Cours 3 - Cytologie et electro Flashcards
Qu’est-ce que l’électroencéphalogramme permet de lire?
A. Les potentiels d’action d’une seule synapse.
B. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.
C. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
D. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.
C. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
Quelle est la précision de l’enregistrement unitaire de neurone?
A. Moins précis pour les réactions inter synaptiques.
B. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.
C. Très précis au niveau temporel et spatial.
D. Lire en surface de la peau des réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
C. Très précis au niveau temporel et spatial.
(Pas tant vrai pour le temporel, pas sa première qualité)
Que permet de faire l’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM)?
A. Lire les potentiels d’action d’une seule synapse.
B. Lire en surface de la peau des réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
C. Mesurer les structures, décrire et distinguer les régions anatomiques internes du cerveau sans invasion chirurgicale.
D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.
C. Mesurer les structures, décrire et distinguer les régions anatomiques internes du cerveau sans invasion chirurgicale.
Qu’est-ce que la voxel-based morphometry en IRM permet de mesurer?
A. Les réactions électriques des millions de synapses à des stimuli spécifiques.
B. Les potentiels d’action d’une seule synapse.
C. Permet de mesurer l’épaisseur corticale.
D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.
D. La proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique.
Qu’est-ce qui est très spécifique au niveau temporel dans l’électrophysiologie?
A. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. L’électroencéphalogramme.
D. La voxel-based morphometry.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. L’électroencéphalogramme.
Qu’est-ce qui est moins précis pour les réactions inter synaptiques?
A. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
B. L’électroencéphalogramme.
C. La voxel-based morphometry.
D. L’enregistrement unitaire de neurone.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. L’enregistrement unitaire de neurone.
Qu’est-ce qui permet de mesurer l’épaisseur corticale?
A. L’électroencéphalogramme.
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. La voxel-based morphometry.
D. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
Qu’est-ce qui mesure la proportion de matière grise entre chaque voxel d’un volume cérébral spécifique?
A. L’électroencéphalogramme.
B. L’enregistrement unitaire de neurone.
C. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
D. La voxel-based morphometry.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. La voxel-based morphometry.
Qu’est-ce que l’IRM fonctionnelle permet d’enregistrer en temps réel?
A. Les tenseurs de diffusion.
B. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
C. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
D. L’énergie requise pour les dépenses du glucose contenu dans le sang.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
Qu’est-ce que l’IRM fonctionnelle permet d’identifier?
A. Les tenseurs de diffusion.
B. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
C. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
D. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
Quelle est la précision temporelle de l’IRM fonctionnelle pour des activations spécifiques?
A. Très précise.
B. Moyennement précise.
C. Faible.
D. Extrêmement précise.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. Faible.
Résolution temporelle typique :
L’acquisition des images IRMf se fait généralement toutes les 1 à 3 secondes, ce qui est beaucoup plus lent que les processus neuronaux eux-mêmes, qui se déroulent en millisecondes.
Qu’est-ce que l’IRMd permet de lire?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. Les tenseurs de diffusion.
Okay, il faut repenser au choix des tenseurs en C.
Qu’est-ce que l’IRMd permet d’identifier?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
(trop de bonnes réponses possibles)
Pourquoi l’interference des gaines de myélines lipofuges interférant avec la vibration des molécules d’eau dans un sens est-elle utile en neurosciences ?
A. Car elles permettent d’enregistrer les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. Car elles permettent d’identifier l’utilisation des régions cervicales aux fonctions qu’elles desservent.
C. Car elles permettent de lire les tenseurs de diffusion.
D. Car elles permettent d’identifier des paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Car elles permettent d’identifier des paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
Qu’est-ce que la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) permet de lire?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’absorption de rayon X par les tissus.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Les paquets d’axones qui se projettent dans la même direction.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. L’absorption de rayon X par les tissus.
Comment est la vitesse et le coût de la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) comparée à l’IRM?
A. Plus lente et plus coûteuse.
B. Plus rapide et plus coûteuse.
C. Plus lente et moins coûteuse.
D. Plus rapide et moins coûteuse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Plus rapide et moins coûteuse.
Comment est la résolution de l’image en tomodensitométrie (CT scan/CAT scan)?
A. Haute résolution, vision des structures claire.
B. Basse résolution, vision des structures floue.
C. Haute résolution, vision des structures floue.
D. Basse résolution, vision des structures claire.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Basse résolution, vision des structures floue.
Qu’est-ce que la tomodensitométrie (CT scan/CAT scan) permet de voir rapidement?
A. Les changements dans le flux sanguin à l’intérieur du cerveau.
B. L’absorption de rayon X par les tissus.
C. Les tenseurs de diffusion.
D. Des tumeurs, des AVC, ou d’autres problèmes structurels.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Des tumeurs, des AVC, ou d’autres problèmes structurels.
B: Bien que le CT scan repose sur l’absorption différentielle des rayons X par les tissus pour produire des images, ce n’est pas un résultat que l’examen “permet de voir”. Cela fait partie de son principe de fonctionnement.
Quel type d’imagerie est la Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Imagerie par résonance magnétique.
B. Imagerie nucléaire.
C. Tomodensitométrie.
D. Imagerie par ultrasons.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Imagerie nucléaire.
Que reçoit la Tomographie par émission de positons (TEP scan) après une injection de traceurs moléculaires radioactifs?
A. Les ondes ultrasoniques émises par les cellules.
B. Les ondes électromagnétiques émises par les cellules.
C. La radioactivité émise par les cellules.
D. Les ondes de choc émises par les cellules.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. La radioactivité émise par les cellules.
Comment sont développés les traceurs en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Ils sont développés de manière aléatoire.
B. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
C. Ils sont développés en fonction de la température du corps.
D. Ils sont développés en fonction de la pression sanguine.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
Que deviennent les protéines de la cellule cible en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Elles se détachent de la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
B. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
C. Elles absorbent la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
D. Elles émettent de la radioactivité et deviennent visibles sur le TEP scan.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
Quel type d’imagerie est la Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Imagerie par ultrasons.
B. Imagerie nucléaire.
C. Tomodensitométrie.
D. Imagerie par résonance magnétique.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Imagerie nucléaire.
Que reçoit la Tomographie par émission de positons (TEP scan) après une injection de traceurs moléculaires radioactifs?
A. Les ondes ultrasoniques émises par les cellules.
B. Les ondes de choc émises par les cellules.
C. La radioactivité émise par les cellules.
D. Les ondes électromagnétiques émises par les cellules.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. La radioactivité émise par les cellules.
Comment sont développés les traceurs en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Ils sont développés de manière aléatoire.
B. Ils sont développés en fonction de la pression sanguine.
C. Ils sont développés en fonction de la température du corps.
D. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Ils sont développés de manière très spécifiques pour les régions à observer.
Que deviennent les protéines de la cellule cible en Tomographie par émission de positons (TEP scan)?
A. Elles se détachent de la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
B. Elles absorbent la radioactivité des traceurs et deviennent invisibles sur le TEP scan.
C. Elles émettent de la radioactivité et deviennent visibles sur le TEP scan.
D. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Elles se rattachent à la radioactivité des traceurs et deviennent visibles sur le TEP scan.
Pourquoi les autres options sont incorrectes :
A. Elles se détachent… : Les protéines cibles ne se “détachent” pas de la radioactivité. Ce sont les traceurs qui interagissent avec les protéines pour les rendre visibles.
B. Elles absorbent… : Les protéines ne “absorbent” pas directement la radioactivité, mais les traceurs se fixent sur elles.
C. Elles émettent… : Ce n’est pas les protéines qui émettent de la radioactivité, mais bien les traceurs radioactifs.
E. Aucune de ces réponses : Incorrect, car l’option D est correcte.
F. Toutes ces réponses : Incorrect, car plusieurs options sont erronées.
Que reçoit le ribosome pour créer des protéines?
A. L’ADN.
B. L’ARNm.
C. Les acides aminés.
D. Les peptides.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. L’ARNm.
Quels sont les deux types de ribosomes mentionnés?
A. Ribosomes du réticulum endoplasmique lisse et ribosomes du cytosol.
B. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.
C. Ribosomes du cytosol et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.
D. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique lisse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Ribosomes libres et ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux.
À quoi correspondent les acides aminés dans l’ARNm?
A. À 2 bases azotées.
B. À 4 bases azotées.
C. À 3 bases azotées.
D. À 5 bases azotées.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. À 3 bases azotées.
Qu’est-ce qui est lié à des “modifications post-traduction”?
A. La dégradation des protéines.
B. Le pliage de la protéine.
C. La synthèse des protéines.
D. La transcription de l’ARNm.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. Le pliage de la protéine.
Qu’est-ce qui peut causer une maladie si une protéine est mal pliée?
A. La protéine TO.
B. La protéine TP.
C. La protéine TN.
D. La protéine TM.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
A. La protéine TO.
Qu’est-ce qui se lie à la protéine qui a besoin d’être dégradée?
A. Le protéasome.
B. L’ubiquitine.
C. Les peptides.
D. L’ARNm.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. L’ubiquitine.
Où se produit la majorité des transformations des protéines?
A. Dans les mitochondries.
B. Dans le cytosquelette.
C. Dans la synapse.
D. Dans l’appareil de Golgi.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. Dans l’appareil de Golgi.
Qu’est-ce que les mitochondries prennent pour créer les ATPs?
A. L’azote et le glucose.
B. L’oxygène et le glucose.
C. L’hydrogène et le glucose.
D. Le carbone et le glucose.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
B. L’oxygène et le glucose.
Qu’est-ce qui maintient la morphologie du neurone?
A. Les microtubules.
B. Les neurofilaments.
C. Les microfilaments.
D. Les ribosomes.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
C. Les neurofilaments
C2, Bédard, 2025: « Les neurofilaments et les microfilaments assurent une espèce de mouvement de va-et-vient. Dans le cytosol, parce que les cils vont d’un côté et de l’autre côté, ça fait bouger les choses, donc un mouvement relativement lent dans cet espace colloïdien. Mais les neurofilaments retenez surtout que ce sont eux qui contribuent à la morphologie, à la forme du neurone. Ils sont adhérents à la membrane et ont des organisations entre elles qui font partie du neurone, et donc elles donnent une structure bien particulière au neurone. Ce sont elles, donc, qui déterminent si vous avez une cellule étoilée, une cellule pyramidale, une cellule multipolaire ou unipolaire, et évidemment, ça c’est défini par le code génétique. La cellule, c’est l’ARN messager qui envoie l’information de la synthèse de ces protéines là et qui ultimement donne la morphologie précise au neurone. »
Qu’est-ce qui contient les vésicules synaptiques?
A. L’appareil de Golgi.
B. Les mitochondries.
C. Le cytosquelette.
D. La synapse.
E. Aucune de ces réponses.
F. Toutes ces réponses.
D. La synapse.
À quel type de protéine est lié le cytosquelette ?
Aux protéines cytosomales
Quelle particule du cytosquelette est attenante à la membrane neuronale ?
Les neurofilaments
