Cours 4 B.P. Induction du cancer par les radiations Flashcards
Décris l’origine du nom donné à un cancer?
Origine du nom donné à un cancer : Les cancers sont souvent nommés d’après le tissu ou l’organe d’origine, comme le carcinome (cancer de l’épithélium) ou le sarcome (cancer des tissus conjonctifs).
Quelles sont les principales différences entre une tumeur maligne et bénigne?
Différences entre tumeurs malignes et bénignes :
Les tumeurs bénignes ne se propagent pas aux tissus environnants et ne forment pas de métastases, tandis que les tumeurs malignes envahissent les tissus voisins et peuvent former des métastases.
Comment sont déterminés et quel est l’utilité clinique du grade et stade d’un cancer?
Le grade indique le degré de différenciation des cellules tumorales, reflétant leur agressivité. Le stade décrit l’extension du cancer dans le corps, notamment la taille de la tumeur et la présence de métastases. Cliniquement, ces informations sont cruciales pour déterminer le pronostic et le choix du traitement.
Pourquoi une dose de radiation ne crée pas toujours une mutation?
Une dose de radiation ne crée pas toujours une mutation parce que la radiation peut ne pas interagir directement avec l’ADN ou l’interaction peut ne pas causer des dommages suffisants pour entraîner des mutations. De plus, les cellules ont des mécanismes de réparation qui peuvent corriger les dommages causés par les radiations avant qu’ils ne se transforment en mutations.
Pourquoi est-ce important que les mutations s’accumulent dans les cellules souches?
Les mutations dans les cellules souches sont particulièrement préoccupantes car ces cellules ont un potentiel de division illimité. Une mutation dans une cellule souche peut donc se propager à un grand nombre de cellules filles, augmentant ainsi le risque de développement de cancers dans les tissus d’origine.
Donne la définition et les conséquences pour le traitement de l’instabilité génomique observée chez les cellules cancéreuses.
L’instabilité génomique se réfère à une augmentation du taux de mutations et de réarrangements chromosomiques dans les cellules cancéreuses. Cela complique le traitement car les cellules peuvent évoluer rapidement, devenant résistantes aux thérapies et rendant les traitements moins efficaces.
Quels sont les facteurs qui déterminent la période de latence entre l’exposition aux radiations et la détection d’une tumeur?
La période de latence est influencée par plusieurs facteurs, notamment le taux de prolifération cellulaire, l’âge au moment de l’exposition, la dose et le type de radiation, et les caractéristiques spécifiques des cellules et tissus affectés. Une période de latence plus longue permet souvent l’accumulation de mutations supplémentaires.
Comment la matrice extracellulaire affecte l’invasion localisée des cellules cancéreuses et la formation des métastase?
La matrice extracellulaire (MEC) joue un rôle clé dans la régulation de l’invasion tumorale en fournissant un support structural et en modulant les interactions cellulaires. Les cellules cancéreuses peuvent modifier la MEC pour faciliter leur invasion dans les tissus voisins et la formation de métastases en dégradant les composants de la MEC et en traversant les barrières tissulaires.
Décris le fonctionnement général du système lymphatique et son impact sur la dissémination et le traitement d’un cancer.
Le système lymphatique transporte la lymphe, qui est un fluide contenant des cellules immunitaires et des déchets cellulaires. Les cellules cancéreuses peuvent se propager via les vaisseaux lymphatiques, formant des métastases dans les ganglions lymphatiques. Cela influence le traitement du cancer en nécessitant une évaluation des ganglions lymphatiques et parfois une dissection chirurgicale pour limiter la propagation du cancer.
Pourquoi la formation des métastases n’est pas efficace.
La formation de métastases est inefficace car de nombreuses cellules cancéreuses ne survivent pas au voyage vers des sites distants, en raison de l’absence de soutien adéquat et de la réponse immunitaire. Celles qui parviennent à se localiser peuvent rencontrer des environnements défavorables qui inhibent leur croissance
Quel est le devenir d’une cellule cancéreuse qui envahit un tissu à distance dans le but d’y former une métastase?
Les cellules cancéreuses qui réussissent à former une métastase doivent s’adapter au microenvironnement du tissu distant pour établir une nouvelle croissance tumorale
Comment définit-on une faible dose de radiation selon le contexte environnemental et clinique?
Une faible dose de radiation est généralement définie comme étant en dessous du seuil où les effets biologiques significatifs, comme le cancer, sont attendus. En contexte environnemental et clinique, cela inclut des doses telles que celles des radiations cosmiques ou des expositions médicales à faibles doses comme les radiographies.
Quels sont les niveaux d’exposition “naturelle” aux radiations.
Les niveaux d’exposition naturelle aux radiations varient, incluant environ 0.26 mSv/an des radiations cosmiques, 1.5 mSv/an des radionucléides inhalés (comme le radon), et 0.23 mSv/an des radionucléides ingérés. L’exposition totale non médicale est d’environ 2.22 mSv/an.
Quels sont les doses diagnostiques et thérapeutiques de radiations. Quels sont les risques d’induire un cancer associé à ces doses?
Les doses diagnostiques de radiations varient selon les examens médicaux, comme les radiographies (environ 0.1-10 mSv) et les CT scans (environ 1-10 mSv par examen). Les doses thérapeutiques de radiations, utilisées en radiothérapie, peuvent être beaucoup plus élevées (de l’ordre de dizaines de Gy). Les risques d’induire un cancer augmentent avec la dose et la fréquence des expositions.
Donne la corrélation entre la dose, le débit de dose et le transfert d’énergie linéaire (TEL) sur le risque d’induire un cancer. Où se situent les doses cliniques?
Le risque de cancer augmente avec la dose totale et le débit de dose. Le TEL, ou transfert d’énergie linéaire, décrit la concentration d’énergie déposée dans un tissu par unité de longueur de trajet de la radiation. Un TEL élevé signifie des dommages plus importants à l’ADN. Les doses cliniques de radiations, utilisées pour le diagnostic et le traitement, sont souvent bien calibrées pour maximiser les effets thérapeutiques tout en minimisant les risques de cancers secondaires.
