Cours 4 Flashcards

1
Q

VHA

A

–Picornavirus (hepatovirus) ARN + sb linéaire de 7500 nucl non env, 3 génotypes en 2 sous-gnotypre (1a, 1b, 2a…)
–PAS CHRONIQUE
–Transmis via selles
–Grave si qqn avait déjà autre
–VACCIN DISPO
–Marqueurs: 4 week = ALT, Ag foie, SC, ictère, VHA selle, VHA sang, IgM et augmentation prog des IgG PUIS diminution des ALT et IgM
IgG protect contre réinfeciton
– Dx: Sérologie = détecte Ac anti-VHA IgM dans serum pour inf aigue (attention faux + si près du seuil) + Ac anti-VHA IgG (si pas IgM = infection antérieure)
+ détection via ARN du VHA et génotypage par séquençage = RT-PCR dans sang jct VP1/2A

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2
Q

VHB

A

Hepadnavirus (orthohepadnavirus) ADN env en 10 génotypes (A-E les + commun) = virion complet Dane OU particule virale sans env de capside (filament ou sphère)
–ADN à 4 cadres de lect se chevauchant: Ag HBs codé par S, HBc et HBe codé par C, poly codé par P et X
– Prot core: si on ajoute aa, devient Ag HBe
– Clinique: px être chronique ( 5% des gens), px évoluer en cirrhose, cancer, léthale à 1%, mort via infection foie à 20%
–VACCIN DISPO
–Phases: 1 = tolérence immu = ADN VHB élevé mais taux enzyme hépat normale. Ag HBe dx. dure queq année.
2 = Virus se réveille = on doit tx 3 = HB disparait (virus mute à core) et Ac anti-BHe réapparait - on tx pas mais check si réactivation
–Dx labo: sérologie (Ag HBs et Ac anti HBc IgM et totaux), test imuunité (Ac anti-HBs) et test viro de prise en charge (suivi Ag HBe, Ac anti-HBe, ADN VHB, génotpage)
–Test dépistage: Check si Ag HBs. Si oui, test anti HBc et anti HBs via test de neutralisation.
–Pk mesurer charge virale: évaluer rép virale, distinguer chronique d’inactif, préciser dx quand résultat inhabituel
–Marqueurs: Anti HBc dès le début et pour tjrs. IgM anti HBc dès le début puis diminue. Ag HBs et HBe augmente puis disparait puis Ac arrive quand Ag disparu.

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3
Q

VHB Marqueurs

A

–BHs: 1er détectable ds sang (présense = contagion) si tjrs là après 6 mois = inf chronique. Trousse commerciale très sensible donc pas faire après vaccination
–Anti-BHs: Taux Ac >10UI/ml = immunité ou inf antérieure et protège pour tjrs
–Anti BHc IgM: Si élevé = infection récente. Persiste 6 mois et px réapparaitre lors poussée maladie chez porteur chronique
donc résultat négatif = pas inf récente mais dit pas si chonique présent ou non
–Anti BHc totaux: Ac anti-core = 1er Ac ds le sérum après infection dès les 1er SC. Présent chez hépatite aigue, chronique, sujet guéri. Résultat négatif = absence d’infection antérieur
–BHe: Début phase aigûe. Si 10 week = évolution phase chronique. Présence = contagion. Px être absent si vurs à muté à core
(ex: ADn viral présent mais pas BHe = réactivation)
–Anti BHe: En inf aigue, lie BHe donc détectable only après diminution du taux d’Ag = évolution favorable maladie

Résumé: Porteur chronique = BHs > 6mois, HBe (+), Anti HBe (-), ADN et ALT (+)
Porteur inactif = Anti HBe (+)
Réactivation = HBs > 6 mois, HBe (-), Anti HBe (+), ADN et ALT (+), mutation pré-core

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4
Q

VHC

A

Flavivirus hepacivirus ARN (+) de 9500 kb en 8 génotype divisé en sous-type, génome recombinant. 1% pop mondiale = 71M porteur chronic
80% chance chronicité
RÉINFECTION possible
–Test: Dx = détecte Ac anti-VHC (sérologie, quand exposition) (faut confirmation EIA), Détecte ARN VHC (quand inf active).
Suivi = génotypage (nécessaire pour savoir tx selon génotype, check NS5B, C/E1 ou 5’NC), mesure charge virale (ARN), résistance antiviraux
–Présence Ac = expo anttérieure mais on c pas si active ou résolue. Si positif, on cherche ARN
–Période fenetre: 6-8 week pi (plus si immuno- ou VIH)
– Marqueurs: ARN monte de 4-8 week, descend puis dait pic après 20 week, Ac monte à 9 week = chronique
– Échec tx: Si substitution de variant (SAR)

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5
Q

VHD

A

Virus ARN - circulaire (forme batonnet) en 8 génotype de 1700 pb incluant Ag delta. Forme la + sévère. Bcp chez migrants. VACCIN VHB. fait co et super infection = VHB + VHD ou super VHD persistant
–Marqueurs: Chronique = IgM anti-VHD augm puis diminue, anti-VHD augmente
Résolue = IgM et anti VHD total diminue, Anti-HBs augmente quand pu d’IgM. Anti-BHc tjrs présent
–DX: Ac anti-VHD (IgG) via immunoenzyme. Si positif, détecte ARN qualitatif. Si positif et tx, RT-PCR ARN qtatif
–Mesure charge virale: Avant début tx, 6 mois après tx, 6 mois apr;s arrêt tx
–Tx: 1 an interphéron alpha pégylé

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6
Q

VHE

A

Hepevirus ARN + linéaire sb de 7200 nul à 4 génotype (1-2 homme, 3-4 homme et animal)
–Transmi: Selle via eau et viande contaminée, transfusion, verticale
–Épidémio: Surtout après voyage ou quand porc = ZOONOSE
–VACCIN PAS AU CAN
–Clinique: Inf guérit d’elle même, t ribavirine px aider, patient immuno- ou VIH px évoluer vers cirrhose ou chronique. FEMME ENCEINTE très sévère, mort 20%
– Surinfection: VHE est facteur aggravant
–Marqueurs: voir VHA
–DX: On cherche Ac anti-VHE IgM, idem VHA
Chez immuno-, on cherche dans sang via RT-PCR
Génotypage à fin épidémio

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