Cours 4 - cytologie et electro

Question 1

Qu’est-ce que l’électroencéphalogramme permet de lire?
A. Les potentiels d’action d’une seule synapse.
B. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.
C. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
D. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.

Answer 1

C. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.

Question 2

Quelle est la précision de l’enregistrement unitaire de neurone?
A. Moins précis pour les réactions inter synaptiques.
B. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.
C. Très précis au niveau temporel et spatial.
D. Lire en surface de la peau des réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.

Answer 2

C. Très précis au niveau temporel et spatial.

Question 3

Que permet de faire l’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM)?
A. Lire les potentiels d’action d’une seule synapse.
B. Lire en surface de la peau des réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
C. Mesurer les structures, décrire et distinguer les régions anatomiques internes du cerveau sans invasion chirurgicale.
D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.

Answer 3

C. Mesurer les structures, décrire et distinguer les régions anatomiques internes du cerveau sans invasion chirurgicale.

Question 4

Qu’est-ce que la voxel-based morphometry en IRM permet de mesurer?
A. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
B. Les potentiels d’action d’une seule synapse.
C. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.
D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.

Answer 4

D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.

Question 5

Qu’est-ce qui est très spécifique au niveau temporel dans l’électrophysiologie?
A. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. L’électroencéphalogramme.
D. La voxel-based morphometry.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 5

C. L’électroencéphalogramme.

Question 6

Qu’est-ce qui est moins précis pour les réactions inter synaptiques?
A. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
B. L’électroencéphalogramme.
C. La voxel-based morphometry.
D. L’enregistrement unitaire de neurone.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 6

D. L’enregistrement unitaire de neurone.

Question 7

Qu’est-ce qui permet de mesurer l’épaisseur corticale?
A. L’électroencéphalogramme.
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. La voxel-based morphometry.
D. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 7

D. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).

Question 8

Qu’est-ce qui mesure la proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique?
A. L’électroencéphalogramme.
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
D. La voxel-based morphometry.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 8

D. La voxel-based morphometry.

Question 9

Qu’est-ce que l’IRM fonctionnelle permet d’enregistrer en temps réel?
A. Les tenseurs de diffusion.
B. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
C. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
D. L’énergie requise pour les dépenses du glucose contenu dans le sang.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 9

B. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.

Question 10

Qu’est-ce que l’IRM fonctionnelle permet d’identifier?
A. Les tenseurs de diffusion.
B. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
C. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
D. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 10

C. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.

Question 11

Quelle est la précision temporelle de l’IRM fonctionnelle pour des activations spécifiques?
A. Très précise.
B. Moyennement précise.
C. Faible.
D. Extrêmement précise.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 11

C. Faible.

Question 12

Qu’est-ce que l’IRMd permet de lire?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 12

C. Les tenseurs de diffusion.

Question 13

Qu’est-ce que l’IRMd permet d’identifier?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 13

D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.

Question 14

Pourquoi l’interference des gaines de myélines lipofuges interférant avec la vibration des molécules d’eau dans un sens est-elle utile en neurosciences ?
A. Car elles permettent d’enregistrer les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. Car elles permettent d’identifier l’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Car elles permettent de lire les tenseurs de diffusion.
D. Car elles permettent d’identifier des paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 14

D. Car elles permettent d’identifier des paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.

Question 15

Qu’est-ce que la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) permet de lire?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’absorption de rayon X par les tissus.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 15

B. L’absorption de rayon X par les tissus.

Question 16

Comment est la vitesse et le coût de la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) comparée à l’IRM?
A. Plus lente et plus coûteuse.
B. Plus rapide et plus coûteuse.
C. Plus lente et moins coûteuse.
D. Plus rapide et moins coûteuse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 16

D. Plus rapide et moins coûteuse.

Question 17

Comment est la résolution de l’image en tomodensitométrie (CT scan/CAT scan)?
A. Haute résolution, vision des structures claire.
B. Basse résolution, vision des structures floue.
C. Haute résolution, vision des structures floue.
D. Basse résolution, vision des structures claire.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 17

B. Basse résolution, vision des structures floue.

Question 18

Qu’est-ce que la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) permet de voir rapidement?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’absorption de rayon X par les tissus.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Des tumeurs, des AVC, ou d’autres problèmes structurels.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 18

D. Des tumeurs, des AVC, ou d’autres problèmes structurels.

Question 19

Quel type d’imagerie est la Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Imagerie par résonance magnétique.
B. Imagerie nucléaire.
C. Tomodensitométrie.
D. Imagerie par ultrasons.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 19

B. Imagerie nucléaire.

Question 20

Que reçoit la Tomographie par émission de positons (TEP scan) après une injection de traceurs moléculaires radioactifs?
A. Les ondes ultrasoniques émises par les cellules.
B. Les ondes électromagnétiques émises par les cellules.
C. La radioactivité émise par les cellules.
D. Les ondes de choc émises par les cellules.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 20

C. La radioactivité émise par les cellules.

Question 21

Comment sont développés les traceurs en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Ils sont développés de manière aléatoire.
B. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
C. Ils sont développés en fonction de la température du corps.
D. Ils sont développés en fonction de la pression sanguine.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 21

B. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.

Question 22

Que deviennent les protéines de la cellule cible en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Elles se détachent de la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
B. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
C. Elles absorbent la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
D. Elles émettent de la radioactivité et deviennent visibles sur le TEP scan.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 22

B. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.

Question 23

Quel type d’imagerie est la Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Imagerie par ultrasons.
B. Imagerie nucléaire.
C. Tomodensitométrie.
D. Imagerie par résonance magnétique.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 23

B. Imagerie nucléaire.

Question 24

Que reçoit la Tomographie par émission de positons (TEP scan) après une injection de traceurs moléculaires radioactifs?
A. Les ondes ultrasoniques émises par les cellules.
B. Les ondes de choc émises par les cellules.
C. La radioactivité émise par les cellules.
D. Les ondes électromagnétiques émises par les cellules.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 24

C. La radioactivité émise par les cellules.

Question 25

Comment sont développés les traceurs en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Ils sont développés de manière aléatoire.
B. Ils sont développés en fonction de la pression sanguine.
C. Ils sont développés en fonction de la température du corps.
D. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 25

D. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.

Question 26

Que deviennent les protéines de la cellule cible en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Elles se détachent de la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
B. Elles absorbent la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
C. Elles émettent de la radioactivité et deviennent visibles sur le TEP scan.
D. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 26

E. Aucune de ces réponses.

Question 27

Que reçoit le ribosome pour créer des protéines?
A. L’ADN.
B. L’ARNm.
C. Les acides aminés.
D. Les peptides.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 27

B. L’ARNm.

Question 28

Quels sont les deux types de ribosomes mentionnés?
A. Ribosomes du réticulum endoplasmique lisse et ribosomes du cytosol.
B. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.
C. Ribosomes du cytosol et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.
D. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique lisse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 28

B. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.

Question 29

À quoi correspondent les acides aminés dans l’ARNm?
A. À 2 bases azotées.
B. À 4 bases azotées.
C. À 3 bases azotées.
D. À 5 bases azotées.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 29

C. À 3 bases azotées.

Question 30

Qu’est-ce qui est lié à des “modifications post-traduction”?
A. La dégradation des protéines.
B. Le pliage de la protéine.
C. La synthèse des protéines.
D. La transcription de l’ARNm.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 30

B. Le pliage de la protéine.

Question 31

Qu’est-ce qui peut causer une maladie si une protéine est mal pliée?
A. La protéine TO.
B. La protéine TP.
C. La protéine TN.
D. La protéine TM.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 31

A. La protéine TO.

Question 32

Qu’est-ce qui se lie à la protéine qui a besoin d’être dégradée?
A. Le protéasome.
B. L’ubiquitine.
C. Les peptides.
D. L’ARNm.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 32

B. L’ubiquitine.

Question 33

Où se produit la majorité des transformations des protéines?
A. Dans les mitochondries.
B. Dans le cytosquelette.
C. Dans la synapse.
D. Dans l’appareil de Golgi.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 33

D. Dans l’appareil de Golgi.

Question 34

Qu’est-ce que les mitochondries prennent pour créer les ATPs?
A. L’azote et le glucose.
B. L’oxygène et le glucose.
C. L’hydrogène et le glucose.
D. Le carbone et le glucose.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 34

B. L’oxygène et le glucose.

Question 35

Qu’est-ce qui maintient la forme de la cellule?
A. Les microtubules.
B. Les neurofilaments.
C. Les microfilaments.
D. Les ribosomes.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 35

C. Les microfilaments.

Question 36

Qu’est-ce qui contient les vésicules synaptiques?
A. L’appareil de Golgi.
B. Les mitochondries.
C. Le cytosquelette.
D. La synapse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.

Answer 36

D. La synapse.