métabolites
20
Q

Qui suis-je ?
Composé de polysaccharides ou protéines. Structure importante pour la survie de l’hôte au cours de l’infection. Peut permettre la résistance aux détergents, et facilité l’adhésion.

A

Capsule

Structure externe occasionnelle

20
Q

Qui suis-je ?
Appendice filamenteux à rôle sexuel. Synthétisé grâce aux gènes contenus sur un plasmide.

A

F pili

21
Q

Qu’est-ce que le passage de protons de l’extérieur vers l’intérieur permet ?

A
  • Production ATP
  • Mouvement des flagelles
  • Protéines assurant le transport de métabolites
21
Q

Explique la sélectivité d’un anti-bactérien

A
  • Mesure de la toxicicité sur microbe (efficacité du médicament à tuer ou inhiber la croissance du microbe)
  • Mesure de la toxicité sur l’hôte (dommages potentiels que le médicament peut causer aux cellules ou aux tissus de l’hôte)
22
Q

Différence entre bactérostatique vs bactéricide

A

Bactéricide : Tue

Bactériostatique : Cesse la croissance

23
Q

V ou F
Un spectre d’activité étroit cible 1 type/genre de bactérie

A

Vrai

24
Q

Quel est un bénéfice d’une distribution tissulaire large ?

A

Empêche les sanctuaires, l’antibiotique réussit à se rendre partout

25
Q

Quels sont les 2 enzymes nécessaires à la formation du peptidoglycane ?

A
  • Transpeptidase
  • Carboxypeptidase
26
Q

Les transpeptidases
et carboxypeptidases sont la cible de quel type d’antibiotique ?

A

Bêta-lactames

27
Q

Fonctionnement des CYCLOSERINES

A

Empêche l’incorporation du D-Alanine/D-Alanine
(dans le cytoplasme)

28
Q

Fonctionnement des BACITRACINES

A

Empêche le recyclage du lipide C55 (dans la membrane cytoplasmique)

29
Q

Fonctionnement des GLYCOPEPTIDES

A

Intéragit avec le duplex, après qu’il est été formé, ce qui empêche la formation du peptidoglycane

30
Q

Fonctionnement des BETA-LACTAMES

A

Empêche les liaisons covalentes liant les chaînes latérales du peptidoglycane entre elles

31
Q
A

Microbiologie (MCB1013) (4 decks)

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